Статья 152Регламент № 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Разрешения на маркетинг ветеринарных лекарственных средств и регистрации гомеопатических ветеринарных лекарственных средств, выданные в соответствии с Директивой 2001/82/ЕС или Регламентом (ЕС) 726/2004 до 28 января 2022 г., должны считаться выданными в соответствии с настоящим Регламентом и как таковые должны соответствовать релевантным положениям настоящего Регламента.

Первый подпараграф настоящего параграфа не должен применяться к разрешениям на маркетинг противомикробных ветеринарных лекарственных средств, содержащих противомикробные средства, которые были зарезервированы для лечения людей в соответствии с имплементационными актами, указанными в Статье 37(5).

2. Ветеринарные лекарственные средства, размещенные на рынке в соответствии с Директивой 2001/82/ЕС или Регламентом (ЕС) 726/2004, могут оставаться доступными на рынке до 29 января 2027 г., даже если они не соответствуют настоящему Регламенту.

3. Путем частичного отступления от положений параграфа 1 настоящей Статьи сроки защиты, указанные в Статье 39, не должны применяться к оригинальным ветеринарным лекарственным средствам, разрешение на которые было выдано до 28 января 2022 г., и вместо этого соответствующие положения актов, признанных утратившими силу, указанных в параграфе 1 настоящей Статьи, должны продолжать применяться к ним.