Раздел 1
Статья 10. 6. Параграф 5 настоящей статьи не должен препятствовать распространению любой полезной информации или рекомендаций, предназначенных исключительно для лиц, имеющих соответствующую квалификацию в медицине, сфере питания, фармакологии или иных работников здравоохранения, ответственных за здоровье матери и ребенка.Регламент № 609/2013 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Статья 10. 6. Параграф 5 настоящей статьи не должен препятствовать распространению любой полезной информации или рекомендаций, предназначенных исключительно для лиц, имеющих соответствующую квалификацию в медицине, сфере питания, фармакологии или иных работников здравоохранения, ответственных за здоровье матери и ребенка.. Регламент N 609/2013 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 609/2013. https://bukva.ai/docs/reglament-6092013/statya-10
Дополнительные требования к молочным смесям для младенцев
и последующим молочным смесям для детей раннего возраста
1. Маркировка, представление на рынке и реклама молочных смесей для младенцев, а также маркировка последующих молочных смесей для детей раннего возраста должны быть разработаны таким образом, чтобы не препятствовать грудному вскармливанию.
2. Маркировка, представление на рынке и реклама молочных смесей для младенцев, а также маркировка последующих молочных смесей для детей раннего возраста не должны содержать изображения младенцев или иные изображения или текст, которые могут идеализировать использование указанных молочных смесей.
Без ущерба действию первого параграфа настоящей статьи графическое представление для легкой идентификации молочных смесей для младенцев и последующих молочных смесей для детей раннего возраста, а также для иллюстрирования способов приготовления смесей должно быть разрешено.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →
В этом разделе
- Статья 6. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
- Статья 7
- Статья 8
- Статья 9
- Статья 11. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ
- Статья 12. Указанные делегированные акты должны быть приняты к 20 июля 2015 г. 2. В соответствии с общими требованиями, установленными в статьях 6 и 9 настоящего Регламента, дополнительными требованиями, указанными в статье 10 настоящего Регламента, а также принимая во внимание соответствующие технические и научные разработки, в том числе данные, предоставленные заинтересованными сторонами в отношении инновационных продуктов, Европейская комиссия должна быть уполномочена принимать делегированные акты в соответствии со статьей 18 настоящего Регламента с целью обновления актов, указанных в параграфе 1 настоящей статьи. Если в случае возникновения риска здоровью того требует безотлагательная срочность, процедура, предусмотренная в статье 19 настоящего Регламента, должна применяться к делегированным актам в соответствии с настоящим параграфом.