Статья 1Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Актуально на 11.11.2026.
Как цитировать: Статья 1. "Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза". https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-edinyh-printsipah-i-pravilah-sovet-evraziyskoy/statya-1
1. Для целей настоящего Соглашения используются понятия, которые означают следующее:
«лекарственное средство» — средство, представляющее собой или содержащее вещество или комбинацию веществ, вступающее в контакт с организмом человека, предназначенное для лечения, профилактики заболеваний человека или восстановления, коррекции или изменения его физиологических функций посредством фармакологического, иммунологического либо метаболического воздействия или для диагностики заболеваний и состояний человека;
«лекарственный препарат» — лекарственное средство в виде лекарственной формы;
«надлежащие фармацевтические практики в сфере обращения лекарственных средств» (далее — надлежащие фармацевтические практики) — правила, распространяющиеся на все этапы обращения лекарственных средств: надлежащая лабораторная практика, надлежащая клиническая практика, надлежащая производственная практика, надлежащая дистрибьюторская практика, надлежащая аптечная практика, надлежащая практика фармаконадзора и другие практики;
«обращение лекарственных средств» — деятельность, включающая процессы разработки, доклинических исследований, клинических исследований (испытаний), экспертизы, регистрации, фармаконадзора, контроля качества, производства, изготовления, хранения, транспортирования, ввоза на таможенную территорию Союза и вывоза с таможенной территории Союза, перемещения с территории одного государства-члена на территории других государств-членов, отпуска, реализации, передачи, применения, уничтожения лекарственных средств;
«фармацевтическая субстанция» — лекарственное средство, предназначенное для производства и изготовления лекарственных препаратов.
2. Государства-члены при формировании общего рынка лекарственных средств в рамках Союза руководствуются унифицированными понятиями и их определениями в соответствии с информационным справочником понятий и определений в сфере обращения лекарственных средств, формирование и ведение которого осуществляется Евразийской экономической комиссией (далее — Комиссия).
Переход между статьями: Ctrl + ← / →