Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 28.02.2023 № 20
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 28.02.2023 N 20. 20. 28.02.2023. https://bukva.ai/docs/reshenie-20-2023-kollegiya-evraziyskoy
«О внесении изменений в Требования к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий»
Примечание
Начало действия документа — 01.04.2023. В соответствии с пунктом 2 данный документ вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты официального опубликования (опубликован на официальном сайте ЕАЭС http://www.eaeunion.org/ - 02.03.2023).
КОЛЛЕГИЯ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ
РЕШЕНИЕ
от 28 февраля 2023 г. № 20
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ТРЕБОВАНИЯ К ЭЛЕКТРОННОМУ ВИДУ ЗАЯВЛЕНИЙ И ДОКУМЕНТОВ
РЕГИСТРАЦИОННОГО ДОСЬЕ, ПРЕДСТАВЛЯЕМЫХ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ
РЕГИСТРАЦИИ И ЭКСПЕРТИЗЫ БЕЗОПАСНОСТИ, КАЧЕСТВА
И ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
В соответствии с пунктом 11 Протокола об информационно-коммуникационных технологиях и информационном взаимодействии в рамках Евразийского экономического союза (приложение № 3 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года) и Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46 (далее — Правила регистрации), Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:
1. Внести в Требования к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденные Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. № 78, изменения согласно приложению.
2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
ИЗМЕНЕНИЯ,
ВНОСИМЫЕ В ТРЕБОВАНИЯ К ЭЛЕКТРОННОМУ ВИДУ ЗАЯВЛЕНИЙ
И ДОКУМЕНТОВ РЕГИСТРАЦИОННОГО ДОСЬЕ, ПРЕДСТАВЛЯЕМЫХ
ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ РЕГИСТРАЦИИ И ЭКСПЕРТИЗЫ БЕЗОПАСНОСТИ,
КАЧЕСТВА И ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Требования изложить в следующей редакции:
«Утверждены
Решением Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 30 июня 2017 г. № 78
(в редакции Решения Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 28 февраля 2023 г. № 20)»
ТРЕБОВАНИЯ
К ЭЛЕКТРОННОМУ ВИДУ ЗАЯВЛЕНИЙ И ДОКУМЕНТОВ РЕГИСТРАЦИОННОГО
ДОСЬЕ, ПРЕДСТАВЛЯЕМЫХ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ РЕГИСТРАЦИИ
И ЭКСПЕРТИЗЫ БЕЗОПАСНОСТИ, КАЧЕСТВА И ЭФФЕКТИВНОСТИ
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
1. Настоящие Требования разработаны в целях создания равных условий для хозяйствующих субъектов государств — членов Евразийского экономического союза (далее соответственно — государства-члены, Союз) по представлению сведений в электронном виде в уполномоченные органы государств-членов (экспертные организации) при выполнении процедур регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий.
2. Понятия, используемые в настоящих Требованиях, применяются в значениях, определенных Протоколом об информационно-коммуникационных технологиях и информационном взаимодействии в рамках Евразийского экономического союза (приложение № 3 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года) и Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46 (далее — Правила регистрации, Комиссия).
3. Настоящие Требования определяют структуру и правила заполнения документов в электронном виде, представляемых заявителем в уполномоченные органы государств-членов при выполнении процедур, предусмотренных Правилами регистрации.
4. Структура документа в электронном виде «Сведения о заявлении на проведение регистрации медицинского изделия в рамках Евразийского экономического союза» (R.018) предназначена для представления в электронном виде следующих видов заявлений:
а) заявление о проведении экспертизы медицинского изделия в рамках Союза — в соответствии с приложением № 2 к Правилам регистрации (далее — заявление об экспертизе);
б) заявление о проведении регистрации медицинского изделия в рамках Союза, представляемого в соответствии с приложением № 3 к Правилам регистрации (далее — заявление о регистрации);
в) заявление о внесении изменений в регистрационное досье медицинского изделия в рамках Союза, представляемого в соответствии с приложением № 7 к Правилам регистрации (далее — заявление об изменении);
г) заявление о внесении изменений в регистрационное досье медицинского изделия в уведомительном порядке, представляемого в соответствии с приложением № 9 к Правилам регистрации (далее — заявление об изменении в уведомительном порядке);
д) заявление об отмене (аннулировании) регистрационного удостоверения медицинского изделия, представляемого в соответствии с приложением № 13 к Правилам регистрации (далее — заявление об аннулировании);
е) заявление о выдаче дубликата регистрационного удостоверения медицинского изделия, представляемого в соответствии с приложением № 10 к Правилам регистрации (далее — заявление о выдаче дубликата);
ж) заявление о проведении согласования экспертного заключения на зарегистрированное медицинское изделие, представляемого в соответствии с приложением № 11 к Правилам регистрации (далее — заявление о присоединении).
5. Структура документа в электронном виде «Сведения о документах регистрационного досье медицинского изделия или документах, оформленных при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия» (R.020) предназначена для представления в электронном виде документов регистрационного досье медицинского изделия в соответствии с приложением № 4 к Правилам регистрации, а также документов, оформленных при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия.
6. Перечень представляемых заявителем в электронном виде документов определяется Правилами регистрации.
7. Указанные в пунктах 4 и 5 настоящих Требований документы в электронном виде формируются в XML-формате в соответствии со стандартом «Extensible Markup Language (XML) 1.0 (Fifth Edition)» (опубликован в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» по адресу: http://www.w3.org/TR/REC-xml).
8. Указанные в пунктах 4 и 5 настоящих Требований структуры документов в электронном виде представляют собой совокупность реквизитов, расположенных в иерархическом виде. Реквизиты структур документов в электронном виде могут включать в себя 1 или несколько вложенных реквизитов.
9. Описание структур документов в электронном виде и правила их заполнения приведены в табличной форме с указанием полного реквизитного состава с учетом уровней иерархии вплоть до простых (атомарных) реквизитов (таблицы 1 — 7 и 10).
10. Для указания обязательности заполнения реквизитов используются следующие обозначения в графе «Множественность» («Мн.») в таблицах 2 — 7 и 10:
0..1 — реквизит опционален, повторения не допускаются;
0..* — реквизит опционален, может повторяться без ограничений;
1..* — реквизит обязателен, может повторяться без ограничений;
n..m — реквизит обязателен, должен повторяться не менее n раз и не более m раз (n > 1, m > n).
11. В графе «Наименование реквизита» указываются наименование реквизита, а также в скобках название соответствующего ему элемента данных в технической схеме структуры документа в электронном виде с указанием префикса пространства имен.
II. Требования к структуре документа в электронном виде «Сведения о заявлении о проведении регистрации медицинского изделия в рамках Евразийского экономического союза» (R.018)
12. Для указания правил заполнения реквизитов в зависимости от вида заявления используются следующие обозначения:
0..1 — реквизит опционален, повторения не допускаются;
0..* — реквизит опционален, может повторяться без ограничений;
1..* — реквизит обязателен, может повторяться без ограничений.
Если обозначение не указано, реквизит не заполняется для данного вида заявления.
13. Состав реквизитов структуры документа в электронном виде «Сведения о заявлении о проведении регистрации медицинского изделия в рамках Евразийского экономического союза» (R.018) и общие правила их заполнения в зависимости от вида заявления приведены в таблице 1.
14. Требования к формированию XML-документов в соответствии со структурой документа в электронном виде «Сведения о заявлении о проведении регистрации медицинского изделия в рамках Евразийского экономического союза» (R.018) приведены в таблице 8.
Состав реквизитов структуры документа в электронном виде
«Сведения о заявлении о проведении регистрации медицинского
изделия в рамках Евразийского экономического союза» (R.018)
| Наименование реквизита | Правило заполнения реквизита | Заявления о регистрации, об экспертизе | Заявление об изменении | Заявление об изменении в уведомительном порядке | Заявление об аннулировании | Заявление о выдаче дубликата | Заявление о присоединении | ||||
| 1. Код электронного документа (сведений) (csdo:EDocCode) | указывается значение «R.018» | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||
| 2. Идентификатор электронного документа (сведений) (csdo:EDocId) | универсальный уникальный идентификатор — нормализованная строка символов длиной 36 символов, однозначно идентифицирующая электронный документ | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||
| 3. Дата и время электронного документа (сведений) (csdo:EDocDateTime) | дата и время создания электронного документа в формате YYYY-MM-DDThh:mm:ssZ | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||
| 4. Сведения о заявлении на проведение регистрации медицинского изделия и (или) связанных процедур (hccdo:MedicalDeviceApplicationDetails) | сведения о заявлении на проведение регистрации медицинского изделия и (или) связанных с регистрацией процедур | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||
| 4.1. Номер заявления на регистрацию или проведение иных процедур, связанных с регистрацией медицинского изделия (hcsdo:MedicalProductApplicationId) | присвоенный уполномоченным органом референтного государства номер заявления в виде нормализованной строки длиной не более 20 символов | 0..1 | 0..1 | 0..1 | 0..1 | 0..1 | 0..1 | ||||
| 4.2. Дата документа (csdo:DocCreationDate) | дата подачи заявления в формате YYYY-MM-DD | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||
| 4.3. Код референтного государства (hcsdo:ReferenceUnifiedCountryCode) | двухбуквенный код референтного государства, в котором предполагается обращение медицинского изделия, из классификатора стран мира в соответствии со стандартом ISO 3166-1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||
| а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId) | указывается значение «P.CLS.019» | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||
| 4.4. Код государства признания (hcsdo:RecognitionUnifiedCountryCode) | двухбуквенный код государства признания, в котором предполагается обращение медицинского изделия, из классификатора стран мира в соответствии со стандартом ISO 3166-1. Заявление о присоединении может содержать только коды государств признания, не указанных регистрационном удостоверении | 1..* | 0..* | 1..* | |||||||
| а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId) | указывается значение «P.CLS.019» | 1 | 1 | 1 | |||||||
| 4.5. Код вида заявления на проведение регистрации медицинского изделия и (или) связанных процедур (hcsdo:MedicalProductApplicationKindV2Code) | код вида подаваемого заявления в соответствии с классификатором видов документов регистрационного досье медицинского изделия, утвержденным решением Коллегии Комиссии от 3 апреля 2018 г. № 48 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||
| а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId) | указывается значение «2048» | ||||||||||
| 4.6. Код способа получения уведомлений (решений) от уполномоченного органа референтного государства (hcsdo:MedicalProductNotificationMethodCode) | код способа получения уведомлений (решений) от уполномоченного органа (экспертной организации) референтного государства в соответствии с перечнем возможных значений: 01 — лично под роспись; 02 — заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении; 03 — в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи; 04 — в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. При выборе кода «03» в «Контактном реквизите» заявителя обязательно указывается адрес (адреса) электронной почты, на который следует направить уведомления | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |||||
| 4.7. Код способа получения регистрационного удостоверения медицинского изделия (hcsdo:ReceptionKindCode) | код способа получения регистрационного удостоверения медицинского изделия в соответствии с перечнем возможных значений: 01 — на бумажном носителе лично; 02 — на бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. В заявлении об экспертизе не заполняется | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |||||
| 4.8. Причина обращения заявителя (hcsdo:ReasonText) | описание причины отмены (аннулирования) или причины обращения за дубликатом регистрационного удостоверения медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 4000 символов | 1 | 1 | ||||||||
| 5. Сведения, подтверждающие оплату пошлины за проведение регистрации медицинского изделия и (или) связанных процедур (hccdo:DutyProofDocDetails) | сведения об оплате пошлин за проведение регистрации медицинского изделия и (или) связанных с регистрацией процедур | 1 | 1..* | 1..* | 1 | 1..* | |||||
| 5.1. Код страны (csdo:UnifiedCountryCode) | двухбуквенный код государства-члена из классификатора стран мира в соответствии со стандартом ISO 3166-1, в которое уплачена пошлина | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |||||
| а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId) | указывается значение «P.CLS.019» | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |||||
| 5.2. Код вида пошлины за проведение регистрации медицинского изделия и (или) связанных процедур (hcsdo:DutyKindCode) | код вида пошлины в соответствии с перечнем возможных значений: 01 — пошлина за экспертизу медицинского изделия; 02 — пошлина за проведение регистрации медицинского изделия; 03 — пошлина за проведение экспертизы изменений в регистрационном досье; 04 — пошлина за выдачу дубликата регистрационного удостоверения медицинского изделия; 05 — пошлина за согласование экспертного заключения; 06 — пошлина за внесение изменений в регистрационное досье в уведомительном порядке; 07 — выдача регистрационного удостоверения медицинского изделия | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |||||
| 5.3. Наименование документа (csdo:DocName) | наименование документа, подтверждающего оплату пошлины, в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |||||
| 5.4. Номер документа (csdo:DocId) | указывается номер документа, подтверждающего оплату пошлины, в виде нормализованной строки длиной не более 50 символов | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |||||
| 5.5. Дата документа (csdo:DocCreationDate) | дата выдачи документа, подтверждающего оплату пошлины, в формате YYYY-MM-DD | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |||||
| 6. Сведения о регистрации медицинского изделия в Союзе, стране-производителе или третьей стране (hccdo:RegistrationDetails) | сведения о регистрации медицинского изделия в Союзе, стране-производителе или третьей стране. В заявлении о регистрации не заполняется | 0..* | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||
| 6.1. Признак регистрации медицинского изделия в Союзе (hcsdo:MedicalProductEAEURegistrationIndicator) | признак, определяющий регистрацию медицинского изделия в Союзе: 1 — регистрация медицинского изделия в Союзе; 0 — регистрация в стране-производителе или третьей стране | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||
| 6.2. Код страны (csdo:UnifiedCountryCode) | двухбуквенный код страны из классификатора стран мира в соответствии со стандартом ISO 3166-1, в котором зарегистрировано медицинское изделие | 0..1 | |||||||||
| а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId) | указывается значение «P.CLS.019» | 1 | |||||||||
| 6.3. Номер регистрационного удостоверения (hcsdo:RegistrationCertificateId) | уникальный номер регистрационного удостоверения медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 50 символов | 0..1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||
| 6.4. Дата документа (csdo:DocCreationDate) | дата выдачи регистрационного удостоверения медицинского изделия в формате YYYY-MM-DD | 0..1 | 1 | 1 | |||||||
| 6.5. Срок действия документа (csdo:DocValidityDuration) | продолжительность срока действия регистрационного удостоверения медицинского изделия в формате P1Y2M3DT10H30M | 0..1 | |||||||||
| 7. Регистрируемое медицинское изделие (hccdo:RegisteredMedicalDeviceDetails) | сведения о медицинском изделии | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||
| 7.1. Наименование медицинского изделия (hcsdo:MedicalProductName) | наименование медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов; значение реквизита не должно совпадать с наименованием медицинских изделий в существующих записях реестра медицинских изделий и в существующих записях реестра лекарственных средств, а также не должно совпадать с наименованием биологически активных добавок к пище, сведения о которых содержатся в едином реестре свидетельств о государственной регистрации продукции | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||
| 7.2. Описание назначения медицинского изделия (hcsdo:DevicePurposeText) | сведения о назначении медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 4000 символов | 1 | |||||||||
| 7.3. Код области медицинского применения медицинского изделия (hcsdo:MedicalProductUsageCode) | код области применения в соответствии с классификатором областей медицинского применения медицинского изделия, утвержденным решением Коллегии Комиссии от 16 апреля 2019 года № 62 | 1 | |||||||||
| а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId) | указывается значение «048» | 1 | |||||||||
| 7.4. Код класса потенциального риска применения медицинского изделия (hcsdo:RiskClassCode) | код класса потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с перечнем возможных значений: 1 — низкая степень; 2а — средняя степень; 2б — повышенная степень; 3 — высокая степень | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||||
| 7.5. Код вида медицинского изделия (hcsdo:MedicalProductClassificationCode) | кодовое обозначение вида медицинского изделия в соответствии с применяемой в Евразийском экономическом союзе номенклатурой медицинских изделий, утвержденной Решением Коллегии Комиссии от 3 апреля 2018 г. № 46. Должен быть заполнен хотя бы один из реквизитов по строкам 7.5 и 7.6.2 | 0..1 | 0..1 | 0..1 | 0..1 | ||||||
| а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId) | указывается значение «2036» | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||||
| 7.6. Сведения о модели (марке) медицинского изделия (hccdo:MedicalProductModificationDetails) | сведения о модели (марке) медицинского изделия | 0..* | 0..* | 0..* | |||||||
| 7.6.1. Наименование модели (марки) медицинского изделия (hcsdo:MedicalProductModificationName) | наименование модели (марки) медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов | 1 | 1 | 1 | |||||||
| 7.6.2. Код вида медицинского изделия (hcsdo:MedicalProductClassificationCode) | кодовое обозначение вида медицинского изделия марки (модели) в соответствии с применяемой в Евразийском экономическом союзе номенклатурой медицинских изделий, утвержденной Решением Коллегии Комиссии от 3 апреля 2018 г. № 46 | 0..1 | |||||||||
| а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId) | указывается значение «2036» | 1 | |||||||||
| 7.6.3. Сведения о составе медицинского изделия (hccdo:MedicalProductSetDetails) | сведения о составе медицинского изделия | 0..* | 0..* | 0..* | |||||||
| *.1. Наименование составной части медицинского изделия (hcsdo:ModelNumberSetName) i | наименование составной части медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов | 1 | 1 | 1 | |||||||
| *.2. Наименование хозяйствующего субъекта (csdo:BusinessEntityName) | наименование производителя составной части медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 300 символов | 1 | |||||||||
| *.3. Код страны (csdo:UnifiedCountryCode) | двухбуквенный код страны производства составной части медицинского изделия, из классификатора стран мира в соответствии со стандартом ISO 3166-1 | 1 | |||||||||
| а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId) | указывается значение «P.CLS.019» | 1 | |||||||||
| 7.6.4. Сведения о принадлежности медицинского изделия (hccdo:MedicalProductAccessoryDetails) | сведения о принадлежностях медицинского изделия | 0..* | 0..* | 0..* | |||||||
| *.1. Наименование принадлежности медицинского изделия (hcsdo:MedicalProductAccessoryName) | наименование принадлежности медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов | 1 | 1 | 1 | |||||||
| *.2. Наименование хозяйствующего субъекта (csdo:BusinessEntityName) | наименование производителя принадлежности в виде нормализованной строки длиной не более 300 символов | 1 | |||||||||
| *.3. Код страны (csdo:UnifiedCountryCode) | двухбуквенный код страны производства принадлежности, из классификатора стран мира в соответствии со стандартом ISO 3166-1 | 1 | |||||||||
| а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId) | указывается значение «P.CLS.019» | 1 | |||||||||
| 7.7. Признак наличия лекарственного средства в составе медицинского изделия (hcsdo:MedicalDrugAvailabilityIndicator) | признак, определяющий наличие лекарственного средства в составе медицинского изделия: 1 — в составе медицинского изделия имеется лекарственное средство; 0 — в составе медицинского изделия отсутствует лекарственное средство | 1 | |||||||||
| 7.8. Срок хранения медицинского изделия (hcsdo:MedicalProductStorageDuration) | продолжительность срока хранения медицинского изделия в формате P1Y2M3DT10H30M. Указывается только в заявлении об экспертизе | 1 | |||||||||
| 7.9. Гарантийный срок эксплуатации медицинского изделия (hcsdo:MedicalProductWarrantyDuration) | продолжительность гарантийного срока эксплуатации медицинского изделия в формате P1Y2M3DT10H30M. Указывается только в заявлении об экспертизе | 1 | |||||||||
| 7.10. Описание условий хранения медицинского изделия (hcsdo:MedicalProductStorageConditionsText) | описание условий хранения медицинского изделия в виде нормализованной строки длиной не более 4000 символов. Указывается только в заявлении об экспертизе | 1 | |||||||||
| 7.11. Признак применения медицинского изделия для диагностики in vitro (hcsdo:MedicalProductInVitroDiagnosticsIndicator) | признак, определяющий возможность применения медицинского изделия для диагностики in vitro: 1 — медицинское изделие применяется для диагностики in vitro; 0 — медицинское изделие не применяется для диагностики in vitro | 1 | |||||||||
| 8. Сведения о производстве регистрируемого медицинского изделия (hccdo:MedicalDeviceManufacturingDetails) | сведения о производстве медицинского изделия | 1 | 1 | 1 | 0..1 | 1 | 1 | ||||
| 8.1. Код степени участия организации в производстве медицинского изделия (hcsdo:ManufactureParticipationDegreeCode) | код степени участия организации в производстве медицинского изделия в соответствии с перечнем степеней возможных значений: 01 — полностью на данном производстве; 02 — частично на данном производстве; 03 — полностью на другом производстве. Указывается только в заявлении об экспертизе | 1 | |||||||||
| 8.2. Сведения о производителе регистрируемого медицинского изделия (hccdo:MedicalDeviceManufacturerDetails) | сведения о производителе медицинского изделия. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 2. В заявлении об аннулировании заполняются обязательно, если не заполнены сведения об уполномоченном представителе | 1 | 1 | 1 | 0..1 | 1 | 1 | ||||
| 8.3. Сведения о производственной площадке регистрируемого медицинского изделия (hccdo:MedicalDeviceManufacturingAreaDetails) | сведения о производственной площадке медицинского изделия. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 2 | 0..* | 0..* | 0..* | 0..* | 0..* | |||||
| 9. Сведения об уполномоченном представителе производителя медицинских изделий (hccdo:MedicalDeviceRepresentativeDetails) | сведения об уполномоченном представителе производителя медицинского изделия. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 2 | 0..1 | 0..1 | 0..1 | 0..1 | 0..1 | 0..1 | ||||
| 10. Признак необходимости проведения инспектирования производства (hcsdo:MedicalProductQMSInspectionIndicator) | указывается признак необходимости проведения инспектирования, если регистрируемое медицинское изделие является медицинским изделием класса потенциального риска применения 1 или нестерильным медицинским изделием класса потенциального риска применения 2а, и первичное инспектирование производства ранее не было проведено: 1 — следует проводить инспектирование 0 — не следует проводить | 1 | |||||||||
| 11. Номер документа (csdo:DocId) | номер отчета о результатах инспектирования производства в виде нормализованной строки длиной не более 50 символов | 0..* | |||||||||
| 12. Наименование организации (csdo:OrganizationName) | полное наименование инспектирующей организации в виде нормализованной строки длиной не более 300 символов | 0..* | |||||||||
| 13. Сведения о вносимых изменениях в регистрационное досье медицинского изделия (hccdo:RegistrationDossierChangingDetails) | сведения об изменениях, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия | 1..* | 1..* | ||||||||
| 13.1. Описание сведений регистрационного досье до внесения изменений (hcsdo:RegistrationDossierInitialDescriptionText) | описание сведений регистрационного досье до внесения изменений в виде нормализованной строки длиной не более 4000 символов | 0..1 | 0..1 | ||||||||
| 13.2. Описание сведений регистрационного досье после внесения изменений (hcsdo:RegistrationDossierChangelDescriptionText) | описание сведений регистрационного после внесения изменений в виде нормализованной строки длиной не более 4000 символов | 0..1 | 0..1 | ||||||||
«Сведения о производственной площадке регистрируемого медицинского изделия» и «Сведения об уполномоченном представителе производителя медицинских изделий»
| Наименование реквизита | Правило заполнения реквизита | Мн. | |
| 1. Код страны (csdo:UnifiedCountryCode) | код страны хозяйствующего субъекта из классификатора стран мира в соответствии со стандартом ISO 3166-1; в составе сведений об уполномоченном представителе реквизит «Код страны» заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду государства-члена Союза; в составе сведений о производителе реквизит «Код страны» заполняется обязательно; если значение реквизита «Код страны» в составе сведений о производителе не соответствует коду государства-члена Союза, то сведения об уполномоченном представителе заполняются обязательно | 1 | |
| а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId) | указывается значение «P.CLS.019» | 1 | |
| 2. Наименование хозяйствующего субъекта (csdo:BusinessEntityName) | полное наименование хозяйствующего субъекта в виде нормализованной строки длиной не более 300 символов | 0..1 | |
| 3. Краткое наименование хозяйствующего субъекта (csdo:BusinessEntityBriefName) | краткое или фирменное наименование хозяйствующего субъекта в виде нормализованной строки длиной не более 120 символов | 0..1 | |
| 4. Код организационно-правовой формы (csdo:BusinessEntityTypeCode) | код организационно-правовой формы в соответствии с классификатором организационно-правовых форм, утвержденным решением Коллегии Комиссии от 2 апреля 2019 г. № 54 | 0..1 | |
| а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId) | указывается значение «2049» | 1 | |
| 5. Наименование организационно-правовой формы (csdo:BusinessEntityTypeName) | если реквизит «4. Код организационно-правовой формы» не заполнен, указывается наименование организационно-правовой формы организации в виде нормализованной строки длиной не более 120 символов | 0..1 | |
| 6. Идентификатор хозяйствующего субъекта (csdo:BusinessEntityId) | номер (код) записи по реестру (регистру) хозяйствующего субъекта, присвоенный при государственной регистрации в виде нормализованной строки длиной не более 20 символов | 0..1 | |
| а) метод идентификации (атрибут kindId) | до включения справочника методов идентификации хозяйствующих субъектов в состав ресурсов системы единой нормативно-справочной информации Союза код метода идентификации хозяйствующих субъектов указывается в соответствии с перечнем возможных значений: | 1 | |
| 01 — БИН (бизнес-идентификационный номер Республики Казахстан); | |||
| 02 — ГРЮЛ (код государственной регистрации юридических лиц Республики Армения); | |||
| 03 — ОГРН (основной государственный регистрационный номер в Российской Федерации); | |||
| 04 — ОГРНИП (основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя в Российской Федерации); | |||
| 05 — ОКОГУ (код Общегосударственного классификатора Республики Беларусь «Органы государственной власти и управления»); | |||
| 06 — ОКПО (код Общереспубликанского классификатора предприятий и организаций Кыргызской Республики); | |||
| 07 — ОКЮЛП (код Общегосударственного классификатора Республики Беларусь «Юридические лица и индивидуальные предприниматели») | |||
| 7. Уникальный идентификационный таможенный номер (csdo:UniqueCustomsNumberId) | указывается уникальный идентификационный номер хозяйствующего субъекта, предназначенный для целей таможенного контроля в виде нормализованной строки длиной не более 17 символов | 0..1 | |
| 8. Идентификатор налогоплательщика (csdo:TaxpayerId) | указывается идентификатор хозяйствующего субъекта в реестре налогоплательщиков страны регистрации налогоплательщика в виде нормализованной строки длиной не более 20 символов | 0..1 | |
| 9. Код причины постановки на учет (csdo:TaxRegistrationReasonCode) | указывается 9-символьный цифровой код, идентифицирующий причину постановки хозяйствующего субъекта на налоговый учет в Российской Федерации | 0..1 | |
| 10. Адрес (ccdo:AddressV4Details) | состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 4 | 0..* | |
| 11. Контактный реквизит (ccdo:CommunicationDetails) | состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 5 | 0..* | |
Требования к формированию XML-документов
в соответствии со структурой документа в электронном виде
«Сведения о заявлении на проведение регистрации медицинского
изделия в рамках Евразийского экономического союза» (R.018)
Импортируемые пространства имен
III. Требования к структуре документа в электронном виде «Сведения о документах регистрационного досье медицинского изделия или документах, оформленных при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия» (R.020)
15. Состав реквизитов и общие требования к заполнению реквизитов структуры документа в электронном виде «Сведения о документах регистрационного досье медицинского изделия или документах, оформленных при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия» (R.020) приведены в таблице 10.
16. При представлении в электронном виде документов регистрационного досье, для которых не определены требования к структуре, включенный в состав структуры файл в формате *.pdf должен содержать текстовый слой.
17. Требования к формированию XML-документа в соответствии со структурой документа в электронном виде «Сведения о документах регистрационного досье медицинского изделия или документах, оформленных при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия» (R.020) приведены в таблице 11.
Описание состава реквизитов структуры документа
в электронном виде «Сведения о документах регистрационного
досье медицинского изделия или документах, оформленных
при рассмотрении регистрационного досье медицинского
изделия» (R.020)
| Наименование реквизита | Правило заполнения реквизита | Мн. | ||
| 1. Код электронного документа (сведений) (csdo:EDocCode) | указывается «R.020» | 1 | ||
| 2. Идентификатор электронного документа (сведений) (csdo:EDocId) | универсальный уникальный идентификатор — нормализованная строка символов длиной 36 символов, однозначно идентифицирующая электронный документ | 1 | ||
| 3. Идентификатор исходного электронного документа (сведений) (csdo:EDocRefId) | идентификатор электронного документа (сведений), в ответ на который был сформирован данный электронный документ | 0..1 | ||
| 4. Дата и время электронного документа (сведений) (csdo:EDocDateTime) | дата и время создания электронного документа в формате YYYY-MM-DDThh:mm:ssZ | 1 | ||
| 5. Код страны (csdo:UnifiedCountryCode) | указывается двухбуквенный код страны, направившей документ, из классификатора стран мира в соответствии со стандартом ISO 3166-1 | 1 | ||
| а) идентификатор справочника (классификатора) (атрибут codeListId) | указывается значение «P.CLS.019» | 1 | ||
| 6. Номер заявления на регистрацию или проведение иных процедур, связанных с регистрацией медицинского изделия (hcsdo:MedicalProductApplicationId) | присвоенный уполномоченным органом референтного государства номер заявления в виде нормализованной строки длиной не более 20 символов | 0..1 | ||
| 7. Номер регистрационного удостоверения (hcsdo:RegistrationCertificateId) | номер регистрационного удостоверения в виде нормализованной строки длиной не более 50 символов | 0..1 | ||
| 8. Сведения о документе, оформленном при рассмотрении регистрационного досье на медицинское изделие, или документа, содержащегося в регистрационном досье на медицинское изделие (hccdo:MedicalProductRegistrationDossierDetails) | сведения о документе, оформленном при рассмотрении регистрационного досье на медицинское изделие, или документе, содержащемся в регистрационном досье на медицинское изделие. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов, указанных в пунктах 8.1 — 8.11 настоящей таблицы | 1..* | ||
| 8.1. Признак принадлежности документа к регистрационному досье на медицинское изделие (hcsdo:MedicalRegistrationFileIndicator) | признак, определяющий принадлежность документа к регистрационному досье: 1 — документ регистрационного досье; 0 — документ, оформляемый при рассмотрении регистрационного досье | 0..1 | ||
| 8.2. Номер документа (csdo:DocId) | номер документа регистрационного досье или документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье, в виде нормализованной строки длиной не более 50 символов | 0..1 | ||
| 8.3. Наименование документа (csdo:DocName) | указывается наименование документа регистрационного досье или документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье, в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов | 0..1 | ||
| 8.4. Код вида документа, содержащегося в регистрационном досье на медицинское изделие (hcsdo:MedicalProductRegistrationDocCode) | код вида документа регистрационного досье на медицинское изделие в соответствии с классификатором видов документов регистрационного досье медицинского изделия, утвержденным решением Коллегии Комиссии от 3 апреля 2018 г. № 48 | 0..1 | ||
| а) идентификатор справочника (классификатора) | указывается значение «2048» | 1 | ||
| 8.5. Наименование вида документа, содержащегося в регистрационном досье на медицинское изделие (hcsdo:MedicalProductRegistrationDocName) | если реквизит «8.4. Код вида документа регистрационного досье на медицинское изделие» не заполнен, указывается наименование вида документа регистрационного досье на медицинское изделие в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов | 0..1 | ||
| 8.6. Код вида документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье на медицинское изделие (hcsdo:MedicalProductRegistrationFileCode) | код вида документа регистрационного досье на медицинское изделие в соответствии с классификатором видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье, утвержденным решением Коллегии Комиссии от 21 августа 2018 г. № 135 | 0..1 | ||
| а) идентификатор справочника (классификатора) | указывается значение «2043» | 1 | ||
| 8.7. Наименование вида документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье на медицинское изделие (hcsdo:MedicalProductRegistrationFileName) | если реквизит «8.6. Код вида документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье на медицинское изделие» не заполнен, указывается наименование вида документа, оформляемого при рассмотрении регистрационного досье на медицинское изделие, в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов | 0..1 | ||
| 8.8. Дата документа (csdo:DocCreationDate) | дата выдачи документа регистрационного досье или документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье, в формате YYYY-MM-DD | 1 | ||
| 8.9. Дата истечения срока действия документа (csdo:DocValidityDate) | дата истечения срока действия документа регистрационного досье или документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье, в формате YYYY-MM-DD | 0..1 | ||
| 8.10. Наименование хозяйствующего субъекта (csdo:BusinessEntityName) | наименование организации, выдавшей документ регистрационного досье или документ, оформленный при рассмотрении регистрационного досье, в виде нормализованной строки длиной не более 300 символов | 0..1 | ||
| 8.11. Описание элемента документа регистрационного досье или документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье (hcsdo:MedicalAttributeEnumText) | описание дополнительного признака документа регистрационного досье или документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье, в виде нормализованной строки длиной не более 4000 символов | 0..* | ||
| а) код вида элемента документа (атрибут MedicalAttributeKindEnumCode) | кодовое обозначение вида дополнительного признака документа регистрационного досье или документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье, в соответствии с перечнем возможных значений: 01 — срок ответа на запрос; 02 — номер документа основания; 03 — вид документа регистрационного досье, в отношении которого направляется запрос; 04 — вид документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье, в отношении которого направляется запрос; 05 — путь к файлу в структуре досье; 06 — имя заменяемого файла; 99 — другое | 0..1 | ||
| б) наименование вида элемента документа (атрибут AttributeKindName) | если реквизит «а) код вида элемента документа» не заполнен, указывается наименование вида дополнительного признака документа регистрационного досье или документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье, в виде нормализованной строки длиной не более 500 символов | 0..1 | ||
| 8.12. Документ в бинарном формате (hcsdo:DocCopyBinaryText) | указывается документ регистрационного досье или документ, оформленный при рассмотрении регистрационного досье, в виде файла в формате pdf, для которого не определены требования к электронному виду, в виде последовательности двоичных октетов (байтов). Заполняется обязательно, если не заполнен реквизит «8.13. XML-документ» | 0..1 | ||
| а) код формата данных (атрибут mediaTypeCode) | указывается кодовое обозначение вида формата данных «pdf» | 0..1 | ||
| 8.13. XML-документ (ccdo:AnyDetails) | указывается документ регистрационного досье или документ, оформленный при рассмотрении регистрационного досье, в формате XML, для которого определены требования к электронному виду, в виде последовательности двоичных октетов (байтов). Заполняется обязательно, если не заполнен реквизит «8.12. Документ в бинарном формате» | 0..1 | ||
| 8.13.1. XML-документ | указывается XML-документ произвольной структуры | 1..* | ||
| 9. Примечание (csdo:NoteText) | указывается дополнительный поясняющий текст в виде нормализованной строки длиной не более 4000 символов | 0..1 | ||
Требования к формированию XML-документа
в соответствии со структурой документа в электронном виде
«Сведения о документах регистрационного досье медицинского
изделия или документах, оформленных при рассмотрении
регистрационного досье медицинского изделия» (R.020)