Статья 64Регламент № 726/2004 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Исполнительный директор назначается Управляющим советом по предложению Европейской Комиссии на срок, равный пяти годам, на основании списка кандидатов, предложенного Европейской Комиссией после конкурса на выражение интереса, информация о котором опубликована в Официальном Журнале Европейского Союза и при необходимости с помощью других средств. Перед назначением кандидат, номинированный Управляющим советом, незамедлительно приглашается для составления заявления в Европейский Парламент и для ответа на вопросы, предложенные его членами. Мандат Исполнительного директора может продляться один раз Управляющим советом по предложению Европейской Комиссии. Управляющий совет может по предложению Европейской Комиссии снять Исполнительного директора с его поста.

2. Исполнительный директор является законным представителем Агентства. Он отвечает за следующее:

(a) ежедневное управление Агентством;

(b) управление всеми ресурсами Агентства, необходимыми для выполнения деятельности Комитетами, указанными в Статье 56(1), в том числе оказание соответствующей научной и технической поддержки указанным Комитетам и оказание соответствующей технической поддержки координационной группе;

(c) обеспечение соблюдения срока, указанного в законодательстве Союза, для принятия заключений Агентством;

(d) обеспечение соответствующей координации между комитетами, указанными в Статье 56(1), и при необходимости между комитетами и координационной группой;

(e) подготовку проекта декларации расчетов доходов и расходов Агентства и исполнение его бюджета;

(f) все вопросы, связанные с персоналом;

(g) предоставление секретариата для Управляющего совета.

3. Каждый год Исполнительный директор представляет проект отчета о деятельности Агентства за предыдущий год и проект рабочей программы на следующий год Управляющему совету для одобрения, проводя различия между деятельностью Агентства, касающейся лекарственных средств для использования человеком, деятельностью, касающейся лекарственных средств растительного происхождения, и деятельностью, касающейся лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

Проект отчета о деятельности Агентства за предыдущий год включает в себя информацию о количестве заявлений, оцененных Агентством, сроке, необходимом для завершения оценки, и лекарственных средствах для использования человеком и лекарственных препаратов для ветеринарного применения, которые были разрешены, на которые был получен отказ или которые были отозваны.