Статья 40Регламент № 2017/745 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Государства-члены ЕС и Европейская Комиссия должны назначить экспертов, квалифицированных в области оценки органов по оценке соответствия медицинских изделий, для участия в деятельности, указанной в Статьях 39 и 48.

2. Европейская Комиссия должна вести список экспертов, назначенных в соответствии с параграфом 1 настоящей Статьи, вместе с информацией об их конкретной области компетентности и экспертных знаний. Доступ к указанному списку предоставляется компетентным органам государств-членов ЕС посредством электронной системы, указанной в Статье 57.