РД 52.24.405-2005. Руководящий документ. Массовая концентрация сульфатов в водах. Методика выполнения измерений турбидиметрическим методом
(утв. Росгидрометом)
Внимание
Документ утратил силу с 1 октября 2019 года в связи с изданием Приказа Росгидромета от 17.08.2018 № 358. Взамен введен в действие РД 52.24.405-2018. Документ утратил силу с 1 октября 2019 года в связи с изданием Приказа Росгидромета от 17.08.2018 № 358. Взамен введен в действие РД 52.24.405-2018. Документ введен в действие с 1 июля 2005 года. Взамен РД 52.24.405-95.
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["РД 52.24.405-2005"]:::rst click n0 "https://bukva.ai/docs/rd-52-24-405-2005" "РД 52.24.405-2005. Руководящий документ. Массовая концентрация сульфатов в водах. Методика выполнения измерений турбидиметрическим методом (утв. Росгидрометом)" n1["РД 52.24.405-2018"]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/prikaz-rd-52-24-405-2018" "РД 52.24.405-2018. Руководящий документ. Массовая концентрация сульфатов в водах. Методика измерений турбидиметрическим методом (введен в действие Приказом Росгидромета от 17.08.20" n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
Росгидромета
МАССОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ СУЛЬФАТОВ В ВОДАХ. МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
1 июля 2005 года
Предисловие
1. Разработан ГУ «Гидрохимический институт».
2. Разработчики Л.В. Боева, канд. хим. наук, А.А. Назарова, канд. хим. наук, Т.С. Евдокимова.
3. Утвержден Заместителем Руководителя Росгидромета.
4. Свидетельство об аттестации МВИ выдано ГУ «Гидрохимический институт» 30.12.2004 № 57.24-2004.
5. Зарегистрирован ГУ ЦКБ ГМП за номером РД 52.24.405-2005 от 30.06.2005.
6. Взамен РД 52.24.405-95 «Методические указания. Методика выполнения измерений массовой концентрации сульфатов в водах турбидиметрическим методом».
Введение
Сульфат-ионы являются важнейшим компонентом химического состава поверхностных вод. В маломинерализованных водах сульфаты находятся преимущественно в ионной форме. При увеличении минерализации они склонны к образованию ассоциированных нейтральных ионных пар типа CaSO_{4} , MgSO_{4} .
В поверхностные воды сульфаты поступают главным образом за счет процессов химического выветривания и растворения серосодержащих минералов, в основном гипса и ангидрита, а также окисления сульфидных минералов и серы. Значительные количества сульфатов поступают в водные объекты в процессе отмирания организмов и окисления веществ растительного и животного происхождения, а также с промышленными и бытовыми сточными водами.
Содержание сульфатов в незагрязненных речных водах и водах пресных озер зависит от их географического расположения и обычно находится в пределах от 5 до 500 мг/дм3, в дождевых водах — от 1 до 10 мг/дм3. В подземных водах содержание сульфатов нередко достигает значительно более высоких величин. В целом же оно ограничивается сравнительно малой растворимостью сульфата кальция (произведение растворимости 6,1 \cdot 10^{- 5} ). Внутригодовые изменения концентрации сульфатов в поверхностных водах суши связаны, в основном, с особенностями гидрологического режима водного объекта.
Повышенное содержание сульфатов ухудшает органолептические свойства воды. Жесткие требования в отношении концентрации сульфатов предъявляются и к воде, питающей паросиловые установки, поскольку в присутствии кальция сульфаты образуют прочную накипь.
ПДК сульфатов для водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования составляет 500 мг/дм3, рыбохозяйственного назначения — 100 мг/дм3.
1. Область применения
Настоящий руководящий документ устанавливает методику выполнения измерений (далее — методика) массовой концентрации сульфатов в пробах поверхностных вод суши и очищенных сточных вод в диапазоне от 2 до 40 мг/дм3 турбидиметрическим методом. При анализе проб воды с массовой концентрацией сульфатов, превышающей 40 мг/дм3, допускается выполнение измерений после соответствующего разбавления пробы бидистиллированной водой.
2. Характеристики погрешности измерения
2.1. При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений характеристики погрешности результата измерения с вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 1.
При выполнении измерений в пробах с массовой концентрацией сульфатов свыше 40 мг/дм3 после соответствующего разбавления погрешность измерений не превышает величины \Delta \cdot \eta , где \Delta — погрешность измерения концентрации сульфатов в разбавленной пробе; \eta — степень разбавления.
Предел обнаружения сульфатов турбидиметрическим методом равен 1 мг/дм3.
2.2 Значения показателя точности методики используют при:
и ее составляющих
- оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;
- оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.
3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы, материалы
3.1. При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и вспомогательные устройства.
3.1.1. Фотометр или спектрофотометр любого типа (КФК-3, КФК-2, СФ-46, СФ-56 и др.).
3.1.2. Весы аналитические 2 класса точности по ГОСТ 24104-2001.
3.1.3. Весы технические лабораторные 4 класса точности по ГОСТ 24104-2001 с пределом взвешивания 200 г.
3.1.4. Государственный стандартный образец состава водных растворов сульфат-ионов ГСО 7480-98.
3.1.5 Колбы мерные не ниже 2 класса точности по ГОСТ 1770-74
3.1.6. Пипетки градуированные не ниже 2 класса точности по ГОСТ
29227-91 вместимостью: 1 см3 — 1 шт.
3.1.7. Пипетки с одной отметкой не ниже 2 класса точности по ГОСТ
29169-91 вместимостью: 5 см3 — 1 шт.
3.1.8 Цилиндры мерные по ГОСТ 1770-74 вместимостью:
3.1.9 Колбы конические по ГОСТ 25336-82 вместимостью
3.1.10 Колба коническая термостойкая по ГОСТ 25336-82 вместимостью
3.1.11 Стакан химический по ГОСТ 25336-82 вместимостью
3.1.12. Стаканчик для взвешивания (бюкс) по ГОСТ 25336-82 — 1 шт.
3.1.13. Капельница с колпачком по ГОСТ 25336-82 — 1 шт.
3.1.14 Воронка лабораторная по ГОСТ 25336-82 диаметром
3.1.15 Колонка хроматографическая диаметром 1,5 — 2,0 и длиной 25 — 30
*см* - 1 шт. 3.1.16. Часовое стекло диаметром 6 - 7 см - 1 шт. 3.1.17. Палочка стеклянная - 1 шт.
3.1.18 Эксикатор по ГОСТ 25336-82 — 1 шт.
3.1.19 Шкаф сушильный общелабораторного назначения
3.1.20 Плитка электрическая по ГОСТ 14919-83.
3.1.21. Устройство для фильтрования проб с использованием мембранных или бумажных фильтров.
Допускается использование других типов средств измерений, посуды и вспомогательного оборудования, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 3.1.
3.2 При выполнении измерений применяют следующие реактивы и материалы
3.2.1. Калий сернокислый (сульфат калия) по ГОСТ 4145-74, х.ч.
3.2.2. Барий хлорид 2-водный (хлорид бария) по ГОСТ 4108-72, ч.д.а.
3.2.3 Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч.д.а.
3.2.4. Натрия гидроокись (натрия гидроксид) по ГОСТ 4328-77, ч.д.а.
3.2.5. Этиленгликоль по ГОСТ 10164-75, ч.д.а. (допускается ч.) или глицерин по ГОСТ 6259-75, ч.д.а.
3.2.6 Спирт этиловый по ГОСТ 18300-87.
3.2.7. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вода бидистиллированная.
3.2.8. Универсальная индикаторная бумага (pH 1 — 10) по ТУ 6-09-1181-76.
3.2.9 Уголь активный.
3.2.10. Хлорид кальция безводный гранулированный по ТУ 6-09-4711-81, ч. (для эксикатора).
3.2.11. Фильтры мембранные «Владипор МФАС-ОС-2», 0,45 мкм, по ТУ 6-55-221-1-29-89 или другого типа, равноценные по характеристикам, или фильтры бумажные обеззоленные «синяя лента» по ТУ 6-09-1678-86.
Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 3.2.
4. Метод измерения
Определение сульфатов турбидиметрическим методом основано на измерении интенсивности помутнения растворов, содержащих сульфаты, при добавлении хлорида бария в кислой среде. Для стабилизации суспензии BaSO_{4} в реакционную смесь вводят этиленгликоль или глицерин, а для понижения растворимости сульфата бария — этиловый спирт.
Оптическую плотность растворов измеряют при 315 нм.
5. Требования безопасности, охраны окружающей среды
5.1. При выполнении измерений массовой концентрации сульфатов в пробах природных и очищенных сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в государственных стандартах и соответствующих нормативных документах.
5.2. По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении измерений, относятся ко 2, 3 классам опасности по ГОСТ 12.1.007-76.
5.3. Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005-88.
5.4. Вредно действующие вещества подлежат сбору и утилизации в соответствии с установленными правилами.
5.5. Дополнительных требований по экологической безопасности не предъявляется.
6. Требования к квалификации операторов
К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица со средним профессиональным образованием или без профессионального образования, но имеющие стаж работы в лаборатории не менее года, освоившие методику.
7. Условия выполнения измерений
При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:
температура воздуха (22 +/- 5) °C;
атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт. ст.);
влажность воздуха не более 80% при 25 °C;
напряжение в сети (220 +/- 10) В;
частота переменного тока (50 +/- 1) Гц.
8. Отбор и хранение проб
Отбор и хранение проб производят в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05-85 и ГОСТ Р 51592-2000. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ 17.1.5.04-81 и ГОСТ Р 51592-2000. Пробы фильтруют через мембранный фильтр 0,45 мкм, промытый дистиллированной водой. Допустимо использование промытых дистиллированной водой бумажных фильтров «синяя лента». При фильтровании через любой фильтр первые порции фильтрата следует отбросить.
Пробы хранят в полипропиленовой (полиэтиленовой) или стеклянной посуде при температуре 3 — 4 °C. Анализ проб сточных и загрязненных природных вод рекомендуется выполнять в течение 7 дней после отбора. Если в воде присутствуют заметные количества других соединений минеральной или органической серы, определение необходимо выполнять не позднее суток после отбора проб.
9. Подготовка к выполнению измерений
9.1 Приготовление растворов и реактивов
9.1.1 Раствор соляной кислоты (1:1)
50 см3 концентрированной соляной кислоты смешивают с 50 см3 бидистиллированной воды. Раствор устойчив.
9.1.2 Раствор хлорида бария, 5%
6,2 г хлорида бария (BaCl_{2} \cdot 2H_{2}O) растворяют в 100 см3 бидистиллированной воды.
9.1.3 Раствор осадителя
Смешивают 50 см3 5%-ного раствора хлорида бария с 150 см3 этиленгликоля или глицерина и 150 см3 этилового спирта (или другие объемы, кратные указанным) в конической колбе вместимостью 500 см3. Доводят величину pH-раствора приблизительно до 3 по универсальной индикаторной бумаге раствором соляной кислоты 1:1 и оставляют на 2 — 3 сут. в темном месте, накрыв колбу часовым стеклом. После отстаивания раствор осадителя переносят в темную склянку с притертой стеклянной или полипропиленовой пробкой. Если при отстаивании на дне колбы образовался осадок, перенос осадителя в склянку следует проводить осторожно, так чтобы осадок остался в колбе. Раствор осадителя пригоден в течение 1 — 1,5 месяца. Показателем непригодности осадителя являются неудовлетворительные результаты контроля стабильности градуировочной зависимости с использованием градуировочного образца с концентрацией 40 мг/дм3 (9.4).
9.1.4 Раствор соляной кислоты 4 моль/дм3
170 см3 концентрированной соляной кислоты растворяют в 330 см3 дистиллированной воды.
9.1.5 Раствор гидроксида натрия 1 моль/дм3
20 г гидроксида натрия растворяют в 500 см3 дистиллированной воды. Хранят в полиэтиленовой посуде.
9.1.6 Раствор гидроксида натрия, 0,4%
2 г гидроксида натрия растворяют в 500 см3 дистиллированной воды. Хранят в полиэтиленовой посуде.
9.1.7 Активный уголь
Способ подготовки активного угля приведен в Приложении А.
9.2 Приготовление градуировочного раствора
9.2.1. Градуировочный раствор готовят из стандартного образца (ГСО) с содержанием сульфатов 10 мг/см3.
Вскрывают ампулу и ее содержимое переносят в сухую чистую коническую пробирку. Отбирают 5 см3 образца с помощью чистой сухой пипетки с одной отметкой и переносят в мерную колбу вместимостью 200 см3. Доводят объем в колбе до метки дистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация сульфатов в градуировочном растворе составляет 0,250 мг/см3.
9.2.2. При отсутствии ГСО допускается использовать аттестованный раствор сульфата, приготовленный из соли сульфата калия. Методика приготовления аттестованного раствора приведена в Приложении Б.
9.3 Установление градуировочных зависимостей
Для приготовления образцов для градуировки в мерные колбы вместимостью 50 см3 с помощью градуированных пипеток вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3 вносят 0; 0,4; 0,8; 1,2; 1,6; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 и 8,0 см3 градуировочного раствора с массовой концентрацией сульфат-ионов 0,250 мг/см3.
Объемы растворов доводят до меток на колбах бидистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация сульфатов в полученных образцах составит соответственно 0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0; 30,0; 40,0 мг/дм3.
По 5 см3 каждого из приготовленных образцов вносят в две сухие конические колбы вместимостью 50 см3 и добавляют по 1 капле раствора соляной кислоты 1:1. При непрерывном перемешивании приливают в каждую колбу 5 см3 раствора осадителя и продолжают перемешивание содержимого еще 10 — 15 с. Через (40 +/- 5) мин 2 — 3 раза измеряют оптическую плотность каждого из полученных растворов при длине волны 315 нм в кювете длиной 2 см. Среднее значение оптической плотности холостого опыта вычитают из усредненной оптической плотности растворов, содержащих сульфаты.
Градуировочные зависимости оптической плотности от концентрации сульфатов рассчитывают методом наименьших квадратов для диапазонов от 2 до 10 мг/дм3 и от 10 до 40 мг/дм3. Градуировочные зависимости устанавливают при приготовлении нового раствора осадителя, а также при замене измерительного прибора.
9.4 Контроль стабильности градуировочной характеристики
9.4.1. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят каждый раз перед анализом серии проб. Средствами контроля являются образцы, используемые для установления градуировочной зависимости по 9.3 (не менее 3 для каждой градуировочной зависимости). Допускается проводить контроль стабильности одной градуировочной зависимости, если вторая зависимость не будет использована для расчета результатов анализа в данной серии проб. Градуировочная характеристика считается стабильной при выполнении следующих условий:
где X — результат контрольного измерения массовой концентрации сульфатов в образце, мг/дм3;
C — приписанное значение массовой концентрации сульфатов в образце, мг/дм3;
\sigma_{R} — показатель воспроизводимости для концентрации C, мг/дм3 (таблица 1).
Если условие стабильности не выполняется для одного образца для градуировки, необходимо выполнить повторное измерение этого образца для исключения результата, содержащего грубую погрешность. При повторном невыполнении условия выясняют причины нестабильности, устраняют их и повторяют измерение с использованием других образцов, предусмотренных методикой. Если градуировочная характеристика вновь не будет удовлетворять условию (1), устанавливают новую градуировочную зависимость.
9.4.2. При выполнении условия (1) учитывают знак разности между измеренными и приписанными значениями массовой концентрации сульфатов в образцах. Эта разность должна иметь как положительное, так и отрицательное значение, если же все значения имеют один знак, это говорит о наличии систематического отклонения. В таком случае требуется установить новую градуировочную зависимость.
10. Выполнение измерений
10.1. Отбирают по 5,0 см3 анализируемой воды в две сухие конические колбы вместимостью 50 см3, добавляют 1 каплю раствора соляной кислоты 1:1 и перемешивают. Через 1 — 2 мин при непрерывном перемешивании приливают в колбы по 5 см3 раствора осадителя и продолжают перемешивание содержимого еще 10 — 15 с. Через (40 +/- 5) мин измеряют оптическую плотность полученных растворов при длине волны 315 нм в кювете длиной 2 см относительно дистиллированной воды.
Если измеренное значение оптической плотности пробы превышает таковое для последней точки градуировочной зависимости, проводят повторное измерение после разбавления пробы. Для разбавления отбирают аликвоту от 5 до 25 см3 исходной воды пипеткой с одной отметкой, помещают аликвоту в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят до метки бидистиллированной водой и перемешивают. Отбираемую для разбавления аликвоту следует выбирать таким образом, чтобы массовая концентрация сульфатов в пробе после разбавления находилась в пределах от 20 до 40 мг/дм3.
Одновременно выполняют два параллельных определения сульфатов в холостой пробе, используя 5 см3 бидистиллированной воды.
10.2. Мешающее влияние взвешенных и коллоидных веществ устраняют предварительным фильтрованием пробы через мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм или бумажный фильтр «синяя лента».
10.3. Если анализируемая вода окрашена или опалесцирует (опалесценция или слабая муть может появиться при подкислении пробы), проводят измерение ее собственной оптической плотности, прибавив к 5 см3 пробы 1 каплю раствора соляной кислоты 1:1 и 5 см3 бидистиллированной воды.
Если оптическая плотность пробы, обусловленная ее окраской, превышает величину 0,2, для устранения влияния цветности воду пропускают через колонку с активным углем. Первую порцию воды, прошедшую через колонку (40 — 50 см3), отбрасывают.
11. Вычисление и оформление результатов измерений
11.1 Вычисляют значение оптической плотности A_{x} , соответствующее концентрации сульфатов в пробе воды, по формуле
A_{x} = A - A_{1} - A_{2} , (2)
где A — значение оптической плотности анализируемой пробы воды с осадителем;
A_{1} — значение собственной оптической плотности проб;
A_{2} — среднее арифметическое значение оптической плотности холостой пробы.
11.2. По соответствующей градуировочной зависимости находят массовую концентрацию сульфатов в анализируемой пробе воды X согласно полученному значению оптической плотности A_{x} . Если измерение проводилось после разбавления пробы, то в полученный результат вводят соответствующую поправку.
11.3 Результат измерений в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:
\overline{X} \pm \Delta , мг/дм3 (P = 0,95), (3)
где \overline{X} — среднее арифметическое значение двух результатов, разность между которыми не превышает предела повторяемости r(2,77\sigma_{r}) , мг/дм3. Значения \sigma_{r} приведены в таблице 1. При превышении предела повторяемости следует поступать в соответствии с 12.2;
\pm \Delta — границы характеристик погрешности результатов измерений для данной массовой концентрации сульфатов (таблица 1), мг/дм3.
Численные значения результата измерений должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристики погрешности.
11.4 Допустимо представлять результат в виде:
\overline{X} \pm \Delta_{\text{л}} , (P = 0,95) при условии \Delta_{\text{л}}<\Delta , (4)
где \pm \Delta_{\text{л}} — границы характеристик погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемое контролем стабильности результатов измерений, мг/дм3.
Примечание. Допустимо характеристику погрешности результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения \Delta_{\text{л}} = 0,84 \cdot \Delta с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.
12. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории
12.1 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:
- оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки повторяемости, погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
- контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).
12.2 Алгоритм оперативного контроля повторяемости
12.2.1. Контроль повторяемости осуществляют для каждого из результатов контрольных измерений, полученных в соответствии с методикой анализа. Для этого отобранную пробу воды делят на две части, и выполняют анализ в соответствии с разделом 10.
12.2.2 Результат контрольной процедуры r_{\text{к}} , мг/дм3 рассчитывают по формуле
r_{\text{к}} = |X_{1} - X_{2}| , (5)
где X_{1} , X_{2} — результаты контрольных измерений массовой концентрации определяемого компонента, мг/дм3.
12.2.3 Предел повторяемости r_{\text{п}} , мг/дм3 рассчитывают по формуле
r_{\text{п}} = 2,77\sigma_{r} , (6)
где \sigma_{r} — показатель повторяемости методики, мг/дм3 (таблица 1).
12.2.4 Результат контрольной процедуры должен удовлетворять условию
r_{\text{к}} \leq r_{\text{п}} . (7)
12.2.5. При несоблюдении условия (7) выполняют еще два измерения и сравнивают разницу между максимальным и минимальным результатами с нормативом контроля равным 3,6\sigma_{r} . В случае повторного превышения предела повторяемости, поступают в соответствии с разделом 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002.
12.3 Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок
12.3.1. Контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры K_{\text{к}} с нормативом контроля K.
12.3.2 Результат контрольной процедуры K_{\text{к}} рассчитывают по формуле
K_{\text{к}} = |\overline{X}\prime - \overline{X} - C| , (8)
где \overline{X}\prime — результат контрольного измерения массовой концентрации сульфатов в пробе с известной добавкой, мг/дм3;
\overline{X} — результат контрольного измерения массовой концентрации сульфатов в рабочей пробе, мг/дм3;
12.3.3 Норматив контроля погрешности K рассчитывают по формуле
K = 0,84 \sqrt{(\Delta_{X\prime})^{2} + (\Delta_{X})^{2}} , (9)
где \Delta_{X\prime} — значение погрешности методики анализа, соответствующее массовой концентрации сульфатов в пробе с добавкой, мг/дм3;
\Delta_{X} — значение погрешности методики анализа, соответствующее массовой концентрации сульфатов в рабочей пробе, мг/дм3.
12.3.4 Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию
процедуру анализа признают удовлетворительной.
При невыполнении условия (10) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (10) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
12.4. Периодичность оперативного контроля и процедуры контроля стабильности результатов выполнения измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.
13. Оценка приемлемости результатов, полученных в условиях воспроизводимости
Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости. При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее значение. Значение предела воспроизводимости рассчитывают по формуле
При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002.
Примечание. Оценка приемлемости проводится при необходимости сравнения результатов измерений, полученных двумя лабораториями.
Порцию активного угля, достаточную для заполнения колонки, помещают в термостойкую коническую колбу, добавляют 100 — 150 см3 раствора соляной кислоты 4 моль/дм3 и кипятят 2 — 3 ч, накрыв колбу часовым стеклом. Если раствор кислоты окрашивается, повторяют операцию до тех пор, пока он не останется бесцветным. Уголь отмывают дистиллированной водой до значения pH, соответствующего pH-дистиллированной воды по универсальной индикаторной бумаге, добавляют 100 — 150 см3 раствора гидроксида натрия 1 моль/дм3 и выдерживают 8 — 10 ч. Если появляется окраска, операцию повторяют.
Очищенный уголь отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге, затем промывают бидистиллированной водой. Хранят в склянке с бидистиллированной водой.
После пропускания каждой пробы воды уголь в колонке регенерируют промыванием 0,4%-ным раствором гидроксида натрия до исчезновения окраски последнего, затем дистиллированной до нейтральной реакции, после чего промывают бидистиллированной водой.
МЕТОДИКА
ПРИГОТОВЛЕНИЯ АТТЕСТОВАННОГО РАСТВОРА СУЛЬФАТ-ИОНОВ
ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК ПРИБОРОВ
И КОНТРОЛЯ ТОЧНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ
СУЛЬФАТОВ ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
AP1 - SO_{4}^{2}
Б.1. Назначение и область применения
Настоящая методика регламентирует процедуру приготовления аттестованного раствора сульфат-ионов, предназначенного для установления градуировочных зависимостей и контроля точности результатов измерений массовой концентрации сульфатов в природных и очищенных сточных водах турбидиметрическим методом.
Б.2. Метрологические характеристики
Б.2.1. Аттестованное значение массовой концентрации сульфат-ионов в аттестованном растворе составляет 0,250 мг/см3.
Б.2.2. Абсолютная величина погрешности аттестованного значения массовой концентрации сульфат-ионов в аттестованном растворе с вероятностью 0,95 не превышает 0,0025 мг/см3.
Б.3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы
Б.3.1. Весы аналитические не ниже 2 класса точности по ГОСТ 24104-2001.
Б.3.2. Шкаф сушильный общелабораторного назначения.
Б.3.3. Колба мерная не ниже 2 класса точности по ГОСТ 1770-74 вместимостью 500 см3.
Б.3.4. Стаканчик для взвешивания (бюкс) по ГОСТ 25336-82.
Б.3.5. Воронка лабораторная по ГОСТ 25336-82 диаметром 56 мм.
Б.3.8. Калий сернокислый (сульфат калия) по ГОСТ 4145-74, х.ч.
Б.3.9. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Б.4. Процедура приготовления аттестованного раствора сульфат-ионов
Для приготовления аттестованного раствора сульфат-ионов на аналитических весах взвешивают в бюксе с точностью до четвертого знака после запятой 0,227 г K_{2}SO_{4} , предварительно высушенного в сушильном шкафу при 105 °C в течение 1 ч. Количественно переносят навеску в мерную колбу вместимостью 500 см3, растворяют в дистиллированной воде, доводят объем раствора до метки и перемешивают.
Переносят раствор в склянку с хорошо притертой стеклянной или пластиковой пробкой.
Полученному раствору приписывают массовую концентрацию сульфат-ионов 0,250 мг/см3.
Б.5. Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора
Аттестованное значение массовой концентрации сульфат-ионов C, мг/см3, рассчитывают по формуле
где m — масса навески сульфата калия, г;
V — вместимость мерной колбы, см3.
Расчет предела возможных значений погрешности приготовления аттестованного раствора сульфат-ионов с массовой концентрацией 0,250 мг/см3 выполняют по формуле
\Delta = C \cdot \sqrt{(\frac{\Delta_{\mu}}{\mu})^{2} + (\frac{\Delta_{m}}{m})^{2} + (\frac{\Delta_{V}}{V})2} , (Б.2)
где C — приписанное раствору значение массовой концентрации сульфат-ионов, мг/см3;
\mu — массовая доля основного вещества (K_{2}SO_{4}) в реактиве, приписанная реактиву квалификации «х.ч.»;
\Delta_{\mu} — предельное значение возможного отклонения массовой доли основного вещества в реактиве от приписанного значения \mu ;
m — масса навески сульфата калия, г;
\Delta_{m} — предельная возможная погрешность взвешивания, равная 0,0002 г;
V — вместимость мерной колбы, равная 500 см3;
\Delta_{V} — предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, равное 0,4 см3.
Значение величины погрешности приготовления аттестованного раствора равно:
\Delta_{0,250} = 0,250 \cdot \sqrt{(\frac{1,0}{100})^{2} + (\frac{0,0002}{0,227})^{2} + (\frac{0,40}{500})2} = 0,0025\text{мг}/\text{см}^{3} .
Необходимо соблюдать общие требования техники безопасности при работе в химических лабораториях.
Б.7. Требования к квалификации операторов
Аттестованный раствор может готовить инженер или лаборант со средним специальным образованием, прошедший специальную подготовку и имеющий стаж работы в химической лаборатории не менее 6 мес.
На склянку с аттестованным раствором должна быть наклеена этикетка с указанием массовой концентрации сульфат-ионов, погрешности ее установления и даты приготовления.
Аттестованный раствор следует хранить в стеклянной склянке с притертой стеклянной или пластиковой пробкой при комнатной температуре не более 6 месяцев.
СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБ АТТЕСТАЦИИ МЕТОДИКИ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ № 57.24-2004
Методика выполнения измерений массовой концентрации сульфатов в водах турбидиметрическим методом,
разработанная ГУ «Гидрохимический институт» (ГУ ГХИ)
и регламентированная РД 52.24.405-2005
аттестована в соответствии с ГОСТ Р 8.563-96 с изменениями 2002 г.
Аттестация осуществлена по результатам экспериментальных исследований.
В результате аттестации установлено, что методика соответствует предъявляемым к ней метрологическим требованиям и обладает следующими основными метрологическими характеристиками:
1. Диапазон измерений, значения характеристик погрешности и ее составляющих (P = 0,95)
2. Диапазон измерений, значения пределов повторяемости и воспроизводимости при доверительной вероятности P = 0,95
3. При реализации методики в лаборатории обеспечивают:
- оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки повторяемости, погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
- контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).
Алгоритм контроля исполнителем процедуры выполнения измерений приведен в РД 52.24.405-2005.
Периодичность оперативного контроля и процедуры контроля стабильности результатов выполнения измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.
Дата выдачи свидетельства 30 декабря 2004 г.