РД 52.04.791-2014. Руководящий документ. Массовая концентрация аммиака в пробах атмосферного воздуха. Методика измерений фотометрическим методом с салицилатом натрия

(введен в действие Приказом Росгидромета от 04.09.2014 № 493)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["Руководство по контролю загрязнения... (от 15.06.1978)"]:::rst
  n1["РД 52.04.186-89"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/rukovodstvo-rd-52-04-186-89" "РД 52.04.186-89. Руководство по контролю загрязнения атмосферы (утв. Госкомгидрометом СССР 01.06.1989, Главным государственным санитарным врачом СССР 16.05.1989)"
  n2["РД 52.04.791-2014"]:::doc
  click n2 "https://bukva.ai/docs/rd-52-04-791-2014" "РД 52.04.791-2014. Руководящий документ. Массовая концентрация аммиака в пробах атмосферного воздуха. Методика измерений фотометрическим методом с салицилатом натрия (введен в дейс"
  n1 --> n2
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Утвержден Заместителем Руководителя Росгидромета 10 июня 2014 года

Введен в действие Приказом Росгидромета от 4 сентября 2014 г. № 493

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

МАССОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АММИАКА В ПРОБАХ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА

МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С САЛИЦИЛАТОМ НАТРИЯ

РД 52.04.791-2014

Дата введения 1 июля 2015 года

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Главная геофизическая обсерватория им. А.И. Воейкова» (ФГБУ «ГГО»)

2 РАЗРАБОТЧИКИ Н.Ш. Вольберг (руководитель разработки), А.А. Павленко

3 СОГЛАСОВАН:

с Управлением мониторинга загрязнения окружающей среды, полярных и морских работ (УМЗА) Росгидромета 09.06.2014;

с Федеральным государственным бюджетным учреждением «Научно-производственное объединение „Тайфун“ (ФГБУ „НПО „Тайфун“) 23.05.2014»

4 УТВЕРЖДЕН Заместителем Руководителя Росгидромета 10.06.2014

ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ с 1 июля 2015 г. приказом Росгидромета от 04.09.2014 № 493

5 АТТЕСТОВАН ФГБУ «НПО „Тайфун“. Свидетельство об аттестации методики (метода) измерений № 18.18.791/01.00305-2011/2014»

6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН ФГБУ «НПО „Тайфун“ от 25.06.2014 за номером РД 52.04.791-2014»

7 ВЗАМЕН РД 52.04.186-89 «Руководство по контролю загрязнения атмосферы». Часть 1 «Загрязнение атмосферы в городах и других населенных пунктах», раздел 5 «Лабораторный анализ атмосферного воздуха для определения уровня загрязнения», подраздел 5.2 «Методики определения массовой концентрации неорганических веществ», пункт 5.2.1.2 «Аммиак: отбор проб на пленочный сорбент»

1. Область применения

1.1 Настоящий руководящий документ устанавливает методику измерений (далее — методика) массовой концентрации аммиака NH3 в атмосферном воздухе фотометрическим методом с салицилатом натрия при проведении разовых отборов. Диапазон определяемых разовых концентраций аммиака от 0,02 до 5,0 мг/м3 при объеме пробы воздуха 40 дм3 и с учетом возможности разбавления при анализе.

1.2 Настоящая методика предназначена для выполнения измерений при мониторинге загрязнения атмосферного воздуха.

2. Нормативные ссылки

2. В настоящем руководящем документе использованы нормативные ссылки на следующие нормативные документы:

ГОСТ 12.0.004-90 Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения

ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования

ГОСТ Р 12.1.019-2009 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты.

ГОСТ 12.4.009-83 Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты безопасности объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание

ГОСТ 17.2.3.01-86 Охрана природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных пунктов

ГОСТ 17.2.4.02-81 Охрана природы. Атмосфера. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ

ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

РМГ 60-2003 ГСИ. Смеси аттестованные. Общие требования к разработке

РМГ 76-2004 ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа

ГН 2.1.6.1338-03 Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест

Примечание — Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделах 5, Б.3 (Приложение Б).

3. Термины, определения и сокращения

3.1 В настоящем руководящем документе применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1.1 разовая концентрация: Концентрация примеси в атмосфере, определяемая в пробе, отобранной в течение времени от 20 до 30 мин.

3.1.2 среднесуточная концентрация: Концентрация примеси в атмосфере, определяемая по среднесуточной пробе.

3.1.3 среднемесячная концентрация: Концентрация примеси, определяемая как среднее арифметическое значение всех разовых или среднесуточных концентраций, полученных в течение месяца.

3.1.4 среднегодовая концентрация: Концентрация примеси, определяемая как среднее арифметическое значение разовых или среднесуточных концентраций, полученных в течение года.

3.2 В настоящем руководящем документе введены и применены следующие сокращения:

ПДК — предельно допустимые концентрации;

ТБ — техника безопасности;

ГСО — государственный стандартный образец;

х.ч. — химически чистый,

ч. — чистый;

ч.д.а. — чистый для анализа;

ТЗА — таблица с данными о загрязнении атмосферы.

4. Требования к показателям точности измерений

4.1 Нормативные требования к методам определения загрязняющих веществ в атмосферном воздухе установлены в ГОСТ 17.2.4.02. Погрешность метода в соответствии с ГОСТ 17.2.4.02 не должна превышать 25% во всем диапазоне измеряемых концентраций и обеспечивать измерение с указанной погрешностью концентрации загрязняющего вещества в пределах величин от 0,8 до 10 ПДК.

Правила контроля качества воздуха установлены в ГОСТ 17.2.3.01, где установлены четыре программы на стационарных постах: полная, неполная, сокращенная, суточная.

Настоящая методика измерений предназначена для получения информации по полной программе наблюдений о разовых и среднесуточных концентрациях аммиака.

4.2 В соответствии с ГН 2.1.6.1338 максимальная разовая предельно допустимая концентрация аммиака составляет 0,2 мг/м3, среднесуточная концентрация составляет 0,04 мг/м3.

4.3 Настоящая методика обеспечивает получение результатов измерений с погрешностями, не превышающими значений, приведенных в таблице 1.

Таблица 1

Диапазон измерений, значения показателей качества (количественная оценка) повторяемости, воспроизводимости, точности методики измерений аммиака

5. Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам, материалам и реактивам

5.1 При выполнении измерений применяют средства измерений, указанные в таблице 2.

Таблица 2

5.2 При выполнении измерений применяют вспомогательные устройства, указанные в таблице 3.

Таблица 3

5.3 При выполнении измерений используют материалы, указанные в таблице 4.

Таблица 4

5.4 При выполнении измерений применяются следующие реактивы, указанные в таблице 5.

Таблица 5

6. Метод измерений

Метод измерений по [1] основан на улавливании аммиака из воздуха пленочным хемосорбентом и дальнейшем его определении по окраске индофенола, образующегося при взаимодействии иона аммония с салицилатом натрия в присутствии гипохлорита и нитропруссида натрия.

7. Требования безопасности, охраны окружающей среды

7.1 При выполнении измерений массовой концентрации аммиака в пробе атмосферного воздуха необходимо соблюдать правила по технике безопасности (ТБ) на сети наблюдений Росгидромета [2], а также следующие требования:

• ТБ при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007;
• электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ Р 12.1.019;

7.2 Помещение должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и быть обеспечено средствами пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.

7.3 Массовая концентрация вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должна превышать допустимых значений по ГОСТ 12.1.005 или иным нормативным документам Роспотребнадзора, содержащих гигиенические требования к воздуху рабочей зоны.

7.4 Организацию обучения работников безопасности труда осуществлять по ГОСТ 12.0.004.

8. Требования к квалификации операторов

8.1 Проведение отбора проб и определение массовой концентрации аммиака может производить инженер или лаборант, имеющий опыт работ по отбору или анализу проб атмосферного воздуха.

8.2 Оператор, занимающийся отбором проб, должен уметь правильно подсоединить поглотительное устройство (поглотитель Рыхтера, сорбционную трубку или систему сорбционных трубок согласно настоящей методике) к электроаспиратору, установить показания ротаметра на требующейся для отбора пробы величине расхода воздуха и правильно снимать показания счетчика или ротаметра.

8.3 Оператор, проводящий анализ отобранных проб, должен установить градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности раствора пробы от массы ионов аммония, и провести измерения трех проб контрольного раствора с заданными концентрациями ионов аммония.

8.4 Если полученные по 8.3 результаты контроля будут удовлетворять нормативам, приведенным в разделе 14, оператор может быть допущен к проведению анализа.

9. Требования к условиям измерений

9.1 При выполнении измерений в химической лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

9.2 Отбор проб анализируемого воздуха осуществляется при следующих параметрах в помещении поста наблюдения:

9.3 Отбор проб в полевых условиях возможен при температуре воздуха от 0 °C до 40 °C.

9.4 Электропитание при выполнении измерений в лаборатории и проведении отбора проб — частота 50 Гц, напряжение (220 +/- 10) В.

10. Подготовка к выполнению измерений

10.1. Приготовление растворов и сорбентов

10.1.1 Вода дистиллированная, деионизированная или бидистиллированная. Используется только свежеприготовленная деионизированная или бидистиллированная вода.

Примечание — Дополнительная очистка дистиллированной воды приведена в приложении А.

10.1.2 Калия иодид, 10%-ный раствор, готовят путем растворения 10 г иодида калия в деионизированной воде. Объем доводят до 100 см3. Хранят в темной склянке не больше недели. Раствор должен быть бесцветным.

10.1.3 Кислота серная, раствор 1:10, приготавливают следующим образом: к 90 см3 деионизированной воды осторожно добавляют 10 см3 концентрированной серной кислоты.

10.1.4 Тиосульфат натрия, раствор концентрацией 0,1 моль/дм3 готовят из стандарт-титра. Содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят объем до метки деионизированной водой. Срок годности раствора 6 месяцев.

10.1.5 Крахмал, 5%-ный раствор готовят следующим образом:

• навеску 0,25 г крахмала перемешивают с 10 см3 деионизированной воды до получения равномерной взвеси;
• к 40 см3 деионизированной воды, нагретой до температуры от 60 °C до 70 °C, добавляют при непрерывном перемешивании взвесь крахмала, кипятят минуту и охлаждают до комнатной температуры.

10.1.6 Для приготовления раствора гипохлорита 100 г порошкообразной хлорной извести в течение 15 мин размешивают со 170 см3 деионизированной воды. Одновременно растворяют 70 г карбоната натрия в 170 см3 деионизированной воды и оба раствора смешивают. Масса вначале загустевает, затем разжижается. Жидкость отфильтровывают на воронке Бюхнера через фильтр «синяя лента» с использованием водоструйного насоса. В фильтрате определяют массовую долю «активного» хлора. Для этого 20 см3 раствора переносят в колбу для титрования с притертой пробкой, добавляют 10 см3 раствора серной кислоты 1:10 и 10 см3 раствора иодида калия по 10.1.2. Колбу закрывают и оставляют на 10 мин в темном месте. Выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия по 10.1.4 до слабо-желтой окраски. Затем добавляют несколько капель раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания раствора. 1 см3 раствора тиосульфата с концентрацией 0,1 моль/дм3 соответствует массе «активного» хлора 0,00354 г. Раствор гипохлорита должен иметь массовую долю «активного» хлора от 0,6 до 0,8%. При меньшей концентрации хлора для приготовления раствора следует взять большую массу хлорной извести, а при большей — разбавить раствор деионизированной водой, рассчитав ее объем, который надо добавить, исходя из полученной массовой концентрации хлора в растворе. Из полученного раствора гипохлорита сразу же готовят гипохлоритный реактив.

10.1.7 Гипохлоритный реактив готовят следующим образом: к 100 см3 раствора гипохлорита по 10.1.6 добавляют 10 г гидроксида натрия. В случае выпадения осадка раствор фильтруют через фильтр «синяя лента» с использованием водоструйного насоса. Раствор хранят в холодильнике. Он может быть использован в течение месяца.

10.1.8 Исходный раствор для градуировки с массовой концентрацией 10 мкг/см3 ионов аммония готовят путем разбавления 1 см3 раствора ГСО с массовой концентрацией 1 мг/см3 (см. таблицу 2) деионизированной водой в мерной колбе вместимостью 100 см3. Раствор готовят перед использованием. Оставшийся раствор ГСО переносят в бутылку с герметичной полиэтиленовой пробкой. Он может храниться в холодильнике в течение месяца. Его используют также для оперативного контроля.

10.1.9 Рабочий раствор ионов аммония для градуировки с массовой концентрацией 1 мкг/см3 готовят путем разбавления 10 см3 исходного раствора по 10.1.8 в мерной колбе вместимостью до 100 см3 деионизированной водой. Раствор готовят перед использованием.

Примечание — В случае отсутствия ГСО аттестованные растворы для градуировки готовят из хлорида аммония согласно приложению Б.

10.1.10 Салицилат натрия, 5%-ный раствор, готовят путем растворения 5 г салицилата натрия в деионизированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3. Раствор переливают в герметично закрывающуюся склянку и хранят в холодильнике. Он может быть использован в течение месяца.

10.1.11 Для приготовления 1%-ого раствора нитропруссида натрия 100 мг нитропруссида натрия помещают в мерную посуду, доводят объем до метки 10 см3 деионизированной водой и переливают в склянку из темного стекла. Раствор можно хранить в холодильнике не более двух дней.

10.1.12 Раствор для обработки сорбционных трубок готовят следующим образом: 2,3 см3 ортофосфорной кислоты переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, наполовину заполненную деионизированной водой. Объем раствора в колбе доводят до метки деионизированной водой.

10.2. Установление градуировочной характеристики

10.2.1 Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности раствора от массы ионов аммония в пробе, устанавливают по пяти сериям растворов для градуировки.

10.2.2 Каждую серию, состоящую из восьми растворов, готовят из свежеприготовленных растворов для градуировки по 10.1.8 и 10.1.9 в мерных колбах вместимостью 50 см3. При этом в каждую колбу вносят раствор для градуировки по таблице 6, затем добавляют 2 см3 раствора для обработки сорбционных трубок, приготовленного по 10.1.12, доводят объем до метки 50 см3 деионизированной водой и тщательно перемешивают.

Одновременно в мерной колбе вместимостью 50 см3 готовят раствор для нулевых проб. В мерную колбу вносят 2 см3 раствора для обработки сорбционных трубок и доводят объем до метки деионизированной водой.

Таблица 6

Растворы ионов аммония для установления градуировочной характеристики при определении аммиака

10.2.3 По 5 см3 каждого из растворов для градуировки от первого до восьмого и нулевой раствор отбирают в пробирки. К растворам для градуировки и к растворам нулевых проб приливают по 1 см3 раствора салицилата натрия по 10.1.10 и по 0,5 см3 гипохлоритного реактива по 10.1.7, пробирки закрывают пробками, перемешивают раствор и оставляют на 30 мин. После этого приливают по 0,1 см3 раствора нитропруссида натрия, тщательно перемешивают и оставляют на 1,5 ч для развития окраски.

10.2.4 Измерение оптической плотности растворов и нулевых проб производят в кюветах с расстоянием между гранями 10 и 5 мм при длине волны 655 нм, соответствующей максимуму светопоглощения образующегося окрашенного соединения, относительно деионизированной воды. Кювету с толщиной слоя 10 мм используют для растворов с массой аммиака в 5 см3 раствора от 0,4 до 7 мкг, вторую — от 4 до 20 мкг. Значение оптической плотности нулевой пробы (среднее из пяти измерений) не должно превышать 0,05 при измерении с помощью кюветы с расстоянием между рабочими гранями 10 мм. Пример записи результатов измерения оптической плотности для градуировки приводится в таблице 7.

Таблица 7

Результаты измерений оптической плотности растворов для градуировки

10.2.5 Градуировочную характеристику устанавливают по средним значениям, полученным из результатов измерений растворов для градуировки, приготовленных в пяти сериях. В качестве результатов измерений при построении градуировочного графика используют величины, определяемые как разность средних результатов определения оптической плотности растворов для градуировки и нулевого раствора. Эти значения откладываются на оси ординат Y.

Y_{i} = \overline{D_{i}} - \overline{D_{0}} , (1)

где \overline{D_{i}} — среднее значение оптической плотности i-го раствора для градуировки;

\overline{D_{0}} — среднее значение оптической плотности нулевого раствора.

Результаты измерений оптической плотности каждого из растворов признают приемлемыми, если они удовлетворяют условию

\frac{D_{i,max} - D_{i,min}}{\overline{D_{i}}} \cdot 100 \leq r_{n}^{*} , (2)

где Di,max и Di,min — соответственно максимальное и минимальное значение оптической плотности i-го раствора;

\overline{D_{i}} — среднее значение оптической плотности i-го раствора;

rn — предел повторяемости (соответствует вероятности P = 0,95), %. Для числа измерений n = 5 норматив r5, равный 19% (см. приложение В).

На оси абсцисс X обозначают массу ионов аммония в 5 см3 раствора, соответствующую оптической плотности данного раствора для градуировки. Линию графика проводят так, чтобы точки были расположены равномерно по обе стороны от прямой.

Примечание - Поскольку градуировочная характеристика представляет собой прямую линию, вместо графика для определения массы ионов аммония в пробе можно использовать коэффициент, рассчитанный по методу наименьших квадратов. Для каждой кюветы строят свой график.

10.2.6 Проверку приемлемости градуировочной характеристики проводят по исходным данным, которые использовались для ее построения. Для этого используют значения аналитических сигналов всех растворов, применявшихся для ее построения с максимальным отклонением (по модулю) от среднего значения (см. таблицу 7). По их величине и по градуировочной характеристике определяют массу ионов аммония в 5 см3 раствора mi*, мкг.

Установленную градуировочную характеристику признают приемлемой при выполнении для каждого из значений условия

\frac{|m_{i}^{*} - m_{i}|}{m_{i}} 100 \leq K^{*} , (3)

где mi* — значение массы ионов аммония в 5 см3 i-го раствора для градуировки, найденное по градуировочной характеристике для соответствующего аналитического сигнала Yi, мкг;

mi — значение массы ионов аммония в 5 см3 i-го раствора для градуировки, приписанное этому раствору при его приготовлении, мкг (см. таблицу 6);

K^{*} = \delta^{*} — норматив приемлемости градуировочной характеристики ионов аммония, равный 15% (см. приложение В).

Если условие не выполняется, необходимо установить новую градуировочную характеристику по 10.2.

10.3. Подготовка сорбционных трубок к работе

Новые сорбционные трубки заливают дистиллированной водой и кипятят, меняя дистиллированную воду два — три раза. Затем сорбционные трубки промывают еще два — три раза дистиллированной водой и сушат при температуре от 100 °C до 200 °C. После каждого анализа сорбционные трубки обрабатывают 5%-ным раствором карбоната натрия и тщательно промывают дистиллированной водой (см. приложение Г).

10.4. Подготовка сорбционных трубок к отбору проб

Чистые сорбционные трубки, предназначенные для отбора проб воздуха, и те, которые используются в качестве нулевых проб, обрабатывают раствором по 10.1.12, заливая 0,2 см3 его прямо на стеклянные гранулы, и с помощью резиновой груши равномерно распределяют его по поверхности гранул, а избыток раствора выдувают резиновой грушей, предварительно обернув конец сорбционной трубки с гранулами фильтровальной бумагой. Затем сорбционные трубки очень тщательно вытирают снаружи чистой фильтровальной бумагой, закрывают заглушками и упаковывают в полиэтиленовые пакеты. Срок хранения обработанных сорбционных трубок в герметичной упаковке не более недели. Дату подготовки сорбционных трубок (в том числе используемых в качестве нулевых проб) заносят в рабочий журнал.

10.5. Подготовка электроаспиратора к отбору проб

Если для отбора проб используют не электроаспиратор УОПВ 4-40 со встроенным газовым счетчиком, а электроаспиратор другой модели, например ОП-412 ТЦ, подготовка его к отбору заключается в проверке показаний ротаметра по газовому счетчику. При помощи газового счетчика определяют действительное значение величины расхода воздуха при установлении по ротаметру расхода точно 2,0 дм3/мин. Для этого к входу ротаметра с расходом от 0,2 до 2 дм3/мин присоединяют обычно используемые при отборе проб сорбционные трубки. К входу этой системы присоединяют газовый счетчик, включают аспиратор, устанавливают по ротаметру расход 2 дм3/мин и пропускают воздух в течение 20 мин. Фиксируют начальные и конечные показания газового счетчика и рассчитывают действительный расход воздуха. Полученное значение расхода используют при расчетах объема отобранной пробы.

Далее периодически контролируют счетчиком действительную величину расхода воздуха при установленном по ротаметру расходе 2 дм3/мин. Разница между объемом, измеренным газовым счетчиком и при помощи ротаметра, не должна превышать 2000 см3 (5%).

Уточненная величина расхода воздуха должна быть указана на этикетке, прикрепленной к проверенному каналу электроаспиратора.

Рекомендуемая частота контроля при постоянной работе — один раз в месяц.

10.6. Отбор проб

Для определения разовой массовой концентрации аммиака исследуемый воздух аспирируют с расходом 2,0 дм3/мин в течение 20 мин через сорбционную трубку, подготовленную к отбору. Сорбционная трубка должна быть укреплена в вертикальном положении слоем сорбента вниз.

С целью задержки аэрозоля солей аммония при отборе проб к сорбционной трубке на входе воздуха подсоединяют фильтродержатель с фильтром АФА-ВП-10. Все соединительные трубки должны быть изготовлены из фторопласта и соединяться встык чистыми (промытыми и высушенными) резиновыми муфтами. Необходимо тщательно следить за тем, чтобы внутренняя поверхность соединительных трубок была сухой во избежание сорбции аммиака в них.

Воздух должен проходить снизу вверх. Нулевые пробы данной партии должны транспортироваться на пост наблюдений вместе с рабочими. Сорбционные трубки сразу после отбора следует с обеих сторон закрыть заглушками и поместить в полиэтиленовый мешок.

Величина пробы отбираемого объема воздуха периодически (не реже одного раза в месяц) проверяется с использованием газового счетчика.

При определении суточной концентрации аммиака отбирают не менее четырех разовых проб через равные промежутки времени.

Отбор проб можно проводить при температуре воздуха, проходящего через сорбционную трубку, от 0 °C до 40 °C. По истечении срока отбора пробы аспиратор выключают, разбирают схему, герметизируют сорбционные трубки заглушками и помещают их в полиэтиленовые мешки. Туда же помещают записку с номером пункта отбора данной пробы. В сопроводительном листе указывают номер пункта отбора проб, дату, время и продолжительность отбора, объем отобранной пробы воздуха. Допустимый срок хранения в герметичной упаковке — 5 сут.

11. Порядок выполнения измерений

11.1 Для определения массы ионов аммония в отобранной пробе следует выполнить следующие операции. Сорбционную трубку помещают в стаканчик, содержащий 10 см3 деионизированной воды. Путем трех-пятикратного осторожного прокачивания при помощи резиновой груши раствора через сорбент переводят пробу в раствор. Для анализа, в зависимости от необходимого диапазона измерения, объем элюата пробы согласно таблице 8 переносят в пробирку, доводят объем до 5 см3 деионизированной водой.

Таблица 8

Объем элюата пробы для анализа

11.2 Добавляют 1 см3 раствора салицилата натрия, 0,5 см3 раствора гипохлорита натрия, перемешивают содержимое пробирки и выдерживают 30 мин. Затем добавляют 0,1 см3 раствора нитропруссида натрия, тщательно перемешивают и оставляют на 1,5 ч для развития окраски. Одновременно аналогично обрабатывают три сорбционные трубки для нулевых проб. Измерение оптической плотности проб и нулевых проб производят в кюветах с расстоянием между гранями 10 мм при длине волны 655 нм относительно деионизированной воды. Если оптическая плотность измеряемого раствора превышает 0,9, то измерение проводят в кюветах с расстоянием между гранями 5 мм. Массу аммония находят по соответствующей градуировочной характеристике, используя результаты измерения оптической плотности за вычетом нулевой пробы. Все результаты измерений нулевых проб, как разовые, так и усредненные, заносят в журнал.

12. Обработка результатов измерений

12.1 Массовую концентрацию аммиака в исследуемом объеме воздуха, мг/м3, находят по формуле

C_{NH_{3}} = \frac{m \cdot V_{p} \cdot 0,94}{V_{a} \cdot V_{o}} , мг/дм3 (4)

где m — масса ионов аммония в анализируемом объеме пробы, найденная по градуировочному графику, мкг;

Vp — общий объем элюата, см3;

0,94 — коэффициент пересчета с концентрации ионов аммония на аммиак;

Va — объем исследуемого раствора, см3;

V0 — объем воздуха, взятого на анализ, приведенный к нормальным условиям, дм3.

Примечание - Концентрация, выраженная в единицах величины мкг/дм3, численно равна концентрации, выраженной в единицах величины мг/м3.

12.2 Объем взятой на анализ пробы воздуха приводят к нормальным условиям по формуле

V_{0} = \frac{V_{t} \cdot 273 \cdot P_{i}}{(273 + t) \cdot P_{o}} , (5)

где Vt — объем взятого на анализ воздуха при температуре t и давлении P в месте отбора пробы, дм3;

Pi — атмосферное давление в месте отбора, гПа или мм рт. ст.;

t — температура воздуха на входе в счетчик или ротаметр, °C

Po — атмосферное давление при нормальных условиях, 760 мм рт. ст. или 1013 гПа.

Примечание - 1 мм рт. ст. равен 1,33 гПа.

12.3 Среднесуточную концентрацию рассчитывают как среднеарифметическое значение концентраций разовых проб, отобранных в течение суток.

13. Оформление результатов измерений

13.1 Результат анализа приводят в виде

C_{NH_{3}} \pm 0,01 \cdot \delta \cdot C_{NH_{3}} , мг/м3 при P = 0,95, (6)

где C_{NH_{3}} — измеренная массовая концентрация определяемого вещества в воздухе, мг/м3;

\delta — границы относительной погрешности (указанные в таблице 1).

13.2 Численное значение результата измерения концентрации округляется до того же разряда, что и значение характеристики погрешности, которая приводится со знаком «+/-» после результата измерения.

Пример

C_{NH_{3}} = (0,04 \pm 0,01)\text{мг}/\text{м}^{3} .

13.3 Если массовая концентрация аммиака ниже нижней границы используемого диапазона измерений, то производят следующую запись в журнале: «Массовая концентрация аммиака менее 0,02 мг/м3».

13.4 При расчете среднемесячных и среднегодовых концентраций могут быть использованы результаты из диапазона массовой концентрации аммиака от 0,005 до 0,02 мкг/м3 с погрешностью 57%, которые следует вносить в ТЗА-1 со специальной отметкой (звездочкой).

Выдача протоколов с результатами из этого диапазона в качестве результатов единичных измерений недопустима.

14. Контроль точности результатов измерений

14.1. Требования к контролю качества

14.1.1 Для обеспечения достоверности результатов анализов регулярно проводят проверку стабильности градуировочной характеристики и оперативный контроль повторяемости, нормативы которого рассчитаны по ГОСТ Р ИСО 5725-2 и приведены в приложении В.

Это нормативы рассчитаны на основании показателей, полученных по результатам межлабораторного эксперимента с участием 8 лабораторий, и представлены в таблице 9.

Таблица 9

Характеристики погрешности и ее составляющих на стадии анализа жидких проб

14.1.2 Периодичность контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируют в «Руководстве по качеству лаборатории».

Контроль стабильности результатов измерений в лаборатории осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6, используя методы контроля стабильности стандартного отклонения прецизионности в условиях повторяемости. Проверку стабильности осуществляют с применением контрольных карт Шухарта по РМГ-76 (см. приложение Д).

14.1.3 Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от двадцати до тридцати.

При неудовлетворительных результатах контроля, например, превышении предела действия или регулярном превышении предела предупреждения, выясняют причины этих отклонений, в том числе проводят смену реактивов, проверяют работу оператора.

14.2. Контроль стабильности градуировочной характеристики

14.2.1 Контроль стабильности следует проводить при каждой смене партии реактивов, а также периодически — в соответствии с планами внутрилабораторного контроля. Рекомендуемая частота контроля при постоянной работе — один раз в квартал.

Контроль проводят по трем растворам, приготавливаемым аналогично растворам для градуировки № 2, № 4 и № 6 (см. таблицу 6). Каждый раствор готовят в трех сериях; одновременно готовят нулевой раствор по 10.2.2. Измерения оптической плотности растворов проводят по 10.2. Проверку приемлемости трех результатов измерений оптической плотности растворов проводят по условию (2) с нормативом для NH4+ r3*, равным 17% (см. приложение В).

14.2.2 Градуировочную характеристику признают стабильной при выполнении условия

\frac{|\overline{m_{i}^{*}} - m_{i}|}{m_{i}} 100 \leq K^{*} , (7)

где \overline{m_{i}^{*}} — среднее значение из 3-х измерений значения массы ионов аммония в 5 см3 i-го раствора для градуировки, найденное по градуировочной характеристике для соответствующего аналитического сигнала Yi, мкг;

mi — значение массы ионов аммония в 5 см3 i-го раствора для градуировки, приписанное этому раствору при его приготовлении, мкг (см. таблицу 6);

K* — норматив для проверки стабильности градуировочной характеристики, равный 15%, K^{*} = \delta^{*} .

Если условие не выполняется, необходимо установить новую градуировочную характеристику по 10.2.

14.3. Оперативный контроль повторяемости результатов измерений концентрации ионов аммония в растворе

14.3.1 Контроль проводят один раз в день, анализируя вместе с элюатами из сорбционных трубок две пробы по 5 см3 контрольного раствора с содержанием 1,0 мкг/5 см3 ионов аммония. Для его приготовления в мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят 1 см3 исходного раствора по 10.1.8, затем 2 см3 раствора для обработки сорбционных трубок по 10.1.12 и доводят деионизированной водой по 10.1.1 до метки. Контрольный раствор хранят в холодильнике.

При контроле повторяемости отбирают по 5 см3 этого раствора и добавляют все реактивы согласно ходу анализа.

14.3.2 Результат контроля признают удовлетворительным при выполнении условия (2) с нормативом контроля для NH4+ r*2, равным 14% (см. приложение В).

Результаты измерений оптической плотности контрольного раствора должны постоянно сравниваться с данными за прошлые дни. Резкие изменения средних значений оптической плотности свидетельствуют о нежелательных отклонениях в нормальном ходе анализа.

14.4. Оперативный контроль точности измерений жидкой пробы

Данный вид контроля проводят один раз в неделю. Для оценки точности измерений могут быть использованы результаты, полученные при контроле повторяемости. Результаты контроля точности считаются удовлетворительными при выполнении условия (3).

14.5. Оперативный контроль повторяемости и точности измерений массовой концентрации аммиака в газовых смесях

14.5.1 может быть реализован при наличии в лаборатории генератора газовых смесей, включающего источник микропотока аммиака и систему разбавления, обеспечивающую возможность задания концентрации аммиака от 0,02 до 0,5 мг/м3. При контроле проводят отбор и анализ двух проб газовой смеси с выхода генератора. Контролируют повторяемость и точность результатов измерений.

14.5.2 Результаты контроля повторяемости признают удовлетворительными при выполнении следующих условий

\frac{2(X_{max} - X_{min})}{X_{max} + X_{min}} 100 \leq r_{2NH_{3}} , (8)

где Xmax — максимальный результат измерения, мг/м3;

X_min - минимальный результат измерения, мг/м3;

r_{2NH_{3}} — норматив контроля повторяемости результатов измерений при анализе проб, отобранных из газовой фазы, при P = 0,95 этот норматив составляет 22% (см. приложение В).

14.5.3 Результаты контроля точности признают удовлетворительными при выполнении для каждой контрольной пробы условий

\frac{|X - C|}{C} 100 \leq K , (9)

где X — результат измерения массовой концентрации аммиака в смеси на выходе генератора, мг/м3;

C — значение массовой концентрации аммиака, приписанное газовой смеси на выходе генератора (при 20 °C и 101,3 кПа), мг/м3;

Если по паспортным данным значение массовой концентрации аммиака, приписанное газовой смеси на выходе генератора, указано при 20 °C, то для приведения к 0 °C это значение умножают на 1,07.

K — норматив контроля точности результатов измерений массовой концентрации аммиака (для P = 0,95), равный 25%.

Примечание - K = \delta .

Приложение А (обязательное)

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ДЕИОНИЗИРОВАННОЙ ДИСТИЛЛИРОВАННОЙ (БЕЗАММИАЧНОЙ) ВОДЫ

А.1 Для дополнительной очистки дистиллированной воды ее пропускают через колонку объемом от 0,5 до 1 дм3, заполненную слоем сильнокислого катионита (например, КУ-2). Размер зерен должен быть от 0,2 до 0,4 мм. Вначале смолу тщательно промывают дистиллированной водой методом декантации, пока промывные воды не станут совершенно прозрачными. Катионит оставляют в воде для набухания в течение 1 сут. Затем производят его «тренировку». Для этого катионит помещают в колонку и переводят в H-форму путем пропускания через него 3-кратного объема раствора соляной кислоты с концентрацией 2 моль/дм3, промывают дистиллированной водой до получения нейтральной реакции промывных вод, определяемой по 0,1% раствору метилового оранжевого. Затем пропускают двух-трехкратный объем раствора гидроксида натрия с концентрацией 1 моль/дм3, промывают дистиллированной водой до получения нейтральной реакции промывных вод, определяемой по 0,1%-ному спиртовому раствору фенолфталеина.

А.2 Действия по А.1 повторяют три раза. Последний раз катионит промывают соляной кислотой с концентрацией 2 моль/дм3, оставляют в ней на ночь, затем промывают дистиллированной водой до получения нейтральной реакции промывных вод (по метиловому оранжевому), после чего колонка готова для получения воды без катионов. Расход воды через ионообменную колонку должен быть таким, чтобы можно было сосчитать капли. Один килограмм ионита ориентировочно позволяет очистить от 0,5 до 1 м3 дистиллированной воды.

Приложение Б (обязательное)

МЕТОДИКА ПРИГОТОВЛЕНИЯ АТТЕСТОВАННЫХ РАСТВОРОВ ХЛОРИДА АММОНИЯ AP1-NH4+ И AP2-NH4+

Б.1 Назначение и область применения

Методика приготовления аттестованных растворов хлорида аммония разработана в соответствии с РМГ 60 и регламентирует процедуру, предназначенную для установления градуировочных зависимостей и контроля точности результатов измерения массовой концентрации ионов аммония фотометрическим методом.

Б.2 Метрологические характеристики

Метрологические характеристики аттестованных растворов приведены в таблице Б.1.

Таблица Б.1

Б.3 Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам, реактивам и материалам

Б.3.1 Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам приведены в разделе 5.

Б.3.2 При выполнении измерений применяются реактивы, указанные в таблице Б.2.

Таблица Б.2

Б.4 Приготовление аттестованных растворов хлорида аммония

Б.4.1 Приготовление аттестованного раствора AP1-NH4+

Навеску 0,2970 г хлорида аммония, предварительно высушенного при температуре от 100 °C до 105 °C, взвешивают с точностью до четвертого знака после запятой, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в деионизированной воде, доводят деионизированной водой до метки, тщательно перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию ионов аммония 100 мкг/см3.

Б.4.2 Приготовление аттестованного раствора AP2-NH4+

Пипеткой с одной меткой отбирают 10 см3 раствора AP1-NH4+, переносят его в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки деионизированной водой. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию ионов аммония 1 мкг/см3.

Б.4.3 Расчет метрологических характеристик аттестованных растворов

Б.4.3.1 Аттестованное значение массовой концентрации ионов аммония в растворе AP1-NH4+, мкг/см3, рассчитывают по формуле

C_{1} = \frac{1000 \cdot m \cdot 18,05 \cdot 1000}{V \cdot 53,5} , (Б.1)

где m — масса навески хлорида аммония, г;

18,05 — молярная масса ионов аммония, г/моль;

V — вместимость мерной колбы, см3;

53,5 — молярная масса хлорида аммония, г/моль.

Б.4.3.2 Аттестованное значение массовой концентрации ионов аммония в растворе AP2-NH4+, мкг/см3, рассчитывают по формуле

C_{2} = \frac{C_{1} \cdot V_{1}}{V_{2}} , (Б.2)

где C2 — значение массовой концентрации ионов аммония, приписанное раствору AP2-NH4+;

C₁ - значение массовой концентрации ионов аммония, приписанное аттестованному раствору AP1-NH4+;

V1 — номинальный объем раствора с концентрацией C1, отбираемого пипеткой, см3;

V2 — вместимость мерной колбы, см3.

Б.4.3.3 Расчет предела возможных значений погрешности приготовления аттестованного раствора AP1-NH4+ \Delta_{1} , мкг/см3, выполняют по формуле

\Delta_{1} = C_{1} \sqrt{(\frac{\Delta\mu}{\mu})^{2} + (\frac{\Delta m}{m})^{2} + (\frac{\Delta V}{V})2} , (Б.3)

где C1 — приписанное раствору значение массовой концентрации ионов аммония, мкг/дм3;

\Delta\mu — предельно значение возможного отклонения массовой доли основного вещества в реактиве от приписанного значения \mu , %;

\mu — массовая доля активного вещества (NH4Cl) в реактиве, приписанная реактиву квалификации х.ч., %;

\Delta m — предельная возможная погрешность взвешивания, г;

m — масса навески хлорида аммония, г;

\Delta V — предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см3;

V — вместимость мерной колбы, см3.

Предел возможных значений погрешности приготовления аттестованного раствора AP1-NH4+ равен

\Delta_{1} = 100 \sqrt{(\frac{0,5}{100})^{2} + (\frac{0,0002}{0,297})^{2} + (\frac{0,6}{1000})2} = 0,508 , мкг/см3

Б.4.3.4 Расчет предела возможных значений погрешности приготовления аттестованного раствора AP2-NH4+ \Delta_{2} , мкг/см3, выполняют по формуле

\Delta_{2} = C_{2} \sqrt{(\frac{\Delta_{1}}{C_{1}})^{2} + (\frac{\Delta V_{1}}{V_{1}})^{2} + (\frac{\Delta V_{2}}{V_{2}})2} , (Б.4)

где C2 — приписанное раствору AP2-NH4+ значение массовой концентрации ионов аммония, мкг/см3;

\Delta_{1} — предел возможного значения погрешности приготовления раствора с массовой концентрацией C1, мкг/см3;

C1 — приписанное раствору AP1-NH4+ значение массовой концентрации ионов аммония, мкг/дм3;

\Delta V_{1} — предельное значение возможного отклонения объема раствора, отбираемого пипеткой V1, от номинального значения, см3;

V1 — объем раствора AP1-NH4+, отбираемый пипеткой, см3;

\Delta V_{2} — предельное значение возможного отклонения объема мерной колбы V2 от номинального значения, см3;

V2 — вместимость мерной колбы, см3.

4.3.5 Предел возможных значений погрешности приготовления аттестованного раствора AP2-NH4+ равен

\Delta_{2} = 1 \sqrt{(\frac{0,508}{100})^{2} + (\frac{0,04}{10})^{2} + (\frac{0,6}{1000})2} = 0,0065 , мкг/см3.

Б.5 Требования безопасности, охраны окружающей среды

Требования безопасности приведены в разделе 7.

Б.6 Требования к квалификации операторов

Требования к квалификации операторов приведены в разделе 8.

Б.7 Требования к упаковке и маркировке

Аттестованный раствор помещают в колбу с пришлифованной пробкой. На колбу наносят маркировку с указанием массовой концентрации ионов аммония и даты приготовления.

Б.8 Условия хранения

Б.8.1 Аттестованный раствор AP1-NH4+ хранят в герметично закрытой склянке в холодильнике не более двух месяцев.

Б.8.2 Аттестованный раствор AP2-NH4+ готовят перед применением.

Приложение В (обязательное)

НОРМАТИВЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВНУТРЕННЕГО КОНТРОЛЯ

В.1 Нормативы для проведения внутреннего контроля получены на основе показателей точности, приведенных в таблице 9, и представлены в таблице В.1.

Таблица В.1

Приложение Г (обязательное)

МЕТОДИКА ОБРАБОТКИ ПОСУДЫ ПРИ РАБОТАХ, СВЯЗАННЫХ С АНАЛИЗОМ АММИАКА

Г.1 При анализе аммиака особое значение имеет чистота посуды, поскольку сорбция аммиака на стекле, особенно на шлифах, очень велика.

Г.2 Сорбционные трубки и пробирки после каждого анализа необходимо обработать 5%-ным раствором карбоната натрия, хорошо промыть дистиллированной водой и деионизированной водой, высушить при температуре 200 °C, охладить в шкафу до температуры от 60 °C до 70 °C, переложить в эксикатор пробирки и пробки-шлифы и до следующего анализа хранить их в эксикаторе.

Приложение Д (рекомендуемое)

КОНТРОЛЬНЫЕ КАРТЫ ШУХАРТА

Д.1 Контроль стабильности результатов измерений в лаборатории осуществляют, используя методы контроля стабильности стандартного отклонения прецизионности в условиях повторяемости по ГОСТ Р ИСО 5725-6 в виде контрольных карт Шухарта с учетом рекомендаций РМГ 76.

Д.2 Карта Шухарта строится на основе ежедневного оперативного контроля повторяемости. На карту наносят среднюю линию CL, которая соответствует рассчитанному значению контролируемой характеристики

CL = d_{2} \cdot \sigma_{r}^{*} , (Д.1)

где \sigma_{r}^{*} — показатель повторяемости для стадии анализа отобранных проб, (см. таблицу 9);

d2 — коэффициент для средней линии. Для n = 2 он равен 1,128.

Расчет предела предупреждения UCL и предела действия LCL выполняется по формулам

UCL = D_{1} \cdot \sigma_{r}^{*} , (Д.2)

LCL = D_{2} \cdot \sigma_{r}^{*} , (Д.3)

где D1 и D2 — коэффициент для двух параллельных измерений.

Для предела предупреждения D1 = 2,834, для предела действия D2 = 3,686.

При этом все значения, наносимые на контрольную карту, выражают в относительных величинах в процентах.

r_{2}^{*} = 100 \frac{|X_{1} - X_{2}|}{\overline{X}} , (Д.4)

\overline{X} = \frac{X_{1} + X_{2}}{2} , (Д.5)

где r*₂ - значение предела повторяемости;

X1 и X2 — количество иона аммония, найденное в пробе, мкг.

Д.3 Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от двадцати до тридцати. При превышении предела действия или частом превышении предела предупреждения выясняются причины этих отклонений, в том числе стабильность работы прибора, чистоту кювет и посуды, проверяют работу оператора, качество реактивов и деионизированной воды.

Д.4 В течение определенного промежутка времени при проведении внутрилабораторного контроля точности определения иона аммония оперативный контроль прецизионности в условиях повторяемости был выполнен тридцать раз, при этом использовался один и тот же контрольный раствор с содержанием 1,0 мкг иона аммония в 5 см3 пробы. Результаты контроля приведены в таблице Д.1.

Таблица Д.1

Д.5 Находим: средняя линия 1,128·5 = 5,6%, предел предупреждения 2,834·5 = 14,2%, предел действия 3,686·5,5 = 18,4%. Построенная карта Шухарта приведена на рисунке Д.1.

Рисунок Д.1 — Пример построения карты Шухарта для контроля прецизионности в условиях сходимости (повторяемости)

Библиография

[₁] Xing-Chu Qin, Ying-Quan Zhu Sensetive spectrophotometric determination of ammonical nitrogen. Analysis, 1987-15, p. 254 — 258

[₂] Правила по технике безопасности при производстве наблюдений и работ на сети Росгидромета. — с. 161 — 189. — М.: Гидрометеоиздат, 1983.