Статья 2Регламент № 722/2012 Европейской комиссии

Для целей настоящего Регламента в дополнение к определениям, установленным Директивой 90/385/ЕЭС и Директивой 93/42/ЕЭС, используются следующие термины:

a) «клетка» — это мельчайшая единица строения всех живых организмов, способная к самостоятельному существованию и собственному обмену веществ в подходящей среде;

b) «ткань» — система клеток, внеклеточный компонент или их совокупность;

c) «производное» — материал, полученный из тканей животного происхождения посредством использования одной или нескольких процедур, трансформаций или этапов обработки;

d) «нежизнеспособный» — не способный к обмену веществ или размножению;

e) «TSEs — или виды губчатой энцефалопатии» — все передающиеся виды губчатой энцефалопатии в соответствии со статьей 3 (1) «a» Регламента (ЕС) 999/2001 Европейского парламента и Совета ЕС <*>;

---

<*> ОЖ № L 147, 31.05.2001, стр. 1.

f) «возбудители TSE» — неклассифицированные патогенные микроорганизмы, способные вызвать заражение губчатой энцефалопатией;

g) «сокращение, устранение или перемещение» — процесс, в ходе которого сокращается количество возбудителей губчатой энцефалопатии, возбудители устраняются либо перемещаются в целях предотвращения заражения или патогенных реакций;

h) «инактивация» — процесс, в ходе которого уменьшается способность возбудителей губчатой энцефалопатии вызывать заражение или патогенные реакции;

i) «страна происхождения» — страна или страны, на территории которых животное родилось, было выращено и/или было умерщвлено;

j) «исходные материалы» — сырьевые материалы или любые иные продукты животного происхождения, из которых или при помощи которых произведены изделия медицинского назначения, указанные в статье 1 (1).