РД 52.10.745-2020. Руководящий документ. Массовая концентрация азота нитратного в морской воде. Методика измерений фотометрическим методом после восстановления в кадмиевом редукторе
(введен в действие Приказом Росгидромета от 10.12.2020 № 549)
Примечание
Документ введен в действие с 22.02.2021. Взамен РД 52.10.745-2010.
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["РД 52.10.243-92"]:::doc click n0 "https://bukva.ai/docs/rukovodstvo-rd-52-10-243-92" "РД 52.10.243-92. Руководящий документ. Руководство по химическому анализу морских вод (утв. Решением Минэкологии России от 28.04.1992)" n1["РД 52.10.745-2010"]:::rst click n1 "https://bukva.ai/docs/rd-52-10-745-2010" "РД 52.10.745-2010. Руководящий документ. Массовая концентрация азота нитратного в морской воде. Методика измерений фотометрическим методом после восстановления в кадмиевом редуктор" n2["РД 52.10.745-2020"]:::doc click n2 "https://bukva.ai/docs/prikaz-rd-52-10-745-2020" "РД 52.10.745-2020. Руководящий документ. Массовая концентрация азота нитратного в морской воде. Методика измерений фотометрическим методом после восстановления в кадмиевом редуктор" n1 --> n2 n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
Утвержден руководителем Росгидромета 25 ноября 2020 года
Введен в действие Приказом Росгидромета от 10 декабря 2020 г. № 549
МАССОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АЗОТА НИТРАТНОГО В МОРСКОЙ ВОДЕ
МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ПОСЛЕ ВОССТАНОВЛЕНИЯ В КАДМИЕВОМ РЕДУКТОРЕ
Дата введения 22 февраля 2021 года
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Государственный океанографический институт имени Н.Н. Зубова» (ФГБУ «ГОИН»)
2 РАЗРАБОТЧИКИ И.В. Архипова, Е.Н. Ктиторова, Ю.С. Лукьянов, А.Ф. Алюкаева
- с Управлением мониторинга состояния и загрязнения окружающей среды (УМСЗ) Росгидромета 25.11.2020;
- с Федеральным государственным бюджетным учреждением «Научно-производственное объединение „Тайфун“ (ФГБУ „НПО „Тайфун“) 19.11.2020»
4 УТВЕРЖДЕН руководителем Росгидромета 25.11.2020.
ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ приказом Росгидромета от 10.12.2020 № 549
5 АТТЕСТОВАНА Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт метрологической службы» (ФГУП «ВНИИМС»)
Свидетельство об аттестации методики измерений № 103-204/RA.RU.311787-2016/2019 от 17.12.2019, регистрационный код по Федеральному реестру ФР.1.31.2019.35861
6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН головной организацией по стандартизации Росгидромета ФГБУ «НПО „Тайфун“ 01.12.2020.»
ОБОЗНАЧЕНИЕ РУКОВОДЯЩЕГО ДОКУМЕНТА РД 52.10.745-2020
7 ВЗАМЕН РД 52.10.745-2010 «Массовая концентрация азота нитратного в морской воде. Методика измерений фотометрическим методом после восстановления в кадмиевом редукторе»
8 СРОК ПЕРВОЙ ПРОВЕРКИ 2030 год
Введение
Азот является биогенным элементом, необходимым для существования морских организмов.
Минеральные формы азота в водных объектах представлены, главным образом нитратами, нитритами, аммиаком и ионами аммония.
Нитраты являются конечным продуктом минерализации органических азотсодержащих веществ, их содержание в воде, как правило, значительно превышает содержание аммонийного и нитритного азота. Отсутствие нитратов в воде приводит к угнетению водорослей, снижению интенсивности процесса фотосинтеза, однако избыток их также приводит к негативным последствиям, вызывая процессы эвтрофирования водного объекта и ухудшение качества воды. Содержание нитратов в водах Мирового океана колеблется в широких пределах от 0 до 600 мкг/дм3 и выше.
Источниками поступления соединений азота в природные воды являются разложение клеток отмерших организмов, прижизненные выделения гидробионтов, атмосферные осадки, фиксация из воздуха в результате жизнедеятельности азотфиксирующих бактерий. Значительное количество азота может попадать в водные объекты с бытовыми, сельскохозяйственными и промышленными сточными водами.
Понижение содержания соединений азота в водоемах связано, в основном, с потреблением их водными растениями. Некоторую роль в этом процессе играет денитрификация — перевод связанного азота в свободное состояние. Для нитратов характерно уменьшение содержания в вегетационный период за счет потребления водными растениями и увеличение осенью при отмирании водных организмов и минерализации органических веществ. Максимальное содержание нитратов наблюдается в зимний период.
1 Область применения
Настоящий руководящий документ устанавливает методику измерений (далее — методика) массовой концентрации азота нитратного в пробах морских вод и водах морских устьев рек в диапазоне от 5,0 до 500,0 мкг/дм3.
При анализе проб воды с массовой концентрацией азота нитратного, превышающей 500 мкг/дм3, допускается выполнение измерений после соответствующего разбавления пробы водой, не содержащей нитратов («безнитратной» водой).
Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, осуществляющих наблюдения за состоянием и загрязнением морских вод.
2 Нормативные ссылки
В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие нормативные документы:
ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
ГОСТ 17.1.3.08-82 Охрана природы. Гидросфера. Правила контроля качества морских вод
ГОСТ 17.1.5.04-81 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия
ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков
ГОСТ 61-75 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия
ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 4165-78 Реактивы. Медь (II) сернокислая 5-водная. Технические условия
ГОСТ 4197-74 Реактивы. Натрий азотисто-кислый. Технические условия
ГОСТ 4204-77 (СТ СЭВ 3856-82) Реактивы. Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4217-77 Реактивы. Калий азотнокислый. Технические условия
ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 4330-76 Реактивы. Кадмий хлористый 2,5-водный. Технические условия
ГОСТ 5821-78 Реактивы. Кислота сульфаниловая. Технические условия
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
ГОСТ 10652-73 Реактивы. Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (Трилон Б). Технические условия
ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 28311-89 Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 29169-91 (ИСО 648-77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой
ГОСТ 29227-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
ГОСТ 31861-2012 Вода. Общие требования к отбору проб
ГОСТ Р 53228-2008 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические действия. Испытания
ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения
ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике
РМГ 61-2010 Государственная система обеспечения единства измерений. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки
РМГ 76-2014 Государственная система обеспечения единства измерений. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа
Примечание - При пользовании настоящим руководящим документом целесообразно проверять действие ссылочных документов:
- стандартов — в информационной системе общего пользования — на официальном сайте федерального органа исполнительной власти в сфере стандартизации в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячно издаваемого информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год;
- межгосударственных рекомендаций (РМГ) — по информационному указателю «Руководящие документы, рекомендации и правила», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года;
Если ссылочный нормативный документ заменен (изменен), то при пользовании настоящим руководящим документом следует руководствоваться замененным (измененным) нормативным документом. Если ссылочный нормативный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3 Требования к показателям точности измерений
3.1 При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений, характеристики погрешности результата измерения с вероятностью P = 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 1.
При выполнении измерений в разбавленных пробах погрешность измерения не превышает величины \Delta_{p} , вычисляемой по формуле
\Delta_{p} = \Delta \cdot \eta , (1)
где \Delta — погрешность измерений массовой концентрации азота нитратного в разбавленной пробе по таблице 1, мкг/дм3;
Диапазон измерений, значения характеристик погрешности и ее составляющих
3.2 Расчет величины степени разбавления \eta производится по формуле
где V — аликвота пробы, взятая для выполнения изменений, см3.
4 Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам, реактивам и материалам
4.1 Средства измерений, вспомогательные устройства
4.1.1 Спектрофотометр любого типа, работающий на длине волны 543 нм, с пределом абсолютной допускаемой погрешности коэффициента пропускания не более 1%, с кюветами длиной 10 и 50 мм.
4.1.2 Весы неавтоматического действия по ГОСТ Р 53228, специального и высокого класса точности с пределами допускаемой абсолютной погрешности не более +/- 0,001 г; +/- 0,05 г, соответственно.
4.1.3 pH-метр любого типа с измерительным и вспомогательным электродами (или с комбинированным электродом), с погрешностью измерения pH, не превышающей +/- 0,1 pH.
4.1.4 Государственный стандартный образец состава водных растворов нитрат-ионов ГСО 7820 или аналогичный с относительной погрешностью аттестованного значения не более 1% (далее ГСО).
4.1.5 Дозатор лабораторный, переменного объема с наконечниками 1 — 5 см3 по ГОСТ 28311.
4.1.6 Пипетки градуированные 2-го класса точности типа 1 или 3 исполнения 1 или 2, вместимостью 1 см3 — 2 шт., 2 см3 — 2 шт., 5 см3 — 3 шт. по ГОСТ 29227.
4.1.7 Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности исполнения 2, вместимостью 25 см3 — 1 шт., 5 см3 — 2 шт., 2 см3 — 1 шт. по ГОСТ 29169.
4.1.8 Пробирка вместимостью 10 см3 по ГОСТ 25336.
4.1.9 Колбы мерные 2-го класса точности исполнения 2 или 2а или вместимостью 1000 см3 — 4 шт., 500 см3 — 1 шт., 250 см3 — 2 шт., 100 см3 — 16 шт. по ГОСТ 1770.
4.1.10 Колбы конические Кн исполнения 2, вместимостью 50 см3 — 20 шт., 250 см3 — 20 шт. по ГОСТ 25336.
4.1.11 Цилиндры мерные 2-го класса точности исполнения 1 или 3 вместимостью 2000 см3 — 1 шт., 1000 см3 — 1 шт., 500 см3 — 1 шт., 250 см3 — 2 шт., 100 см3 — 2 шт., 50 см3 — 1 шт., 25 см3 — 2 шт. по ГОСТ 1770.
4.1.12 Стаканы типа В исполнения 2 вместимостью 1000 см3 — 1 шт., 400 см3 — 1 шт. по ГОСТ 25336.
4.1.13 Стакан фарфоровый, вместимостью 150 см3 по ГОСТ 9147.
4.1.14 Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336 типа СВ-19/9.
4.1.15 Воронки лабораторные типа В диаметром 75 мм по ГОСТ 25336.
4.1.16 Ступка с пестиком по № 3 или № 4 по ГОСТ 9147.
4.1.17 Палочки стеклянные.
4.1.18 Эксикатор исполнения 2 с диаметром корпуса 190 мм по ГОСТ 25336.
4.1.19 Аквадистиллятор ДЭ-4-02 [1].
4.1.20 Холодильник бытовой.
4.1.21 Кадмиевый редуктор (типа редуктор Джонса) для восстановления нитратов — колонка с двумя кранами и впаянной стеклянной пластиной.
4.1.22 Шкаф сушильный, обеспечивающий поддержание заданного температурного режима от 20 °C до 200 °C с пределами допускаемой абсолютной погрешности +/- 2 °C.
4.1.23 Печь муфельная любого типа.
4.1.24 Пластиковые трубки соединительные.
Примечание - Допускается использование других типов средств измерений, посуды и вспомогательного оборудования, в том числе импортных с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.
4.2 Реактивы и материалы
4.2.1 Калий азотнокислый (калия нитрат), х.ч. по ГОСТ 4217.
4.2.2 Натрий азотисто-кислый (натрия нитрит), х.ч. по ГОСТ 4197.
4.2.3 Кислота уксусная ледяная, х.ч. по ГОСТ 61.
4.2.4 Кадмий металлический в палочках, ч.д.а. [2].
4.2.5 Кислота сульфаниловая, ч.д.а. по ГОСТ 5821.
4.2.6 Кислота серная, ч.д.а. по ГОСТ 4204.
4.2.7 Медь сернокислая 5-водная (меди сульфат), ч.д.а. по ГОСТ 4165.
4.2.8 Трилон Б, х.ч. или ч.д.а. по ГОСТ 10652.
4.2.9 Реактив Грисса, ч.д.а. [3] или кислота сульфаниловая, ч.д.а. по ГОСТ 5821 и 1-нафтиламин, ч.д.а. [4].
4.2.10 Кадмий хлористый 2,5-водный, ч.д.а. по ГОСТ 4330.
4.2.11 Алюминия окись, ч.д.а [5].
4.2.12 Натрия гидроокись, х.ч. или ч.д.а. по ГОСТ 4328.
4.2.13 Хлороформ очищенный [6].
4.2.14 Хлорид кальция безводный, ч. [7].
4.2.15 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
4.2.16 Фильтры бумажные, обеззоленные, «белая лента» [8].
4.2.17 Бумага индикаторная универсальная pH 7 — 14 [9].
Примечание - Допускается использование реактивов и материалов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.2.
5 Метод измерений
Фотометрический метод определения массовой концентрации азота нитратного основан на восстановлении нитратов омедненным металлическим кадмием до нитритов и последующем определении образующихся нитритов по реакции с реактивом Грисса. Максимум оптической плотности в спектре полученного при этом азокрасителя наблюдается при длине волны 543 нм.
6 Требования безопасности, охраны окружающей среды
6.1 При выполнении измерений азота нитратного в пробах морских вод соблюдают требования безопасности, установленные в национальных стандартах и правилах [10].
6.2 По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении измерений, относятся к 2-му и 3-му классам опасности по ГОСТ 12.1.007.
6.3 Массовая концентрация вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должна превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.
6.4 При работе с ледяной уксусной кислотой руки должны быть защищены резиновыми перчатками, глаза — защитными очками.
6.5 Работу по получению кадмиевых опилок и омеднению металлического кадмия следует проводить в резиновых перчатках.
6.6 Вредно действующие вещества подлежат сбору и утилизации в соответствии с установленными правилами.
7 Требования к квалификации операторов
К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица с необходимым профессиональным образованием, освоившие методику, со стажем работы в лаборатории не менее 6 мес.
8 Требования к условиям измерений
При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:
9 Отбор и хранение проб
Отбор проб производят в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05, ГОСТ 17.1.3.08 и ГОСТ 31861. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ 17.1.5.04 и ГОСТ 31861.
Пробы морской воды для определения азота нитратного отбирают в склянки с плотно закрывающимися пробками, либо в полиэтиленовые сосуды, предварительно дважды промытые той же водой вместимостью 250 см3.
Анализ проб должен проводиться в период времени от 5 до 10 ч после отбора пробы. Возможно хранение проб в течение суток в темноте при температуре от 0 °C до 4 °C или в замороженном виде в течение месяца. Охлажденным пробам перед анализом необходимо дать нагреться до комнатной температуры.
10 Подготовка к выполнению измерений
10.1 Приготовление растворов и реактивов
10.1.1 Раствор реактива Грисса из готового реактива
В бюксе взвешивают 10,0 г сухого, растертого в ступке до однородной массы реактива Грисса и растворяют его в 100 см3 12%-ного раствора уксусной кислоты. Раствор фильтруют через фильтр «белая лента». Хранят в склянке из темного стекла с притертой или полиэтиленовой пробкой в холодильнике не более недели. При комнатной температуре допустимо хранение не более 2 сут.
10.1.2 Кислота уксусная 12%-ная
Раствор уксусной кислоты готовят разведением дистиллированной водой 25 см3 ледяной уксусной кислоты до 200 см3. Хранят в склянке с притертой пробкой.
10.1.3 Раствор реактива Грисса из сульфаниловой кислоты и 1-нафтиламина
Раствор реактива Грисса готовят непосредственно перед употреблением, смешивая равные объемы растворов сульфаниловой кислоты и 1-нафтиламина.
10.1.3.1 Раствор сульфаниловой кислоты готовят растворением 1,0 г сульфаниловой кислоты в 300 см3 12%-ной уксусной кислоты. Для ускорения растворения смесь можно слегка подогреть в горячей воде. Раствор устойчив в течение нескольких месяцев при хранении в темной склянке.
10.1.3.2 Раствор 1-нафтиламина готовят растворением 0,2 г 1-нафтиламина в нескольких каплях ледяной уксусной кислоты с последующим смешиванием с 300 см3 12%-ной уксусной кислоты. Допускается окрашивание реактива 1-нафтиламина в слабо-розовый цвет. Полученный раствор хранят в темной склянке.
10.1.4 Раствор меди сернокислой 5-водной (сульфата меди)
В мерной колбе вместимостью 1000 см3 растворяют 20,0 г сульфата меди в дистиллированной воде.
10.1.5 Кадмий металлический омедненный
В стакан или колбу вместимостью 1000 см3 помещают 100,0 г гранулированного кадмия с размером гранул от 1 до 2 мм или кадмиевых опилок и промывают несколько раз дистиллированной водой подкисленной из расчета одна-две капли концентрированной серной кислоты на 500 см3 воды. Промывную воду сливают и добавляют в колбу 500 см3 раствора сульфата меди по 10.1.4. Интенсивно перемешивают до полного обесцвечивания раствора сульфата меди.
Для получения кадмиевых опилок, кадмиевую палочку измельчают грубым напильником. Размер опилок должен быть от 1 до 2 мм.
Омедненный кадмий промывают несколько раз дистиллированной водой до исчезновения мути, после чего переносят в редуктор.
10.1.6 Раствор натрия гидроокиси 40%-ный
В фарфоровый стакан вместимостью 150 см3 добавляют 40,0 г гидроокиси натрия и 60 см3 дистиллированной воды. Перемешивают стеклянной палочкой. Осторожно, раствор сильно нагревается!
10.1.7 Раствор трилона Б
В мерной колбе вместимостью 1000 см3 растворяют 38,0 г трилона Б в 500 см3 дистиллированной воды, доводят объем раствора до метки и тщательно перемешивают. Раствор переливают в коническую или плоскодонную колбу вместимостью 1000 см3 и прибавляют 40%-ный раствор NaOH доводя pH раствора до 12,3 — 12,6. Необходимо проконтролировать pH раствора с помощью pH-метра или по универсальной индикаторной бумаге.
Раствор устойчив при хранении в полиэтиленовой посуде, перед применением необходимо проконтролировать pH раствора.
10.1.8 Раствор нитрата калия с массовой концентрацией азота нитратного 100 мг/дм3
Для приготовления раствора нитрата калия с массовой концентрацией азота нитратного 100 мг/дм3 взвешивают в бюксе 0,36 г KNO3, предварительно высушенного в сушильном шкафу при 110 °C в течение 1 ч и охлажденного в эксикаторе над хлоридом кальция. Количественно переносят навеску в мерную колбу вместимостью 500 см3, растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды и доводят объем до метки на колбе, тщательно перемешивают. Раствор хранят в склянке из темного стекла. Раствор устойчив в течение 6 мес. при температуре от 4 °C до 5 °C.
10.1.9 Раствор нитрата калия с массовой концентрацией азота нитратного 500 мкг/дм3
Для приготовления раствора нитрата калия с массовой концентрацией азота нитратного 500 мкг/дм3 пипеткой с одной меткой отбирают 5 см3 раствора нитрата калия концентрацией 100 мг/дм3 и переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3. Объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация азота нитратного в растворе составляет 500 мкг/дм3.
10.1.10 Стабилизирующий раствор
Раствор нитрата калия с массовой концентрацией 500 мкг/дм3 переливают в мерный цилиндр вместимостью 2000 см3. Доводят pH раствора нитрата калия до 9,6 прибавлением раствора трилона Б, контролируя pH раствора с помощью pH-метра или по универсальной индикаторной бумаге.
10.1.11 Раствор нитрита натрия с массовой концентрацией азота нитритного 250 мг/дм3
Взвешивают в бюксе 0,31 г нитрита натрия, предварительно высушенного в сушильном шкафу при температуре 110 °C в течение 1 ч и охлажденного в эксикаторе над хлоридом кальция. Переносят навеску в мерную колбу вместимостью 250 см3, растворяют в дистиллированной воде, доводят объем раствора до метки и перемешивают. Переносят раствор в склянку из темного стекла с хорошо притертой стеклянной или пластиковой пробкой.
Раствор можно хранить в холодильнике не более месяца.
10.1.12 Раствор нитрита натрия с массовой концентрацией азота нитритного 500 мкг/дм3
Отбирают 0,5 см3 раствор нитрита натрия с массовой концентрацией азота нитритного 250 мг/дм3 пипеткой вместимостью 1 см3 в мерную колбу вместимостью 250 см3. Объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой и перемешивают.
10.1.13 Кадмий хлористый 10%-ный
В мерной колбе вместимостью 1000 см3 растворяют 125,0 г 2,5-водного хлористого кадмия в 400 см3 дистиллированной воды и доводят объем до метки. Раствор устойчив.
10.1.14 Оксид алюминия
Оксид алюминия прокаливают при 600 °C в течение 4 ч. Хранят в посуде с пришлифованной пробкой 6 мес.
10.2 Подготовка кадмиевого редуктора
10.2.1 Перед заполнением кадмием редуктор (рисунок 1) наполняют дистиллированной водой. Омедненный кадмий переносят в редуктор, непрерывно постукивая по его стенкам стеклянной палочкой с резиновым наконечником для того, чтобы металл укладывался плотно без пустот и воздушных пузырьков. При внутреннем диаметре колонки 1,8 см высота слоя кадмия должна составлять от 15 до 17 см.
Заполненный редуктор промывают дистиллированной водой с добавкой щелочного раствора трилона Б (2 см3 раствора трилона Б на 100 см3 дистиллированной воды). Затем пропускают через редуктор от 1 до 2 дм3 стабилизирующего раствора, приготовленного по 10.1.10 со скоростью от 8 до 10 см3/мин. Скорость истечения регулируют верхним краном редуктора.
1 — колонка с двумя кранами и впаянной стеклянной пластиной; 2 — воронка.
Рисунок 1 — Кадмиевый редуктор
10.2.2 Для определения оптимальной скорости берут от 3 до 4 порций по 100 см3 стабилизирующего раствора и пропускают их через редуктор со скоростью в интервале от 8 до 10 см3/мин. Первые 50 — 55 см3 каждой порции раствора, прошедшего через редуктор, отбрасывают, последующие 25 см3 отбирают в коническую колбу, добавляют 1,25 см3 реактива Грисса и через 1 ч измеряют оптическую плотность. Сравнивают оптические плотности растворов, полученные при разных скоростях истечения. Оптимальной является скорость, при которой оптическая плотность раствора максимальна.
Когда определена оптимальная скорость истечения, положение верхнего крана фиксируется, и работа с редуктором ведется только при помощи нижнего крана.
10.2.3 Для определения степени восстановления редуктора следует сравнить оптическую плотность стабилизирующего раствора, полученного при пропускании его через редуктор с оптимальной скоростью по 10.2.1, с оптической плотностью раствора нитрита натрия с концентрацией азота нитритного 500 мкг/дм3. Для этого к 25 см3 раствора нитрита натрия с концентрацией азота нитритного 500 мкг/дм3 добавить 1,25 см3 реактива Грисса и через 1 ч измеряют оптическую плотность раствора.
Одновременно следует провести определение холостой пробы (дистиллированной воды проведенной через все стадии определения) и ввести поправку на содержание азота нитратного в дистиллированной воде.
Степень восстановления, n, %, определяется по формуле
где A(NO3-) — оптическая плотность пропущенного с оптимальной скоростью стабилизирующего раствора за вычетом оптической плотности холостой пробы;
A(NO2-) — оптическая плотность раствора нитрита натрия, за вычетом оптической плотности холостой пробы;
Редуктор готов к использованию, если степень восстановления находится в интервале от 90% до 100%.
10.3 Приготовление градуировочных растворов
10.3.1 Градуировочные растворы готовят из ГСО с концентрацией нитрат-иона 1,00 мг/см3 (концентрация азота нитратного 0,2257 мг/см3).
Для приготовления градуировочного раствора № 1 вскрывают ампулу и ее содержимое переносят в сухую чистую пробирку. С помощью чистой сухой градуированной пипетки вместимостью 5 см3 отбирают 4,45 см3 раствора и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3. Объем в колбе доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация нитратного азота в градуировочном растворе составляет 10,0 мг/дм3. Градуировочный раствор № 1 хранят в холодильнике в плотно закрытой склянке не более 5 сут.
10.3.2 Для приготовления градуировочного раствора № 2 пипеткой с одной отметкой отбирают 25,0 см3 градуировочного раствора № 1, помещают его в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки дистиллированной водой. Массовая концентрация нитратного азота в градуировочном растворе № 2 составляет 2,5 мг/дм3. Градуировочный раствор № 2 хранению не подлежит.
10.3.3 При отсутствии ГСО допускается в качестве градуировочных растворов использовать аттестованные растворы азота нитратного, приготовленные из калия азотнокислого (нитрата калия). Методика приготовления аттестованных растворов приведена в приложении А.
11 Установление градуировочных зависимостей
11.1 Для выполнения измерений устанавливают градуировочные характеристики в двух диапазонах массовых концентраций азота нитратного.
Диапазон первый для массовых концентраций азота нитратного от 5,00 до 100,00 мкг/дм3.
Для приготовления образцов для градуировки в мерные колбы вместимостью 100 см3 с помощью градуированных пипеток 1, 2 и 5 см3 приливают 0; 0,2; 0,4; 0,8; 1,6; 2,4; 3,2; 4,0 см3 градуировочного раствора № 2 с массовой концентрацией нитратного азота 2,5 мг/дм3 Объемы растворов доводят до меток на колбах дистиллированной водой.
Массовая концентрация азота нитратного в полученных растворах составит соответственно 0; 5,0; 10,0; 20,0; 40,0; 60,0; 80,0; 100,0 мкг/дм3.
Диапазон второй для массовых концентраций азота нитратного от 100,00 до 500,00 мкг/дм3.
Для приготовления образцов для градуировки в мерные колбы вместимостью 100 см3 с помощью градуированных пипеток 1, 2 и 5 см3 приливают 0; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 4,0; 5,0 см3 градуировочного раствора № 1 с массовой концентрацией нитратного азота 10,0 мг/дм3.
Объемы растворов доводят до меток на колбах дистиллированной водой.
Массовая концентрация азота нитратного в полученных растворах составит соответственно 0; 100,0; 150,0; 200,0; 250,0; 300,0; 400,0; 500,0 мкг/дм3.
11.2 Для установления градуировочных характеристик образцы переливают в конические колбы вместимостью 150 см3 и проводят определение в соответствии с 14.1.
Растворы для градуировки с концентрацией нитратного азота от 5,0 до 100 мкг/дм3 измеряют в кювете длиной 50 мм, образцы с концентрацией от 100 до 500 мкг/дм3 в кювете длиной 10 мм относительно дистиллированной воды. Оптическую плотность холостого опыта (раствора, не содержащего добавки азота нитратного) измеряют в обеих кюветах. Значение оптической плотности холостого опыта вычитают из оптической плотности растворов, содержащих добавки азота нитратного.
По средним значениям оптической плотности в зависимости от концентрации азота нитратного строят график — градуировочную характеристику.
11.3 Градуировочную зависимость необходимо устанавливать не реже одного раза в год и обязательно каждый раз после приготовления новых растворов или регулировки прибора.
12 Контроль стабильности градуировочной характеристики
12.1 Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят каждый раз перед выполнением измерений массовой концентрации азота нитратного в серии проб. Средствами контроля являются образцы, используемые для установления градуировочной зависимости по 11.1 (не менее трех для каждой градуировочной зависимости). Допускается проводить контроль стабильности градуировочной характеристики для одного диапазона измерений, если второй диапазон не будет использован для расчета результатов анализа в данной серии проб.
12.2 Градуировочная характеристика считается стабильной при выполнении следующего условия
где X — результат контрольного измерения массовой концентрации азота нитратного в образце, мкг/дм3;
C — расчетное значение массовой концентрации азота нитратного в образце, полученное при приготовлении градуировочных растворов из ГСО, мкг/дм3;
\sigma_{R} — показатель воспроизводимости для концентрации C в соответствии с таблицей 1, мкг/дм3.
Если условие стабильности не выполняется для одного образца для градуировки, необходимо выполнить повторное измерение этого образца для исключения результата, содержащего грубую погрешность. При повторном невыполнении условия, выясняют причины нестабильности, устраняют их и повторяют измерение с использованием других образцов, предусмотренных методикой. Если градуировочная характеристика вновь не будет удовлетворять условию (4), устанавливают новую градуировочную зависимость.
12.3 Разность между результатом измерения X и расчетным значением массовой концентрации азота нитратного в образце C, полученное при приготовлении градуировочных растворов из ГСО должна иметь как положительное, так и отрицательное значение. Если все значения имеют один знак — это свидетельствует о наличии систематической ошибки. В этом случае также требуется установить новые градуировочные зависимости.
13 Устранение мешающих влияний
13.1 Если пробы морской воды мутные, их фильтруют в соответствии с приложением Б.
13.2 В случае присутствия в морской воде сероводорода, его удаляют осаждением при добавлении 10%-ного раствора хлорида кадмия. Пробы, обработанные хлоридом кадмия, фильтруют через бумажный фильтр «белая лента».
13.3 Пробы морской воды, содержащие гумусовые кислоты (что характерно, в частности, для прибрежных вод Балтийского, Азовского морей и Северного Каспия), перед выполнением анализа обрабатывают оксидом алюминия, подготовленным согласно 10.1.14. Для этого пробу морской воды помещают в колбу и добавляют от 5,0 до 7,0 г оксида алюминия на каждые 100 см3 пробы и встряхивают до обесцвечивания жидкости. Дают пробе отстояться и фильтруют через бумажный фильтр «белая лента», промытый дистиллированной водой. Первую порцию фильтрата следует отбросить, а из остальной порции отбирают необходимую для анализа аликвоту.
14 Порядок выполнения измерений
14.1 Мерным цилиндром вместимостью 100 см3 отбирают пробу морской воды в сухую колбу вместимостью 150 см3, добавляют 2 см3 щелочного раствор трилона Б, тщательно перемешивают и пропускают через кадмиевый редуктор с оптимальной скоростью. Первые 50 — 55 см3 пробы, прошедшие через редуктор, отбрасывают. Мерный цилиндр вместимостью 25 см3 предварительно ополаскивают тем же раствором и отбирают в него следующую порцию раствора объемом 25 см3.
Пробу объемом 25 см3 переносят в колбу или стакан вместимостью 50 см3 и добавляют 1,25 см3 реактива Грисса. Раствор тщательно перемешивают и через 1 ч измеряют оптическую плотность в кюветах длиной 10 или 50 мм при длине волны 543 нм относительно дистиллированной воды.
Если полученное значение оптической плотности превышает значение таковой для последней точки градуировочной характеристики в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм, то проводят процедуру измерения нитратов после разбавления пробы «безнитратной» водой.
14.2 Одновременно выполняют холостое определение, используя 25 см3 анализируемой пробы воды с добавкой реактивов в соответствии с 14.1 (без пропускания через редуктор).
При определении азота нитратного в разбавленной пробе, для холостого определения используют 25 см3 анализируемой пробы, разбавленной в той же пропорции.
Примечание - Если предварительно установлено, что в пробе отсутствует азот нитритный, допускается для холостого определения использовать 25 см3 дистиллированной воды.
14.3 Перед пропусканием каждой новой серии проб анализируемой воды с неизвестной массовой концентрацией азота нитратного редуктор промывают не менее чем 100 см3 дистиллированной воды с добавкой щелочного раствора трилона Б (2 см3 раствора трилона Б на 100 см3 дистиллированной воды).
15 Обработка и оформление результатов измерений
15.1 Вычисляют значение оптической плотности Ax, соответствующее массовой концентрации азота нитратного в пробе по формуле
где A — значение оптической плотности анализируемой пробы воды, полученное в ходе определения;
A1 — значение оптической плотности холостой пробы.
15.2 По соответствующей градуировочной характеристике находят массовую концентрацию азота нитратного в анализируемой пробе воды X, мкг/дм3, согласно полученному значению оптической плотности Ax.
Если проводилось разбавление исходной пробы воды, то полученный результат X умножают на величину степени разбавления (\eta) , рассчитанную по (2).
15.3 За результат измерений массовой концентрации азота нитратного в морской воде принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, если выполняется условие приемлемости
где X1, X2 — значения двух параллельных определений массовой концентрации азота нитратного, мкг/дм3;
r — предел повторяемости, значение которого приведено в таблице 1, мкг/дм3.
Если условие (6) не выполняется, то проводят повторные измерения и проверку приемлемости результатов измерений в условиях повторяемости в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002, 5.2.2.
15.4 Результат измерений Xи, мкг/дм3, в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде
X_{\text{и}} = X \pm \Delta , мкг/дм3 (P = 0,95), (7)
где X — массовая концентрация азота нитратного, найденная по градуировочной характеристике, мкг/дм3;
\pm \Delta — значение границ абсолютной погрешности измерений для данной массовой концентрации азота нитратного (таблица 1), мкг/дм3.
Примечание - В случае, если результат измерений массовой концентрации азота нитратного ниже границы первого диапазона измерений, в результате измерений указывают «менее 5,0 мкг/дм3».
Численные значения результата измерения должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристик погрешности.
15.5 При необходимости пересчета массовой концентрации азота нитратного на массовую концентрацию нитратов XNO3 используют соотношение
где X — массовая концентрация азота нитратного, найденная по градуировочной характеристике, мкг/дм3;
16 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории
16.1 Расхождение между результатами двух единичных измерений, выполненных в условиях повторяемости (ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002, пункт 3.14) при P = 0,95 не должно превышать значения предела повторяемости r, приведенного в таблице 1.
Если абсолютная величина разности превышает значение предела повторяемости r, то выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и повторяют выполнение измерений в соответствии с требованиями методики.
16.2 Расхождение между результатами двух единичных измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002, пункт 3.18) при P = 0,95 не должно превышать значения предела воспроизводимости R, приведенного в таблице 1.
При превышении предела воспроизводимости необходимо выяснить, обусловлено ли расхождение в результатах различием в испытуемых пробах: пробы должны быть идентичными при их рассылке в лаборатории (или анализе в одной лаборатории в условиях внутрилабораторной прецизионности) оставаться идентичными во время транспортирования и на протяжении любых интервалов времени, которые могут предшествовать периоду фактического выполнения измерений. Для проверки прецизионности в условиях повторяемости каждая из лабораторий должна следовать процедурам, изложенным в ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 (пункт 5.2.2).
16.3 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 (пункт 6.2.2), используя метод контроля стабильности стандартного (среднеквадратичного) отклонения повторяемости.
Периодичность контроля стабильности результатов измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.
При неудовлетворительных результатах контроля, превышении предела действия или регулярном превышении предела предупреждения выясняют причины этих отклонений, в том числе проводят смену реактивов, проверяют работу оператора.
В случае возникновения спорной ситуации следует руководствоваться положениями ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 (пункты 5.3.3 - 5.3.4).
МЕТОДИКА ПРИГОТОВЛЕНИЯ АТТЕСТОВАННЫХ РАСТВОРОВ КАЛИЯ АЗОТНОКИСЛОГО AP1-N-NO3, AP2-N-NO3, AP3-N-NO3 ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК ПРИБОРОВ И КОНТРОЛЯ ТОЧНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ АЗОТА НИТРАТНОГО В МОРСКИХ ВОДАХ
А.1 Назначение и область применения
Настоящая методика регламентирует процедуру приготовления аттестованных растворов азота нитратного, предназначенных для установления градуировочных зависимостей и контроля точности результатов измерений массовой концентрации азота нитратного в морских водах фотометрическим методом с реактивом Грисса после восстановления в кадмиевом редукторе.
А.2 Метрологические характеристики
Метрологические характеристики аттестованных растворов приведены в таблице А.1.
Метрологические характеристики аттестованных растворов азота нитратного
А.3 Средства измерений, вспомогательные устройства
А.3.1 Весы лабораторные по ГОСТ Р 53228, высокого (II) класса точности с пределами допускаемой абсолютной погрешности не более +/- 0,05 г.
А.3.2 Колбы мерные, не ниже 2 класса точности исполнения 2 или 2а, вместимостью 250 см3 — 1 шт., 500 см3 — 2 шт. по ГОСТ 1770.
А.3.3 Пипетки с одной отметкой 2 класса точности исполнения 2, вместимостью 5 см3 — 1 шт., 20 см3 — 1 шт. по ГОСТ 29169.
А.3.4 Стаканчик для взвешивания (бюкс) типа СВ-19/9 по ГОСТ 25336.
А.3.5 Воронка лабораторная диаметром 56 мм по ГОСТ 25336.
А.3.7 Эксикатор, исполнения 2 диаметром корпуса 190 мм по ГОСТ 25336.
А.3.9 Шкаф сушильный, обеспечивающий поддержание заданного температурного режима от 20 °C до 200 °C с пределами допускаемой абсолютной погрешности +/- 2 °C.
А.4 Реактивы для приготовления аттестованных растворов
А.4.1 Калий азотнокислый (калия нитрат), х.ч. или ч.д.а. по ГОСТ 4217.
А.4.2 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
А.4.3 Хлорид кальция безводный, ч. [7].
А.5 Процедура приготовления аттестованных растворов
А.5.1 Приготовление аттестованного раствора AP1-N-NO3
Для приготовления аттестованного раствора азота нитратного AP1-N-NO3 на весах взвешивают в бюксе 0,45 г калия азотнокислого (KNO3), предварительно высушенного в сушильном шкафу при 110 °C в течение 1 ч и охлажденного в эксикаторе над хлоридом кальция. Количественно переносят навеску в мерную колбу вместимостью 250 см3, растворяют в свежеприготовленной (остуженной) дистиллированной воде, доводят объем раствора до метки на колбе и перемешивают. Переносят раствор в склянку из темного стекла с хорошо притертой стеклянной или пластиковой пробкой.
Полученному раствору приписывают массовую концентрацию азота нитратного 250,0 мг/дм3.
А.5.2 Приготовление аттестованного раствора AP2-N-NO3
Отбирают пипеткой с одной отметкой 20,0 см3 раствора AP1-N-NO3 и переносят его в мерную колбу вместимостью 500 см3. Объем раствора доводят до метки на колбе свежеприготовленной дистиллированной водой и перемешивают.
Полученному раствору приписывают массовую концентрацию азота нитратного 10,00 мг/дм3.
А.5.3 Приготовление аттестованного раствора AP3-N-NO3
Отбирают пипеткой вместимостью 5 см3 с одной отметкой 5,0 см3 раствора AP1-N-NO3 и переносят его в мерную колбу вместимостью 500 см3. Объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой и перемешивают.
Полученному раствору приписывают массовую концентрацию азота нитратного 2,50 мг/дм3.
А.6 Расчет метрологических характеристик аттестованных растворов
А.6.1 Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора AP1-N-NO3
Аттестованное значение массовой концентрации азота нитратного C1, мг/дм3, рассчитывают по формуле
C_{1} = \frac{m \cdot 14,01 \cdot 1000 \cdot 1000}{V \cdot 101,1} , (А.1)
где m — масса навески нитрата калия, г;
V — вместимость мерной колбы, см3;
14,01 и 101,1 — молярная масса азота и нитрата калия, соответственно, г/моль.
Расчет предельных границ возможных значений погрешности \Delta_{1} , мг/дм3, приготовления аттестованного раствора AP1-N-NO3 выполняют по формуле
\Delta_{1} = C_{1} \sqrt{(\frac{\Delta_{\mu}}{\mu})^{2} + (\frac{\Delta_{m}}{m})^{2} + (\frac{\Delta_{V}}{V})2} , (А.2)
где C1 - приписанное раствору AP1-N-NO3 значение массовой концентрации нитратного азота, мг/дм3;
\mu — массовая доля основного вещества (KNO3) в реактиве, приписанная реактиву квалификации х.ч., %;
\Delta_{\mu} — предельное значение возможного отклонения массовой доли основного вещества в реактиве от приписанного значения \mu , %;
m — масса навески нитрата калия, г;
\Delta_{m} — предельная возможная погрешность взвешивания, г;
V — вместимость мерной колбы, см3;
\Delta_{V} — предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см3.
Приведем расчет предельных границ возможных значений погрешности приготовления аттестованного раствора AP1-N-NO3.
\Delta_{1} = 250 \sqrt{(\frac{0,2}{100})^{2} + (\frac{0,0002}{0,4510})^{2} + (\frac{0,30}{250})2} = 0,59\text{мг}/\text{дм}^{3}
А.6.2 Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора AP2-N-NO3
Аттестованное значение массовой концентрации азота нитратного C2, мг/дм3, рассчитывают по формуле
C_{2} = \frac{C_{1} \cdot V_{1}}{V_{2}} , (А.3)
где V1 — объем раствора AP1-N-NO3, отбираемый пипеткой, см3;
V2 — вместимость мерной колбы, см3.
Расчет предельных границ возможных значений погрешности \Delta_{2} , мг/дм3, приготовления аттестованного раствора AP2-N-NO3 выполняют по формуле
\Delta_{2} = C_{2} \sqrt{(\frac{\Delta_{1}}{C_{1}})^{2} + (\frac{\Delta_{V_{1}}}{V_{1}})^{2} + (\frac{\Delta_{V_{2}}}{V_{2}})2} , (А.4)
где C2 - приписанное раствору AP2-N-NO3 значение массовой концентрации азота нитратного, мг/дм3;
C1 - приписанное раствору AP1-N-NO3 значение массовой концентрации нитратного азота, мг/дм3;
\Delta_{1} — предельные границы возможных значений погрешности приготовления аттестованного раствора AP1-N-NO3, мг/дм3;
V1 — объем раствора AP1-N-NO3, отбираемый пипеткой, см3;
\Delta_{V_{1}} — предельное значение возможного отклонения объема V1 от номинального значения, см3;
V2 — вместимость мерной колбы, см3;
\Delta_{V_{2}} — предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см3.
Приведем расчет предельных границ возможных значений погрешности приготовления аттестованного раствора AP2-N-NO3.
\Delta_{2} = 10,00 \sqrt{(\frac{0,59}{250})^{2} + (\frac{0,06}{20})^{2} + (\frac{0,4}{500})2} = 0,039\text{мг}/\text{дм}^{3}
А.6.3 Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора AP3-N-NO3
Аттестованное значение массовой концентрации нитратного азота C3, мг/дм3 рассчитывают по формуле
C_{3} = \frac{C_{1} \cdot V_{1}}{V_{3}} , (А.5)
где V1 - объем раствора AP1-N-NO3, отбираемый пипеткой, см3;
V3 — вместимость мерной колбы, см3.
Расчет предельных границ возможных значений погрешности \Delta_{3} , мг/дм3, приготовления аттестованного раствора AP3-N-NO3 выполняют по формуле
\Delta_{3} = C_{3} \sqrt{(\frac{\Delta_{1}}{C_{1}})^{2} + (\frac{\Delta_{V_{1}}}{V_{1}})^{2} + (\frac{\Delta_{V_{2}}}{V_{2}})2} , (А.6)
где C3 - приписанное раствору AP3-N-NO3 значение массовой концентрации азота нитратного, мг/дм3;
C1 - приписанное раствору AP1-N-NO3 значение массовой концентрации нитратного азота, мг/дм3;
\Delta_{1} — предельные границы возможных значений погрешности приготовления аттестованного раствора AP1-N-NO3, мг/дм3;
V1 — объем раствора AP1-N-NO3, отбираемый пипеткой, см3;
\Delta_{V_{1}} — предельное значение возможного отклонения объема V1 от номинального значения, см3;
V2 — вместимость мерной колбы, см3;
\Delta_{V_{2}} — предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см3.
Приведем расчет предельных границ возможных значений погрешности приготовления аттестованного раствора AP3-N-NO3.
\Delta_{3} = 2,5 \sqrt{(\frac{0,59}{250})^{2} + (\frac{0,005}{5})^{2} + (\frac{0,5}{500})2} = 0,026\text{мг}/\text{дм}^{3} .
Необходимо соблюдать общие требования техники безопасности при работе в химических лабораториях.
А.8 Требования к квалификации операторов
Аттестованный раствор может готовить инженер или лаборант со средним профессиональным образованием, прошедший специальную подготовку.
На склянки с аттестованными растворами должны быть наклеены этикетки с указанием шифра аттестованного раствора, массовой концентрации азота нитратного, погрешности ее установления и даты приготовления.
Аттестованный раствор AP1-N-NO3 следует хранить в холодильнике в темной склянке не более 6 мес.
Аттестованный раствор AP2-N-NO3 следует хранить в холодильнике в плотно закрытой темной склянке не более 5 сут.
Аттестованный раствор AP3-N-NO3 используют в день приготовления, хранению не подлежит.
ПРОВЕДЕНИЕ ФИЛЬТРОВАНИЯ ПРОБ МОРСКОЙ ВОДЫ
Б.1 Назначение и область применения
Настоящее приложение регламентирует процедуру проведения фильтрования проб морской воды при наличии в них видимого количества взвешенных частиц (мути).
Б.2 Оборудование, вспомогательные устройства
Б.2.1 Колба с тубусом (Бунзена) вместимостью 500 см3 по ГОСТ 25336.
Б.2.2 Фильтры бумажные обеззоленные «синяя лента» по [8].
Б.2.3 Воронка Бюхнера № 1 или № 2 по ГОСТ 9147.
Б.2.4 Насос вакуумный или водоструйный.
Б.2.5 Трубки пластиковые соединительные.
Б.2.6 Стакан типа В исполнения 2 вместимостью 600 см3 — 1 шт. по ГОСТ 25336.
Б.2.7 Электроплитка с закрытой спиралью и регулируемой мощностью нагрева по ГОСТ 14919.
Б.2.9 Склянка с широким горлом и пришлифованной пробкой.
Необходимо соблюдать общие требования техники безопасности при работе в химических лабораториях.
Б.4 Требования к квалификации операторов
Фильтрование проб может проводить инженер или лаборант, имеющий специальную подготовку.
Б.5 Схема проведения фильтрования
Для очистки от органических веществ мембранные фильтры кипятят в дистиллированной воде три раза по 20 мин., каждый раз меняя воду. Избыток влаги с мембран после кипячения удаляют, промокая их о фильтровальную бумагу. Хранят в склянке с широким горлом с пришлифованной пробкой.
Пробу морской воды фильтруют через фильтр «синяя лента», отбрасывая при этом первые 20 см3 фильтрата. Для этого собирают установку в соответствии с рисунком Б.1, помещают фильтр на дно воронки для фильтрования и включают вакуумный насос. Работу вакуумного насоса необходимо постоянно контролировать.
1 — проба воды; 2 — воронка для фильтрования; 3 — фильтр; 4 — колба Бунзена; 5 — вакуумный или водоструйный насос; 6 — трубки соединительные.
Рисунок Б.1 — Установка для фильтрования пробы воды
Библиография
| Ключевые слова: вода морская, массовая концентрация, азот нитратный, нитраты, методика измерений, восстановление в кадмиевом редукторе, фотометрический метод |
|---|