Приказ Росздравнадзора от 03.04.2026 № 310
Актуально на 10.11.2026.
Как цитировать: Приказ Росздравнадзора от 03.04.2026 N 310. 310. 03.04.2026. https://bukva.ai/docs/prikaz-310-2026-roszdravnadzor-federalnaya
«О признании утратившими силу приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 и внесенных в него изменений»
(Зарегистрировано в Минюсте России 05.05.2026 № 86326)
Примечание
Начало действия документа — 17.05.2026.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗ
от 3 апреля 2026 г. № 310
О ПРИЗНАНИИ УТРАТИВШИМИ СИЛУ
ПРИКАЗА ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТ 16 ЯНВАРЯ 2013 Г. № 40-ПР/13
И ВНЕСЕННЫХ В НЕГО ИЗМЕНЕНИЙ
В соответствии с пунктом 2 постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий», пунктами 3 и 25 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684, приказываю:
1. Признать утратившими силу приказы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения:
от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 февраля 2013 г., регистрационный № 27292);
от 23 июля 2013 г. № 3380-Пр/13 «О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 „Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие“ (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 сентября 2013 г., регистрационный № 29932);»
от 3 марта 2017 г. № 1636 «О внесении изменений в приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 „Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие“ (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 апреля 2017 г., регистрационный № 46398);»
от 10 июля 2017 г. № 4510 «О внесении изменений в Приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 „Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие“ (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 августа 2018 г., регистрационный № 51801).»
2. Регистрационные удостоверения на медицинские изделия, заявления о государственной регистрации которых представлены в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения до дня вступления в силу постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий», оформляются в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684, в форме реестровой записи, вносимой в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.