Статья 30Договор о Евразийском экономическом союзе

1. Государства-члены создают в рамках Союза общий рынок лекарственных средств, соответствующих стандартам надлежащих фармацевтических практик, основанный на следующих принципах:

1. гармонизация и унификация требований законодательства государств-членов в сфере обращения лекарственных средств;

2. обеспечение единства обязательных требований к качеству, эффективности и безопасности лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Союза;

3. принятие единых правил в сфере обращения лекарственных средств;

4. разработка и применение одинаковых или сопоставимых методов исследования и контроля при оценке качества, эффективности и безопасности лекарственных средств;

5. гармонизация законодательства государств-членов в области контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств;

6. реализация разрешительных и контрольно-надзорных функций в сфере обращения лекарственных средств соответствующими уполномоченными органами государств-членов.

2. Функционирование общего рынка лекарственных средств в рамках Союза осуществляется в соответствии с международным договором в рамках Союза с учетом положений статьи 100 настоящего Договора.