Статья 69Регламент № 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Гармонизированный обзор характеристик средства должен подготавливаться в соответствии с процедурой, изложенной в Статьях 70 и 71, для:

(a) оригинальных ветеринарных лекарственных средств, которые имеют одинаковый качественный и количественный состав своих активных веществ и одинаковую фармацевтическую форму и для которых разрешения на маркетинг были выданы в соответствии со Статьей 74 в различных государствах-членах ЕС одному и тому же владельцу разрешения на маркетинг;