ГОСТ 5985-2022. Межгосударственный стандарт. Нефтепродукты. Метод определения кислотности и кислотного числа
(введен в действие Приказом Росстандарта от 30.06.2022 № 555-ст)
(ред. от 25.12.2025)
Примечание
Текст данного документа приведен с учетом поправки, опубликованной в «ИУС», № 10, 2026. Документ вводился в действие с 01.01.2023. В соответствии с изменениями, внесенными Приказами Росстандарта от 22.11.2022 № 1351-ст, от 18.11.2024 № 1693-ст, от 28.08.2025 № 942-ст, дата введения в действие данного документа перенесена на 01.04.2026. Взамен ГОСТ 5985-79.
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["ГОСТ 5985-59"]:::rst n1["ГОСТ 5985-79"]:::rst click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-5985-79" "ГОСТ 5985-79. Государственный стандарт Союза ССР. Нефтепродукты. Метод определения кислотности и кислотного числа (утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 30.0" n2["ГОСТ 5985-2022"]:::doc click n2 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-5985-2022" "ГОСТ 5985-2022. Межгосударственный стандарт. Нефтепродукты. Метод определения кислотности и кислотного числа (введен в действие Приказом Росстандарта от 30.06.2022 N 555-ст)" n1 --> n2 n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
Введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 30 июня 2022 г. № 555-ст
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОСТИ И КИСЛОТНОГО ЧИСЛА
Petroleum products. Method for determination of gross calorific value and net calorific value
Дата введения 1 апреля 2026 года
Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»
1 РАЗРАБОТАН Акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти» (АО «ВНИИ НП»)
2 ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 031 «Нефтяные топлива и смазочные материалы»
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 29 апреля 2022 г. № 150-П)
(Поправка ИУС № 6 2023 г.)
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 30 июня 2022 г. № 555-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 5985-2022 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2023 г.
5 ВЗАМЕН ГОСТ 5985-79
6 ИЗДАНИЕ (март 2023 г.) с изменением даты введения приказом от 22.11.2022 г. № 1351-ст
7 ИЗДАНИЕ (апрель 2026 г.) с изменением даты введения приказом от 28.08.2025 г. № 942-ст, с Поправками (ИУС № 6 2023 г., ИУС № 7 2023 г.) и Изменением № 1 (ИУС № 4 2026 г.)
Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.
В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге «Межгосударственные стандарты»
1.1 Настоящий стандарт распространяется на светлые нефтепродукты (автомобильные и авиационные бензины, лигроины, керосины, дизельное топливо, топливо для реактивных двигателей), турбинные, трансформаторные, трансмиссионные, гидравлические, индустриальные, компрессорные, специальные масла и углеводородные пластичные смазки и устанавливает методы определения кислотности и кислотного числа.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.3 Применение настоящего стандарта может предусматривать использование опасных материалов и аппаратных средств. В настоящем стандарте не рассматриваются все требуемые меры обеспечения безопасности, связанные с его применением. Перед использованием настоящего стандарта пользователь должен принять соответствующие меры по обеспечению безопасности, охране труда и окружающей среды и определить применимость нормативных ограничений.
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:
ГОСТ 1770 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 2517 Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб
ГОСТ 3118 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4919.1 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов
ГОСТ 5789 Реактивы. Толуол. Технические условия
ГОСТ 5955 Реактивы. Бензол. Технические условия
ГОСТ 6341 Реактивы. Кислота янтарная. Технические условия
ГОСТ 6709 Вода дистиллированная. Технические условия <*>
<*> В Российской Федерации действует ГОСТ Р 58144-2018.
ГОСТ 6755 Поглотитель химический известковый ХП-И. Технические условия
ГОСТ 9147 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
ГОСТ 9410 Ксилол нефтяной. Технические условия
ГОСТ 9572 Бензол нефтяной. Технические условия
ГОСТ 9880 Толуол каменноугольный и сланцевый. Технические условия
ГОСТ 9949 Ксилол каменноугольный. Технические условия
ГОСТ 14710 Толуол нефтяной. Технические условия
ГОСТ 18300 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия <*>
<*> В Российской Федерации и Республике Беларусь действует ГОСТ Р 55878-2013 «Спирт этиловый технический гидролизный ректификованный. Технические условия».
ГОСТ 24363 Реактивы. Калия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 25794.1 Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования
ГОСТ 27025 Реактивы. Общие указания по проведению испытаний
ГОСТ 29169 (ИСО 648-77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой
ГОСТ 29251 (ИСО 385-1-84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования
ГОСТ 31873 Нефть и нефтепродукты. Методы ручного отбора проб
ГОСТ OIML R 76-1 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания
Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов и классификаторов на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (www.easc.by) или по указателям национальных стандартов, издаваемым в государствах, указанных в предисловии, или на официальных сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации. Если на документ дана недатированная ссылка, то следует использовать документ, действующий на текущий момент, с учетом всех внесенных в него изменений. Если заменен ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого документа. Если после принятия настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение применяется без учета данного изменения. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:
3.1 кислотность: Количество щелочи, выраженное в миллиграммах гидроокиси калия (KOH) на 100 см3 образца (мг KOH/100 см3), необходимое для титрования образца в определенном растворителе до конечной точки титрования.
3.2 кислотное число: Количество щелочи, в миллиграммах гидроокиси калия (KOH) на 1 г образца (мг KOH/г), необходимое для титрования образца в определенном растворителе до конечной точки титрования.
Сущность метода заключается в титровании кислых соединений из испытуемого нефтепродукта спиртовым раствором гидроокиси калия в присутствии цветного индикатора и определении для светлых нефтепродуктов кислотности, выраженной в мг KOH/100 см3, для масел и смазок — кислотного числа, выраженного в мг KOH/г.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
5.1 Спирт этиловый ректификованный технический высшего сорта по ГОСТ 18300.
5.2 Калия гидроокись, х.ч. или ч.д.а., по ГОСТ 24363.
5.3 Кальций хлористый 2-водный <> ч. или кальций хлористый <*> ч.
<**> В Российской Федерации — по ТУ 6-09-5077-87 «Реактивы. Кальций хлористый 2-водный, чистый».
<***> В Российской Федерации — по ТУ 6-09-4711-81 «Реактивы. Кальций хлористый (обезвоженный), чистый».
5.4 Натронная известь (поглотитель ХП-И) по ГОСТ 6755 или аскарит <*>, ч.
<*> В Российской Федерации — по ТУ 6-09-4128-88 «Аскарит чистый».
5.5 Калий фталевокислый кислый (бифталат калия) <**>, ч.д.а.
<**> В Российской Федерации — по ТУ 6-09-4433-77 «Калий фталевокислый кислый».
5.6 Кислота янтарная, х.ч. или ч.д.а., по ГОСТ 6341.
5.7 Бензол, х.ч или ч.д.а, по ГОСТ 5955, или высшей очистки, или очищенный по ГОСТ 9572.
5.8 Ксилол высшего или 1 сорта по ГОСТ 9949 или марки А по ГОСТ 9410.
5.9 Толуол высшего или первого сорта по ГОСТ 14710 или марки А по ГОСТ 9880 или по ГОСТ 5789.
5.10 Щелочной голубой 6Б <***>, ч.д.а.
<***> В Российской Федерации — по ТУ 6-09-07-356-75 «Щелочной голубой 6Б, индикатор чистый для анализа».
5.11 Кислота соляная, х.ч., ч.д.а. или ч., по ГОСТ 3118, раствор концентрации 0,1 моль/дм3, приготовленный по ГОСТ 25794.1.
Примечание - Допускается использовать стандартный раствор соляной кислоты, приготовленный из фиксанала.
5.12 Индикатор нитразиновый желтый <*4>, ч.д.а., 0,5%-ный водный раствор, приготовленный по ГОСТ 4919.1.
<*4> В Российской Федерации — по ТУ 6-09-4309-76 «Нитразиновый желтый, индикатор (1-Окси-2-/2,4-динитрофенил)-азо/-нафталин-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль)».
5.13 Индикатор фенолфталеин <*5>, ч.д.а., 1%-ный спиртовой раствор, приготовленный по ГОСТ 4919.1.
<*5> В Российской Федерации — по ТУ 6-09-5360-88 «Фенолфталеин, индикатор чистый для анализа».
5.14 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Примечание - Допускается применять реактивы и материалы с характеристиками не хуже указанных в настоящем стандарте.
6.1 Колбы Кн-1-100-29/32 ТС, Кн-2-100-34 ТХС, Кн-2-100-22 ТХС, Кн-1-250-29/32 ТС, Кн-2-250-34, КГУ-2-1-1000-29/32 ТС, КГУ-2-2-1000-34 ТХС по ГОСТ 25336.
6.2 Дефлегматор елочный длиной не менее 400 мм по ГОСТ 25336.
6.3 Холодильники ХТП-1-400-14/23, ХШ-1-400-29/32 ХС, ХШ-3-400 ТХС по ГОСТ 25336 или холодильник воздушный, или трубки стеклянные длиной 700 — 750 мм, с внутренним диаметром от 10 до 12 мм.
6.4 Цилиндры 1-50-1; 1-100-1; 3-50-1; 3-100-1, 1-1000-1, 1-2000-1 по ГОСТ 1770.
6.5 Бюретки I-1-2-25-0,1; I-3-2-25-0,1; I-2-2-2-0,01; I-2-2-5-0,02; I-2-2-10-0,05 по ГОСТ 29251.
6.6 Пипетки 2-1-50, 2-2-50 по ГОСТ 29169.
6.7 Колбы 1-100-2, 2-100-2, 1-1000-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770.
6.8 Стакан или чашка выпарительная по ГОСТ 9147.
6.9 Электроплитка с закрытой спиралью любого типа.
6.10 Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336.
6.11 Воронка фильтровальная ВФ-1 по ГОСТ 25336.
6.12 Секундомер <*6>.
<*6> В Российской Федерации — по ТУ 25-1894.003-90 «Секундомеры механические. Технические условия».
6.13 Склянка (бутылка) из темного стекла или окрашенная в черный цвет.
6.14 Шпатель по ГОСТ 9147.
6.15 Эксикатор по ГОСТ 25336.
6.16 Капельница лабораторная стеклянная по ГОСТ 25336.
6.17 Шкаф сушильный или печь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева (105 +/- 5) °C.
6.18 Весы специального класса (I) точности по ГОСТ OIML R 76-1 с действительной ценой деления, не превышающей 0,0001 г.
Примечание - Для подтверждения указанных характеристик весов и обеспечения процедуры взвешивания может потребоваться проведение дополнительной калибровки весов в условиях эксплуатации.
6.17, 6.18 (Измененная редакция, Изм. № 1).
6.19 Трубка хлоркальциевая по ГОСТ 25336.
6.20 Мешалка магнитная с подогревом.
6.21 Допускается применять аппарат для автоматического титрования, обеспечивающий проведение испытаний, предусмотренных настоящим методом, и обладающий необходимыми эксплуатационными и техническими характеристиками.
Допускается применять аппаратуру, средства измерений, лабораторную посуду и лабораторное оборудование, в т.ч. зарубежного производства, с характеристиками и классом точности не хуже указанных в настоящем стандарте.
7.1 Отбор проб проводят по ГОСТ 2517, или ГОСТ 31873, или в соответствии с требованиями национальных стандартов и правилами отбора проб испытуемого продукта.
7.2 Для приготовления титрованных растворов применяют свежеперегнанный этиловый спирт. Перегонку спирта осуществляют в колбе вместимостью 1000 см3 с дефлегматором.
7.3 Приготовление 85%-ного раствора этилового спирта
Смешивают 89 см3 этилового спирта и 11 см3 дистиллированной воды.
7.4 Приготовление индикатора
Готовят щелочной голубой 6Б следующим образом: растворяют 0,8 г щелочного голубого 6Б в 1000 см3 этилового спирта с объемной долей 96%, затем добавляют 1500 см3 бензола, или толуола, или ксилола до полного растворения индикатора. После добавления бензола, или толуола, или ксилола смесь выдерживают в течение 12 ч, затем отфильтровывают прозрачный раствор.
7.5 Установления титра спиртового раствора гидроокиси калия
Для установления титра спиртового раствора гидроокиси калия применяют перекристаллизованный кислый фталево-кислый калий (бифталат калия), янтарную кислоту или стандартный раствор соляной кислоты 0,1 моль/дм3, приготовленный из фиксанала.
7.5.1 Растворяют 70 г бифталата калия в 200 см3 дистиллированной горячей воды. Перекристаллизовывают при температуре не ниже 25 °C, т.к. при более низкой температуре образуются кристаллы трифталата калия — более кислой соли. Сушат полученные кристаллы до постоянной массы при температуре (105 +/- 5) °C. Расхождение при взвешивании не должно превышать 0,001 г.
Примечание — В соответствии с ГОСТ 27025 понятие «горячая» применимо к температуре выше 75 °C, поэтому при проведении испытаний по данному методу используют горячую дистиллированную воду с температурой выше 75 °C.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
7.5.2 Растворяют 100 г янтарной кислоты при кипячении в 165 см3 дистиллированной воды, фильтруют раствор через воронку при нагревании. После охлаждения раствора отфильтровывают кристаллы на фильтровальной воронке и снова перекристаллизовывают. Сушат кристаллы при температуре (105 +/- 5) °C до постоянной массы. Расхождение при взвешивании не должно превышать 0,001 г.
7.5.3 Помещают перекристаллизованные бифталат калия и янтарную кислоту в бюксы и хранят в эксикаторе. Перед каждым установлением титра сушат бифталат калия и янтарную кислоту 1 ч при температуре (105 +/- 5) °C.
7.6 Приготовление 0,05 моль/дм3 спиртового раствора гидроокиси калия
7.6.1 Взвешивают 3 г кристаллической гидроокиси калия и регистрируют значение массы до 0,1 г, растворяют в 1000 см3 этилового спирта. Полученный раствор тщательно перемешивают и выдерживают не менее 24 ч в темном месте.
7.6.2 Отделяют отстоявшийся прозрачный раствор от осадка декантацией в склянку для бюретки или в бутылку с пробкой из темного стекла или окрашенную в черный цвет. Бюретка должна быть защищена трубкой с натронной известью или аскаритом.
7.6.3 Устанавливают титр спиртового раствора гидроокиси калия по бифталату калия. Допускается при отсутствии бифталата калия устанавливать титр по янтарной кислоте или по стандартному раствору соляной кислоты 0,1 моль/дм3.
7.6.4 Помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 от 0,05 до 0,07 г бифталата калия или янтарной кислоты, регистрируют значение массы до 0,0002 г, растворяют в 50 см3 свежепрокипяченной дистиллированной воды, остывшей до комнатной температуры, добавляют от 3 до 4 капель фенолфталеина и титруют 0,05 моль/дм3 спиртовым раствором гидроокиси калия при непрерывном перемешивании до появления розовой окраски. Окраска должна быть устойчивой без перемешивания в течение 30 с.
7.6.5 Вычисляют титр спиртового раствора гидроокиси калия T, мг/см3, по формуле
T = \frac{56,11 \cdot m}{\text{Э } \cdot V_{1}} \cdot 1000 , (1)
где 56,11 — молекулярная масса гидроокиси калия, г;
m — масса бифталата калия или янтарной кислоты, г;
Э — эквивалентная масса бифталата калия или янтарной кислоты, соответственно равная 204,23 и 59,04 г;
V1 — объем 0,05 моль/дм3 спиртового раствора гидроокиси калия, израсходованный на титрование массы бифталата калия или янтарной кислоты, см3.
7.6.5.1 При использовании стандартного раствора соляной кислоты 0,1 моль/дм3, приготовленного из фиксанала, вычисляют титр спиртового раствора гидроокиси калия T, мг/см3, по формуле
T = \frac{V \cdot 0,0036465 \cdot 56,11}{36,46 \cdot V_{1}} \cdot 1000 , (2)
где V — объем 0,1 моль/дм3 раствора соляной кислоты, см3;
0,0036465 — количество соляной кислоты, содержащейся в 1 см3 0,1 моль/дм3 раствора, г/см3;
56,11 — молекулярная масса гидроокиси калия, г;
36,46 — молекулярная масса соляной кислоты, г;
V1 — объем 0,05 моль/дм3 раствора гидроокиси калия, израсходованного на титрование, см3;
1000 — коэффициент для пересчета граммов в миллиграммы.
7.6.6 За результат определения титра принимают среднее арифметическое значение не менее трех определений, расхождение между которыми не превышает 0,03 мг/см3. Среднее арифметическое значение титра округляют до второго десятичного знака.
7.6.4, 7.6.5, 7.6.5.1, 7.6.6 (Измененная редакция, Изм. № 1).
7.6.7 Проверяют титр раствора не реже одного раза в 2 недели.
7.7 Подготовка образца
7.7.1 Пробу нефтепродукта тщательно перемешивают встряхиванием в течение 5 мин в склянке, заполненной не более чем на 3/4 ее вместимости.
7.7.2 Допускается предварительно нагревать до 60 °C и выше вязкие и парафинистые нефтепродукты (нефтепродукты с содержанием парафина более 6%) для обеспечения достаточной текучести.
7.7.3 При испытании пластичных смазок с поверхности испытуемой смазки снимают и удаляют верхний слой. Затем в нескольких местах (не менее трех) отбирают пробы примерно в равных количествах на расстоянии не менее 5 мм от стенок сосуда, помещают в фарфоровую чашку и тщательно перемешивают.
8.1 Для испытания светлых нефтепродуктов при определении кислотности отбирают от 50 до 100 см3 пробы. Выбирают массу пробы для определения кислотного числа в соответствии с таблицей 1.
Масса пробы для определения кислотного числа
| Кислотное число, мг KOH/г | Масса пробы, г |
|---|---|
| До 0,2 включ. | 20 +/- 2 |
| Св. 0,2 до 0,5 включ. | 10 +/- 2 |
| Св. 0,5 до 1,0 включ. | 5,0 +/- 0,5 |
| Св. 1,0 | 2,0 +/- 0,5 |
8.1.1 При испытании пластичных смазок взвешивают от 5 до 8 г испытуемого продукта, регистрируют значение массы до 0,01 г и помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3.
8.2 В коническую колбу для проведения реакции нейтрализации наливают 50 см3 раствора 85%-ного этилового спирта и кипятят либо с водяным или воздушным обратным холодильником, либо с елочным дефлегматором длиной не менее 400 мм в течение 5 мин. Добавляют в прокипяченный спирт от 8 до 10 капель (0,25 см3) индикатора нитразинового желтого и нейтрализуют в горячем состоянии при непрерывном перемешивании 0,05 моль/дм3 спиртовым раствором гидроокиси калия с установленным титром до первого изменения желтой окраски в зеленую.
8.1.1, 8.2 (Измененная редакция, Изм. № 1).
8.3 Определение кислотности
8.3.1 Испытуемую пробу нефтепродукта помещают в колбу с нейтрализованным горячим спиртом, подготовленным по 8.2, и кипятят либо с обратным холодильником, либо с елочным дефлегматором длиной не менее 400 мм в течение 5 мин при постоянном перемешивании.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
8.3.2 Если содержимое колбы после кипячения все еще сохраняет зеленую окраску, прекращают испытание и считают, что кислотность испытуемой пробы отсутствует.
8.3.3 При изменении окраски смеси в горячем состоянии титруют 0,05 моль/дм3 спиртовым раствором гидроокиси калия с установленным титром при непрерывном интенсивном перемешивании до изменения желтой (или желтой с оттенками) окраски спиртового слоя или смеси в зеленую (или зеленую с оттенками). Окраска должна быть устойчивой без перемешивания в течение 30 с.
8.3.4 Титрование проводят в горячем состоянии быстро во избежание влияния углекислого газа, содержащегося в воздухе.
8.4 Определение кислотного числа
8.4.1 Помещают в коническую колбу пробу испытуемого продукта в количестве, указанном в 8.1. Добавляют при взбалтывании не менее 40 см3 раствора щелочного голубого 6Б до полного растворения пробы. Затем титруют содержимое колбы при легком взбалтывании 0,05 моль/дм3 спиртовым раствором гидроокиси калия до изменения голубой окраски на красную или голубого оттенка на красный.
8.4.2 Параллельно проводят контрольный опыт без испытуемой пробы, применяя то же количество раствора щелочного голубого 6Б.
8.4.3 При неполном растворении пробы кипятят содержимое колбы с обратным холодильником в течение 5 мин при постоянном перемешивании.
8.4.4 При испытании смазки продолжительность кипячения увеличивают на 5 мин после ее полного растворения.
8.4.5 Допускается определять кислотное число следующим образом: добавляют нейтрализованный горячий спирт, подготовленный по 8.2, в колбу с испытуемым продуктом. Кипятят содержимое колбы с обратным холодильником в течение 5 мин при постоянном перемешивании. Титруют смесь в горячем состоянии спиртовым раствором гидроокиси калия, как указано в 8.3.
8.4.6 При наличии в смеси зеленой (или зеленой с оттенками) окраски титрование раствором гидроокиси калия не проводят. В этом случае отсутствуют органические кислоты в испытуемом нефтепродукте.
8.4.7 При разногласиях в оценке качества нефтепродуктов определение кислотного числа проводят с применением индикатора щелочного голубого 6Б.
9.1 Вычисляют кислотность испытуемого нефтепродукта K, мг KOH/100 см3, по формуле
K = \frac{V_{2} \cdot T \cdot 100}{V_{0}} , (3)
где V2 — объем 0,05 моль/дм3 спиртового раствора гидроокиси калия, израсходованный на титрование, см3;
T — титр 0,05 моль/дм3 спиртового раствора гидроокиси калия, мг/см3;
100 — фактор пересчета на 100 см3;
V0 — объем испытуемой пробы, см3.
9.2 Вычисляют кислотное число испытуемой пробы K1, мг KOH/г, при использовании в качестве индикатора щелочного голубого по формуле
K_{1} = \frac{(V_{3} - V_{4}) \cdot T}{m_{1}} , (4)
где V3 — объем 0,05 моль/дм3 спиртового раствора гидроокиси калия, израсходованный на титрование, см3;
V4 — объем 0,05 моль/дм3 спиртового раствора гидроокиси калия, израсходованный на контрольный опыт, см3;
T — титр 0,05 моль/дм3 спиртового раствора гидроокиси калия, мг/см3;
9.3 Вычисляют кислотное число испытуемой пробы K2, мг KOH/г, при использовании в качестве индикатора нитразинового желтого по формуле
K_{2} = \frac{V_{3} \cdot T}{m_{1}} , (5)
где V3 — объем 0,05 моль/дм3 спиртового раствора гидроокиси калия, израсходованный на титрование, см3;
T — титр 0,05 моль/дм3 спиртового раствора гидроокиси калия, мг/см3;
За результат испытания принимают среднее арифметическое значение результатов двух определений, полученных в условиях повторяемости, расхождение между которыми не превышает значений, указанных в таблицах 2 и 3. Результаты испытания округляют до второго десятичного знака.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
11.1 Повторяемость (сходимость) r
Расхождение между результатами определений, полученными одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре при постоянных рабочих условиях на идентичном испытуемом продукте при нормальном и правильном выполнении метода испытаний, может превышать значения, приведенные в таблицах 2 и 3, только в одном случае из 20.
Прецизионность определения кислотности
| Кислотность, мг KOH/100 см3 | Повторяемость (сходимость) r | Воспроизводимость R |
|---|---|---|
| До 0,5 включ. | 0,08 | 0,20 |
| Св. 0,5 до 1,0 включ. | 0,10 | 0,25 |
| Св. 1,0 | 0,20 | - |
Прецизионность определения кислотного числа
| Кислотное число, мг KOH/г | Повторяемость (сходимость) r | Воспроизводимость R |
|---|---|---|
| До 0,5 включ. | 0,06 | 0,10 |
| Св. 0,5 до 1,0 включ. | 0,10 | 0,20 |
| Св. 1,0 | 0,20 | 0,40 |
(Измененная редакция, Изм. № 1).
11.2 Воспроизводимость R
Расхождение между двумя единичными и независимыми результатами испытаний, полученными разными операторами в разных лабораториях на идентичном испытуемом продукте при нормальном и правильном выполнении метода испытания, может превышать значения, приведенные в таблицах 2 и 3, только в одном случае из 20.
| УДК 665.6:543.241.5:006.354 | МКС 75.080 |
| Ключевые слова: нефтепродукты, метод определения кислотности и кислотного числа | |
[!TIP] Список изменяющих документов