---
title: "Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30.06.2017 N 78"
number: "78"
issuer: "Коллегия Евразийской экономической комиссии"
issued_on: 2017-06-30
redaction: 2023-04-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reshenie-78-2017"
---

## Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30.06.2017 N 78

# Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30.06.2017 N 78

(ред. от 28.02.2023)

"О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий"

> [!IMPORTANT]
> Начало действия редакции - 01.04.2023.
> Изменения, внесенные [Решением](https://bukva.ai/docs/reshenie-20-2023-kollegiya-evraziyskoy#p100009) Коллегии ЕЭК от 28.02.2023 N 20, [вступают](https://bukva.ai/docs/reshenie-20-2023-kollegiya-evraziyskoy#p100006) в силу по истечении 30 календарных дней с даты официального опубликования (опубликовано на официальном сайте ЕАЭС [http://www.eaeunion.org/](#p2) - 02.03.2023).


<a id="p100001"></a>КОЛЛЕГИЯ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ

<a id="p100002"></a>РЕШЕНИЕ
от 30 июня 2017 г. N 78

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**О ТРЕБОВАНИЯХ**<br>
**К ЭЛЕКТРОННОМУ ВИДУ ЗАЯВЛЕНИЙ И ДОКУМЕНТОВ РЕГИСТРАЦИОННОГО**<br>
**ДОСЬЕ, ПРЕДСТАВЛЯЕМЫХ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ РЕГИСТРАЦИИ**<br>
**И ЭКСПЕРТИЗЫ БЕЗОПАСНОСТИ, КАЧЕСТВА И ЭФФЕКТИВНОСТИ**<br>
**МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ**

<a id="p100004"></a>**В соответствии с [пунктом 11](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evraziyskom-ekonomicheskom-soyuze/statya-118#p101813) Протокола об информационно-коммуникационных технологиях и информационном взаимодействии в рамках Евразийского экономического союза (приложение N 3 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года) и [Правилами](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p100077) регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 46 (далее - Правила регистрации), Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:**<br>
<a id="p100005"></a>**1. Утвердить прилагаемые Требования к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий (далее - Требования).**<br>
<a id="p100006"></a>**2. Установить, что разработка технических схем структур документов в электронном виде, предусмотренных Требованиями, и обеспечение их размещения в реестре структур электронных документов и сведений, опубликованном на официальном сайте Евразийского экономического союза (далее - Союз), осуществляются департаментом Евразийской экономической комиссии, в компетенцию которого входит координация работ по созданию и развитию интегрированной информационной системы Союза.**<br>
<a id="p100007"></a>**3. Установить, что при реализации в государствах - членах Союза электронной формы взаимодействия при выполнении процедур согласно [Правилам](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p100026) регистрации применяются документы в электронном виде, предусмотренные Требованиями, в соответствии с техническими схемами структур таких документов, содержащимися в реестре структур электронных документов и сведений.**<br>
<a id="p100008"></a>**4. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.**

<a id="p100009"></a>**Председатель Коллегии**<br>
**Евразийской экономической комиссии**

</div>

Т.САРКИСЯН





<a id="p1"></a>Утверждены

<div align="center">

Решением Коллегии<br>
Евразийской экономической комиссии<br>
от 30 июня 2017 г. N 78

</div>


<a id="p2"></a>ТРЕБОВАНИЯ
К ЭЛЕКТРОННОМУ ВИДУ ЗАЯВЛЕНИЙ И ДОКУМЕНТОВ РЕГИСТРАЦИОННОГО
ДОСЬЕ, ПРЕДСТАВЛЯЕМЫХ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ РЕГИСТРАЦИИ
И ЭКСПЕРТИЗЫ БЕЗОПАСНОСТИ, КАЧЕСТВА И ЭФФЕКТИВНОСТИ
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

<a id="p3"></a>I. Общие положения

1. <a id="p4"></a>Настоящие Требования разработаны в целях создания равных условий для хозяйствующих субъектов государств - членов Евразийского экономического союза (далее соответственно - государства-члены, Союз) по представлению сведений в электронном виде в уполномоченные органы государств-членов (экспертные организации) при выполнении процедур регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий.
2. <a id="p5"></a>Понятия, используемые в настоящих Требованиях, применяются в значениях, определенных [Протоколом](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evraziyskom-ekonomicheskom-soyuze/statya-118#p101742) об информационно-коммуникационных технологиях и информационном взаимодействии в рамках Евразийского экономического союза (приложение N 3 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года) и [Правилами](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p6) регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 46 (далее - Правила регистрации, Комиссия).
3. <a id="p6"></a>Настоящие Требования определяют структуру и правила заполнения документов в электронном виде, представляемых заявителем в уполномоченные органы государств-членов при выполнении процедур, предусмотренных [Правилами](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p2) регистрации.
4. <a id="p7"></a>Структура документа в электронном виде "Сведения о заявлении на проведение регистрации медицинского изделия в рамках Евразийского экономического союза" (R.018) предназначена для представления в электронном виде следующих видов заявлений:
<a id="p8"></a>а) заявление о проведении экспертизы медицинского изделия в рамках Союза - в соответствии с [приложением N 2](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p452) к Правилам регистрации (далее - заявление об экспертизе);
<a id="p9"></a>б) заявление о проведении регистрации медицинского изделия в рамках Союза, представляемого в соответствии с [приложением N 3](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p559) к Правилам регистрации (далее - заявление о регистрации);
<a id="p10"></a>в) заявление о внесении изменений в регистрационное досье медицинского изделия в рамках Союза, представляемого в соответствии с [приложением N 7](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p1045) к Правилам регистрации (далее - заявление об изменении);
<a id="p11"></a>г) заявление о внесении изменений в регистрационное досье медицинского изделия в уведомительном порядке, представляемого в соответствии с [приложением N 9](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p1114) к Правилам регистрации (далее - заявление об изменении в уведомительном порядке);
<a id="p12"></a>д) заявление об отмене (аннулировании) регистрационного удостоверения медицинского изделия, представляемого в соответствии с [приложением N 13](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p1260) к Правилам регистрации (далее - заявление об аннулировании);
<a id="p13"></a>е) заявление о выдаче дубликата регистрационного удостоверения медицинского изделия, представляемого в соответствии с [приложением N 10](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p1162) к Правилам регистрации (далее - заявление о выдаче дубликата);

<div align="right">

<a id="p14"></a>ж) заявление о проведении согласования экспертного заключения на зарегистрированное медицинское изделие, представляемого в соответствии с [приложением N 11](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p1210) к Правилам регистрации (далее - заявление о присоединении).<br>
5. <a id="p15"></a>Структура документа в электронном виде "Сведения о документах регистрационного досье медицинского изделия или документах, оформленных при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия" (R.020) предназначена для представления в электронном виде документов регистрационного досье медицинского изделия в соответствии с [приложением N 4](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p655) к Правилам регистрации, а также документов, оформленных при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия.<br>
6. <a id="p16"></a>Перечень представляемых заявителем в электронном виде документов определяется [Правилами](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p2) регистрации.<br>
7. <a id="p17"></a>Указанные в [пунктах 4](#p7) и [5](#p15) настоящих Требований документы в электронном виде формируются в XML-формате в соответствии со стандартом "Extensible Markup Language (XML) 1.0 (Fifth Edition)" (опубликован в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" по адресу: http://www.w3.org/TR/REC-xml).<br>
8. <a id="p18"></a>Указанные в [пунктах 4](#p7) и [5](#p15) настоящих Требований структуры документов в электронном виде представляют собой совокупность реквизитов, расположенных в иерархическом виде. Реквизиты структур документов в электронном виде могут включать в себя 1 или несколько вложенных реквизитов.<br>
9. <a id="p19"></a>Описание структур документов в электронном виде и правила их заполнения приведены в табличной форме с указанием полного реквизитного состава с учетом уровней иерархии вплоть до простых (атомарных) реквизитов ([таблицы 1](#p38) - [7](#p550) и [10](#p635)).<br>
10. <a id="p20"></a>Для указания обязательности заполнения реквизитов используются следующие обозначения в графе "Множественность" ("Мн.") в [таблицах 2](#p404) - [7](#p550) и [10](#p635):<br>
<a id="p21"></a>0 - реквизит не заполняется;<br>
<a id="p22"></a>1 - реквизит обязателен;<br>
<a id="p23"></a>0..1 - реквизит опционален, повторения не допускаются;<br>
<a id="p24"></a>0..* - реквизит опционален, может повторяться без ограничений;

</div>

<div align="center">

<a id="p25"></a>**1..* - реквизит обязателен, может повторяться без ограничений;**<br>
<a id="p26"></a>**n..m - реквизит обязателен, должен повторяться не менее n раз и не более m раз (n > 1, m > n).**<br>
<a id="p27"></a>**11. В графе "Наименование реквизита" указываются наименование реквизита, а также в скобках название соответствующего ему элемента данных в технической схеме структуры документа в электронном виде с указанием префикса пространства имен.**

<a id="p28"></a>**II. Требования к структуре документа в электронном виде**<br>
**"Сведения о заявлении о проведении регистрации медицинского**<br>
**изделия в рамках Евразийского экономического союза" (R.018)**

<a id="p29"></a>**12. Для указания правил заполнения реквизитов в зависимости от вида заявления используются следующие обозначения:**<br>
<a id="p30"></a>**1 - реквизит обязателен;**<br>
<a id="p31"></a>0..1 - реквизит опционален, повторения не допускаются;<br>
<a id="p32"></a>0..* - реквизит опционален, может повторяться без ограничений;<br>
<a id="p33"></a>1..* - реквизит обязателен, может повторяться без ограничений.

</div>

<a id="p34"></a>Если обозначение не указано, реквизит не заполняется для данного вида заявления.
13. <a id="p35"></a>Состав реквизитов структуры документа в электронном виде "Сведения о заявлении о проведении регистрации медицинского изделия в рамках Евразийского экономического союза" (R.018) и общие правила их заполнения в зависимости от вида заявления приведены в [таблице 1](#p38).
14. <a id="p36"></a>Требования к формированию XML-документов в соответствии со структурой документа в электронном виде "Сведения о заявлении о проведении регистрации медицинского изделия в рамках Евразийского экономического союза" (R.018) приведены в [таблице 8](#p585).

<a id="p37"></a>Таблица 1

<div align="center">

<a id="p38"></a>Состав реквизитов структуры документа в электронном виде<br>
"Сведения о заявлении о проведении регистрации медицинского<br>
изделия в рамках Евразийского экономического союза" (R.018)

</div>



<table>
<colgroup><col width="3%"><col width="3%"><col width="3%"><col width="3%"><col width="20%"><col width="24%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="7%"></colgroup>
<tr><td colspan="5"><a id="p39"></a>Наименование реквизита</td><td><a id="p40"></a>Правило заполнения реквизита</td><td><a id="p41"></a>Заявления о регистрации, об экспертизе</td><td><a id="p42"></a>Заявление об изменении</td><td><a id="p43"></a>Заявление об изменении в уведомительном порядке</td><td><a id="p44"></a>Заявление об аннулировании</td><td><a id="p45"></a>Заявление о выдаче дубликата</td><td><a id="p46"></a>Заявление о присоединении</td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p47"></a>1. Код электронного документа (сведений)<br>(csdo:EDocCode)</td><td><a id="p48"></a>указывается значение "R.018"</td><td><a id="p49"></a>1</td><td><a id="p50"></a>1</td><td><a id="p51"></a>1</td><td><a id="p52"></a>1</td><td><a id="p53"></a>1</td><td><a id="p54"></a>1</td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p55"></a>2. Идентификатор электронного документа (сведений) (csdo:EDocId)</td><td><a id="p56"></a>универсальный уникальный идентификатор - нормализованная строка символов длиной 36 символов, однозначно идентифицирующая электронный документ</td><td><a id="p57"></a>1</td><td><a id="p58"></a>1</td><td><a id="p59"></a>1</td><td><a id="p60"></a>1</td><td><a id="p61"></a>1</td><td><a id="p62"></a>1</td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p63"></a>3. Дата и время электронного документа (сведений) (csdo:EDocDateTime)</td><td><a id="p64"></a>дата и время создания электронного документа в формате YYYY-MM-DDThh:mm:ssZ</td><td><a id="p65"></a>1</td><td><a id="p66"></a>1</td><td><a id="p67"></a>1</td><td><a id="p68"></a>1</td><td><a id="p69"></a>1</td><td><a id="p70"></a>1</td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p71"></a>4. Сведения о заявлении на проведение регистрации медицинского изделия и (или) связанных процедур (hccdo:MedicalDeviceApplicationDetails)</td><td><a id="p72"></a>сведения о заявлении на проведение регистрации медицинского изделия и (или) связанных с регистрацией процедур</td><td><a id="p73"></a>1</td><td><a id="p74"></a>1</td><td><a id="p75"></a>1</td><td><a id="p76"></a>1</td><td><a id="p77"></a>1</td><td><a id="p78"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p79"></a>4.1. Номер заявления на регистрацию или проведение иных процедур, связанных с регистрацией медицинского изделия (hcsdo:MedicalProductApplicationId)</td><td><a id="p80"></a>присвоенный уполномоченным органом референтного государства номер заявления в виде нормализованной строки длиной не более 20 символов</td><td><a id="p81"></a>0..1</td><td><a id="p82"></a>0..1</td><td><a id="p83"></a>0..1</td><td><a id="p84"></a>0..1</td><td><a id="p85"></a>0..1</td><td><a id="p86"></a>0..1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p87"></a>4.2. Дата документа (csdo:DocCreationDate)</td><td><a id="p88"></a>дата подачи заявления в формате YYYY-MM-DD</td><td><a id="p89"></a>1</td><td><a id="p90"></a>1</td><td><a id="p91"></a>1</td><td><a id="p92"></a>1</td><td><a id="p93"></a>1</td><td><a id="p94"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p95"></a>4.3. Код референтного государства (hcsdo:ReferenceUnifiedCountryCode)</td><td><a id="p96"></a>двухбуквенный код референтного государства, в котором предполагается обращение медицинского изделия, из <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-529-st-2001#p100010">классификатора</a> стран мира в соответствии со стандартом <a href="#p1">ISO 3166-1</a></td><td><a id="p97"></a>1</td><td><a id="p98"></a>1</td><td><a id="p99"></a>1</td><td><a id="p100"></a>1</td><td><a id="p101"></a>1</td><td><a id="p102"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td colspan="3"><a id="p103"></a>а) идентификатор справочника (классификатора)<br>(атрибут codeListId)</td><td><a id="p104"></a>указывается значение "P.CLS.019"</td><td><a id="p105"></a>1</td><td><a id="p106"></a>1</td><td><a id="p107"></a>1</td><td><a id="p108"></a>1</td><td><a id="p109"></a>1</td><td><a id="p110"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p111"></a>4.4. Код государства признания<br>(hcsdo:RecognitionUnifiedCountryCode)</td><td><a id="p112"></a>двухбуквенный код государства признания, в котором предполагается обращение медицинского изделия, из <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-529-st-2001#p100010">классификатора</a> стран мира в соответствии со стандартом <a href="#p2">ISO 3166-1</a>. Заявление о присоединении может содержать только коды государств признания, не указанных регистрационном удостоверении</td><td><a id="p113"></a>1..*</td><td><a id="p114"></a>0..*</td><td></td><td></td><td></td><td><a id="p115"></a>1..*</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td colspan="3"><a id="p116"></a>а) идентификатор справочника (классификатора)<br>(атрибут codeListId)</td><td><a id="p117"></a>указывается значение "P.CLS.019"</td><td><a id="p118"></a>1</td><td><a id="p119"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td><a id="p120"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p121"></a>4.5. Код вида заявления на проведение регистрации медицинского изделия и (или) связанных процедур (hcsdo:MedicalProductApplicationKindV2Code)</td><td><a id="p122"></a>код вида подаваемого заявления в соответствии с <a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-48-2018#p100013">классификатором</a> видов документов регистрационного досье медицинского изделия, утвержденным решением Коллегии Комиссии от 3 апреля 2018 г. N 48</td><td><a id="p123"></a>1</td><td><a id="p124"></a>1</td><td><a id="p125"></a>1</td><td><a id="p126"></a>1</td><td><a id="p127"></a>1</td><td><a id="p128"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td colspan="3"><a id="p129"></a>а) идентификатор справочника (классификатора)<br>(атрибут codeListId)</td><td><a id="p130"></a>указывается значение "2048"</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p131"></a>4.6. Код способа получения уведомлений (решений) от уполномоченного органа референтного государства (hcsdo:MedicalProductNotificationMethodCode)</td><td><a id="p132"></a>код способа получения уведомлений (решений) от уполномоченного органа (экспертной организации) референтного государства в соответствии с перечнем возможных значений:<br>01 - лично под роспись;<br>02 - заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении;<br>03 - в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи;<br>04 - в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. При выборе кода "03" в "Контактном реквизите" заявителя обязательно указывается адрес (адреса) электронной почты, на который следует направить уведомления</td><td><a id="p133"></a>1</td><td><a id="p134"></a>1</td><td><a id="p135"></a>1</td><td></td><td><a id="p136"></a>1</td><td><a id="p137"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p138"></a>4.7. Код способа получения регистрационного удостоверения медицинского изделия (hcsdo:ReceptionKindCode)</td><td><a id="p139"></a>код способа получения регистрационного удостоверения медицинского изделия в соответствии с перечнем возможных значений:<br>01 - на бумажном носителе лично;<br>02 - на бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.<br>В заявлении об экспертизе не заполняется</td><td><a id="p140"></a>1</td><td><a id="p141"></a>1</td><td><a id="p142"></a>1</td><td></td><td><a id="p143"></a>1</td><td><a id="p144"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p145"></a>4.8. Причина обращения заявителя<br>(hcsdo:ReasonText)</td><td><a id="p146"></a>описание причины отмены (аннулирования) или причины обращения за дубликатом регистрационного удостоверения медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 4000 символов</td><td></td><td></td><td></td><td><a id="p147"></a>1</td><td><a id="p148"></a>1</td><td></td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p149"></a>5. Сведения, подтверждающие оплату пошлины за проведение регистрации медицинского изделия и (или) связанных процедур (hccdo:DutyProofDocDetails)</td><td><a id="p150"></a>сведения об оплате пошлин за проведение регистрации медицинского изделия и (или) связанных с регистрацией процедур</td><td><a id="p151"></a>1</td><td><a id="p152"></a>1..*</td><td><a id="p153"></a>1..*</td><td></td><td><a id="p154"></a>1</td><td><a id="p155"></a>1..*</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p156"></a>5.1. Код страны (csdo:UnifiedCountryCode)</td><td><a id="p157"></a>двухбуквенный код государства-члена из <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-529-st-2001#p100010">классификатора</a> стран мира в соответствии со стандартом <a href="#p3">ISO 3166-1</a>, в которое уплачена пошлина</td><td><a id="p158"></a>1</td><td><a id="p159"></a>1</td><td><a id="p160"></a>1</td><td></td><td><a id="p161"></a>1</td><td><a id="p162"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td colspan="3"><a id="p163"></a>а) идентификатор справочника (классификатора)<br>(атрибут codeListId)</td><td><a id="p164"></a>указывается значение "P.CLS.019"</td><td><a id="p165"></a>1</td><td><a id="p166"></a>1</td><td><a id="p167"></a>1</td><td></td><td><a id="p168"></a>1</td><td><a id="p169"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p170"></a>5.2. Код вида пошлины за проведение регистрации медицинского изделия и (или) связанных процедур (hcsdo:DutyKindCode)</td><td><a id="p171"></a>код вида пошлины в соответствии с перечнем возможных значений:<br>01 - пошлина за экспертизу медицинского изделия;<br>02 - пошлина за проведение регистрации медицинского изделия;<br>03 - пошлина за проведение экспертизы изменений в регистрационном досье;<br>04 - пошлина за выдачу дубликата регистрационного удостоверения медицинского изделия;<br>05 - пошлина за согласование экспертного заключения;<br>06 - пошлина за внесение изменений в регистрационное досье в уведомительном порядке;<br>07 - выдача регистрационного удостоверения медицинского изделия</td><td><a id="p172"></a>1</td><td><a id="p173"></a>1</td><td><a id="p174"></a>1</td><td></td><td><a id="p175"></a>1</td><td><a id="p176"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p177"></a>5.3. Наименование документа (csdo:DocName)</td><td><a id="p178"></a>наименование документа, подтверждающего оплату пошлины, в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов</td><td><a id="p179"></a>1</td><td><a id="p180"></a>1</td><td><a id="p181"></a>1</td><td></td><td><a id="p182"></a>1</td><td><a id="p183"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p184"></a>5.4. Номер документа (csdo:DocId)</td><td><a id="p185"></a>указывается номер документа, подтверждающего оплату пошлины, в виде нормализованной строки длиной не более 50 символов</td><td><a id="p186"></a>1</td><td><a id="p187"></a>1</td><td><a id="p188"></a>1</td><td></td><td><a id="p189"></a>1</td><td><a id="p190"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p191"></a>5.5. Дата документа (csdo:DocCreationDate)</td><td><a id="p192"></a>дата выдачи документа, подтверждающего оплату пошлины, в формате YYYY-MM-DD</td><td><a id="p193"></a>1</td><td><a id="p194"></a>1</td><td><a id="p195"></a>1</td><td></td><td><a id="p196"></a>1</td><td><a id="p197"></a>1</td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p198"></a>6. Сведения о регистрации медицинского изделия в Союзе, стране-производителе или третьей стране<br>(hccdo:RegistrationDetails)</td><td><a id="p199"></a>сведения о регистрации медицинского изделия в Союзе, стране-производителе или третьей стране. В заявлении о регистрации не заполняется</td><td><a id="p200"></a>0..*</td><td><a id="p201"></a>1</td><td><a id="p202"></a>1</td><td><a id="p203"></a>1</td><td><a id="p204"></a>1</td><td><a id="p205"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p206"></a>6.1. Признак регистрации медицинского изделия в Союзе (hcsdo:MedicalProductEAEURegistrationIndicator)</td><td><a id="p207"></a>признак, определяющий регистрацию медицинского изделия в Союзе:<br>1 - регистрация медицинского изделия в Союзе;<br>0 - регистрация в стране-производителе или третьей стране</td><td><a id="p208"></a>1</td><td><a id="p209"></a>1</td><td><a id="p210"></a>1</td><td><a id="p211"></a>1</td><td><a id="p212"></a>1</td><td><a id="p213"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p214"></a>6.2. Код страны (csdo:UnifiedCountryCode)</td><td><a id="p215"></a>двухбуквенный код страны из <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-529-st-2001#p100010">классификатора</a> стран мира в соответствии со стандартом <a href="#p4">ISO 3166-1</a>, в котором зарегистрировано медицинское изделие</td><td><a id="p216"></a>0..1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td colspan="3"><a id="p217"></a>а) идентификатор справочника (классификатора)<br>(атрибут codeListId)</td><td><a id="p218"></a>указывается значение "P.CLS.019"</td><td><a id="p219"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p220"></a>6.3. Номер регистрационного удостоверения<br>(hcsdo:RegistrationCertificateId)</td><td><a id="p221"></a>уникальный номер регистрационного удостоверения медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 50 символов</td><td><a id="p222"></a>0..1</td><td><a id="p223"></a>1</td><td><a id="p224"></a>1</td><td><a id="p225"></a>1</td><td><a id="p226"></a>1</td><td><a id="p227"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p228"></a>6.4. Дата документа (csdo:DocCreationDate)</td><td><a id="p229"></a>дата выдачи регистрационного удостоверения медицинского изделия в формате YYYY-MM-DD</td><td><a id="p230"></a>0..1</td><td></td><td></td><td><a id="p231"></a>1</td><td></td><td><a id="p232"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p233"></a>6.5. Срок действия документа<br>(csdo:DocValidityDuration)</td><td><a id="p234"></a>продолжительность срока действия регистрационного удостоверения медицинского изделия в формате<br>P1Y2M3DT10H30M</td><td><a id="p235"></a>0..1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p236"></a>7. Регистрируемое медицинское изделие<br>(hccdo:RegisteredMedicalDeviceDetails)</td><td><a id="p237"></a>сведения о медицинском изделии</td><td><a id="p238"></a>1</td><td><a id="p239"></a>1</td><td><a id="p240"></a>1</td><td><a id="p241"></a>1</td><td><a id="p242"></a>1</td><td><a id="p243"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p244"></a>7.1. Наименование медицинского изделия<br>(hcsdo:MedicalProductName)</td><td><a id="p245"></a>наименование медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов; значение реквизита не должно совпадать с наименованием медицинских изделий в существующих записях реестра медицинских изделий и в существующих записях реестра лекарственных средств, а также не должно совпадать с наименованием биологически активных добавок к пище, сведения о которых содержатся в едином реестре свидетельств о государственной регистрации продукции</td><td><a id="p246"></a>1</td><td><a id="p247"></a>1</td><td><a id="p248"></a>1</td><td><a id="p249"></a>1</td><td><a id="p250"></a>1</td><td><a id="p251"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p252"></a>7.2. Описание назначения медицинского изделия (hcsdo:DevicePurposeText)</td><td><a id="p253"></a>сведения о назначении медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 4000 символов</td><td><a id="p254"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p255"></a>7.3. Код области медицинского применения медицинского изделия (hcsdo:MedicalProductUsageCode)</td><td><a id="p256"></a>код области применения в соответствии с <a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-62-2019#p100013">классификатором</a> областей медицинского применения медицинского изделия, утвержденным решением Коллегии Комиссии от 16 апреля 2019 года N 62</td><td><a id="p257"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td colspan="3"><a id="p258"></a>а) идентификатор справочника (классификатора)<br>(атрибут codeListId)</td><td><a id="p259"></a>указывается значение "048"</td><td><a id="p260"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p261"></a>7.4. Код класса потенциального риска применения медицинского изделия<br>(hcsdo:RiskClassCode)</td><td><a id="p262"></a>код класса потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с перечнем возможных значений:<br>1 - низкая степень;<br>2а - средняя степень;<br>2б - повышенная степень;<br>3 - высокая степень</td><td><a id="p263"></a>1</td><td><a id="p264"></a>1</td><td><a id="p265"></a>1</td><td></td><td></td><td><a id="p266"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p267"></a>7.5. Код вида медицинского изделия<br>(hcsdo:MedicalProductClassificationCode)</td><td><a id="p268"></a>кодовое обозначение вида медицинского изделия в соответствии с применяемой в Евразийском экономическом союзе <a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2018#p100014">номенклатурой</a> медицинских изделий, утвержденной Решением Коллегии Комиссии от 3 апреля 2018 г. N 46. Должен быть заполнен хотя бы один из реквизитов по <a href="#p267">строкам 7.5</a> и <a href="#p289">7.6.2</a></td><td><a id="p269"></a>0..1</td><td><a id="p270"></a>0..1</td><td><a id="p271"></a>0..1</td><td></td><td></td><td><a id="p272"></a>0..1</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td colspan="3"><a id="p273"></a>а) идентификатор справочника (классификатора)<br>(атрибут codeListId)</td><td><a id="p274"></a>указывается значение "2036"</td><td><a id="p275"></a>1</td><td><a id="p276"></a>1</td><td><a id="p277"></a>1</td><td></td><td></td><td><a id="p278"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p279"></a>7.6. Сведения о модели (марке) медицинского изделия (hccdo:MedicalProductModificationDetails)</td><td><a id="p280"></a>сведения о модели (марке) медицинского изделия</td><td><a id="p281"></a>0..*</td><td></td><td></td><td><a id="p282"></a>0..*</td><td><a id="p283"></a>0..*</td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td colspan="3"><a id="p284"></a>7.6.1. Наименование модели (марки) медицинского изделия (hcsdo:MedicalProductModificationName)</td><td><a id="p285"></a>наименование модели (марки) медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов</td><td><a id="p286"></a>1</td><td></td><td></td><td><a id="p287"></a>1</td><td><a id="p288"></a>1</td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td colspan="3"><a id="p289"></a>7.6.2. Код вида медицинского изделия<br>(hcsdo:MedicalProductClassificationCode)</td><td><a id="p290"></a>кодовое обозначение вида медицинского изделия марки (модели) в соответствии с применяемой в Евразийском экономическом союзе <a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2018#p100014">номенклатурой</a> медицинских изделий, утвержденной Решением Коллегии Комиссии от 3 апреля 2018 г. N 46</td><td><a id="p291"></a>0..1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td colspan="2"><a id="p292"></a>а) идентификатор справочника (классификатора)<br>(атрибут codeListId)</td><td><a id="p293"></a>указывается значение "2036"</td><td><a id="p294"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td colspan="3"><a id="p295"></a>7.6.3. Сведения о составе медицинского изделия (hccdo:MedicalProductSetDetails)</td><td><a id="p296"></a>сведения о составе медицинского изделия</td><td><a id="p297"></a>0..*</td><td></td><td></td><td><a id="p298"></a>0..*</td><td><a id="p299"></a>0..*</td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td colspan="2"><a id="p300"></a>*.1. Наименование составной части медицинского изделия (hcsdo:ModelNumberSetName)<br>i</td><td><a id="p301"></a>наименование составной части медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов</td><td><a id="p302"></a>1</td><td></td><td></td><td><a id="p303"></a>1</td><td><a id="p304"></a>1</td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td colspan="2"><a id="p305"></a>*.2. Наименование хозяйствующего субъекта (csdo:BusinessEntityName)</td><td><a id="p306"></a>наименование производителя составной части медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 300 символов</td><td><a id="p307"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td colspan="2"><a id="p308"></a>*.3. Код страны<br>(csdo:UnifiedCountryCode)</td><td><a id="p309"></a>двухбуквенный код страны производства составной части медицинского изделия, из <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-529-st-2001#p100010">классификатора</a> стран мира в соответствии со стандартом <a href="#p5">ISO 3166-1</a></td><td><a id="p310"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td><a id="p311"></a>а) идентификатор справочника (классификатора)<br>(атрибут codeListId)</td><td><a id="p312"></a>указывается значение "P.CLS.019"</td><td><a id="p313"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td colspan="3"><a id="p314"></a>7.6.4. Сведения о принадлежности медицинского изделия (hccdo:MedicalProductAccessoryDetails)</td><td><a id="p315"></a>сведения о принадлежностях медицинского изделия</td><td><a id="p316"></a>0..*</td><td></td><td></td><td><a id="p317"></a>0..*</td><td><a id="p318"></a>0..*</td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td colspan="2"><a id="p319"></a>*.1. Наименование принадлежности медицинского изделия (hcsdo:MedicalProductAccessoryName)</td><td><a id="p320"></a>наименование принадлежности медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов</td><td><a id="p321"></a>1</td><td></td><td></td><td><a id="p322"></a>1</td><td><a id="p323"></a>1</td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td colspan="2"><a id="p324"></a>*.2. Наименование хозяйствующего субъекта<br>(csdo:BusinessEntityName)</td><td><a id="p325"></a>наименование производителя принадлежности в виде нормализованной строки длиной не более 300 символов</td><td><a id="p326"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td colspan="2"><a id="p327"></a>*.3. Код страны<br>(csdo:UnifiedCountryCode)</td><td><a id="p328"></a>двухбуквенный код страны производства принадлежности, из <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-529-st-2001#p100010">классификатора</a> стран мира в соответствии со стандартом <a href="#p6">ISO 3166-1</a></td><td><a id="p329"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p330"></a>а) идентификатор справочника (классификатора)<br>(атрибут codeListId)</td><td><a id="p331"></a>указывается значение "P.CLS.019"</td><td><a id="p332"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p333"></a>7.7. Признак наличия лекарственного средства в составе медицинского изделия<br>(hcsdo:MedicalDrugAvailabilityIndicator)</td><td><a id="p334"></a>признак, определяющий наличие лекарственного средства в составе медицинского изделия:<br>1 - в составе медицинского изделия имеется лекарственное средство;<br>0 - в составе медицинского изделия отсутствует лекарственное средство</td><td><a id="p335"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p336"></a>7.8. Срок хранения медицинского изделия<br>(hcsdo:MedicalProductStorageDuration)</td><td><a id="p337"></a>продолжительность срока хранения медицинского изделия в формате P1Y2M3DT10H30M. Указывается только в заявлении об экспертизе</td><td><a id="p338"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p339"></a>7.9. Гарантийный срок эксплуатации медицинского изделия (hcsdo:MedicalProductWarrantyDuration)</td><td><a id="p340"></a>продолжительность гарантийного срока эксплуатации медицинского изделия в формате<br>P1Y2M3DT10H30M. Указывается только в заявлении об экспертизе</td><td><a id="p341"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p342"></a>7.10. Описание условий хранения медицинского изделия (hcsdo:MedicalProductStorageConditionsText)</td><td><a id="p343"></a>описание условий хранения медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 4000 символов. Указывается только в заявлении об экспертизе</td><td><a id="p344"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p345"></a>7.11. Признак применения медицинского изделия для диагностики in vitro (hcsdo:MedicalProductInVitroDiagnosticsIndicator)</td><td><a id="p346"></a>признак, определяющий возможность применения медицинского изделия для диагностики in vitro:<br>1 - медицинское изделие применяется для диагностики in vitro;<br>0 - медицинское изделие не применяется для диагностики in vitro</td><td><a id="p347"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p348"></a>8. Сведения о производстве регистрируемого медицинского изделия<br>(hccdo:MedicalDeviceManufacturingDetails)</td><td><a id="p349"></a>сведения о производстве медицинского изделия</td><td><a id="p350"></a>1</td><td><a id="p351"></a>1</td><td><a id="p352"></a>1</td><td><a id="p353"></a>0..1</td><td><a id="p354"></a>1</td><td><a id="p355"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p356"></a>8.1. Код степени участия организации в производстве медицинского изделия (hcsdo:ManufactureParticipationDegreeCode)</td><td><a id="p357"></a>код степени участия организации в производстве медицинского изделия в соответствии с перечнем степеней возможных значений:<br>01 - полностью на данном производстве;<br>02 - частично на данном производстве;<br>03 - полностью на другом производстве.<br>Указывается только в заявлении об экспертизе</td><td><a id="p358"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p359"></a>8.2. Сведения о производителе регистрируемого медицинского изделия<br>(hccdo:MedicalDeviceManufacturerDetails)</td><td><a id="p360"></a>сведения о производителе медицинского изделия. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в <a href="#p404">таблице 2</a>. В заявлении об аннулировании заполняются обязательно, если не заполнены сведения об уполномоченном представителе</td><td><a id="p361"></a>1</td><td><a id="p362"></a>1</td><td><a id="p363"></a>1</td><td><a id="p364"></a>0..1</td><td><a id="p365"></a>1</td><td><a id="p366"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p367"></a>8.3. Сведения о производственной площадке регистрируемого медицинского изделия (hccdo:MedicalDeviceManufacturingAreaDetails)</td><td><a id="p368"></a>сведения о производственной площадке медицинского изделия. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в <a href="#p404">таблице 2</a></td><td><a id="p369"></a>0..*</td><td><a id="p370"></a>0..*</td><td><a id="p371"></a>0..*</td><td></td><td><a id="p372"></a>0..*</td><td><a id="p373"></a>0..*</td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p374"></a>9. Сведения об уполномоченном представителе производителя медицинских изделий (hccdo:MedicalDeviceRepresentativeDetails)</td><td><a id="p375"></a>сведения об уполномоченном представителе производителя медицинского изделия. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в <a href="#p404">таблице 2</a></td><td><a id="p376"></a>0..1</td><td><a id="p377"></a>0..1</td><td><a id="p378"></a>0..1</td><td><a id="p379"></a>0..1</td><td><a id="p380"></a>0..1</td><td><a id="p381"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p382"></a>10. Признак необходимости проведения инспектирования производства<br>(hcsdo:MedicalProductQMSInspectionIndicator)</td><td><a id="p383"></a>указывается признак необходимости проведения инспектирования, если регистрируемое медицинское изделие является медицинским изделием класса потенциального риска применения 1 или нестерильным медицинским изделием класса потенциального риска применения 2а, и первичное инспектирование производства ранее не было проведено:<br>1 - следует проводить инспектирование<br>0 - не следует проводить</td><td><a id="p384"></a>1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p385"></a>11. Номер документа (csdo:DocId)</td><td><a id="p386"></a>номер отчета о результатах инспектирования производства в виде нормализованной строки длиной не более 50 символов</td><td></td><td></td><td><a id="p387"></a>0..*</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p388"></a>12. Наименование организации (csdo:OrganizationName)</td><td><a id="p389"></a>полное наименование инспектирующей организации в виде нормализованной строки длиной не более 300 символов</td><td></td><td></td><td><a id="p390"></a>0..*</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p391"></a>13. Сведения о вносимых изменениях в регистрационное досье медицинского изделия (hccdo:RegistrationDossierChangingDetails)</td><td><a id="p392"></a>сведения об изменениях, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия</td><td></td><td><a id="p393"></a>1..*</td><td><a id="p394"></a>1..*</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p395"></a>13.1. Описание сведений регистрационного досье до внесения изменений<br>(hcsdo:RegistrationDossierInitialDescriptionText)</td><td><a id="p396"></a>описание сведений регистрационного досье до внесения изменений в виде нормализованной строки длиной не более 4000 символов</td><td></td><td><a id="p397"></a>0..1</td><td><a id="p398"></a>0..1</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td colspan="4"><a id="p399"></a>13.2. Описание сведений регистрационного досье после внесения изменений (hcsdo:RegistrationDossierChangelDescriptionText)</td><td><a id="p400"></a>описание сведений регистрационного после внесения изменений в виде нормализованной строки длиной не более 4000 символов</td><td></td><td><a id="p401"></a>0..1</td><td><a id="p402"></a>0..1</td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p403"></a>**Таблица 2**

<a id="p404"></a>**Описание состава реквизитов "Сведения**<br>
**о производителе регистрируемого медицинского изделия",**<br>
**"Сведения о производственной площадке регистрируемого**<br>
**медицинского изделия" и "Сведения об уполномоченном**<br>
**представителе производителя медицинских изделий"**

</div>



| <a id="p405"></a>Наименование реквизита | <a id="p406"></a>Правило заполнения реквизита | <a id="p407"></a>Мн. |
| --- | --- | --- |
| <a id="p408"></a>1. Сведения о хозяйствующем субъекте (hccdo:BusinessEntityExpandedDetails) | <a id="p409"></a>состав реквизитов и правила их заполнения приведены в [таблице 3](#p418) | <a id="p410"></a>0..1 |
| <a id="p411"></a>2. Сведения о разрешительном документе (hccdo:ManufacturePermitDocDetails) | <a id="p412"></a>состав реквизитов и правила их заполнения приведены в [таблице 6](#p533) | <a id="p413"></a>0..1 |
| <a id="p414"></a>3. Сведения о сотруднике (hccdo:OfficerDetails) | <a id="p415"></a>состав реквизитов и правила их заполнения приведены в [таблице 7](#p550) | <a id="p416"></a>1..* |


<div align="center">

<a id="p417"></a>Таблица 3

</div>


<div align="right">

<a id="p418"></a>Описание состава реквизита "Сведения<br>
о хозяйствующем субъекте"

</div>



<table>
<colgroup><col width="4%"><col width="28%"><col width="59%"><col width="9%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p419"></a>Наименование реквизита</td><td><a id="p420"></a>Правило заполнения реквизита</td><td><a id="p421"></a>Мн.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p422"></a>1. Код страны (csdo:UnifiedCountryCode)</td><td><a id="p423"></a>код страны хозяйствующего субъекта из <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-529-st-2001#p100010">классификатора</a> стран мира в соответствии со стандартом <a href="#p7">ISO 3166-1</a>;<br>в составе сведений об уполномоченном представителе реквизит "Код страны" заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду государства-члена Союза;<br>в составе сведений о производителе реквизит "Код страны" заполняется обязательно;<br>если значение реквизита "Код страны" в составе сведений о производителе не соответствует коду государства-члена Союза, то сведения об уполномоченном представителе заполняются обязательно</td><td><a id="p424"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p425"></a>а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId)</td><td><a id="p426"></a>указывается значение "P.CLS.019"</td><td><a id="p427"></a>1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p428"></a>2. Наименование хозяйствующего субъекта (csdo:BusinessEntityName)</td><td><a id="p429"></a>полное наименование хозяйствующего субъекта в виде нормализованной строки длиной не более 300 символов</td><td><a id="p430"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p431"></a>3. Краткое наименование хозяйствующего субъекта (csdo:BusinessEntityBriefName)</td><td><a id="p432"></a>краткое или фирменное наименование хозяйствующего субъекта в виде нормализованной строки длиной не более 120 символов</td><td><a id="p433"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p434"></a>4. Код организационно-правовой формы (csdo:BusinessEntityTypeCode)</td><td><a id="p435"></a>код организационно-правовой формы в соответствии с <a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-54-2019#p100010">классификатором</a> организационно-правовых форм, утвержденным решением Коллегии Комиссии от 2 апреля 2019 г. N 54</td><td><a id="p436"></a>0..1</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p437"></a>а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId)</td><td><a id="p438"></a>указывается значение "2049"</td><td><a id="p439"></a>1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p440"></a>5. Наименование организационно-правовой формы (csdo:BusinessEntityTypeName)</td><td><a id="p441"></a>если <a href="#p434">реквизит</a> "4. Код организационно-правовой формы" не заполнен, указывается наименование организационно-правовой формы организации в виде нормализованной строки длиной не более 120 символов</td><td><a id="p442"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p443"></a>6. Идентификатор хозяйствующего субъекта (csdo:BusinessEntityId)</td><td><a id="p444"></a>номер (код) записи по реестру (регистру) хозяйствующего субъекта, присвоенный при государственной регистрации в виде нормализованной строки длиной не более 20 символов</td><td><a id="p445"></a>0..1</td></tr>
<tr><td rowspan="8"></td><td rowspan="8"><a id="p446"></a>а) метод идентификации (атрибут kindId)</td><td><a id="p447"></a>до включения справочника методов идентификации хозяйствующих субъектов в состав ресурсов системы единой нормативно-справочной информации Союза код метода идентификации хозяйствующих субъектов указывается в соответствии с перечнем возможных значений:</td><td rowspan="8"><a id="p448"></a>1</td></tr>
<tr><td><a id="p449"></a>01 - БИН (бизнес-идентификационный номер Республики Казахстан);</td></tr>
<tr><td><a id="p450"></a>02 - ГРЮЛ (код государственной регистрации юридических лиц Республики Армения);</td></tr>
<tr><td><a id="p451"></a>03 - ОГРН (основной государственный регистрационный номер в Российской Федерации);</td></tr>
<tr><td><a id="p452"></a>04 - ОГРНИП (основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя в Российской Федерации);</td></tr>
<tr><td><a id="p453"></a>05 - ОКОГУ (код Общегосударственного классификатора Республики Беларусь "Органы государственной власти и управления");</td></tr>
<tr><td><a id="p454"></a>06 - ОКПО (код Общереспубликанского классификатора предприятий и организаций Кыргызской Республики);</td></tr>
<tr><td><a id="p455"></a>07 - ОКЮЛП (код Общегосударственного классификатора Республики Беларусь "Юридические лица и индивидуальные предприниматели")</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p456"></a>7. Уникальный идентификационный таможенный номер (csdo:UniqueCustomsNumberId)</td><td><a id="p457"></a>указывается уникальный идентификационный номер хозяйствующего субъекта, предназначенный для целей таможенного контроля в виде нормализованной строки длиной не более 17 символов</td><td><a id="p458"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p459"></a>8. Идентификатор налогоплательщика (csdo:TaxpayerId)</td><td><a id="p460"></a>указывается идентификатор хозяйствующего субъекта в реестре налогоплательщиков страны регистрации налогоплательщика в виде нормализованной строки длиной не более 20 символов</td><td><a id="p461"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p462"></a>9. Код причины постановки на учет (csdo:TaxRegistrationReasonCode)</td><td><a id="p463"></a>указывается 9-символьный цифровой код, идентифицирующий причину постановки хозяйствующего субъекта на налоговый учет в Российской Федерации</td><td><a id="p464"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p465"></a>10. Адрес (ccdo:AddressV4Details)</td><td><a id="p466"></a>состав реквизитов и правила их заполнения приведены в <a href="#p472">таблице 4</a></td><td><a id="p467"></a>0..*</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p468"></a>11. Контактный реквизит (ccdo:CommunicationDetails)</td><td><a id="p469"></a>состав реквизитов и правила их заполнения приведены в <a href="#p519">таблице 5</a></td><td><a id="p470"></a>0..*</td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p471"></a>**Таблица 4**

<a id="p472"></a>**Описание состава реквизита "Адрес"**

</div>



<table>
<colgroup><col width="4%"><col width="28%"><col width="59%"><col width="9%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p473"></a>Наименование реквизита</td><td><a id="p474"></a>Правило заполнения реквизита</td><td><a id="p475"></a>Мн.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p476"></a>1. Код вида адреса (csdo:AddressKindCode)</td><td><a id="p477"></a>код вида адреса в соответствии с перечнем возможных значений:<br>01 - адрес регистрации;<br>02 - фактический адрес;<br>03 - почтовый адрес</td><td><a id="p478"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p479"></a>2. Код страны<br>(csdo:UnifiedCountryCode)</td><td><a id="p480"></a>двухбуквенный код страны из <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-529-st-2001#p100010">классификатора</a> стран мира в соответствии со стандартом <a href="#p8">ISO 3166-1</a></td><td><a id="p481"></a>0..1</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p482"></a>а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId)</td><td><a id="p483"></a>указывается значение "P.CLS.019"</td><td><a id="p484"></a>1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p485"></a>3. Код территории (csdo:TerritoryCode)</td><td><a id="p486"></a>код единицы административно-территориального деления в виде нормализованной строки длиной не более 17 символов</td><td><a id="p487"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p488"></a>4. Регион<br>(csdo:RegionName)</td><td><a id="p489"></a>наименование региона в виде нормализованной строки длиной не более 120 символов</td><td><a id="p490"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p491"></a>5. Район<br>(csdo:DistrictName)</td><td><a id="p492"></a>наименование района в виде нормализованной строки длиной не более 120 символов</td><td><a id="p493"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p494"></a>6. Город<br>(csdo:CityName)</td><td><a id="p495"></a>наименование города в виде нормализованной строки длиной не более 120 символов</td><td><a id="p496"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p497"></a>7. Населенный пункт (csdo:SettlementName)</td><td><a id="p498"></a>в случае если <a href="#p494">реквизит</a> "6. Город" не заполнен, указывается наименование населенного пункта в виде нормализованной строки длиной не более 120 символов</td><td><a id="p499"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p500"></a>8. Улица<br>(csdo:StreetName)</td><td><a id="p501"></a>наименование улицы в виде нормализованной строки длиной не более 120 символов</td><td><a id="p502"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p503"></a>9. Номер дома (csdo:BuildingNumberId)</td><td><a id="p504"></a>обозначение дома, корпуса, строения в виде нормализованной строки длиной не более 50 символов</td><td><a id="p505"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p506"></a>10. Номер помещения (csdo:RoomNumberId)</td><td><a id="p507"></a>обозначение офиса или квартиры в виде нормализованной строки длиной не более 20 символов</td><td><a id="p508"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p509"></a>11. Почтовый индекс (csdo:PostCode)</td><td><a id="p510"></a>почтовый индекс предприятия почтовой связи в виде нормализованной строки, состоящей из заглавных букв латинского алфавита или цифр, которые могут разделяться дефисом</td><td><a id="p511"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p512"></a>12. Номер абонентского ящика<br>(csdo:PostOfficeBoxId)</td><td><a id="p513"></a>номер абонентского ящика на предприятии почтовой связи в виде нормализованной строки длиной не более 20 символов</td><td><a id="p514"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p515"></a>13. Адрес в текстовой форме<br>(csdo:AddressText)</td><td><a id="p516"></a>набор элементов адреса, представленных в свободной форме в виде нормализованной строки длиной не более 1000 символов</td><td><a id="p517"></a>0..1</td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p518"></a>Таблица 5

<a id="p519"></a>Описание состава реквизита "Контактный реквизит"

</div>



| <a id="p520"></a>Наименование реквизита | <a id="p521"></a>Правило заполнения реквизита | <a id="p522"></a>Мн. |
| --- | --- | --- |
| <a id="p523"></a>1. Код вида связи<br>(csdo:CommunicationChannelCode) | <a id="p524"></a>указывается код вида связи в соответствии с перечнем возможных значений:<br>AO - адрес сайта в информационно-телекоммуникационной сети Интернет;<br>EM - электронная почта;<br>FX - телефакс;<br>TE - телефон;<br>TG - телеграф;<br>TL - телекс | <a id="p525"></a>0..1 |
| <a id="p526"></a>2. Наименование вида связи<br>(csdo:CommunicationChannelName) | <a id="p527"></a>если [реквизит](#p523) "1. Код вида связи" не заполнен, указывается наименование одного из видов связи ("электронная почта", "телефакс", "телефон" и др.) в виде нормализованной строки длиной не более 120 символов | <a id="p528"></a>0..1 |
| <a id="p529"></a>3. Идентификатор канала связи<br>(csdo:CommunicationChannelId) | <a id="p530"></a>номер телефона, факса или адрес электронной почты в зависимости от указанного вида связи в виде нормализованной строки длиной не более 1000 символов | <a id="p531"></a>1..* |


<a id="p532"></a>Таблица 6

<div align="center">

<a id="p533"></a>Описание состава реквизита "Сведения<br>
о разрешительном документе"

</div>



| <a id="p534"></a>Наименование реквизита | <a id="p535"></a>Правило заполнения реквизита | <a id="p536"></a>Мн. |
| --- | --- | --- |
| <a id="p537"></a>1. Наименование документа<br>(csdo:DocName) | <a id="p538"></a>наименование разрешительного документа в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов | <a id="p539"></a>1 |
| <a id="p540"></a>2. Номер документа (csdo:DocId) | <a id="p541"></a>номер разрешительного документа в виде нормализованной строки длиной не более 50 символов | <a id="p542"></a>1 |
| <a id="p543"></a>3. Дата документа (csdo:DocCreationDate) | <a id="p544"></a>дата выдачи разрешительного документа в формате YYYY-MM-DD | <a id="p545"></a>1 |
| <a id="p546"></a>4. Срок действия документа (csdo:DocValidityDuration) | <a id="p547"></a>срок действия разрешительного документа в формате P1Y2M3DT10H30M | <a id="p548"></a>0..1 |


<div align="center">

<a id="p549"></a>Таблица 7

<a id="p550"></a>Описание состава реквизита "Сведения о сотруднике"

</div>



<table>
<colgroup><col width="4%"><col width="28%"><col width="59%"><col width="9%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p551"></a>Наименование реквизита</td><td><a id="p552"></a>Правило заполнения реквизита</td><td><a id="p553"></a>Мн.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p554"></a>1. ФИО<br>(ccdo:FullNameDetails)</td><td><a id="p555"></a>фамилия, имя и отчество сотрудника</td><td><a id="p556"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p557"></a>1.1. Имя<br>(csdo:FirstName)</td><td><a id="p558"></a>имя сотрудника в виде нормализованной строки длиной не более 120 символов</td><td><a id="p559"></a>0..1</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p560"></a>1.2. Отчество (csdo:MiddleName)</td><td><a id="p561"></a>отчество сотрудника в виде нормализованной строки длиной не более 120 символов</td><td><a id="p562"></a>0..1</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p563"></a>1.3. Фамилия (csdo:LastName)</td><td><a id="p564"></a>фамилия сотрудника в виде нормализованной строки длиной не более 120 символов</td><td><a id="p565"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p566"></a>2. Код страны (csdo:UnifiedCountryCode)</td><td><a id="p567"></a>двухбуквенный код страны из <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-529-st-2001#p100010">классификатора</a> стран мира в соответствии со стандартом <a href="#p9">ISO 3166-1</a></td><td><a id="p568"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p569"></a>а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId)</td><td><a id="p570"></a>указывается значение "P.CLS.019"</td><td><a id="p571"></a>1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p572"></a>3. Код должности (hcsdo:PositionCode)</td><td><a id="p573"></a>код должности из классификатора должностей служащих в случае включения такого классификатора в реестр нормативно-справочной информации Союза</td><td><a id="p574"></a>0..1</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p575"></a>а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListld)</td><td><a id="p576"></a>указывается код классификатора должностей служащих в случае включения такого классификатора в реестр нормативно-справочной информации Союза</td><td><a id="p577"></a>1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p578"></a>4. Наименование должности<br>(csdo:PositionName)</td><td><a id="p579"></a>в случае если <a href="#p572">реквизит</a> "3. Код должности" не заполнен, указывается наименование должности в виде нормализованной строки длиной не более 120 символов</td><td><a id="p580"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p581"></a>5. Контактный реквизит (ccdo:CommunicationDetails)</td><td><a id="p582"></a>состав реквизитов и правила их заполнения приведены в <a href="#p519">таблице 5</a></td><td><a id="p583"></a>0..*</td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p584"></a>**Таблица 8**

<a id="p585"></a>**Требования к формированию XML-документов**<br>
**в соответствии со структурой документа в электронном виде**<br>
**"Сведения о заявлении на проведение регистрации медицинского**<br>
**изделия в рамках Евразийского экономического союза" (R.018)**

</div>



| <a id="p586"></a>N п/п | <a id="p587"></a>Обозначение элемента | <a id="p588"></a>Описание |
| --- | --- | --- |
| <a id="p589"></a>1 | <a id="p590"></a>2 | <a id="p591"></a>3 |
| <a id="p592"></a>1 | <a id="p593"></a>Код используемой для формирования XML-документа структуры электронных документов (сведений) в реестре структур электронных документов и сведений | <a id="p594"></a>R.018 |
| <a id="p595"></a>2 | <a id="p596"></a>Используемая версия структуры электронных документов (сведений) | <a id="p597"></a>1.1.0 |
| <a id="p598"></a>3 | <a id="p599"></a>Корневой элемент XML-документа | <a id="p600"></a>MedicalProductApplicationDetails |
| <a id="p601"></a>4 | <a id="p602"></a>Идентификатор пространства имен XML-документа | <a id="p603"></a>urn:EEC:R:MedicalProductApplicationDetails:vl.1.0 |
| <a id="p604"></a>5 | <a id="p605"></a>Имя файла XML-схемы | <a id="p606"></a>EEC_R_ MedicalProductApplicationDetails _v1.1.0.xsd |
| <a id="p607"></a>6 | <a id="p608"></a>Импортируемые пространства имен | <a id="p609"></a>перечень импортируемых пространств имен приведен в [таблице 9](#p611). Символы "X.X.X" в импортируемых пространствах имен соответствуют номерам версий базисной модели данных и модели данных предметной области, использованных при разработке схем структуры электронного документа (сведений) в соответствии с [пунктом 2](#p100006) Решения Коллегии Комиссии от 30 июня 2017 г. N 78 |


<a id="p610"></a>Таблица 9

<a id="p611"></a>Импортируемые пространства имен


| <a id="p612"></a>N п/п | <a id="p613"></a>Идентификатор пространства имен | <a id="p614"></a>Префикс |
| --- | --- | --- |
| <a id="p615"></a>1 | <a id="p616"></a>2 | <a id="p617"></a>3 |
| <a id="p618"></a>1 | <a id="p619"></a>urn:EEC:M:ComplexDataObjects:vX.X.X | <a id="p620"></a>ccdo |
| <a id="p621"></a>2 | <a id="p622"></a>urn:EEC:M:HC:ComplexDataObjects:vX.X.X | <a id="p623"></a>hccdo |
| <a id="p624"></a>3 | <a id="p625"></a>urn:EEC:M:HC:SimpleDataObjects:vX.X.X | <a id="p626"></a>hcsdo |
| <a id="p627"></a>4 | <a id="p628"></a>urn:EEC:M:SimpleDataObjects:vX.X.X | <a id="p629"></a>csdo |


## <a id="p630"></a>III. Требования к структуре документа в электронном виде "Сведения о документах регистрационного досье медицинского изделия или документах, оформленных при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия" (R.020)


15. <a id="p631"></a>Состав реквизитов и общие требования к заполнению реквизитов структуры документа в электронном виде "Сведения о документах регистрационного досье медицинского изделия или документах, оформленных при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия" (R.020) приведены в [таблице 10](#p635).
16. <a id="p632"></a>При представлении в электронном виде документов регистрационного досье, для которых не определены требования к структуре, включенный в состав структуры файл в формате *.pdf должен содержать текстовый слой.
17. <a id="p633"></a>Требования к формированию XML-документа в соответствии со структурой документа в электронном виде "Сведения о документах регистрационного досье медицинского изделия или документах, оформленных при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия" (R.020) приведены в [таблице 11](#p727).

<div align="center">

<a id="p634"></a>**Таблица 10**

<a id="p635"></a>**Описание состава реквизитов структуры документа**<br>
**в электронном виде "Сведения о документах регистрационного**<br>
**досье медицинского изделия или документах, оформленных**<br>
**при рассмотрении регистрационного досье медицинского**<br>
**изделия" (R.020)**

</div>



<table>
<colgroup><col width="4%"><col width="4%"><col width="32%"><col width="51%"><col width="9%"></colgroup>
<tr><td colspan="3"><a id="p636"></a>Наименование реквизита</td><td><a id="p637"></a>Правило заполнения реквизита</td><td><a id="p638"></a>Мн.</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p639"></a>1. Код электронного документа (сведений)<br>(csdo:EDocCode)</td><td><a id="p640"></a>указывается "R.020"</td><td><a id="p641"></a>1</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p642"></a>2. Идентификатор электронного документа (сведений)<br>(csdo:EDocId)</td><td><a id="p643"></a>универсальный уникальный идентификатор - нормализованная строка символов длиной 36 символов, однозначно идентифицирующая электронный документ</td><td><a id="p644"></a>1</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p645"></a>3. Идентификатор исходного электронного документа (сведений)<br>(csdo:EDocRefId)</td><td><a id="p646"></a>идентификатор электронного документа (сведений), в ответ на который был сформирован данный электронный документ</td><td><a id="p647"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p648"></a>4. Дата и время электронного документа (сведений) (csdo:EDocDateTime)</td><td><a id="p649"></a>дата и время создания электронного документа в формате YYYY-MM-DDThh:mm:ssZ</td><td><a id="p650"></a>1</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p651"></a>5. Код страны<br>(csdo:UnifiedCountryCode)</td><td><a id="p652"></a>указывается двухбуквенный код страны, направившей документ, из классификатора стран мира в соответствии со стандартом <a href="#p10">ISO 3166-1</a></td><td><a id="p653"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="2"><a id="p654"></a>а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId)</td><td><a id="p655"></a>указывается значение "P.CLS.019"</td><td><a id="p656"></a>1</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p657"></a>6. Номер заявления на регистрацию или проведение иных процедур, связанных с регистрацией медицинского изделия<br>(hcsdo:MedicalProductApplicationId)</td><td><a id="p658"></a>присвоенный уполномоченным органом референтного государства номер заявления в виде нормализованной строки длиной не более 20 символов</td><td><a id="p659"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p660"></a>7. Номер регистрационного удостоверения<br>(hcsdo:RegistrationCertificateId)</td><td><a id="p661"></a>номер регистрационного удостоверения в виде нормализованной строки длиной не более 50 символов</td><td><a id="p662"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p663"></a>8. Сведения о документе, оформленном при рассмотрении регистрационного досье на медицинское изделие, или документа, содержащегося в регистрационном досье на медицинское изделие (hccdo:MedicalProductRegistrationDossierDetails)</td><td><a id="p664"></a>сведения о документе, оформленном при рассмотрении регистрационного досье на медицинское изделие, или документе, содержащемся в регистрационном досье на медицинское изделие. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов, указанных в <a href="#p666">пунктах 8.1</a> - <a href="#p702">8.11</a> настоящей таблицы</td><td><a id="p665"></a>1..*</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="2"><a id="p666"></a>8.1. Признак принадлежности документа к регистрационному досье на медицинское изделие (hcsdo:MedicalRegistrationFileIndicator)</td><td><a id="p667"></a>признак, определяющий принадлежность документа к регистрационному досье:<br>1 - документ регистрационного досье;<br>0 - документ, оформляемый при рассмотрении регистрационного досье</td><td><a id="p668"></a>0..1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="2"><a id="p669"></a>8.2. Номер документа (csdo:DocId)</td><td><a id="p670"></a>номер документа регистрационного досье или документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье, в виде нормализованной строки длиной не более 50 символов</td><td><a id="p671"></a>0..1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="2"><a id="p672"></a>8.3. Наименование документа<br>(csdo:DocName)</td><td><a id="p673"></a>указывается наименование документа регистрационного досье или документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье, в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов</td><td><a id="p674"></a>0..1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="2"><a id="p675"></a>8.4. Код вида документа, содержащегося в регистрационном досье на медицинское изделие (hcsdo:MedicalProductRegistrationDocCode)</td><td><a id="p676"></a>код вида документа регистрационного досье на медицинское изделие в соответствии с <a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-48-2018#p100013">классификатором</a> видов документов регистрационного досье медицинского изделия, утвержденным решением Коллегии Комиссии от 3 апреля 2018 г. N 48</td><td><a id="p677"></a>0..1</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p678"></a>а) идентификатор справочника (классификатора)</td><td><a id="p679"></a>указывается значение "2048"</td><td><a id="p680"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="2"><a id="p681"></a>8.5. Наименование вида документа, содержащегося в регистрационном досье на медицинское изделие (hcsdo:MedicalProductRegistrationDocName)</td><td><a id="p682"></a>если <a href="#p675">реквизит</a> "8.4. Код вида документа регистрационного досье на медицинское изделие" не заполнен, указывается наименование вида документа регистрационного досье на медицинское изделие в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов</td><td><a id="p683"></a>0..1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="2"><a id="p684"></a>8.6. Код вида документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье на медицинское изделие (hcsdo:MedicalProductRegistrationFileCode)</td><td><a id="p685"></a>код вида документа регистрационного досье на медицинское изделие в соответствии с <a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-135-2018#p100013">классификатором</a> видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье, утвержденным решением Коллегии Комиссии от 21 августа 2018 г. N 135</td><td><a id="p686"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"></td><td><a id="p687"></a>а) идентификатор справочника (классификатора)</td><td><a id="p688"></a>указывается значение "2043"</td><td><a id="p689"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="2"><a id="p690"></a>8.7. Наименование вида документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье на медицинское изделие (hcsdo:MedicalProductRegistrationFileName)</td><td><a id="p691"></a>если <a href="#p684">реквизит</a> "8.6. Код вида документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье на медицинское изделие" не заполнен, указывается наименование вида документа, оформляемого при рассмотрении регистрационного досье на медицинское изделие, в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов</td><td><a id="p692"></a>0..1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="2"><a id="p693"></a>8.8. Дата документа (csdo:DocCreationDate)</td><td><a id="p694"></a>дата выдачи документа регистрационного досье или документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье, в формате YYYY-MM-DD</td><td><a id="p695"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="2"><a id="p696"></a>8.9. Дата истечения срока действия документа (csdo:DocValidityDate)</td><td><a id="p697"></a>дата истечения срока действия документа регистрационного досье или документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье, в формате YYYY-MM-DD</td><td><a id="p698"></a>0..1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="2"><a id="p699"></a>8.10. Наименование хозяйствующего субъекта (csdo:BusinessEntityName)</td><td><a id="p700"></a>наименование организации, выдавшей документ регистрационного досье или документ, оформленный при рассмотрении регистрационного досье, в виде нормализованной строки длиной не более 300 символов</td><td><a id="p701"></a>0..1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="2"><a id="p702"></a>8.11. Описание элемента документа регистрационного досье или документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье (hcsdo:MedicalAttributeEnumText)</td><td><a id="p703"></a>описание дополнительного признака документа регистрационного досье или документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье, в виде нормализованной строки длиной не более 4000 символов</td><td><a id="p704"></a>0..*</td></tr>
<tr><td colspan="2"></td><td><a id="p705"></a>а) код вида элемента документа<br>(атрибут MedicalAttributeKindEnumCode)</td><td><a id="p706"></a>кодовое обозначение вида дополнительного признака документа регистрационного досье или документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье, в соответствии с перечнем возможных значений:<br>01 - срок ответа на запрос;<br>02 - номер документа основания;<br>03 - вид документа регистрационного досье, в отношении которого направляется запрос;<br>04 - вид документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье, в отношении которого направляется запрос;<br>05 - путь к файлу в структуре досье;<br>06 - имя заменяемого файла;<br>99 - другое</td><td><a id="p707"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"></td><td><a id="p708"></a>б) наименование вида элемента документа (атрибут AttributeKindName)</td><td><a id="p709"></a>если <a href="#p705">реквизит</a> "а) код вида элемента документа" не заполнен, указывается наименование вида дополнительного признака документа регистрационного досье или документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье, в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов</td><td><a id="p710"></a>0..1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="2"><a id="p711"></a>8.12. Документ в бинарном формате<br>(hcsdo:DocCopyBinaryText)</td><td><a id="p712"></a>указывается документ регистрационного досье или документ, оформленный при рассмотрении регистрационного досье, в виде файла в формате pdf, для которого не определены требования к электронному виду, в виде последовательности двоичных октетов (байтов). Заполняется обязательно, если не заполнен <a href="#p717">реквизит</a> "8.13. XML-документ"</td><td><a id="p713"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"></td><td><a id="p714"></a>а) код формата данных (атрибут mediaTypeCode)</td><td><a id="p715"></a>указывается кодовое обозначение вида формата данных "pdf"</td><td><a id="p716"></a>0..1</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="2"><a id="p717"></a>8.13. XML-документ (ccdo:AnyDetails)</td><td><a id="p718"></a>указывается документ регистрационного досье или документ, оформленный при рассмотрении регистрационного досье, в формате XML, для которого определены требования к электронному виду, в виде последовательности двоичных октетов (байтов).<br>Заполняется обязательно, если не заполнен <a href="#p711">реквизит</a> "8.12. Документ в бинарном формате"</td><td><a id="p719"></a>0..1</td></tr>
<tr><td colspan="2"></td><td><a id="p720"></a>8.13.1. XML-документ</td><td><a id="p721"></a>указывается XML-документ произвольной структуры</td><td><a id="p722"></a>1..*</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p723"></a>9. Примечание<br>(csdo:NoteText)</td><td><a id="p724"></a>указывается дополнительный поясняющий текст в виде нормализованной строки длиной не более 4000 символов</td><td><a id="p725"></a>0..1</td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p726"></a>**Таблица 11**

<a id="p727"></a>Требования к формированию XML-документа<br>
в соответствии со структурой документа в электронном виде<br>
"Сведения о документах регистрационного досье медицинского<br>
изделия или документах, оформленных при рассмотрении<br>
регистрационного досье медицинского изделия" (R.020)

</div>



| <a id="p728"></a>N п/п | <a id="p729"></a>Обозначение элемента | <a id="p730"></a>Описание |
| --- | --- | --- |
| <a id="p731"></a>1 | <a id="p732"></a>2 | <a id="p733"></a>3 |
| <a id="p734"></a>1 | <a id="p735"></a>Код используемой для формирования XML-документа структуры электронных документов (сведений) в реестре структур электронных документов и сведений | <a id="p736"></a>R.020 |
| <a id="p737"></a>2 | <a id="p738"></a>Используемая версия структуры электронных документов (сведений) | <a id="p739"></a>1.1.0 |
| <a id="p740"></a>3 | <a id="p741"></a>Корневой элемент XML-документа | <a id="p742"></a>MedicalProductRegistrationDocumentDetails |
| <a id="p743"></a>4 | <a id="p744"></a>Идентификатор пространства имен XML-документа | <a id="p745"></a>urn:EEC:R:<br>MedicalProductRegistrationDocumentDetails:v1.1.0 |
| <a id="p746"></a>5 | <a id="p747"></a>Имя файла XML-схемы | <a id="p748"></a>EEC_R_MedicalProductRegistrationDocumentDetails_v1.1.0.xsd |
| <a id="p749"></a>6 | <a id="p750"></a>Импортируемые пространства имен | <a id="p751"></a>перечень импортируемых пространств имен приведен в [таблице 12](#p753).<br>Символы "X.X.X" в импортируемых пространствах имен соответствуют номерам версий базисной модели данных и модели данных предметной области, использованных при разработке схем структуры электронного документа (сведений) в соответствии с [пунктом 2](#p100006) Решения Коллегии Комиссии от 30 июня 2017 г. N 78 |


<div align="center">

<a id="p752"></a>Таблица 12

<a id="p753"></a>Импортируемые пространства имен

</div>



| <a id="p754"></a>N п/п | <a id="p755"></a>Идентификатор пространства имен | <a id="p756"></a>Префикс |
| --- | --- | --- |
| <a id="p757"></a>1 | <a id="p758"></a>2 | <a id="p759"></a>3 |
| <a id="p760"></a>1 | <a id="p761"></a>urn:EEC:M:ComplexDataObjects:vX.X.X | <a id="p762"></a>ccdo |
| <a id="p763"></a>2 | <a id="p764"></a>urn:EEC:M:HC:ComplexDataObjects:vX.X.X | <a id="p765"></a>hccdo |
| <a id="p766"></a>3 | <a id="p767"></a>urn:EEC:M:HC:SimpleDataObjects:vX.X.X | <a id="p768"></a>hcsdo |
| <a id="p769"></a>4 | <a id="p770"></a>urn:EEC:M:SimpleDataObjects:vX.X.X | <a id="p771"></a>csdo |




<a id="p100804"></a>

---
