Письмо Росздравнадзора от 20.07.2018 № 01И-1787/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.07.2018 N 01И-1787/18. 01И-1787/18. 20.07.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-178718
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя ООО «ГемаКор» медицинского изделия «Регистратор Тромбодинамики», ТУ 9443-001-66307734-2011 «Т-2», вариант исполнения корпуса А2.02.00.00.00, производства ООО «ГемаКор», Россия, 117246, г. Москва, Научный проезд, д. 20, стр. 2, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № ФСР 2012/13248 от 19.08.2015, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 05.03.2018 № 01И-577/18 «О незарегистрированном медицинском изделии» и от 14.06.2018 № 01И-1456/18 «О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 05.03.2018 № 01И-577/18».
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «ГемаКор» (Россия) по телефону: +7 495 258 2538.