Письмо Росздравнадзора от 02.06.2017 № 02И-1282/17

«О гражданском обороте лекарственного средства „Цефоперазон и Сульбактам Джодас“»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 2 июня 2017 г. № 02И-1282/17

О ГРАЖДАНСКОМ ОБОРОТЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ЦЕФОПЕРАЗОН И СУЛЬБАКТАМ ДЖОДАС»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО «Джодас Экспоим» сведения о соответствии лекарственного средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения» серий JD564, JD591, JD1017, JD1018, JD1019, JD1020 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.», Индия, требованиям ЛСР-000391/09-260109, изм. № 1 — 3, 5, не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании нижеперечисленных деклараций о соответствии:

• № РОСС IN.МП25.Д79023 от 16.03.2017 (серия JD564);
• № РОСС IN.МП25.Д79024 от 16.03.2017 (серия JD591);
• № РОСС IN.МП25.Д79025 от 16.03.2017 (серия JD1017);
• № РОСС IN.МП25.Д79026 от 16.03.2017 (серия JD1018);
• № РОСС IN.МП25.Д79027 от 16.03.2017 (серия JD1019);
• № РОСС IN.МП25.Д79028 от 16.03.2017 (серия JD1020).

Ранее письмами Росздравнадзора от 12.12.2016 № 01И-2499/16, 10.04.2017 № 01И-849/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве деклараций о соответствии на указанные серии лекарственного средства.

---