Статья 15Регламент № 1107/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Заявление, предусмотренное Статьей 14 настоящего Регламента, должно быть подано производителем активного вещества Государству-члену ЕС с направлением копии в Европейскую Комиссию, другим Государствам-членам ЕС и Официальному органу не позднее, чем за три года до истечения срока действия утверждения. Заявление должно быть подано в соответствии со стандартными форматами данных, если они существуют, в соответствии со Статьей 39f Регламента (ЕС) № 178/2002, который применяется mutatis mutandis.

2. При подаче заявления на пролонгацию заявитель должен определить новые данные, которые он намерен представить, и продемонстрировать их необходимость из-за требований к данным или критериев, которые не применялись на момент получения предыдущего утверждения активного вещества, или в связи с тем, что он просит пролонгировать измененное утверждение. Наряду с этим, заявитель должен представить график проведения новых и текущих исследований.

Заявитель должен определить, дав необходимые обоснования, части представленной информации, которые по его просьбе должны носить конфиденциальный характер в соответствии со Статьей 63, а также требования о защите данных в соответствии со Статьей 59.