--- title: "\"ГОСТ 6867-77. Государственный стандарт Союза ССР. Смачиватель НБ. Технические условия\"" number: "ГОСТ 6867-77" issuer: "Государственный комитет СССР по стандартам" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/standart-gost-6867-77" --- ## "ГОСТ 6867-77. Государственный стандарт Союза ССР. Смачиватель НБ. Технические условия" # "ГОСТ 6867-77. Государственный стандарт Союза ССР. Смачиватель НБ. Технические условия" (утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 09.12.1977 N 2840) (ред. от 01.06.1990) > [!IMPORTANT] > С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ. > Ограничение срока действия снято по Протоколу Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации ("ИУС", N 11-12, 1994). > Документ [введен](#p100009) в действие с 1 января 1979 года. > Взамен ГОСТ 6867-67. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 9 декабря 1977 г. N 2840 **ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР** **СМАЧИВАТЕЛЬ НБ** **ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ** Wetting agent NB. Specifications **ГОСТ 6867-77** Группа Л21 **ОКП 24 8165 0000** Дата введения 1 января 1979 года ## ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР **РАЗРАБОТЧИКИ** А.Л. Познякевич, канд. хим. наук; Н.Н. Красикова (руководитель темы) 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 09.12.77 N 2840 **3. ВЗАМЕН ГОСТ 6867-67** **4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ**
Обозначение НТД, на который дана ссылкаНомер пункта
ГОСТ 12.1.007-762а.2
ГОСТ 12.4.011-892а.3
ГОСТ 12.4.103-832а.3
ГОСТ 1770-743.4.1, 3.5.1, 3.6.1, 3.8.1
ГОСТ 2603-793.4.1
ГОСТ 3118-773.4.1, 3.5.1
ГОСТ 3777-763.4.1
ГОСТ 4108-723.6.1
ГОСТ 4166-763.8.1
ГОСТ 4204-773.5.1
ГОСТ 4220-753.8.1
ГОСТ 4328-773.4.1
ГОСТ 4461-773.4.1
ГОСТ 4520-783.4.1
ГОСТ 4919.1-773.4.1
ГОСТ 4919.2-773.4.1
ГОСТ 5044-794.1
ГОСТ 6709-723.4.1, 3.5.1, 3.6.1
ГОСТ 6732.1-892.1
ГОСТ 6732.2-893.1
ГОСТ 6732.3-894.1
ГОСТ 6732.4-894.2
ГОСТ 6732.5-894.3
ГОСТ 8777-804.1
ГОСТ 9147-803.6.1
ГОСТ 17299-783.4.1
ГОСТ 18300-873.4.1
ГОСТ 19433-884.2
ГОСТ 20298-743.4.1
ГОСТ 20490-753.8.1
ГОСТ 24104-88
3.4.1, 3.5.1, 3.6.1, 3.8.1
ГОСТ 25336-823.4.1, 3.5.1, 3.6.1, 3.8.1
ГОСТ 29227-913.4.1
ГОСТ 29251-913.4.1, 3.5.1
5. Ограничение срока действия снято по протоколу Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1998 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в июне 1983 г., декабре 1987 г., июне 1990 г. (ИУС 9-83, 3-88, 9-90) Настоящий стандарт распространяется на смачиватель НБ, получаемый методом конденсации сульфокислот нафталина с бутанолом с последующей нейтрализацией раствором гидроокиси натрия. Смачиватель НБ применяют в текстильной, кожевенной, меховой и химической промышленностях. Смачиватель относят к группе веществ биологически трудноразлагающихся. ## 1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. Смачиватель должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. 1.2. По физико-химическим показателям смачиватель должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в [таблице](#p100095). | Наименование показателя | Норма | | --- | --- | | 1. Внешний вид | Нерасслаивающаяся паста от серого до светло-коричневого цвета | | 2. Массовая доля активного вещества, %, не менее | 51 | | 3. Массовая доля щелочи в пересчете на гидроокись натрия, %, не более | 0,55 | | 4. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более | 0,14 | | 5. (Исключен, Изм. N 3). | | | 6. Динамическое поверхностное натяжение водных растворов: | | | - для концентрации 3 г/дм3 активного вещества, Н/м, не более | 37·10-3 | | - для концентрации 5 г/дм3 активного вещества, Н/м, не более | 35,7·10-3 | (Измененная редакция, Изм. N 2). ## 2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ 2а.1. Смачиватель НБ не горит, не пылит, не взрывоопасен. Пожароопасен в условиях сушки. Температура воспламенения 125 °C. 2а.2. Смачиватель НБ - вещество умеренно опасное (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Может действовать на нервную систему, желудочно-кишечный тракт и почки. Сильно раздражает кожу и слизистые оболочки глаз. Рабочее помещение должно быть оборудовано общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией, рабочие места должны иметь местные вентиляционные отсосы. (Измененная редакция, Изм. N 3). 2а.3. При отборе проб, испытании и применении продукта следует применять индивидуальные средства защиты от попадания продукта на кожные покровы и слизистые оболочки глаз в соответствии с ГОСТ 12.4.011 и ГОСТ 12.4.103, соблюдать правила личной гигиены. С кожи и слизистых продукт следует смыть водой. (Введен дополнительно, Изм. N 2). ## 2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ #### 2.1 Правила приемки - по [ГОСТ 6732.1](https://bukva.ai/docs/standart-gost-6732-1-89). (Измененная редакция, Изм. N 1, 3). 2.2. [Показатели 4](#p100103) и [6 таблицы](#p100106) изготовитель определяет периодически один раз в квартал. (Введен дополнительно, Изм. N 3). ## 3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 3.1. Метод отбора проб - по ГОСТ 6732.2. Масса средней лабораторной пробы должна быть не менее 500 г. (Измененная редакция, Изм. N 1, 3). 3.2. (Исключен, Изм. N 1). #### 3.3 Внешний вид продукта оценивают визуально (Измененная редакция, Изм. N 3). #### 3.4 Определение массовой доли активного вещества Сущность метода заключается в определении суммарной массовой доли натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, сернокислого натрия и хлористого натрия, с последующим вычитанием суммы массовых долей сернокислого натрия и хлористого натрия. ##### 3.4.1 Аппаратура, реактивы и растворы Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Катионит КУ-2-8чС по [ГОСТ 20298](https://bukva.ai/docs/gost-20298-74). Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч. раствор с массовой долей 10% и раствор концентрации c (HCl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.). Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч., раствор концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) и раствор с массовой долей 10%. Ацетон по ГОСТ 2603. Барий азотнокислый по ГОСТ 3777, х.ч., раствор концентрации c 1/2 [Ba (NO3)2] = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.). Кислота азотная по ГОСТ 4461, х.ч., раствор концентрации c (HNO3) = 0,2 моль/дм3 (0,2 н.). Ртуть (II) азотнокислая 1-водная по [ГОСТ 4520](https://bukva.ai/docs/gost-4520-78), х.ч., раствор концентрации c 1/2 [Hg (NO3)2·H2O] = 0,05 моль/дм3 (0,05 н.). Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,2%, готовят по ГОСТ 4919.1. Метиленовый голубой (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%. Метиловый оранжевый (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,1%, готовят по ГОСТ 4919.1. Смешанный индикатор, готовят следующим образом: растворы метилового красного и метиленового голубого перед употреблением смешивают в соотношении 1:1. Карбоксиарсеназо (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,3%. Хлорфосфоназо III (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,2%. Ацетатный буферный раствор по ГОСТ 4919.2, pH 5,5 - 6,0. 1,5-Дифенилкарбазид (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 2%. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 или спирт этиловый технический по [ГОСТ 17299](https://bukva.ai/docs/gost-17299-78). Стекловолокно. Индикаторная бумага универсальная. Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336. Пипетки 6,7-2-5 и 2,3-2-25 по [ГОСТ 29227](https://bukva.ai/docs/gost-29227-91). Колба 2-250-2 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74). Колбы Кн-2-250-34 ТС (ТХС), Кн-2-750-50 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336. Воронка ВД-1-500 ХС и ВД-3-500 ХС по ГОСТ 25336. Бюретки 3-2-25-0,1 или 3-2-50-0,1 по [ГОСТ 29251](https://bukva.ai/docs/gost-29251-91). Весы по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Цилиндр 1-10; 1(3)-50 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74) или мензурка 50 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74). Капельница 2-50 ХС, 3-7/11 ХС по ГОСТ 25336. Термометр ртутный стеклянный с пределами измерения от 0 до 100 °C, ценой деления 1 °C и пределом допускаемой погрешности +/- 1 °C. Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками, оборудования с техническими характеристиками не хуже и реактивов по качеству не ниже указанных. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2). ##### 3.4.2 Подготовка колонки к анализу 3.4.2.1. 300 - 400 г катионита заливают водой и оставляют на 2 - 3 ч для набухания. В делительную воронку помещают небольшое количество стекловолокна и заполняют на 2/3 объема катионитом, взмученным с водой (для равномерного заполнения колонки). Катионит промывают раствором соляной кислоты с массовой долей 10%, периодически отбирая пробу фильтрата для анализа в количестве 2 - 5 см3. Отобранную пробу титруют раствором гидроокиси натрия с массовой долей 10% в присутствии метилового оранжевого. Промывку кислотой производят до тех пор, пока концентрация соляной кислоты в фильтрате не перестанет изменяться. Затем катионит промывают водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. После каждых трех определений проводят регенерацию колонки, пропуская раствор соляной кислоты с массовой долей 10% до тех пор, пока не будут полностью извлечены те катионы, которые поглотились при пропускании анализируемого раствора. 3.4.2 - 3.4.2.1. (Измененная редакция, Изм. N 1). 3.4.2.2. (Исключен, Изм. N 1). ##### 3.4.3 Проведение анализа 3.4.3.1. Определение суммарной массовой доли соли монобутилнафталинсульфокислоты, сернокислого натрия, хлористого натрия. Около 5,0000 г смачивателя взвешивают в стаканчике, количественно переносят в мерную колбу, смывая со стенок стаканчика горячей водой (60 - 70 °C), растворяют в воде и охлаждают до комнатной температуры. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают. 25 см3 полученного раствора пропускают через заполненную катионитом колонку равномерно за 5 - 8 мин. Фильтрат собирают в коническую колбу вместимостью 750 см3. Затем колонку промывают водой до нейтральной реакции промывных вод (проба с метиловым оранжевым). Фильтрат и промывные воды соединяют вместе, прибавляют 5 - 6 капель смешанного индикатора и титруют раствором концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм3 до изменения окраски раствора от малиновой до зеленой. (Измененная редакция, Изм. N 2). ###### 3.4.3.2 Определение массовой доли сернокислого натрия 25 см3 раствора смачивателя, приготовленного по [п. 3.4.3.1](#p100175), пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 10 см3 ацетатного буферного раствора, 50 см3 ацетона, прибавляют 2 - 3 капли раствора карбоксиарсеназо и титруют раствором азотнокислого бария до изменения окраски раствора от фиолетовой до синей. В случае применения индикатора хлорфосфоназо III анализ проводят следующим образом. 25 см3 раствора пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 см3, нейтрализуют раствором соляной кислоты до pH = 1,0 - 2,0 по универсальной индикаторной бумаге, приливают 50 см3 ацетона, 2 - 3 капли раствора хлорфосфоназо III и титруют раствором азотнокислого бария до изменения окраски раствора от фиолетовой до синей. ###### 3.4.3.3 Определение массовой доли хлористого натрия 25 см3 раствора смачивателя НБ, приготовленного по [п. 3.4.3.1](#p100175), пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 см3, нейтрализуют раствором азотной кислоты до pH = 1,5 - 2,0 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 10 капель раствора дифенилкарбазида и титруют раствором ртути (II) азотнокислой I-водной до изменения окраски раствора от бесцветной до сиреневой. ##### 3.4.4 Обработка результатов 3.4.4.1. Суммарную массовую долю натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, сернокислого натрия и хлористого натрия в пересчете на натриевую соль монобутилнафталинсульфокислоты (X) в процентах вычисляют по формуле $X = \frac{0,02863 \cdot 250 \cdot 100 \cdot V}{m25}$ , где V - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно c (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), израсходованный на титрование, см3; 0,02863 - масса натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно c (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), г. m - масса навески смачивателя НБ, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,6%. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,8% при доверительной вероятности 0,95. 3.4.4.2. Массовую долю сернокислого натрия в пересчете на натриевую соль монобутилнафталинсульфокислоты (X1) в процентах вычисляют по формуле $X_{1} = \frac{0,02863 \cdot V \cdot 250 \cdot 100}{m25}$ , где V - объем раствора азотнокислого бария концентрации точно c 1/2 [Ba (NO3)2] = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), израсходованный на титрование, см3; 0,02863 - масса натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, соответствующая 1 см3 раствора азотнокислого бария концентрации точно c 1/2 [Ba (NO3)2] = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), г. m - масса навески смачивателя, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5%. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,8% при доверительной вероятности 0,95. 3.4.4.3. Массовую долю хлористого натрия в пересчете на натриевую соль монобутилнафталинсульфокислоты (X2) в процентах вычисляют по формуле $X_{2} = \frac{0,01432 \cdot V \cdot 250 \cdot 100}{m25}$ , где V - объем раствора азотнокислой 1-водной ртути (II) концентрации точно $c \frac{1}{2} [Hg(NO_{3})_{2} \cdot H_{2}O] = 0,05\text{моль}/\text{дм}^{3}(0,05\text{н}.)$ ; 0,01432 - масса натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, соответствующая 1 см3 раствора концентрации точно $c \frac{1}{2} [Hg(NO_{3})_{2} \cdot H_{2}O] = 0,05\text{моль}/\text{дм}^{3}(0,05\text{н}.)$ ; m - масса навески смачивателя, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 5% при доверительной вероятности 0,95. 3.4.4.1. - 3.4.4.3. (Измененная редакция, Изм. N 2). ###### 3.4.4.4 Массовую долю активного вещества (X3) в процентах вычисляют по формуле X3 = X - (X1 + X2), где X1 - массовая доля сернокислого натрия, определенная по [п. 3.4.4.2](#p100193), %; X2 - массовая доля хлористого натрия, определенная по [п. 3.4.4.3](#p100200), %; За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 1%. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 1% при доверительной вероятности 0,95. #### 3.5 Определение массовой доли щелочи в пересчете на гидроокись натрия ##### 3.5.1 Аппаратура, реактивы и растворы Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч., раствор концентрации c (HCl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.). Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч., раствор концентрации c 1/2 (H2SO4) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.). Мешалка магнитная типа ММ-2. Потенциометр лабораторный любого типа (pH-метр). Электроды - стеклянный и насыщенный каломельный или хлорсеребряный. Весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г. Стакан В(Н)-2-250 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336. Бюретка 3-2-25-0,1 по [ГОСТ 29251](https://bukva.ai/docs/gost-29251-91). Цилиндр 1(3)-100 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74). Секундомеры механические. Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования и посуды с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3). ##### 3.5.2 Проведение анализа Около 10,00 г анализируемого смачивателя помещают в стакан и растворяют в 100 см3 воды. В раствор погружают стеклянный и насыщенный каломельный или хлорсеребряный электроды, присоединяют их к потенциометру и титруют раствором серной или соляной кислоты при перемешивании. Раствор кислоты прибавляют к титруемому раствору порциями по 0,5 см3, а затем, вблизи точки эквивалентности, - порциями по 0,2 см3, отмечая каждый раз показания прибора через 2 мин после прибавления раствора кислоты. После того, как будет отмечен скачок потенциала, делают еще два-три измерения описанным выше способом. Количество раствора кислоты, соответствующее точке эквивалентности, определяют расчетным путем - методом второй производной. ##### 3.5.3 Обработка результатов Массовую долю щелочи в пересчете на гидроокись натрия (X4) в процентах вычисляют по формуле $X_{4} = \frac{0,0040 \cdot V \cdot 100}{m}$ , где V - объем раствора серной или соляной кислоты концентрации точно c 1/2 (H2SO4) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) или c (HCl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), израсходованный на титрование, см3; m - масса навески смачивателя, г; 0,0040 - масса гидроокиси натрия, соответствующая 1 см3 раствора серной или соляной кислоты концентрации точно c 1/2 (H2SO4) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) или c (HCl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.). За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,01%. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 2% при доверительной вероятности 0,95. 3.5.2, 3.5.3. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3). #### 3.6 Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ ##### 3.6.1 Аппаратура, реактивы и растворы Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Барий хлористый по [ГОСТ 4108](https://bukva.ai/docs/gost-4108-72), х.ч., раствор с массовой долей 10%. Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336. Воронка Бюхнера N 2 или 3 по ГОСТ 9147. Весы по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г. Стакан В(Н)-1-250 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336. Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру (100 +/- 5) °C. Цилиндр 1(3)-100, 1(3)-250 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74). Термометр ртутный стеклянный с пределом измерения от 0 до 100 °C, ценой деления 1 °C и пределом допускаемой погрешности +/- 1 °C. Фильтры обеззоленные "белая" лента или "красная" лента. Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования и посуды с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3). ##### 3.6.2 Проведение анализа Около 15,00 г анализируемого смачивателя помещают в стакан и растворяют, перемешивая, в 150 - 200 см3 нагретой до кипения воды. Горячий раствор при 90 - 95 °C фильтруют на воронке Бюхнера через обеззоленный фильтр "белая" или "красная лента", предварительно промытый 100 см3 нагретой до кипения воды, помещенный в стаканчик и высушенный до постоянной массы при 95 - 100 °C. Диаметр фильтра должен быть на 3 - 4 см больше диаметра воронки. Фильтр вкладывают в воронку в виде "корзиночки". Осадок на фильтре промывают нагретой до кипения водой до получения бесцветного фильтрата и отрицательной реакции на сульфат-ион (проба с раствором хлористого бария). Фильтр с осадком помещают в тот же стаканчик и сушат при 95 - 100 °C в сушильном шкафу до постоянной массы. (Измененная редакция, Изм. N 2). ##### 3.6.3 Обработка результатов Массовую долю нерастворимых в воде веществ (X5) в процентах вычисляют по формуле $X_{5} = \frac{(m_{2} - m_{1})100}{m}$ , где m - масса навески, г; m1 - масса стаканчика с фильтром, г; m2 - масса стаканчика и фильтра с высушенным осадком, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,02%. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 10% при доверительной вероятности 0,95. (Измененная редакция, Изм. N 3). 3.7. (Исключен, Изм. N 3). #### 3.8 Определение динамического поверхностного натяжения водных растворов ##### 3.8.1 Аппаратура, реактивы и растворы Натрий сернокислый по [ГОСТ 4166](https://bukva.ai/docs/gost-4166-76), х.ч. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, дважды перегнанная (бидистиллят); первую перегонку осуществляют в присутствии 0,25 г марганцовокислого калия (ГОСТ 20490) на 1 дм3 воды. Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220. Сталагмометр (см. чертеж). Колба 2(4)-100-2, 2-1000-2 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74), вместимостью 1000 см3. Весы по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г. Стакан В(Н)-1-250 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336. Секундомер по ГОСТ 5072. Цилиндр 1(3)-250, 1-500 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74). Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования и посуды с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3). ##### 3.8.2 Приготовление анализируемых растворов Навеску смачивателя, соответствующую точно 5 г активного вещества и взвешенную с точностью до второго десятичного знака, помещают в стакан и растворяют в 200 см3 воды. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, ополаскивая стакан несколько раз водой и присоединяя промывные воды к основному раствору, после чего в колбу добавляют еще 300 см3 воды. Готовят раствор сернокислого натрия. Необходимое количество сернокислого натрия (X6) в граммах вычисляют по формуле $X_{6} = 3 \frac{5X_{1}}{X_{3}}$ , где X1 - массовая доля сернокислого натрия в пасте в пересчете на натриевую соль монобутилнафталинсульфокислоты; X3 - массовая доля активного вещества в пасте, %. Навеску сернокислого натрия помещают в стакан и растворяют в 200 см3 воды. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу с раствором смачивателя, ополаскивая стакан несколько раз водой и присоединяя промывные воды к основному раствору в мерной колбе. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают - раствор А с концентрацией смачивателя 5 г/дм3 активного вещества. 60 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают - раствор Б с концентрацией смачивателя 3 г/дм3 активного вещества. 3.8.1, 3.8.2. (Измененная редакция, Изм. N 2). ##### 3.8.3 Проведение анализа Сталагмометр (см. чертеж) укрепляют в штативе в вертикальном положении. ![3. Методы анализа](https://i.bukva.ai/RlYZc1oh/img_0.png) Перед началом анализа сталагмометр необходимо промыть свежеприготовленной хромовой смесью и несколько раз сполоснуть дистиллированной водой. В сталагмометр при помощи вакуума засасывают раствор А или Б так, чтобы его уровень был выше верхнего деления. Чтобы регулировать скорость истечения жидкости, на верхний конец трубки сталагмометра надевают каучуковую трубку с винтовым зажимом. Перед началом работы установкой винта этого зажима регулируют скорость истечения жидкости так, чтобы каждая из пяти последних капель образовывалась в течение (2 +/- 0,2) с. Жидкости в сталагмометре дают стечь до какого-либо определенного деления в верхней части, после чего отсчитывают количество капель (расхождение между отдельными определениями не должно превышать одной капли). Сначала определяют количество капель при истечении дистиллированной воды, а затем количество капель при истечении раствора смачивателя с концентрацией раствора 3 г/л активного вещества и количество капель при истечении раствора смачивателя с концентрацией 5 г/дм3 активного вещества. Все измерения проводят при 20 °C. При переходе от воды к раствору смачивателя и от одного водного раствора смачивателя к другому необходимо несколько раз сполоснуть сталагмометр дистиллированной водой, обработать струей пара и высушить. ##### 3.8.4 Обработка результатов Динамическое поверхностное натяжение (G), Н/м, для раствора смачивателя с концентрацией 3 г/дм3 активного вещества (G1) и 5 г/дм3 активного вещества (G2) при 20 °C вычисляют по формулам: $G_{1} = 72,75 \cdot 10^{- 3} \frac{n}{n_{1}}$ ; $G_{2} = 72,75 \cdot 10^{- 3} \frac{n}{n_{2}}$ , где n - количество капель воды; n1 - количество капель раствора смачивателя с концентрацией 3 г/дм3 активного вещества; n2 - количество капель раствора смачивателя с концентрацией 5 г/дм3 активного вещества; 72,75·10-3 - динамическое поверхностное натяжение воды при 20 °C, Н/м. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допустимого значения, равного 6,55%. Предел допустимой относительной суммарной погрешности результата анализа +/- 7% при доверительной вероятности P = 0,95. (Измененная редакция, Изм. N 2). ## 4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ #### 4.1 Упаковка - по [ГОСТ 6732.3](https://bukva.ai/docs/standart-gost-6732-3-89). Смачиватель упаковывают в деревянные бочки вместимостью 100 - 200 л по [ГОСТ 8777](https://bukva.ai/docs/usloviya-gost-8777-80), БТО IБ-100 и БТ IIБ-100 по [ГОСТ 5044](https://bukva.ai/docs/gost-5044-79). 4.2. Маркировка - по [ГОСТ 6732.4](https://bukva.ai/docs/standart-gost-6732-4-89) с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 9, подкласс 9,1, классификационный шифр 9153). #### 4.3 Транспортирование - по [ГОСТ 6732.5](https://bukva.ai/docs/standart-gost-6732-5-89). 4.2, 4.3. (Измененная редакция, Изм. N 3). 4.4. Смачиватель хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях. (Измененная редакция, Изм. N 1). ## 5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 5.1. Изготовитель гарантирует соответствие смачивателя требованиям настоящего стандарта при соблюдении правил хранения и транспортирования. 5.2. Гарантийный срок хранения смачивателя - 4 мес со дня изготовления. 5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1). Разд. 6. (Исключен, Изм. N 2). ---