РД 52.24.368-2006. Руководящий документ. Массовая концентрация анионных синтетических поверхностно-активных веществ в водах. Методика выполнения измерений экстракционно-фотометрическим методом

(утв. Росгидрометом 24.04.2006)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["РД 52.24.368-2006"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/rd-52-24-368-2006" "РД 52.24.368-2006. Руководящий документ. Массовая концентрация анионных синтетических поверхностно-активных веществ в водах. Методика выполнения измерений экстракционно-фотометриче"
  n1["РД 52.24.368-2021"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/prikaz-rd-52-24-368-2021" "РД 52.24.368-2021. Руководящий документ. Массовая концентрация анионных синтетических поверхностно-активных веществ в водах. Методика измерений экстракционно-фотометрическим методо"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

МАССОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АНИОННЫХ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОДАХ. МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

Предисловие

1. Разработан ГУ «Гидрохимический институт» Росгидромета.

2. Разработчики: Л.В. Боева, канд. хим. наук, Е.Л. Селютина.

3. Согласован с Начальником УМЗА и ГУ «ЦКБ ГМП» Росгидромета.

4. Утвержден Заместителем Руководителя Росгидромета 24 апреля 2006 г.

5. Аттестован ГУ «Гидрохимический институт», свидетельство об аттестации № 17.24-2006 от 12.01.2006.

6. Зарегистрирован ЦКБ ГМП за номером РД 52.24.368-2006 от 28.06.2006.

7. Взамен РД 52.24.368-95 «Методические указания. Методика выполнения измерений массовой концентрации суммы анионных синтетических поверхностно-активных веществ в водах экстракционно-фотометрическим методом».

Введение

R - OSO_{3}Me (II).

Радикал может быть алкильным, алкиларильным, содержать двойные связи и функциональные группировки. Обычно алкильная цепь содержит 12 — 18 атомов углерода. В водном растворе анионные СПАВ диссоциируют с образованием отрицательно заряженных органических анионов.

Анионные СПАВ в настоящее время широко используются в промышленности и в быту в качестве основных компонентов синтетических моющих и чистящих средств и других препаратов.

Причиной появления СПАВ в природных водах являются, главным образом, сбросы неочищенных сточных вод, некоторое количество СПАВ может поступать с грунтовыми водами, куда они попадают в процессе очистки на полях фильтрации, а также с атмосферными осадками.

Попадая в воду, СПАВ оказывают неблагоприятное влияние на ее органолептические показатели. Наиболее неприятным свойством СПАВ является их способность к пенообразованию. В пене на поверхности водоема концентрируются как сами СПАВ, так и другие загрязняющие вещества и микроорганизмы, в том числе патогенные. При наличии пены в водоемах ухудшается аэрация воды, следствием чего является замедление процессов самоочищения, угнетение деятельности гидробионтов. Предельно допустимые концентрации (ПДК) конкретных веществ, относящихся к группе анионных СПАВ, отличаются в несколько раз. При определении суммарного их содержания за ПДК принята величина 0,1 мг/дм3.

Понижение концентрации растворенных в воде СПАВ связано, в основном, с двумя процессами — сорбцией на взвешенных частицах и донных отложениях и биохимическим разложением. В слабозагрязненных природных водах СПАВ, как правило, отсутствуют. Значительное превышение ПДК СПАВ может наблюдаться при поступлении их со сточными водами в маловодные реки или водоемы.

1. Область применения

1.1. Настоящий руководящий документ устанавливает методику выполнения измерений (далее — методика) массовой концентрации анионных синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ) в пробах природных и очищенных сточных вод в диапазоне от 0,010 до 0,400 мг/дм3 экстракционно-фотометрическим методом в пересчете на додецилсульфат натрия. Допускается выполнение измерений в пробах воды с массовой концентрацией анионных СПАВ, превышающей 0,400 мг/дм3 после соответствующего разбавления пробы дистиллированной водой.

1.2. Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, осуществляющих анализ природных и очищенных сточных вод.

2. Нормативные ссылки

В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие нормативные документы:

ГОСТ 12.1.005-88. ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007-76. ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 17.1.5.04-81. Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия

ГОСТ 17.1.5.05-85. Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ Р 51592-2000. Вода. Общие требования к отбору проб

МИ 2881-2004. Рекомендация. ГСИ. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа.

Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделах 4, Б.3 и Б.4.

3. Приписанные характеристики погрешности измерения

3.1. При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений характеристики погрешности результата измерения с вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 1.

Таблица 1

концентрации анионных СПАВ

При выполнении измерений анионных СПАВ в пробах с массовой концентрацией свыше 0,400 мг/дм3 после соответствующего разбавления погрешность измерения не превышает величины \Delta \cdot \eta , где \Delta — погрешность измерения концентрации анионных СПАВ в разбавленной пробе; \eta — степень разбавления.

Предел обнаружения анионных СПАВ составляет 0,006 мг/дм3.

3.2 Значения показателя точности методики используют при:

• оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;
• оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;
• оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.

4. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы, материалы

4.1. Средства измерений, вспомогательные устройства

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и другие технические средства:

4.1.1. Фотометр или спектрофотометр любого типа (КФК-2, КФК-3, СФ-46, СФ-56 и др.).

4.1.2. Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ 24104-2001.

4.1.3. Весы лабораторные обычного (IV) класса точности по ГОСТ 29329-92 с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

4.1.4. pH-метр или иономер любого типа со стеклянным измерительным и вспомогательным хлорсеребряным электродами.

4.1.5. Государственный стандартный образец (ГСО) состава раствора додецилсульфата натрия ГСО 7348-96.

4.1.6. Термометр лабораторный по ГОСТ 29224-91 с диапазоном измерения температур от 0 °C до 100 °C.

4.1.7 Колбы мерные 2 класса точности исполнения 2, 2а по

ГОСТ 1770-74 вместимостью: 50 см3 — 1 шт. 100 см3 — 3 шт. 1000 см3 — 1 шт.

4.1.8 Пробирки градуированные исполнения 2 или колбы мерные 2 класса

точности исполнения 2 с притертыми стеклянными пробками по ГОСТ 1770-74 вместимостью: 25 см3 — 7 шт.

4.1.9 Пипетки градуированные 2 класса точности исполнения 1, 2 по ГОСТ

29227-91 вместимостью: 2 см3 — 2 шт. 5 см3 — 2 шт. 10 см3 — 2 шт.

4.1.10 Пипетки с одной отметкой 2 класса точности исполнения 2 по ГОСТ

29169-91 вместимостью: 5 см3 — 1 шт. 10 см3 — 1 шт. 20 см3 — 1 шт. 25 см3 — 1 шт.

4.1.11 Цилиндры мерные исполнения 1, 3 по ГОСТ 1770-74 вместимостью:

                                                         10 см3 - 1 шт.
                                                         25 см3 - 3 шт.
                                                         50 см3 - 3 шт.
                                                        100 см3 - 4 шт.
                                                        250 см3 - 4 шт.
                                                       1000 см3 - 1 шт.

4.1.12 Воронки делительные ВД исполнения 1, 3 по ГОСТ 25336-82

вместимостью: 100 см3 — 4 шт. 250 см3 — 4 шт. 500 см3 — 4 шт.

4.3.13 Колбы конические Кн исполнения 2 по ГОСТ 25336-82 вместимостью:

                                                         50 см3 - 2 шт.

4.1.14. Стаканчики для взвешивания (бюксы) СВ-19/9, СВ 34/12 по ГОСТ 25336-82 — 2 шт.

4.1.15 Воронки лабораторные по ГОСТ 25336-82 диаметром:

                                                     25 - 36 мм - 7 шт.
                                                          56 мм - 4 шт.
                                                         100 мм - 1 шт.

4.1.16 Стаканы В-1, ТХС, по ГОСТ 25336-82 вместимостью:

                                                         50 см3 - 3 шт.
                                                        100 см3 - 1 шт.
                                                       1000 см3 - 1 шт.

4.1.17. Пробирка исполнения 1 (коническая) по ГОСТ 1770-74 вместимостью 10 см3.

4.1.18. Колонка ионообменная стеклянная с краном и пористой пластиной высотой 350 — 400 мм, диаметром 18 — 20 мм.

4.1.19. Установка из стекла для перегонки растворителей (круглодонная колба типа К-1 со взаимозаменяемым конусом 29/32, ТС, вместимостью 1 дм3, елочный дефлегматор длиной не менее 350 мм со взаимозаменяемыми конусами 19/26 и 29/32, насадка Н1 с взаимозаменяемыми конусами 19/26-14/23-14/23, холодильник типа ХПТ-1, аллонж АИ-14/23) по ГОСТ 25336-82.

4.1.20. Посуда стеклянная из темного и светлого стекла для хранения проб, градуировочных и вспомогательных растворов с завинчивающимися или притертыми пробками вместимостью 50 см3, 100 см3, 250 см3, 500 см3 и 1000 см3.

4.1.21. Посуда полиэтиленовая (полипропиленовая) для хранения растворов вместимостью 1000 см3.

4.1.22 Холодильник бытовой.

4.1.23 Шпатель.

4.1.24. Электроплитка с закрытой спиралью и регулируемой мощностью нагрева по ГОСТ 14919-83.

4.1.25 Баня водяная.

4.1.26 Шкаф сушильный общелабораторного назначения.

Допускается использование других типов средств измерений, посуды и вспомогательного оборудования, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.

4.2. Реактивы и материалы

При выполнении измерений применяют следующие реактивы и материалы:

4.2.1. Додецилсерной кислоты натриевая соль (додецилсульфат натрия) по ТУ 6-09-07-1816-93, ч. (при отсутствии ГСО).

4.2.2 Азур I по ТУ 6-09-4937-80, ч.д.а.

4.2.3. Этилендиамин по ТУ 6-09-10-645-77, ч. (допустима замена на этилендиамина дигидрохлорид по ТУ 6-09-11-1305-79, ч. или этилендиамина дигидробромид по ТУ 6-09-30-41-76, ч. или этилендиамина сульфат по ТУ 6-09-25-75, ч.).

4.2.4. Калий-натрий виннокислый 4-водный (тартрат калия-натрия) по ГОСТ 5845-79, ч., или аммоний виннокислый (тартрат аммония) по ТУ 6-09-08-271-80, ч. или натрий виннокислый 2-водный (тартрат натрия) по ГОСТ 3656-78, ч.

4.2.5. Медь сернокислая 5-водная (сульфат меди) по ГОСТ 4165-78, ч.д.а.

4.2.6. Аммоний сернокислый (сульфат аммония) по ГОСТ 3769-78, ч.д.а.

4.2.7. Натрий хлористый (хлорид натрия) по ГОСТ 4233-77, х.ч.

4.2.8 Кислота серная по ГОСТ 4204-77, ч.д.а.

4.2.9 Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч.д.а.

4.2.10. Хлороформ (трихлорметан) по ГОСТ 20015-88, очищенный.

4.2.11 Изобутиловый спирт по ГОСТ 6016-72, ч.

4.2.12. Этиловый спирт ректификованный по ГОСТ 18300-87.

4.2.13. Натрий гидроокись (гидроксид натрия) по ГОСТ 4328-77, ч.д.а. (допустимо ч.).

4.2.14. Аммиак водный, концентрированный по ГОСТ 3760-79, ч.д.а.

4.2.15 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.2.16. Фильтры обеззоленные «белая лента» или «красная лента» по ТУ 6-09-1678-86.

4.2.17. Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 12233-77 (или стекловата).

4.2.18. Катионит сильнокислотный КУ-2-8 или КРС-5п-Т40 по ТУ 6-09-10-829-79 или другой, равноценный по характеристикам.

4.2.19. Универсальная индикаторная бумага (pH 1 — 10) по ТУ 6-09-1181-76.

Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 4.2.

5. Метод измерений

Выполнение измерений массовой концентрации анионных СПАВ экстракционно-фотометрическим методом основано на взаимодействии их с катионом бис(этилендиамин)меди (II) с образованием ионного ассоциата, экстрагируемого хлороформом из щелочной среды. Экстракт затем отделяют и встряхивают с кислым раствором азура I, в результате чего катион бис(этилендиамин)меди (II) замещается на интенсивно окрашенный катион азура I. Максимум оптической плотности полученного ассоциата наблюдается при 630 нм.

6. Требования безопасности, охраны окружающей среды

6.1. При выполнении измерений массовой концентрации СПАВ в пробах природных и очищенных сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в национальных стандартах и соответствующих нормативных документах.

6.2. По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении измерений, относятся ко 2, 3 классам опасности по ГОСТ 12.1.007.

6.3. Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.

6.4. Вредно действующие вещества подлежат сбору и регенерации или утилизации в соответствии с установленными правилами.

6.5. Выполнение измерений следует проводить при наличии вытяжной вентиляции.

7. Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица со средним профессиональным образованием и стажем работы в лаборатории не менее 1 года, освоившие методику.

8. Условия выполнения измерений

8.1 При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

• температура окружающего воздуха (22 +/- 5) °C;
• атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт. ст.);
• влажность воздуха не более 80% при 25 °C;
• напряжение в сети (220 +/- 10) В;
• частота переменного тока в сети питания (50 +/- 1) Гц.

8.2. В помещении, где проводится определение анионных СПАВ, а также подготовительные работы, включая мытье посуды, не допускается использование порошкообразных синтетических моющих средств. Запрещается использовать любые синтетические моющие средства для подготовки посуды, предназначенной для отбора проб и выполнения измерений массовой концентрации анионных СПАВ. Для мытья посуды следует использовать кальцинированную соду, хромовую смесь. Синий налет на посуде, обусловленный сорбцией азура I, можно удалить промыванием раствором азотной кислоты 1:1.

9. Отбор и хранение проб

Отбор проб производят в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05 и ГОСТ Р 51592. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ 17.1.5.04 и ГОСТ Р 51592. Пробы помещают в стеклянную посуду. Объем отбираемой пробы не менее 0,5 дм3.

Из-за биохимической нестойкости анионных СПАВ анализ проб следует выполнить в тот же день. Если это невозможно, пробу консервируют, добавляя 2 — 3 см3 хлороформа на 1 дм3 воды, и хранят в холодильнике при температуре, не превышающей 6 °C, не более недели. Хранение законсервированной пробы при комнатной температуре допускается не более суток.

Если пробу хранили в холодильнике, перед отбором аликвоты для анализа ее подогревают до комнатной температуры и тщательно перемешивают в течение 2 — 3 мин.

10. Подготовка к выполнению измерений

10.1. Приготовление растворов и реактивов

10.1.1 Раствор этилендиамина 50%-ный

100 см3 этилендиамина смешивают со 100 см3 дистиллированной воды. Раствор хранят в герметично закрытой темной склянке в прохладном месте. Срок хранения не ограничен.

10.1.2 Раствор бис(этилендиамин)меди (II)

62 г сульфата меди (II) (CuSO_{4} \cdot 5H_{2}O) , 50 г сульфата аммония (NH_{4})_{2}SO_{4} и 90 см3 50%-ного раствора этилендиамина растворяют последовательно в дистиллированной воде и доводят объем раствора до 1 дм3. Раствор фильтруют и хранят в темной склянке в прохладном месте. Срок хранения не ограничен.

При отсутствии свободного этилендиамина, раствор бис(этилендиамин)меди (II) можно приготовить из его соли. Для этого растворяют в дистиллированной воде последовательно 62 г сульфата меди, 50 г сульфата аммония и 99 г дигидрохлорида этилендиамина или 118 г сульфата этилендиамина или 168 г дигидробромида этилендиамина и 64 г гидроксида натрия, объем раствора доводят до 1 дм3. Раствор должен иметь pH 9,0 — 9,5, в противном случае следует добавить дополнительное количество гидроксида натрия или серной кислоты до получения нужного значения pH.

Вместо гидроксида натрия можно использовать для приготовления раствора 140 см3 концентрированного раствора аммиака. Сульфат аммония в этом случае не добавляют.

10.1.3 Раствор азура I

0,4 г азура I растворяют в 1 дм3 дистиллированной воды и фильтруют. Хранят в темной склянке. Раствор пригоден к использованию до появления розового окрашивания холостой пробы. Перед использованием раствор азура I смешивают с равным объемом раствора серной кислоты 0,1 моль/дм3.

10.1.4 Раствор серной кислоты, 1 моль/дм3

28 см3 концентрированной серной кислоты растворяют в 470 см3 дистиллированной воды. Раствор устойчив.

10.1.5 Раствор серной кислоты, 0,1 моль/дм3

100 см3 раствора серной кислоты с концентрацией 1 моль/дм3 разбавляют 900 см3 дистиллированной воды. Раствор устойчив.

10.1.6 Раствор тартрата калия-натрия или тартрата натрия (тартрата аммония)

25 г тартрата калия-натрия или 20 г тартрата натрия или аммония растворяют в 0,5 дм3 дистиллированной воды. Раствор устойчив в течение месяца.

10.1.7 Раствор соляной кислоты, 1 моль/дм3

85 см3 концентрированной соляной кислоты растворяют в 915 см3 дистиллированной воды. Раствор устойчив.

10.1.8 Раствор гидроксида натрия, 1 моль/дм3

40 г гидроксида натрия растворяют в дистиллированной воде, охлаждают и доводят объем раствора до 1 дм3. Хранят раствор в полиэтиленовой посуде.

10.1.9 Раствор этилового спирта, 70%-ный

90 см3 этилового спирта смешивают с 30 см3 дистиллированной воды.

10.1.10 Подготовка колонки с катионитом в H^{+} - \text{форме}

Подготовка и регенерация колонки с катионитом приведены в Приложении А.

10.2. Приготовление градуировочных растворов

10.2.1. Градуировочный раствор с массовой концентрацией анионных СПАВ 1,00 мг/см3 готовят из ГСО с концентрацией анионных СПАВ (додецилсульфата натрия) 10,0 мг/см3. Вскрывают ампулу ГСО додецилсульфата натрия и переносят ее содержимое в сухую чистую коническую пробирку. Отбирают 5,0 см3 образца с помощью чистой сухой пипетки вместимостью 5 см3 с одной отметкой и переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют 15 см3 дистиллированной воды и 25 см3 этилового спирта. Раствор охлаждают до комнатной температуры, доводят объем в колбе до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Раствор хранят в плотно закрытой посуде при комнатной температуре до помутнения.

10.2.2. С помощью пипетки вместимостью 10 см3 с одной отметкой помещают 10,0 см3 раствора додецилсульфата натрия с концентрацией 1,00 мг/см3 в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию анионных СПАВ 0,10 мг/см3.

Раствор хранят в плотно закрытой посуде при комнатной температуре не более недели.

10.2.3. С помощью пипетки вместимостью 5 см3 с одной отметкой помещают 5,0 см3 раствора додецилсульфата натрия с массовой концентрацией 0,10 мг/см3 в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию анионных СПАВ 0,0050 мг/см3.

Раствор используют в течение рабочего дня.

10.2.4. При отсутствии ГСО допускается использовать аттестованные растворы анионных СПАВ, приготовленные из додецилсульфата натрия. Методика приготовления аттестованных растворов приведена в Приложении Б.

10.3. Установление градуировочной зависимости

Для приготовления образцов для градуировки в делительные воронки вместимостью 250 см3, содержащие 100 см3 дистиллированной воды, с помощью градуированных пипеток вместимостью 2 см3 и 10 см3 помещают 0; 0,50; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 см3 градуировочного раствора с концентрацией 0,0050 мг/см3. Содержание додецилсульфата натрия в образцах составит соответственно 0; 0,0025; 0,0050; 0,0100; 0,0200; 0,0300; 0,0400 мг. Полученные образцы анализируют как описано в разделе 11.

Поскольку раствор тартрата калия-натрия применяют для устранения влияния ионов металлов, при установлении градуировочной зависимости добавление его не является обязательным.

Градуировочную зависимость оптической плотности от содержания анионных СПАВ в образце рассчитывают методом наименьших квадратов.

Градуировочную зависимость устанавливают при замене прибора или использовании новых партий реактивов азура I и этилендиамина.

10.4. Контроль стабильности градуировочной характеристики

10.4.1. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят при приготовлении нового раствора азура I или раствора бис(этилендиамин)меди (II), но не реже одного раза в квартал.

Средствами контроля являются образцы, используемые для установления градуировочной зависимости по 10.3 (не менее 3).

Градуировочная характеристика считается стабильной при выполнении условий:

где X — результат контрольного измерения содержания анионных СПАВ в образце, мг;

C — приписанное значение содержания анионных СПАВ в образце, мг;

d — допустимое расхождение между измеренным и приписанным значениями содержания анионных СПАВ в образце, мг (таблица 2).

Допустимые расхождения между измеренными

Если условие (1) не выполняется для одного образца для градуировки, необходимо выполнить повторное измерение этого образца для исключения результата, содержащего грубую погрешность. При повторном невыполнении условия, выясняют причины нестабильности, устраняют их и повторяют измерение с использованием других образцов, предусмотренных методикой. Если градуировочная характеристика вновь не будет удовлетворять условию (1), устанавливают новую градуировочную зависимость.

10.4.2. При выполнении условия (1) учитывают знак разности между измеренными и приписанными значениями содержания анионных СПАВ в образцах. Эта разность должна иметь как положительное, так и отрицательное значение, если же все значения имеют один знак, это говорит о наличии систематического отклонения. В таком случае требуется установить новую градуировочную зависимость.

11. Выполнение измерений

11.1. Выполнение измерений при отсутствии мешающего влияния катионных СПАВ

Пробу тщательно перемешивают, отбирают цилиндром необходимую аликвоту пробы воды (250 см3 при содержании анионных СПАВ менее 0,1 мг/дм3 и 100 см3 при содержании анионных СПАВ от 0,1 мг/дм3 до 0,4 мг/дм3) и помещают в делительную воронку вместимостью 500 см3 или 250 см3, соответственно.

В присутствии заметного (визуально) количества взвешенных веществ отмеренную для анализа пробу предварительно фильтруют через небольшой (диаметром 8 — 9 см) складчатый бумажный фильтр. Фильтр промывают 10 см3 дистиллированной воды, присоединяя промывную воду к пробе. Затем дважды промывают осадок на фильтре 5 — 7 см3 70%-ного этилового спирта, нагретого до кипения. Спиртовый фильтрат также присоединяют к пробе. Добавляют 5 см3 раствора тартрата калия-натрия (или другого раствора по 10.1.6), 15 см3 или 6 см3 (при объеме пробы 250 см3 или 100 см3, соответственно) раствора бис(этилендиамин)меди (II), 20 см3 хлороформа, встряхивают воронку и сразу приоткрывают пробку воронки для сброса избыточного давления. Повторяют встряхивание воронки и сброс избыточного давления до тех пор, пока давление не сравняется с атмосферным, после чего проводят экстракцию в течение 1 мин.

После расслоения фаз нижний хлороформный слой сливают в делительную воронку вместимостью 100 см3, в которую предварительно вносят 25 см3 кислого раствора азура I. Проводят повторную экстракцию в течение 1 мин. После расслоения фаз хлороформный экстракт сливают через комочек ваты, смоченной хлороформом, в мерную колбу (или градуированную пробирку) вместимостью 25 см3. Промывают вату хлороформом, сливая его в ту же колбу (или пробирку), доводят объем экстракта до 25 см3 и перемешивают. Окраска хлороформного экстракта устойчива при хранении в темном месте.

Одновременно с серией проб выполняют холостой опыт с 250 см3 или 100 см3 дистиллированной воды.

Оптическую плотность экстрактов измеряют на спектрофотометре или фотометре с непрерывной разверткой спектра при длине волны 630 нм, на фотометре, снабженном светофильтрами, при длине волны от 590 нм до 630 нм, в кюветах с толщиной поглощающего слоя 5 см относительно хлороформа. Оптическую плотность холостого опыта вычитают из оптической плотности пробы.

Если оптическая плотность пробы выше таковой для последней точки градуировочной зависимости, следует повторить определение, используя меньшую аликвоту исходной пробы воды, разбавленную до 100 см3. Аликвоту выбирают таким образом, чтобы содержание анионных СПАВ в ней находилось в пределах от 0,010 до 0,040 мг. Если объем аликвоты менее 50 см3, ее следует отбирать пипеткой.

Если при экстракции пробы воды образуется эмульсия, не расслаивающаяся длительное время, в пробу перед первой экстракцией следует добавить 10 см3 (при объеме пробы 250 см3) или 5 см3 (при объеме пробы 100 см3) изобутилового спирта. Установление градуировочной зависимости и выполнение холостого опыта в этом случае осуществляют также с добавлением изобутилового спирта.

Сливы хлороформа после выполнения измерений собирают в отдельную темную склянку с надписью «Слив хлороформа», содержащую небольшое количество дистиллированной воды, и затем регенерируют в соответствии с Приложением В или утилизируют согласно установленным правилам.

11.2. Выполнение измерений при наличии мешающего влияния катионных СПАВ

Выполнению измерений массовой концентрации анионных СПАВ мешают катионные СПАВ типа четвертичных аммониевых и пиридиниевых солей при содержании их более 0,02 мг/дм3. В связи с тем, что объем производства и потребления катионных СПАВ невелик, в природных водах в таком количестве они, как правило, не встречаются.

Другие вещества в концентрациях, встречающихся в природных и очищенных сточных водах, влияния не оказывают.

Если в пробе предполагается присутствие более 0,02 мг/дм3 катионных СПАВ, их отделяют пропусканием пробы через колонку с катионитом.

В том случае, когда проба воды прозрачная, ее пропускают через колонку с катионитом со скоростью 1 — 2 капли в секунду. Первые 50 см3 воды, прошедшей через колонку отбрасывают, затем отбирают необходимую аликвоту и анализируют, как описано в 11.1.

Если проба мутная, отбирают аликвоту пробы 100 или 200 см3 в зависимости от предполагаемого содержания анионных СПАВ. Отмеренную пробу фильтруют. Фильтрат пропускают через колонку с катионитом.

Промывают фильтр и колбу, в которую производилось фильтрование, 50 см3 дистиллированной воды. Осадок на фильтре промывают дважды по 5 — 7 см3 70%-ного спирта, нагретого до кипения. Спиртовый фильтрат присоединяют к 50 см3 промывной воды, которую также пропускают через колонку. Если объем взятой для анализа пробы составил 100 см3, колонку еще дважды промывают 50 см3 дистиллированной воды. Промывные воды присоединяют к основной пробе. Далее проводят выполнение измерений, как описано в 11.1 при объеме пробы 250 см3.

12. Вычисление и оформление результатов измерений

12.1. По градуировочной зависимости находят содержание анионных СПАВ q, мг, в анализируемой аликвоте пробы.

Массовую концентрацию анионных СПАВ в анализируемой пробе воды X, мг/дм3, рассчитывают по формуле

X = \frac{q \cdot 1000}{V} , (2)

где q — содержание анионных СПАВ в аликвоте, найденное по градуировочной зависимости, мг;

V — объем аликвоты анализируемой воды, см3.

12.2 Результат измерения в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:

X \pm \Delta , мг/дм3 (P = 0,95), (3)

где \pm \Delta — границы характеристик погрешности результатов измерения для данной массовой концентрации анионных СПАВ, мг/дм3 (таблица 1).

Численные значения результата измерения должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристики погрешности.

12.3 Допустимо представлять результат в виде:

X \pm \Delta_{\text{л}} (P = 0,95) при условии \Delta_{\text{л}}<\Delta , (4)

где \pm \Delta_{\text{л}} — границы характеристик погрешности результатов измерения, установленные при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемые контролем стабильности результатов измерений, мг/дм3.

Примечание. Допустимо характеристику погрешности результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения \Delta_{\text{л}} = 0,84 \cdot \Delta с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.

12.4. Результаты измерений оформляют протоколом или записью в журнале, по формам, приведенным в Руководстве по качеству лаборатории.

13. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории

13.1. Общие положения

13.1.1 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:

• оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
• контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).

13.1.2. Периодичность оперативного контроля и процедуры контроля стабильности результатов выполнения измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

13.2. Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок

13.2.1. Контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры K_{\text{к}} с нормативом контроля K.

13.2.2 Результат контрольной процедуры K_{\text{к}} , мг/дм3, рассчитывают по формуле

K_{\text{к}} = |X\prime - X - C| , (5)

где X\prime — результат контрольного измерения массовой концентрации анионных СПАВ в пробе с известной добавкой, мг/дм3;

X — результат измерения массовой концентрации анионных СПАВ в рабочей пробе, мг/дм3;

C — величина добавки, мг/дм3.

13.2.3 Норматив контроля погрешности K, мг/дм3, рассчитывают по формуле

K = \sqrt{(\Delta_{\text{л}X})^{2} + (\Delta_{\text{л}X})^{2}} , (6)

где \Delta_{\text{л}X\prime} — значения характеристики погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории, соответствующие массовой концентрации анионных СПАВ в пробе с добавкой, мг/дм3;

\Delta_{\text{л}X} — значения характеристики погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории, соответствующие массовой концентрации анионных СПАВ в рабочей пробе, мг/дм3.

Примечание. Допустимо для расчета норматива контроля использовать значения характеристик погрешности, полученные расчетным путем по формулам \Delta_{\text{л}X\prime} = 0,84 \cdot \Delta_{X\prime} и \Delta_{\text{л}X} = 0,84 \cdot \Delta_{X} .

13.2.4 Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию

|K_{\text{к}}| \leq K , (7)

процедуру анализа признают удовлетворительной.

При невыполнении условия (7) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (7), выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

14. Проверка приемлемости результатов, полученных в условиях воспроизводимости

Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости R. При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее значение. Значение предела воспроизводимости рассчитывают по формуле

R = 2,77\sigma_{R} . (8)

При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6 или МИ 2881.

Примечание. Проверка приемлемости проводится при необходимости сравнения результатов измерений, полученных двумя лабораториями.

(обязательное)

Замачивают 50 — 60 г сухого катионита на 1 — 2 сут в насыщенном растворе хлорида натрия в дистиллированной воде (70 г хлорида натрия растворяют в 200 см3 воды). Через 1 — 2 сут сливают раствор хлорида, промывают катионит 2 — 3 раза дистиллированной водой и переносят его в ионообменную колонку вместе с водой так, чтобы не образовалось воздушных пузырьков. Предварительно в колонку приливают немного дистиллированной воды. Избыток воды при заполнении колонки периодически сливают через кран. Заполняют колонку примерно на 2/3 высоты. После заполнения пропускают через колонку с катионитом последовательно по 50 см3 раствора соляной кислоты 1 моль/дм3, дистиллированной воды и раствора гидроксида натрия 1 моль/дм3 со скоростью 1 — 2 капли в секунду, повторяя процедуру 8 — 10 раз. Заканчивают обработку смолы пропусканием 100 см3 раствора соляной кислоты. Промывают колонку дистиллированной водой до pH 6 по универсальной индикаторной бумаге, пропуская воду с максимально возможной скоростью. В перерыве между использованием колонку хранят герметично закрытой. Катионит должен постоянно находиться под слоем воды.

После пропускания через колонку 8 — 10 проб природной воды катионит регенерируют, пропуская 100 см3 раствора соляной кислоты и промывая затем дистиллированной водой.

Катионит (как сухой, так и влажный) со временем стареет и теряет ионообменные свойства. Для проверки пригодности катионита готовят раствор хлорида натрия с молярной концентрацией 0,010 моль/дм3, для чего взвешивают 0,0585 г хлорида натрия и растворяют его в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3. Через колонку после первоначальной подготовки или после регенерации пропускают 100 см3 дистиллированной воды со скоростью 1 — 2 капли в секунду. Первые 50 — 60 см3 воды, прошедшей через колонку, отбрасывают, следующую порцию объемом 30 — 40 см3 собирают в стакан вместимостью 50 см3 и измеряют pH катионированной воды. После этого пропускают с той же скоростью приготовленный раствор хлорида натрия. Первые 50 — 60 см3 раствора, прошедшие через колонку, отбрасывают, а следующую порцию собирают в стакан и также измеряют pH. За счет замещения ионов натрия в растворе при пропускании через катионит на ионы водорода, pH раствора понижается по сравнению с катионированной дистиллированной водой. Если качество катионита удовлетворительное, разница в величине pH должна составлять 2,5 — 3 единицы.

(рекомендуемое)

Б.1. Назначение и область применения

Методика предназначена для руководства при приготовлении аттестованных растворов, используемых для установления градуировочных характеристик приборов и контроля точности измерений массовой концентрации анионных СПАВ экстракционно-фотометрическим методом в природных и очищенных сточных водах.

Б.2. Метрологические характеристики

Метрологические характеристики аттестованных растворов приведены в таблице Б.1.

Таблица Б.1

Б.3. Средства измерений, вспомогательные устройства

Б.3.1. Весы лабораторные высокого (IV) класса точности по ГОСТ 24104-2001.

Б.3.2. Колбы мерные 2 класса точности исполнения 2, 2а по ГОСТ 1770-74 вместимостью: 100 см3 — 3 шт.

Б.3.3. Цилиндр мерный исполнения 1, 3 по ГОСТ 1770-74 вместимостью 50 см3.

Б.3.4. Пипетки с одной отметкой 2 класса точности исполнения 2 по ГОСТ 29169-91 вместимостью: 5 см3 — 1 шт. 10 см3 — 1 шт.

Б.3.5. Стаканчик для взвешивания (бюкс) СВ 19/9 по ГОСТ 25336-82.

Б.3.6. Шпатель.

Б.4. Исходные компоненты аттестованных растворов

Б.4.1. Додецилсульфокислоты натриевая соль (додецилсульфат натрия) по ТУ 6-09-07-1816-93, ч. с массовой долей основного вещества не менее 98,5%.

Б.4.2. Этиловый спирт ректификованный по ГОСТ 18300-87.

Б.4.3. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Б.5. Процедура приготовления аттестованных растворов

Б.5.1. Приготовление аттестованного раствора АР1-АСПАВ

0,100 г додецилсульфата натрия взвешивают с точностью до четвертого знака после запятой, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 с помощью 40 — 45 см3 дистиллированной воды, растворяют, затем добавляют 50 см3 этилового спирта, охлаждают до комнатной температуры, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию анионных СПАВ 1,00 мг/см3.

Б.5.2. Приготовление аттестованного раствора АР2-АСПАВ

С помощью пипетки с одной отметкой помещают 10 см3 раствора АР1-АСПАВ в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию анионных СПАВ 0,100 мг/см3.

Б.5.3. Приготовление аттестованного раствора АР3-АСПАВ

С помощью пипетки с одной отметкой помещают 5,0 см3 раствора АР2-АСПАВ в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Полученному раствору приписывают массовую концентрацию анионных СПАВ 0,00500 мг/см3.

Б.6.1. Аттестованное значение массовой концентрации анионных СПАВ C_{1} , мг/см3, в растворе АР1-АСПАВ рассчитывают по формуле

C_{2} = \frac{1000 \cdot m}{V} , (Б.1)

где m — масса навески додецилсульфата натрия, г;

Б.6.2. Расчет погрешности приготовления аттестованного раствора АР1-АСПАВ \Delta_{1} , мг/см3, выполняют по формуле

\Delta_{1} = C_{1} \cdot \sqrt{(\frac{\Delta_{\mu}}{\mu})^{2} + (\frac{\Delta_{m}}{m})^{2} + (\frac{\Delta_{V}}{V})2} , (Б.2)

где C_{1} — приписанное раствору значение массовой концентрации анионных СПАВ, мг/см3;

\Delta_{\mu} — предельное значение возможного отклонения массовой доли основного вещества в реактиве от приписанного значения \mu , %;

\mu — массовая доля основного вещества (додецилсульфата натрия), приписанная реактиву квалификации «ч.», %;

\Delta_{m} — предельная возможная погрешность взвешивания, г;

m — масса навески, г;

\Delta_{V} — предельное значение возможного отклонения объема V от номинального значения, см3;

Б.6.3. Аттестованное значение массовой концентрации анионных СПАВ в растворе АР2-АСПАВ C_{2} , мг/см3, рассчитывают по формуле

C_{1} = \frac{C_{1} \cdot V_{1}}{V} , (Б.3)

где C_{1} — приписанное раствору АР1-АСПАВ значение массовой концентрации анионных СПАВ, мг/см3;

V_{1} — объем раствора АР1-АСПАВ, отбираемый пипеткой, см3;

Б.6.4. Расчет погрешности приготовления раствора АР2-АСПАВ \Delta_{2} , мг/см3, производится по формуле

\Delta_{2} = C_{2} \cdot \sqrt{(\frac{\Delta_{1}}{C_{1}})^{2} + (\frac{\Delta_{V}}{V})^{2} + (\frac{\Delta_{V_{1}}}{V_{1}})2} , (Б.4)

где C_{2} — приписанное раствору АР2-АСПАВ значение массовой концентрации анионных СПАВ, мг/см3;

\Delta_{1} , C_{1} , \Delta_{V} , и V — то же, что и в формуле (Б.2);

\Delta_{V_{1}} — предельное значение возможного отклонения объема V_{1} от номинального значения, см3;

Б.6.5. Аттестованное значение массовой концентрации анионных СПАВ C_{3} , мг/см3, в растворе АР3-АСПАВ рассчитывают по формуле

C_{3} = \frac{C_{2} \cdot V_{2}}{V} , (Б.5)

где V_{2} — объем раствора АР2-АСПАВ, отбираемый пипеткой, см3;

Б.6.6. Расчет погрешности приготовления раствора АР3-АСПАВ \Delta_{3} , мг/см3, производится по формуле

\Delta_{3} = C_{3} \cdot \sqrt{(\frac{\Delta_{2}}{C_{2}})^{2} + (\frac{\Delta_{V}}{V})^{2} + (\frac{\Delta_{V_{2}}}{V_{2}})2} , (Б.6)

где C_{3} — приписанное раствору АР3-АСПАВ значение массовой концентрации анионных СПАВ, мг/см3;

\Delta_{2} , C_{2} , \Delta_{V} и V — то же, что и в формуле (Б.4);

\Delta_{V_{2}} — предельное значение возможного отклонения объема V_{2} от номинального значения, см3;

Погрешность приготовления аттестованного раствора АР1-АСПАВ равна:

\Delta_{1} = 1,0 \cdot \sqrt{(\frac{1,5}{100})^{2} + (\frac{0,0002}{0,10})^{2} + (\frac{0,20}{100})2} = 0,015\text{мг}/\text{см}^{3}.

\Delta_{2} = 0,100 \cdot \sqrt{(\frac{0,015}{1,0})^{2} + (\frac{0,2}{100})^{2} + (\frac{0,04}{10})2} = 0,0016\text{мг}/\text{см}^{3}.

Погрешность приготовления аттестованного раствора АР3-АСПАВ равна:

\Delta_{3} = 0,0050 \cdot \sqrt{(\frac{0,0016}{0,100})^{2} + (\frac{0,2}{100})^{2} + (\frac{0,02}{5})2} = 0,000083\text{мг}/\text{см}^{3}.

Б.7. Требования безопасности

Необходимо соблюдать общие требования техники безопасности при работе в химических лабораториях.

Б.8. Требования к квалификации операторов

Аттестованные растворы может готовить инженер или лаборант со средним специальным образованием, прошедший специальную подготовку и имеющий стаж работы в химической лаборатории не менее года.

Б.9. Требования к маркировке

На склянки с аттестованными растворами должны быть наклеены этикетки с указанием условного обозначения аттестованного раствора, массовой концентрации анионных СПАВ в растворе, погрешности ее установления и даты приготовления.

Б.10. Условия хранения

Б.10.1. Аттестованный раствор АР1-АСПАВ хранят в склянке с плотно пришлифованной пробкой при комнатной температуре в темном месте до появления мути.

Б.10.2. Аттестованный раствор АР2-АСПАВ хранят в плотно закрытой склянке при комнатной температуре не более недели.

Б.10.3. Аттестованный раствор АР3-АСПАВ используют в течение рабочего дня.

Хлороформные экстракты после окончания анализа собирают в отдельную темную склянку с небольшим количеством дистиллированной воды и затем регенерируют. Для этого слив хлороформа помещают в делительную воронку вместимостью не менее 1 дм3, добавляют равный объем дистиллированной воды и встряхивают воронку 2 мин. Если анализ проводили с использованием бутилового или изобутилового спирта, хлороформ переносят в другую воронку, вновь добавляют равный объем воды и повторяют промывание. После отстаивания хлороформ фильтруют через слой ваты или 2 — 3 неплотных бумажных фильтра в перегонную колбу.

Соединяют компоненты установки для перегонки, нагревают колбу на водяной бане и перегоняют хлороформ в стеклянную посуду, отбирая фракцию, кипящую при температуре 60,5 — 62 °C. Первую порцию отгона, кипящую при температуре ниже 60,5 °C, возвращают в слив, а остаток после отгонки утилизируют в соответствии с установленными правилами. При необходимости повторяют перегонку еще раз, при этом первую порцию отгона и остаток после отгонки возвращают в слив.

Для выполнения измерений массовой концентрации анионных СПАВ в воде можно использовать также сливы хлороформа, образующиеся при определении других показателей. Регенерация этих сливов проводится согласно приведенной выше методике.

Методика выполнения измерений массовой концентрации анионных синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ) в водах экстракционно-фотометрическим методом, разработанная ГУ «Гидрохимический институт» (ГУ ГХИ) и регламентированная РД 52.24.368-2006 аттестована в соответствии с ГОСТ Р 8.563-96 с изменениями 2002 г.

Аттестация осуществлена по результатам экспериментальных исследований.

В результате аттестации установлено, что методика соответствует предъявляемым к ней метрологическим требованиям и обладает следующими основными метрологическими характеристиками:

1. Диапазон измерений, значения характеристик погрешности и ее составляющих при доверительной вероятности P = 0,95

2. Диапазон измеряемых концентраций, значения пределов повторяемости и воспроизводимости при доверительной вероятности P = 0,95

3. При реализации методики в лаборатории обеспечивают:

• оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
• контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).

Алгоритм контроля исполнителем процедуры выполнения измерений приведен в РД 52.24.368-2006.

Периодичность оперативного контроля и процедуры контроля стабильности результатов выполнения измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

Дата выдачи свидетельства 12 января 2006 г.