Постановление Правительства РФ от 16.02.2001 № 120
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: Постановление Правительства РФ от 16.02.2001 N 120. 120. 16.02.2001. https://bukva.ai/docs/postanovlenie-120-2001
«О государственной регистрации генно — инженерно — модифицированных организмов»
Внимание
Документ утратил силу с 1 июля 2017 года в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 23.09.2013 № 839 (в ред. 16.06.2014), которым утверждены новые Правила.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 16 февраля 2001 г. № 120
ГЕННО — ИНЖЕНЕРНО — МОДИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНИЗМОВ
В соответствии с Федеральным законом «О государственном регулировании в области генно — инженерной деятельности» Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Ввести государственную регистрацию генно — инженерно — модифицированных организмов.
2. Утвердить прилагаемое Положение о государственной регистрации генно — инженерно — модифицированных организмов.
3. Установить, что генно — инженерно — модифицированные организмы, предназначенные для первого на территории Российской Федерации выпуска в окружающую среду, промышленного использования или импорта, подлежат обязательной государственной регистрации.
4. Возложить на Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации государственную регистрацию генно — инженерно — модифицированных организмов и ведение сводного государственного реестра зарегистрированных генно — инженерно — модифицированных организмов в пределах установленной этому Министерству штатной численности центрального аппарата.
ПОЛОЖЕНИЕ О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ГЕННО — ИНЖЕНЕРНО — МОДИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНИЗМОВ
1. Настоящее Положение устанавливает правила государственной регистрации генно — инженерно — модифицированных организмов (далее именуются — модифицированные организмы), ведения сводного государственного реестра зарегистрированных модифицированных организмов (далее именуется — реестр) и выдачи свидетельств о государственной регистрации модифицированных организмов.
Положение является обязательным для выполнения всеми российскими и зарубежными субъектами научной, научно — исследовательской и хозяйственной деятельности независимо от организационно — правовой формы, осуществляющими на территории Российской Федерации деятельность по созданию модифицированных организмов, их использованию и выпуску в окружающую среду, а также совершающими сделки, в том числе внешнеторговые, предметом которых являются модифицированные организмы.
2. Государственная регистрация модифицированного организма осуществляется Министерством промышленности, науки и технологий Российской Федерации в следующем порядке:
а) прием и рассмотрение заявления о государственной регистрации модифицированного организма;
б) анализ представленных сведений о биобезопасности предлагаемого для государственной регистрации модифицированного организма.
Биобезопасность применительно к настоящему Положению означает отсутствие фактического или прогнозируемого нежелательного воздействия модифицированного организма (в сравнении с исходным немодифицированным организмом) на окружающую среду;
в) организация и проведение экспертизы для определения биобезопасности модифицированного организма;
г) принятие решения о биобезопасности модифицированного организма;
д) внесение модифицированного организма в реестр и выдача свидетельства о его государственной регистрации.
3. Заявление о государственной регистрации модифицированного организма подается в Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации заявителем, планирующим осуществить первый на территории Российской Федерации выпуск в окружающую среду модифицированного организма, его промышленное использование или импорт.
4. Заявитель представляет в Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации:
а) заявление о государственной регистрации модифицированного организма с указанием его таксономического статуса;
сведения о заявителе и разработчике модифицированного организма;
характеристику модифицированного организма, необходимую для описания внесенной генетической модификации и новых свойств модифицированного организма;
сведения о месте происхождения организма — реципиента;
оценку риска использования модифицированного организма (в сравнении с исходным немодифицированным организмом) и рекомендации по уменьшению допустимого риска;
сведения о предполагаемом использовании модифицированного организма;
сведения о регистрации за рубежом модифицированного организма.
5. Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации регистрирует поступившее заявление о государственной регистрации модифицированного организма и организует проверку представленных заявителем сведений.
6. В целях обеспечения объективности и надлежащего уровня качества проверки представленных заявителем сведений о биобезопасности модифицированного организма Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации создает по согласованию с Межведомственной комиссией по проблемам генно — инженерной деятельности постоянно действующий экспертный совет по вопросам биобезопасности (далее именуется — экспертный совет), состав которого утверждается Министром.
7. Экспертный совет в течение 45 дней проводит экспертизу представленных сведений о биобезопасности модифицированного организма.
На основании заключения экспертного совета Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма или об отказе в такой регистрации и информирует об этом заявителя. Отказ в государственной регистрации должен быть мотивированным.
8. В случае принятия экспертным советом решения о недостаточности данных для заключения о биобезопасности модифицированного организма и необходимости получения дополнительных сведений Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации запрашивает у заявителя дополнительную информацию о модифицированном организме.
Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации может также в этом случае рекомендовать заявителю провести испытания модифицированного организма для определения его биобезопасности в центре по сертификации, аккредитованном Министерством промышленности, науки и технологий Российской Федерации.
Отчет центра по сертификации о результатах испытаний модифицированного организма направляется в экспертный совет.
На основании заключения экспертного совета, составленного по результатам рассмотрения представленной заявителем дополнительной информации или отчета центра по сертификации, Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма или об отказе в такой регистрации с указанием причин.
9. На основании решения о государственной регистрации модифицированного организма Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации:
а) вносит сведения о модифицированном организме в реестр;
б) выдает заявителю свидетельство о государственной регистрации модифицированного организма и присваивает ему регистрационный номер.
10. Сведения о модифицированном организме вносятся в реестр в течение 10 дней со дня принятия решения о его государственной регистрации. В этот же срок заявителю выдается свидетельство о государственной регистрации указанного модифицированного организма, подписанное Министром промышленности, науки и технологий Российской Федерации и заверенное печатью Министерства.
11. Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации направляет информацию о содержании реестра заинтересованным федеральным органам государственной власти и органам местного самоуправления по их запросам и публикует сведения из реестра в официальных изданиях.
12. Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации организует изготовление бланков свидетельств о государственной регистрации модифицированных организмов. Бланки имеют степень защиты на уровне ценной бумаги на предъявителя, учетную серию и номер и являются документами строгой отчетности. Учет и хранение указанных бланков осуществляются Министерством промышленности, науки и технологий Российской Федерации.
13. Срок действия свидетельства о государственной регистрации модифицированного организма — до 5 лет с даты включения его в реестр.
Срок действия свидетельства может быть продлен по заявлению владельца свидетельства на следующие 5 лет. Для этого владелец свидетельства не менее чем за 3 месяца до истечения срока его действия должен представить заявление о перерегистрации в порядке, установленном для государственной регистрации модифицированного организма.
14. При появлении в период срока действия свидетельства о государственной регистрации модифицированного организма новых научно обоснованных данных о биобезопасности модифицированного организма (в сравнении с исходным немодифицированным организмом) Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации может по представлению экспертного совета принять решение о его перерегистрации без проведения экспертизы.
15. Государственная регистрация модифицированного организма может быть аннулирована (с соответствующей записью в реестре) в случае выявления негативного воздействия модифицированного организма на окружающую среду, подтвержденного экспертизой, проведенной в соответствии с настоящим Положением по инициативе федеральных органов исполнительной власти, органов местного самоуправления, заинтересованных организаций и граждан.