Статья 71Регламент № 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Статья 71. Регламент N 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 528/2012. https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-71
1. Агентство устанавливает и ведет информационную систему, которая называется Регистр биоцидных средств.
2. Регистр биоцидных средств используется для обмена информацией между компетентными органами, Агентством и Европейской комиссией и между заявителями и компетентными органами, Агентством и Европейской комиссией.
3. Заявители используют Регистр биоцидных средств для подачи заявлений и данных для всех процедур, на которые распространяется настоящий Регламент.
4. При подаче заявлений и данных заявителями Агентство проверяет, чтобы они были поданы в правильной форме, и незамедлительно уведомляет соответствующий компетентный орган соответствующим образом.
Если Агентство принимает решение, что заявление подано в неправильной форме, оно отклоняет заявление и информирует об этом заявителя соответствующим образом.
5. Если соответствующий компетентный орган придал законную силу или принял заявление, это обнародуется через Регистр биоцидных средств для всех других компетентных органов и Агентства.
6. Компетентные органы и Европейская комиссия используют Регистр биоцидных средств для записи и сообщения решений, которые они приняли в отношении разрешений биоцидных средств и обновляют информацию в Регистре биоцидных средств в то время, когда принимается решение. Компетентные органы, в частности, обновляют информацию в Регистре биоцидных средств, относящуюся к биоцидным средствам, которые были разрешены на их территории или для которых в национальном разрешении было отказано, оно было изменено, обновлено или отменено, или для которых разрешение на параллельную торговлю было выдано, в нем было отказано или оно было отменено. Европейская комиссия, в частности, обновляет информацию, относящуюся к биоцидным средствам, которые были разрешены в Союзе или для которых в разрешении Союза было отказано, оно были изменено, обновлено или отменено.
Информация, вносимая в Регистр биоцидных средств, включает в себя при необходимости:
(b) обзор характеристик биоцидного средства, указанный в Статье 22 (2);
(c) отчет об оценке биоцидного средства.
Информация, указанная в настоящем параграфе, также предоставляется заявителю через Регистр биоцидных средств.
7. В случае если Регистр биоцидных средств полностью не заработает к 1 сентября 2013 г. или прекратит работу после этой даты, все обязательства в отношении предоставления и сообщения, возложенные на государства-члены ЕС, компетентные органы, Европейскую комиссию и заявителей настоящим Регламентом, продолжат применяться. Для обеспечения единообразного применения настоящего параграфа, в частности, в отношении формы, в которой информация может подаваться и ею можно обмениваться, Европейская комиссия принимает необходимые меры в соответствии с процедурой проверки, указанной в Статье 82 (3). Данные меры ограничиваются по времени сроком, строго необходимым для того, чтобы Регистр биоцидных средств полностью заработал.
8. Европейская комиссия может принять имплементационные акты, устанавливающие подробные правила по типам информации, вносимой в Регистр биоцидных средств. Данные имплементационные акты принимаются в соответствии с консультативной процедурой, указанной в Статье 82 (2).
9. Европейская комиссия наделяется полномочиями по принятию актов делегированного законодательства в соответствии со Статьей 83, устанавливая дополнительные правила для использования Регистра.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →