РД 52.24.381-2006. Руководящий документ. Массовая концентрация нитритов в водах. Методика выполнения измерений фотометрическим методом с реактивом Грисса
(утв. Росгидрометом от 27.03.2006)
Внимание
Документ утратил силу с 1 октября 2018 года в связи с изданием Приказа Росгидромета от 10.01.2018 № 1. Взамен введен в действие РД 52.24.381-2017. Документ утратил силу с 1 октября 2018 года в связи с изданием Приказа Росгидромета от 10.01.2018 № 1. Взамен введен в действие РД 52.24.381-2017. Документ введен в действие с 1 апреля 2006 года. Взамен РД 52.24.381-95.
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["РД 52.24.381-2006"]:::rst click n0 "https://bukva.ai/docs/rd-52-24-381-2006" "РД 52.24.381-2006. Руководящий документ. Массовая концентрация нитритов в водах. Методика выполнения измерений фотометрическим методом с реактивом Грисса (утв. Росгидрометом от 27." n1["РД 52.24.381-2017"]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/metodika-rd-52-24-381-2017" "РД 52.24.381-2017. Руководящий документ. Массовая концентрация нитритного азота в водах. Методика измерений фотометрическим методом с реактивом Грисса (введен в действие Приказом Р" n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
МАССОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НИТРИТОВ В ВОДАХ
МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С РЕАКТИВОМ ГРИССА
Предисловие
1. Разработан ГУ «Гидрохимический институт».
2. Разработчики Л.В. Боева, канд. хим. наук., Ю.А. Андреев.
3. Согласован с начальником УМЗА и ГУ «ЦКБ ГМП» Росгидромета.
4. Утвержден заместителем руководителя Росгидромета 27 марта 2006 г.
5. Аттестован ГУ «Гидрохимический институт», свидетельство об аттестации № 32.24-2005 от 30 августа 2005 г.
6. Зарегистрирован ГУ ЦКБ ГМП за номером РД 52.24.381-2006 30.03.2006.
Внесен в Федеральный реестр методик выполнения измерений, применяемых в сферах распространения государственного метрологического контроля и надзора за номером ФР.1.31.2006.02522.
7. Взамен РД 52.24.381-95 «Методические указания. Методика выполнения массовой концентрации нитритов в водах фотометрическим методом с реактивом Грисса».
Введение
Азот относится к числу биогенных элементов и его соединения имеют особое значение для развития жизни в водных объектах. При отсутствии азотсодержащих соединений в воде рост и развитие водной растительности прекращается, однако избыток этих соединений также приводит к негативным последствиям, вызывая процессы эвтрофикации водного объекта и ухудшение качества воды.
Минеральные формы азота в водных объектах представлены, главным образом, нитритами, нитратами, аммиаком и ионами аммония.
Источниками поступления соединений азота в природные воды являются разложение клеток отмерших организмов, прижизненные выделения гидробионтов, атмосферные осадки, фиксация из воздуха в результате жизнедеятельности азотфиксирующих бактерий. Значительное количество азота может попадать в водные объекты с бытовыми, сельскохозяйственными и промышленными сточными водами.
Понижение содержания соединений азота в водоемах связано, в основном, с потреблением их водными растениями. Некоторую роль в этом процессе играет денитрификация, т.е. перевод связанного азота в свободное состояние.
Появление нитритов в природных водах связано, главным образом, с процессами минерализации органических веществ и нитрификации. Они являются промежуточным продуктом биохимического окисления аммиака или восстановления нитратов.
Нитриты — неустойчивые компоненты, поэтому в незагрязненных поверхностных водах они присутствуют в незначительных количествах (до 10 мкг/дм3). Повышение содержания нитритов указывает на усиление процессов микробиального разложения органических остатков в условиях дефицита кислорода и является одним из критериев сильного загрязнения водного объекта. Наибольшее содержание нитритов наблюдается к концу лета, что связано с протеканием процессов отмирания водных организмов и разложением органических остатков, а также увеличением интенсивности процесса восстановления нитратов бактериями-денитрификаторами.
В подземных водах содержание нитритов, как правило, выше, особенно в верхних водоносных горизонтах и может достигать сотен микрограммов в кубическом дециметре.
Содержание нитритов в природных водах нормируется. Предельно допустимая концентрация нитритов для водных объектов рыбохозяйственного назначения 0,02 мг/дм3, хозяйственно-питьевого и культурно-бытового назначения — 1,0 мг/дм3 в пересчете на азот.
1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
1.1. Настоящий руководящий документ устанавливает методику выполнения измерений массовой концентрации (далее — методика) нитритов в пробах природных и очищенных сточных вод в диапазоне от 0,010 до 0,250 мг/дм3 в пересчете на азот (далее — нитритного азота) фотометрическим методом. При анализе проб воды с массовой концентрацией нитритного азота, превышающей 0,250 мг/дм3, допускается выполнение измерений после соответствующего разбавления пробы дистиллированной водой.
1.2. Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, осуществляющих анализ природных и очищенных сточных вод.
2. НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ
В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие нормативные документы:
ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
ГОСТ 17.1.5.04-81 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия
ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков
ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике
ГОСТ Р 51592-2000 Вода. Общие требования к отбору проб
МИ 2881-2004 Рекомендация. ГСИ. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа.
Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделах 4, А.3 и А.4.
3. ПРИПИСАННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ
3.1. При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений характеристики погрешности результата измерения с вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 1.
| Диапазон измерений массовой концентрации нитритного азота X, мг/дм3 | Показатель повторяемости (среднеквадратическое отклонение повторяемости) сигма , r мг/дм3 | Показатель воспроизводимости (среднеквадратическое отклонение воспроизводимости) сигма , R мг/дм3 | Показатель правильности (границы систематической погрешности при вероятности P = 0,95) +/- дельта , c мг/дм3 | Показатель точности (границы погрешности при вероятности P = 0,95) +/- дельта, мг/дм3 |
|---|---|---|---|---|
| От 0,010 до 0,250 включ. | 0,001 + 0,050 · X | 0,002 + 0,066 · X | 0,002 + 0,027 · C | 0,004 + 0,13 · X |
При выполнении измерений массовой концентрации нитритного азота свыше 0,250 мг/дм3 после соответствующего разбавления погрешность измерения не превышает величины \Delta \cdot \eta , где \Delta — погрешность измерения концентрации нитритного азота в разбавленной пробе; \eta — степень разбавления.
Предел обнаружения нитритного азота фотометрическим методом с реактивом Грисса равен 0,002 мг/дм3.
3.2 Значения показателя точности методики используют при:
- оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;
- оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;
- оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.
4. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА, РЕАКТИВЫ, МАТЕРИАЛЫ
4.1 Средства измерений, вспомогательные устройства
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и другие технические средства:
4.1.1. Фотометр или спектрофотометр любого типа (КФК-2, КФК-2мп, КФК-3, СФ-46, СФ-56 и др.).
4.1.2. Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ 24104-2001.
4.1.3. Весы лабораторные обычного (IV) класса точности по ГОСТ 29329-92 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
4.1.4. Государственный стандартный образец состава водных растворов нитрит-ионов ГСО 7479-98 (далее — ГСО).
4.1.5 Колбы мерные 2-го класса точности исполнения 2, 2а по ГОСТ 1770-74 вместимостью:
4.1.6 Пипетки градуированные 2-го класса точности исполнения 1,2 по ГОСТ 29227-91 вместимостью:
4.1.7 Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности исполнения 2 по ГОСТ 29169-91 вместимостью:
4.1.8 Цилиндры мерные исполнения 1,3 по ГОСТ 1770-74 вместимостью:
4.1.9 Колбы конические Кн исполнения 2 по ГОСТ 25336-82 вместимостью:
4.1.10 Стаканы, тип В, исполнения 1, по ГОСТ 25336-82 вместимостью:
4.1.11. Пробирка коническая исполнения 1 по ГОСТ 1770-74 - 1 шт.
4.1.12. Стаканчики для взвешивания (бюксы) СВ-19/9 по ГОСТ 25336-82 — 2 шт.
4.1.13 Воронка лабораторная по ГОСТ 25336-82 диаметром 56 мм
4.1.14 Ступка № 3 или № 4 по ГОСТ 9147-80
4.1.15. Эксикатор исполнения 2, диаметром корпуса 190 мм по ГОСТ 25336-82.
4.1.16 Шкаф сушильный общелабораторного назначения.
4.1.17. Устройство для фильтрования проб с использованием мембранных или бумажных фильтров.
4.1.18 Баня водяная.
4.1.19 Шпатель пластмассовый.
4.1.20. Посуда стеклянная (в том числе темного стекла) для отбора проб и хранения растворов вместимостью 0,05; 0,1; 0,25; 0,5 и 1,0 дм3.
4.1.21 Холодильник бытовой.
Допускается использование других типов средств измерений, вспомогательных устройств, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.
4.2 Реактивы и материалы
При выполнении измерений применяют следующие реактивы и материалы:
4.2.1. Натрий азотистокислый (нитрит натрия) по ГОСТ 4197-74, х.ч. (при отсутствии ГСО).
4.2.2. Реактив Грисса по ТУ 6-09-3569-74, ч.д.а., или кислота сульфаниловая по ГОСТ 5821-78, ч.д.а., и 1-нафтиламин, ч.д.а.
4.2.3 Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 61-75, х.ч.
4.2.4. Хлорид кальция обезвоженный по ТУ 6-09-4711-81, ч.
4.2.5 Квасцы алюмокалиевые по ГОСТ 4329-77, ч.д.а.
4.2.6 Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, ч.д.а.
4.2.7 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
4.2.8. Фильтры бумажные обеззоленные «белая лента» по ТУ 6-09-1678-86.
4.2.9. Фильтры мембранные «Владипор МФАС-ОС-2», 0,45 мкм, по ТУ 6-55-221-1-29-89 или другого типа, равноценные по характеристикам, или фильтры бумажные обеззоленные «синяя лента» по ТУ 6-09-1678-86.
Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 4.2.
5. МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ
Выполнение измерений массовой концентрации нитритного азота фотометрическим методом основано на способности первичных ароматических аминов, в частности сульфаниловой кислоты, давать в присутствии азотистой кислоты диазосоединение, которое, вступая в реакцию азосочетания с 1-нафтиламином, образует интенсивно окрашенный азокраситель. Максимум оптической плотности в спектре азокрасителя наблюдается при 520 нм.
6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ, ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
6.1. При выполнении измерений массовой концентрации нитритов в пробах природных и очищенных сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в национальных стандартах и соответствующих нормативных документах.
6.2. По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении измерений, относятся ко 2, 3 классам опасности по ГОСТ 12.1.007.
6.3. Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.
6.4. Вредно действующие вещества подлежат сбору и утилизации в соответствии с установленными правилами.
6.5. Дополнительных требований по экологической безопасности не предъявляется.
7. ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРОВ
К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица со средним профессиональным образованием или без профессионального образования, но имеющие стаж работы в лаборатории не менее 6 мес., освоившие методику.
8. УСЛОВИЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:
температура окружающего воздуха (22 +/- 5) °C;
атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт. ст.);
влажность воздуха не более 80% при 25 °C;
напряжение в сети (220 +/- 10) В;
частота переменного тока в сети питания (50 +/- 1) Гц.
9. ОТБОР И ХРАНЕНИЕ ПРОБ
Отбор проб для определения нитритного азота производится в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05 и ГОСТ Р 51592. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ 17.1.5.04 и ГОСТ Р 51592. Пробу фильтруют через мембранный фильтр 0,45 мкм, очищенный кипячением в дистиллированной воде. Чистые фильтры хранят в плотно закрытом бюксе. Допустимо использование бумажных фильтров «синяя лента», промытых дистиллированной водой. При фильтровании через любой фильтр первые порции фильтрата следует отбросить. Пробы помещают в стеклянную или полиэтиленовую посуду с плотно закрывающейся пробкой. Объем пробы не менее 100 см3.
Нитриты являются весьма неустойчивым соединением, поэтому анализ нужно провести в течение двух часов после отбора пробы. Допускается хранение проб в течение суток при охлаждении до 3 — 5 °C. Использование каких-либо консервантов при этом не является эффективным. Более длительное хранение возможно при замораживании пробы.
10. ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ
10.1 Приготовление растворов и реактивов
10.1.1 Раствор реактива Грисса
10.1.1.1 Приготовление из готового препарата
В бюксе взвешивают 10 г сухого, растертого в ступке до однородной массы реактива Грисса и растворяют его в 100 см3 12%-ного раствора уксусной кислоты. Раствор фильтруют через бумажный фильтр «белая лента». Хранят в склянке из темного стекла с притертой или полиэтиленовой пробкой в холодильнике не более недели. При комнатной температуре допустимо хранение не более 2 сут.
10.1.1.2 Приготовление из 1-нафтиламина и сульфаниловой кислоты
Раствор сульфаниловой кислоты. Взвешивают 2,0 г сульфаниловой кислоты и растворяют ее в 300 см3 12%-ного раствора уксусной кислоты. Для ускорения растворения смесь можно слегка подогреть в горячей воде. Раствор устойчив в течение нескольких месяцев при хранении в темном месте.
Раствор 1-нафтиламина. В бюксе взвешивают 0,1 г 1-нафтиламина, растворяют его в нескольких каплях ледяной уксусной кислоты, добавляют 150 см3 12%-ного раствора уксусной кислоты и перемешивают. Раствор фильтруют и хранят в темной склянке в прохладном месте не более 1 мес.
Раствор реактива Грисса готовят, смешивая равные объемы растворов сульфаниловой кислоты и 1-нафтиламина. Раствор используют в день приготовления.
10.1.2 Раствор уксусной кислоты, 12%-ный
К 440 см3 дистиллированной воды приливают 60 см3 ледяной уксусной кислоты и перемешивают. Хранят в склянке с притертой пробкой.
10.2 Приготовление градуировочных растворов
10.2.1. Градуировочные растворы готовят из ГСО с концентрацией нитрит-иона 1,00 мг/см3 (0,3045 мг/см3 нитритного азота).
Для приготовления градуировочного раствора № 1 вскрывают ампулу и ее содержимое переносят в сухую чистую коническую пробирку. С помощью чистой сухой градуированной пипетки вместимостью 5 см3 отбирают 4,10 см3 образца и переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3. Объем в колбе доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация нитритного азота в градуировочном растворе составляет 25,0 мг/дм3 (если концентрация нитрит-ионов в ГСО не равна точно 1,00 мг/см3, рассчитывают массовую концентрацию нитритного азота в градуировочном растворе № 1 соответственно концентрации конкретного образца, либо пересчитывают объем стандартного образца, который необходимо отобрать, чтобы получить раствор с концентрацией нитритного азота 25,0 мг/дм3).
Градуировочный раствор № 1 следует хранить в холодильнике в плотно закрытой склянке из темного стекла не более 5 сут.
Для приготовления градуировочного раствора № 2 пипеткой с одной отметкой отбирают 10,0 см3 градуировочного раствора № 1, помещают его в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки дистиллированной водой. Массовая концентрация нитритного азота в градуировочном растворе № 2 составляет 2,50 мг/дм3. Раствор хранению не подлежит.
10.2.2. При отсутствии ГСО допускается в качестве градуировочных растворов использовать аттестованные растворы, приготовленные из нитрита натрия. Методика приготовления аттестованных растворов приведена в Приложении А.
10.3 Установление градуировочных зависимостей
Для приготовления образцов для градуировки в мерные колбы вместимостью 100 см3 с помощью градуированных пипеток вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3 приливают 0; 0,4; 0,8; 1,6; 2,4; 3,2; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 см3 градуировочного раствора № 2 с массовой концентрацией нитритного азота 2,50 мг/дм3.
Объемы растворов доводят до меток на колбах дистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация нитритного азота в полученных растворах составит соответственно 0; 0,010; 0,020; 0,040; 0,060; 0,080; 0,100; 0,150; 0,200; 0,250 мг/дм3.
Мерным цилиндром вместимостью 25 см3 отбирают дважды по 25 см3 каждого из приготовленных растворов, помещают их в сухие конические колбы вместимостью 50 см3, приливают 1,5 см3 раствора реактива Грисса и тщательно перемешивают. Через 40 мин измеряют оптическую плотность каждого из полученных растворов при длине волны 520 нм на фотометрах с непрерывной разверткой спектра или 540 нм на фотометрах, снабженных светофильтрами.
Образцы с концентрацией нитритного азота от 0,010 мг/дм3 до 0,080 мг/дм3 измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 см, образцы с концентрацией от 0,080 до 0,250 мг/дм3 в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см относительно дистиллированной воды. Оптическую плотность холостого опыта измеряют в обеих кюветах. Среднее значение оптической плотности холостого опыта вычитают из усредненной оптической плотности растворов, содержащих нитриты.
Градуировочные зависимости оптической плотности от массовой концентрации нитритного азота для каждого из диапазонов измерений рассчитывают методом наименьших квадратов.
Градуировочные зависимости устанавливают при использовании новой партии реактива Грисса и при замене измерительного прибора.
10.4 Контроль стабильности градуировочной характеристики
10.4.1. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят каждый раз перед выполнением измерений массовой концентрации нитритного азота в серии проб. Средствами контроля являются образцы, используемые для установления градуировочной зависимости по 10.3 (не менее 3 для каждой градуировочной зависимости).
Допускается проводить контроль стабильности градуировочной характеристики для одного диапазона измерений, если второй диапазон не будет использован для расчета результатов измерений в данной серии проб. Градуировочная характеристика считается стабильной при выполнении следующих условий:
где X — результат контрольного измерения массовой концентрации нитритного азота в образце, мг/дм3;
C — приписанное значение массовой концентрации нитритного азота в образце, мг/дм3;
\sigma_{R} — показатель воспроизводимости для концентрации C, мг/дм3 (таблица 1).
Если условие стабильности не выполняется для одного образца для градуировки, необходимо выполнить повторное измерение этого образца для исключения результата, содержащего грубую погрешность. При повторном невыполнении условия выясняют причины нестабильности, устраняют их и повторяют измерение с использованием других образцов, предусмотренных методикой. Если градуировочная характеристика вновь не будет удовлетворять условию (1), устанавливают новую градуировочную зависимость.
10.4.2. При выполнении условия (1) учитывают знак разности между измеренными и приписанными значениями массовой концентрации нитритного азота в образцах. Эта разность должна иметь как положительное, так и отрицательное значение, если же все значения имеют один знак, это говорит о наличии систематического отклонения. В таком случае требуется установить новую градуировочную зависимость.
11. ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ
11.1. Мерным цилиндром вместимостью 25 см3 отбирают две аликвоты по 25 см3 профильтрованной анализируемой воды, помещают их в сухие конические колбы вместимостью 50 см3, добавляют по 1,5 см3 раствора реактива Грисса и тщательно перемешивают. Через 40 мин измеряют оптическую плотность полученных растворов при длине волны 520 нм на фотометрах с непрерывной разверткой спектра или 540 нм на фотометрах, снабженных светофильтрами, относительно дистиллированной воды в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см или 5 см в зависимости от содержания нитритов. Окраска полученных растворов устойчива не более 2 ч.
Если измеренное значение оптической плотности пробы превышает таковое для последней точки градуировочной зависимости для кюветы с толщиной поглощающего слоя 5 см, то проводят измерение оптической плотности в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см. Если же полученное значение оптической плотности превышает значение таковой для последней точки в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см, то проводят повторное измерение после разбавления пробы. Для разбавления отбирают аликвоту от 5 до 50 см3 исходной воды пипеткой с одной отметкой, помещают аликвоту в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Отбираемую для разбавления аликвоту следует выбирать таким образом, чтобы массовая концентрация нитритного азота в пробе после разбавления находилась в пределах от 0,100 до 0,250 мг/дм3.
Одновременно с пробами выполняют холостой опыт, используя дважды по 25 см3 дистиллированной воды.
11.2. Если анализируемая проба окрашена или слегка мутная, то отдельно проводят измерение ее собственной оптической плотности, добавив к 25 см3 пробы 1,5 см3 раствора сульфаниловой кислоты.
При значительной цветности анализируемой воды целесообразно устранение ее обработкой пробы суспензией гидроксида алюминия (приготовление суспензии описано в Приложении Б).
В коническую колбу вместимостью 250 см3 помешают 100 — 120 см3 анализируемой воды, приливают 3 — 4 см3 суспензии гидроксида алюминия и встряхивают до обесцвечивания жидкости. Дают пробе отстояться несколько минут и фильтруют через бумажный фильтр «белая лента», промытый дистиллированной водой. Первую порцию фильтрата следует отбросить.
11.3. Определению мешают сильные восстановители, а также некоторые металлы: висмут(III), ртуть(II), сурьма(III), золото(III), серебро(I), хлорплатинаты, метаванадаты в высоких концентрациях, как правило не встречающихся в природных или очищенных сточных водах.
Мешающее влияние может оказывать значительное количество железа(III), а также меди(II), вызывающей каталитическое разложение азокрасителя. Однако при соблюдении условий выполнения измерений, регламентированных методикой, их мешающим влиянием на практике можно пренебречь.
Наиболее существенное влияние оказывает активный хлор или хлорамин (более 0,05 мг/дм3). При высокой концентрации нитритов уменьшить влияние указанных веществ можно разбавлением.
12. ВЫЧИСЛЕНИЕ И ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
12.1 Вычисляют значение оптической плотности A_{X} , соответствующее концентрации нитритного азота в пробе по формуле
где A — значение оптической плотности анализируемой пробы воды, полученное в ходе определения;
A_{1} — значение собственной оптической плотности пробы, к которой добавлен только раствор сульфаниловой кислоты;
A_{2} — среднее значение оптической плотности холостой пробы.
12.2. По соответствующей градуировочной зависимости находят массовую концентрацию нитритного азота в анализируемой пробе воды X, мг/дм3, согласно полученному значению оптической плотности A_{X} .
Если измерение проводилось после разбавления исходной пробы, то концентрацию нитритного азота в исходной пробе воды X, мг/дм3, рассчитывают по формуле
где C — массовая концентрация нитритного азота, найденная по градуировочной зависимости, мг/дм3;
\eta — степень разбавления исходной пробы воды.
Если для устранения цветности использовали суспензию гидроксида алюминия, то в полученный результат следует ввести поправку на разбавление — умножить результат на коэффициент 1,03.
12.3 Результат измерений в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:
\overline{X} \pm \Delta,\text{мг}/\text{дм}^{3} (P = 0,95), (4)
где \overline{X} — среднее арифметическое значение двух результатов измерений, разность между которыми не превышает предела повторяемости r(2,77 \cdot \sigma_{r}) , мг/дм3. Значения \sigma_{r} приведены в таблице 1. При превышении предела повторяемости следует поступать в соответствии с 13.2;
\pm \Delta — границы характеристик погрешности результатов измерений для данной массовой концентрации нитритного азота (таблица 1), мг/дм3.
Численные значения результата измерения должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристики погрешности. Последние не должны содержать более 2-х значащих цифр.
12.4 Допустимо представлять результат в виде:
\overline{X} \pm \Delta_{\text{Л}} (P = 0,95) при условии \Delta_{\text{Л}}<\Delta,(5)
где \pm \Delta_{\text{Л}} — границы характеристик погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемые контролем стабильности результатов измерений, мг/дм3.
Примечание. Допустимо характеристику погрешности результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения \Delta_{\text{Л}} = 0,84 \cdot \Delta с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.
12.5. Результаты измерения оформляют протоколом или записью в журнале по формам, приведенным в Руководстве по качеству лаборатории.
13. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ МЕТОДИКИ В ЛАБОРАТОРИИ
13.1 Общие положения
13.1.1 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:
- оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки повторяемости, погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры),
- контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).
13.1.2. Периодичность оперативного контроля и процедуры контроля стабильности результатов выполнения измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.
13.2 Алгоритм оперативного контроля повторяемости
13.2.1. Оперативный контроль повторяемости осуществляют для каждого из результатов измерений, полученных в соответствии с методикой. Для этого отобранную пробу воды делят на две части и выполняют измерение в соответствии с разделом 11.
13.2.2 Результат контрольной процедуры r_{\text{к}} , мг/дм3, рассчитывают по формуле
r_{\text{к}} = |X_{1} - X_{2}|,(6)
где X_{1} , X_{2} — результаты измерений массовой концентрации нитритного азота в пробе, мг/дм3.
13.2.3 Предел повторяемости r_{n} , мг/дм3, рассчитывают по формуле
r_{n} = 2,77 \cdot \sigma_{r},(7)
где \sigma_{r} — показатель повторяемости методики, мг/дм3 (таблица 1).
13.2.4 Результат контрольной процедуры должен удовлетворять условию
13.2.5. При несоблюдении условия (8) выполняют еще два измерения и сравнивают разницу между максимальным и минимальным результатами с нормативом контроля равным 3,6 \cdot \sigma_{r} . В случае повторного превышения предела повторяемости поступают в соответствии с разделом 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6.
13.3 Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок
13.3.1. Оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры K_{K} с нормативом контроля K.
13.3.2 Результат контрольной процедуры K_{K} , мг/дм3, рассчитывают по формуле
K_{K} = |\overline{X}\prime - \overline{X} - C|,(9)
где \overline{X}\prime — результат контрольного измерения массовой концентрации нитритного азота в пробе с известной добавкой, мг/дм3;
\overline{X} — результат контрольного измерения массовой концентрации нитритного азота в рабочей пробе, мг/дм3;
13.3.3 Норматив контроля погрешности K, мг/дм3 рассчитывают по формуле
K = \sqrt{(\Delta_{\text{л}X\prime})^{2} + (\Delta_{\text{л}X})^{2}} ,(10)
где \Delta_{\text{л}X\prime} — значения характеристики погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории, соответствующие массовой концентрации нитритного азота в пробе с добавкой, мг/дм3;
\Delta_{\text{л}X} — значения характеристики погрешности результатов измерений, установленные в лаборатории при реализации методики, соответствующие массовой концентрации нитритного азота в рабочей пробе, мг/дм3.
Примечание. Допустимо для расчета норматива контроля использовать значения характеристик погрешности, полученные расчетным путем по формулам \Delta_{\text{л}X\prime} = 0,84 \cdot \Delta_{X\prime} и \Delta_{\text{л}X} = 0,84 \cdot \Delta_{X} .
13.3.4 Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию
процедуру анализа признают удовлетворительной.
При невыполнении условия (11) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (11) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
14. ПРОВЕРКА ПРИЕМЛЕМОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ В УСЛОВИЯХ ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ
Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости R. При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее значение. Значение предела воспроизводимости рассчитывают по формуле
R = 2,77 \cdot \sigma_{R}.(12)
При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы проверки приемлемости результатов измерений согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6 или МИ 2881.
Примечание. Проверка приемлемости проводится при необходимости сравнения результатов измерений, полученных двумя лабораториями.
(рекомендуемое)
МЕТОДИКА ПРИГОТОВЛЕНИЯ АТТЕСТОВАННЫХ РАСТВОРОВ НИТРИТОВ AP1 - N - NO_{2}
И AP2 - N - NO_{2} ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК
ПРИБОРОВ И КОНТРОЛЯ ТОЧНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НИТРИТНОГО АЗОТА
ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
А.1. Назначение и область применения
Настоящая методика регламентирует процедуру приготовления аттестованных растворов нитритов, предназначенных для установления градуировочных характеристик приборов и контроля точности результатов измерений массовой концентрации нитритного азота в природных и очищенных сточных водах фотометрическим методом.
А.2. Метрологические характеристики
Метрологические характеристики аттестованных растворов приведены в таблице А.1.
растворов нитритов
| Наименование характеристики | Значение характеристики для аттестованного раствора | |
| AP1-N-NO 2 | AP2-N-NO 2 | |
| Аттестованное значение массовой концентрации нитритного азота, мг/дм3 | 250,0 | 2,50 |
| Границы погрешности аттестованного значения массовой концентрации нитритного азота (P = 0,95), мг/дм3 | 2,5 | 0,03 |
А.3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы
А.3.1. Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ 24104-2001
А.3.2. Шкаф сушильный общелабораторного назначения
А.3.3. Колбы мерные 2-го класса точности исполнения 2, 2а по ГОСТ 1770-74 вместимостью
А.3.4. Пипетка с одной отметкой 2-го класса точности исполнения 2 по ГОСТ 29169-91 вместимостью 5 см3
А.3.4. Стаканчик для взвешивания (бюкс) СВ-19/9 по ГОСТ 25336-82
А.3.5. Воронка лабораторная по ГОСТ 25336-82 диаметром 56 мм
А.3.7. Эксикатор исполнения 2, диаметром корпуса 190 мм по ГОСТ 25336-82
А.3.8. Хлорид кальция обезвоженный по ТУ 6-09-4711-81, ч.
А.3.10. Склянка из темного стекла для хранения раствора вместимостью 0,25 дм3
А.4. Исходные компоненты аттестованных растворов
А.4.1. Натрий азотистокислый (нитрит натрия) по ГОСТ 4197-74, х.ч. (допустимо ч.д.а.)
А.4.2. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72
А.5. Процедура приготовления аттестованного раствора нитритов
А.5.1. Приготовление аттестованного раствора AP1 - N - NO_{2}
Для приготовления аттестованного раствора нитритов AP1 - N - NO_{2} на лабораторных весах высокого класса точности взвешивают в бюксе с точностью до четвертого знака после запятой 0,308 г нитрита натрия, NaNO_{2} , предварительно высушенного в сушильном шкафу при температуре 105 °C в течение 1 ч. Количественно переносят навеску в мерную колбу вместимостью 250 см3, растворяют в дистиллированной воде, доводят объем раствора до метки и перемешивают. Переносят раствор в склянку из темного стекла с хорошо притертой стеклянной или пластиковой пробкой.
Полученному раствору приписывают массовую концентрацию нитритного азота 250,0 мг/дм3.
А.5.2. Приготовление аттестованного раствора AP2 - N - NO_{2}
Отбирают пипеткой вместимостью 5 см3 с одной отметкой 5,0 см3 раствора AP1 - N - NO_{2} и переносят его в мерную колбу вместимостью 500 см3. Объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой и перемешивают.
Полученному раствору приписывают массовую концентрацию нитритного азота 2,50 мг/дм3.
А.6. Расчет метрологических характеристик аттестованных растворов
А.6.1. Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора AP1 - N - NO_{2}
Аттестованное значение массовой концентрации нитритного азота C_{1},\text{мг}/\text{дм}^{3} , рассчитывают по формуле
C_{1} = \frac{m \cdot 14,01 \cdot 1000 \cdot 1000}{V \cdot 69,00} ,(A.1)
где m — масса навески нитрита натрия, г;
V — вместимость мерной колбы, см3;
14,01 и 69,00 — молярная масса азота и нитрита натрия, соответственно, г/моль.
Расчет погрешности приготовления аттестованного раствора AP1 - N - NO_{2}\Delta_{1} , мг/дм3, выполняют по формуле
\Delta_{1} = C_{1} \sqrt{(\frac{\Delta_{\mu}}{\mu})^{2} + (\frac{\Delta_{m}}{m})^{2} + (\frac{\Delta_{V}}{V})2} ,(A.2)
где C_{1} — приписанное раствору AP1 - N - NO_{2} значение массовой концентрации нитритного азота, мг/см3,
\Delta_{\mu} — предельное значение возможного отклонения массовой доли основного вещества в реактиве от приписанного значения \mu , %,
\mu — массовая доля основного вещества (NaNO_{2}) в реактиве, приписанная реактиву квалификации «х.ч.», %,
\Delta_{m} — предельная возможная погрешность взвешивания, г,
m — масса навески нитрита натрия, г,
\Delta_{V} — предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см3,
V — вместимость мерной колбы, см3
Погрешность приготовления аттестованного раствора AP1 - N - NO_{2} равна
\Delta_{1} = 250 \sqrt{(\frac{1}{100})^{2} + (\frac{0,0002}{0,3079})^{2} + (\frac{0,30}{250})2} = 2,5\text{мг}/\text{см}^{3}.
А.6.2. Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора AP2 - N - NO_{2}
Аттестованное значение массовой концентрации нитритного азота C_{2} , мг/дм3, рассчитывают по формуле
C_{2} = \frac{C_{1} \cdot V_{1}}{V_{2}} ,(A.3)
где C_{1} — приписанное раствору AP1 - N - NO_{2} значение массовой концентрации нитритного азота, мг/см3,
V_{1} — объем раствора AP1 - N - NO_{2} , отбираемый пипеткой, см3,
Расчет погрешности приготовления аттестованного раствора AP2 - N - NO_{2}\Delta_{2} , мг/дм3, выполняют по формуле
\Delta_{2} = C_{2} \cdot \sqrt{(\frac{\Delta_{1}}{C_{1}})^{2} + (\frac{\Delta_{V_{1}}}{V_{1}})^{2} + (\frac{\Delta_{V_{2}}}{V_{2}})2} ,(A.4)
где C_{2} — приписанное раствору AP2 - N - NO_{2} значение массовой концентрации нитритного азота, мг/дм3;
\Delta_{1} — погрешность приготовления аттестованного раствора AP1 - N - NO_{2} , мг/дм3;
C_{1} — приписанное раствору AP1 - N - NO_{2} значение массовой концентрации нитритного азота, мг/дм3;
\Delta_{V_{1}} — предельное значение возможного отклонения объема V_{1} от номинального значения, см3;
V_{1} — объем раствора AP1 - N - NO_{2} , отбираемый пипеткой, см3;
\Delta_{V_{2}} — предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см3;
Погрешность приготовления аттестованного раствора AP2 - N - NO_{2} равна:
\Delta_{2} = 2,5 \sqrt{(\frac{2,5}{250})^{2} + (\frac{0,03}{5})^{2} + (\frac{0,4}{500})2} = 0,029\text{мг}/\text{дм}^{3}.
Необходимо соблюдать общие требования техники безопасности при работе в химических лабораториях.
2. Диапазон измерений, значения пределов повторяемости и воспроизводимости при доверительной вероятности P = 0,95
| Диапазон измерений массовой концентрации нитритного азота X, мг/дм3 | Предел повторяемости (для двух результатов параллельных определений) r, мг/дм3 | Предел воспроизводимости (значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в разных лабораториях, при вероятности P = 0,95) R, мг/дм3 |
|---|---|---|
| От 0,010 до 0,250 включ. | 0,003 +/- 0,14 X | 0,006 +/- 0,18 X |
3. При реализации методики в лаборатории обеспечивают
- оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки повторяемости, погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры),
- контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).
Алгоритм оперативного контроля исполнителем процедуры выполнения измерений приведен в РД 52.24.381-2006.
Периодичность оперативного контроля и процедуры контроля стабильности результатов выполнения измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.