Статья 21Регламент № 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Путем частичного отступления от пункта (b) Статьи 8(1) от заявителя, подавшего заявление о разрешении на маркетинг ветеринарного лекарственного средства, не нужно требовать предоставления технической документации о качестве, безопасности и эффективности, если заявитель продемонстрирует разрешение в форме письма о доступе на использование такой документации, представленной в отношении уже разрешенного ветеринарного лекарственного средства.