Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Актуально на 11.11.2026.
Как цитировать: "Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза". https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-edinyh-printsipah-i-pravilah-sovet-evraziyskoy
(Заключено в г. Москве 23.12.2014)
Примечание
Начало действия документа — 12.02.2016. Данный документ вступил в силу для Российской Федерации 12 февраля 2016 года (Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 02.03.2016). О присоединении к данному документу Кыргызской Республики и Республики Армения см. соответственно Договор от 23.12.2014 и Протокол от 02.12.2015. Соглашение ратифицировано Федеральным законом от 31.01.2016 № 5-ФЗ.
СОГЛАШЕНИЕ О ЕДИНЫХ ПРИНЦИПАХ И ПРАВИЛАХ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РАМКАХ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА
(Москва, 23 декабря 2014 года)
Государства — члены Евразийского экономического союза, именуемые далее государствами-членами,
основываясь на Договоре о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года,
подтверждая намерение развивать экономическое сотрудничество и расширять торгово-экономические связи,
признавая, что лекарственные средства относятся к социально значимой продукции,
в целях формирования общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (далее — Союз),
ставя целью укрепление здоровья населения государств-членов путем обеспечения доступа к безопасным, эффективным и качественным лекарственным средствам,
признавая целесообразность проведения скоординированной политики в сфере обращения лекарственных средств с учетом взаимной заинтересованности в обеспечении гарантий безопасности, эффективности и качества лекарственных средств для жизни и здоровья людей, охраны окружающей среды, жизни и здоровья животных и растений, предупреждения действий, вводящих в заблуждение потребителей,
стремясь к созданию оптимальных условий для развития фармацевтической промышленности, повышению конкурентоспособности фармацевтической продукции, производимой на территориях государств-членов, и выходу на мировой рынок,
стремясь к устранению необоснованных ограничений во взаимной торговле,