Раздел 1
Статья 11. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯРегламент № 609/2013 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Статья 11. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ. Регламент N 609/2013 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 609/2013. https://bukva.ai/docs/reglament-6092013/statya-11
Специальные композиционные и информационные требования
1. В соответствии с общими требованиями, установленными в статьях 6 и 9 настоящего Регламента, дополнительными требованиями, указанными в статье 10 настоящего Регламента, а также принимая во внимание соответствующие технические и научные разработки, Европейская комиссия должна быть уполномочена принимать делегированные акты в соответствии со статьей 18 настоящего Регламента в отношении следующего:
a) специальных требований о составе, применимых к пищевым продуктам, указанным в статье 1 (1) настоящего Регламента, за исключением требований, установленных в Приложении к настоящему Регламенту;
b) специальных требований к применению пестицидов в продуктах, предназначенных для производства пищевых продуктов, указанных в статье 1 (1) настоящего Регламента, а также требований к остаткам пестицидов в указанных пищевых продуктах. Специальные требования для категорий пищевых продуктов, указанных в пунктах «a» и «b» статьи 1 (1) настоящего Регламента, и пищевых продуктов для особых медицинских целей, разработанных для удовлетворения потребностей младенцев и детей раннего возраста в питательных веществах, подлежат постоянному обновлению и должны включать в себя, inter alia, положения об ограничении применения пестицидов, насколько это возможно;
c) специальных требований о маркировке, представлении на рынке и рекламе пищевых продуктов, указанных в статье 1 (1) настоящего Регламента, в том числе выдачи разрешений на использование заявлений о пищевой ценности и полезности для здоровья;
d) уведомительных требований для размещения на рынке пищевых продуктов, указанных в статье 1 (1) настоящего Регламента, в целях обеспечения эффективного официального мониторинга указанных пищевых продуктов, на основе которых субъекты хозяйственной деятельности в сфере производства пищевых продуктов должны уведомлять компетентные органы государств-членов ЕС, если указанные пищевые продукты были размещены на рынке;
e) требований, касающихся способов продвижения товара и торговой практики, относящихся к молочным смесям для младенцев;
f) требований, касающихся информации, подлежащей предоставлению в отношении детского питания для младенцев и детей раннего возраста в целях обеспечения надлежащей информации о соответствующих особенностях кормления;
g) специальных требований к пищевым продуктам для особых медицинских целей, разработанным для удовлетворения потребности младенцев в питательных веществах, в том числе требований к составу и требований о применении пестицидов в пищевых продуктах, предназначенных для производства указанных продуктов, требований об остатках пестицидов, о маркировке, представлении на рынке, рекламе и способах продвижения товара и торговой практики в соответствующих случаях.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →
В этом разделе
- Статья 6. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
- Статья 7
- Статья 8
- Статья 9
- Статья 10. 6. Параграф 5 настоящей статьи не должен препятствовать распространению любой полезной информации или рекомендаций, предназначенных исключительно для лиц, имеющих соответствующую квалификацию в медицине, сфере питания, фармакологии или иных работников здравоохранения, ответственных за здоровье матери и ребенка.
- Статья 12. Указанные делегированные акты должны быть приняты к 20 июля 2015 г. 2. В соответствии с общими требованиями, установленными в статьях 6 и 9 настоящего Регламента, дополнительными требованиями, указанными в статье 10 настоящего Регламента, а также принимая во внимание соответствующие технические и научные разработки, в том числе данные, предоставленные заинтересованными сторонами в отношении инновационных продуктов, Европейская комиссия должна быть уполномочена принимать делегированные акты в соответствии со статьей 18 настоящего Регламента с целью обновления актов, указанных в параграфе 1 настоящей статьи. Если в случае возникновения риска здоровью того требует безотлагательная срочность, процедура, предусмотренная в статье 19 настоящего Регламента, должна применяться к делегированным актам в соответствии с настоящим параграфом.