Письмо Росздравнадзора от 06.09.2023 № 01И-754/23
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 06.09.2023 N 01И-754/23. 01И-754/23. 06.09.2023. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-75423
«О проведении корректирующих мероприятий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «ФЛОГИСТОН-МЕД», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия:
«Аппарат искусственной вентиляции легких модели MV 2000», производства: «МЕКИКС Ко., Лтд», Корея, регистрационное удостоверение от 26.04.2016 № ФСЗ 2010/08751, сообщает о проведении корректирующих мероприятий (см. приложение — не приводится).
Причина корректирующих мероприятий: информационные письма Росздравнадзора: № 02И-618/23 от 21.07.2023, № 02И-619/23 от 21.07.2023, № 02И-620/23 от 21.07.2023, № 01И-734/23 от 28.08.2023 «О незарегистрированном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «ФЛОГИСТОН-МЕД» по электронной почте: info@flogiston-med.ru.