Приказ Минздрава РФ от 27.05.2002 № 172

«Об утверждении Перечня нормативных правовых актов, признанных утратившими силу по разделу: „Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники“»

В целях приведения в соответствие с действующим законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов Минздрава СССР, Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России приказываю:

Утвердить Перечень нормативных правовых актов Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России, признанных утратившими силу по разделу: «Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники» (Приложение).

Приказ Минздрава РСФСР
1	01.07.1991 № 115	«О развитии гомеопатического метода в медицинской практике и улучшении организации обеспечения населения гомеопатическими лекарственными средствами»
Приказы Минздрава России
2	10.07.1992 № 200	«О совершенствовании системы экспертизы, стандартизации, сертификации, регистрации, государственного контроля качества лекарственных, профилактических, диагностических средств и медицинской техники»
3	29.12.1992 № 354	«О продлении срока действия нормативно-технической документации на медицинские иммунобиологические препараты»
4	14.06.1994 № 348	«О порядке сертификации лекарственных средств»
5	23.07.1996 № 294	«О порядке выпуска гомеопатических лекарственных средств на основании Временных технических условий и регламента производства»
6	25.02.1998 № 52	«О базовых организациях по химии и технологии лекарственных средств»
7	02.07.1999 № 266	«О порядке принятия решения о разрешении клинических исследований лекарственных средств»
8	24.01.2000 № 16	«О составе комиссии по лицензированию»
9	21.02.2000 № 62	«О совершенствовании регистрации лекарственных средств»
10	25.05.2000 № 179	«Об организации работы по выдаче лицензий на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, наркотических средств и психотропных веществ»
11	16.05.2001 № 159	«О внесении изменений в Приказ Минздрава России от 24.01.2000 № 16»
12	26.10.2001 № 386	«О Совете по экспертизе эффективности и безопасности клеточных препаратов»
Приказы Минздравмедпрома России
13	14.06.1994 № 118	«Об аккредитации региональных (территориальных) контрольно-аналитических лабораторий (центров) контроля качества лекарственных средств и сертификации лекарственных средств»
14	20.04.1994 № 74	«Об организации работы по лицензированию производства и реализации производителями лекарственных средств»
15	06.06.1994 № 109	«О мерах по обеспечению единства измерений и стандартизации в здравоохранении и медицинской промышленности»
16	23.01.1996 № 23	«О предотвращении применения в медицинской практике медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства низкого качества»

---