Письмо Росздравнадзора от 14.06.2018 № 01И-1456/18

«О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 05.03.2018 № 01И-577/18»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 05.03.2018 № 01И-577/18 на основании разъяснений ООО «ГемаКор» просит считать верным следующее изложение первого абзаца:

«Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ „ВНИИИМТ“ Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по г. Москве и Московской области в обращении незарегистрированного медицинского изделия „Система диагностическая лабораторная „Регистратор Тромбодинамики“, ТУ 9443-001-66307734-2011 „Т-2“, вариант исполнения корпуса А2.02.00.00.00, производства ООО „ГемаКор“, Россия, 117246, г. Москва, Научный проезд, д. 20, стр. 2, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № ФСР 2012/13248 от 19.08.2015 (далее — Медицинское изделие)».

---