Приказ Росздравнадзора от 23.07.2013 № 3380-Пр/13
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: Приказ Росздравнадзора от 23.07.2013 N 3380-Пр/13. 3380-Пр/13. 23.07.2013. https://bukva.ai/docs/prikaz-3380-pr13
«О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 „Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие“»
(Зарегистрировано в Минюсте России 10.09.2013 № 29932)
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Росздравнадзора от 03.04.2026 № 310. Начало действия документа — 29.09.2013. Окончание действия документа — 16.05.2026. Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Росздравнадзора от 03.04.2026 № 310, вступившего в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации http://pravo.gov.ru - 06.05.2026).
Зарегистрировано в Минюсте России 10 сентября 2013 г. № 29932
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗ
от 23 июля 2013 г. № 3380-Пр/13
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТ 16 ЯНВАРЯ 2013 Г. № 40-ПР/13 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ»
В соответствии с пунктом 6 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 1, ст. 14), приказываю:
1. Внести изменения в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие» (зарегистрирован в Министерстве юстиции России 25 февраля 2013 г. регистрационный № 27292), изложив приложение к приказу в прилагаемой редакции.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Приложение
Изображение Государственного герба Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ <*> НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ от _________ N _________
На медицинское изделие ____________________________________________________
(указывается наименование медицинского изделия (с указанием принадлежностей, необходимых для применения медицинского изделия по
назначению))
Настоящее регистрационное удостоверение выдано ____________________________
(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование юридического лица, в том числе фирменное наименование,
организационно-правовая форма и адрес (место нахождения))
Производитель _____________________________________________________________
(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование юридического лица, в том числе фирменное наименование,
организационно-правовая форма и адрес (место нахождения))
Место производства медицинского изделия ___________________________________ (указывается адрес места производства медицинского изделия)
Номер регистрационного досье ______________________________________________
Вид медицинского изделия __________________________________________________ (указывается в соответствии с Номенклатурной классификации медицинских
изделий, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. N 4н (зарегистрирован Министерством юстиции
Российской Федерации 9 июля 2012 г., регистрационный № 24852))
Класс потенциального риска применения медицинского изделия ________________ (указывается в соответствии с Номенклатурной классификации медицинских
изделий, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. N 4н (зарегистрирован Министерством юстиции
Российской Федерации 9 июля 2012 г., регистрационный № 24852))
Код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия
Настоящее регистрационное удостоверение имеет приложение на ________ листах
________________________ _____________________ ____________________
(должность) (подпись) (Ф.И.О)
М.П.
<*> Регистрационное удостоверение может иметь приложение, являющееся его неотъемлемой частью (о чем делается соответствующая запись).
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
ПРИЛОЖЕНИЕ К РЕГИСТРАЦИОННОМУ УДОСТОВЕРЕНИЮ НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ от ________ N ____________
На медицинское изделие ____________________________________________________
(указывается наименование медицинского изделия (с указанием принадлежностей, необходимых для применения медицинского изделия по
назначению)).
________________________ _____________________ ____________________
(должность) (подпись) (Ф.И.О)
М.П.
Приложение является неотъемлемой частью регистрационного удостоверения