Письмо Росздравнадзора от 31.08.2018 № 02И-2120/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 31.08.2018 N 02И-2120/18. 02И-2120/18. 31.08.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-212018
«О приостановлении применения медицинского изделия»
Внимание
Документ повторно признан утратившим силу письмом Росздравнадзора от 02.08.2019 № 02и-1884/19. Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 15.01.2019 № 01И-94/19.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 № 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.09.2012 № 175н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, и на основании заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия «Комплект устройств для вливания в малые вены стерильный, однократного применения по ТУ 9398-008-52318770-2006 в составе», производства «Медин-Н», Россия, регистрационное удостоверение от 28.12.2015 № ФСР 2011/11565, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 31.08.2018 № 5881.