МУК 4.2.3940-23. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Метод микробиологического измерения концентрации биопрепарата ТуринБаш,Ж в атмосферном воздухе городских и сельских поселений. Методические указания
(утв. Роспотребнадзором 04.07.2023)
Примечание
Документ введен в действие с 04.10.2023.
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 4 июля 2023 года
Дата введения 4 октября 2023 года
4.2 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ
И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОД МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ БИОПРЕПАРАТА ТУРИНБАШ,Ж В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ ГОРОДСКИХ И СЕЛЬСКИХ ПОСЕЛЕНИЙ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.2.3940-23
1. Разработаны ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России (д.б.н. Н.И. Шеина); ФБУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора (к.м.н. А.Л. Мишина).
2. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой «4» июля 2023 г.
I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
1.1. Настоящие методические указания (далее — МУК) устанавливают порядок применения метода микробиологического количественного анализа концентрации биопрепарата ТуринБаш,Ж в атмосферном воздухе городских и сельских поселений в диапазоне концентраций от 50 до 50000 клеток в 1 м3 воздуха.
1.2 МУК носят рекомендательный характер.
II. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БИОПРЕПАРАТА ТУРИНБАШ,Ж
2.1. Препарат ТуринБаш <1> эффективен против гусениц и личинок младших возрастов насекомых отряда чешуекрылых, жесткокрылых. Применяется для борьбы с вредителями овощных культур: картофель (колорадский жук), капуста, рапс (капустная моль); плодовых деревьев (плодовая и яблонная моли); лиственных пород деревьев (непарный шелкопряд); хвойных пород деревьев (сосновый шелкопряд, шелкопряд монашенка).
2.2. Препарат представляет собой водную суспензию, содержащую Bacillus thuringiensis subsp. aizawai, штамм 12К (титр не менее 109 КОЕ/мл), Bacillus thuringiensis subsp. thuringiensis, штамм ВНИИВЭА-177 (титр не менее 109 КОЕ/мл) в равных соотношениях.
Bacillus thuringiensis subsp. aizawai, штамм 12К ВКПМ В-13619 хорошо растет при температуре плюс 29 +/- 1 °C, образуя белые округлые плотные колонии диаметром до 15 мм с матовой поверхностью и мелковолнистым краем.
Штамм представлен грамположительными подвижными палочками размером 0,7 — 1,2 x 2,5 — 4,0 мкм с перитрихиями. Через 96 ч роста на агаризованной среде «А» образуются овальные споры размером 0,6 — 0,8 x 1,2 — 2,0 мкм. Одновременно со спорами образуются параспоральные тельца бипирамидальной формы разных размеров.
На агаризованной среде А Bacillus thuringiensis subsp. thuringiensis, штамм ВНИИВЭА-177 образует колонии серовато-белого цвета диаметром до 10 мм, округлой формы с неровным краем, матовые. Микроскопически колония представлена палочками с закругленными концами, расположенными одиночно, парами, цепочками
2.3. Штамм Bacillus thuringiensis subsp. aizawai, штамм 12К ВКПМ В-13619 получен путем селекции от соответствующего родственного предшественника. Микроорганизм Bacillus thuringiensis subsp. thuringiensis, штамм ВНИИВЭА-177 выделен из личинки овода, идентифицирован под номером ВКПМ В-5689 <2>. Оптимальной твердой средой для выращивания и размножения штаммов, входящих в препарат, является среда «А» (г/дм3): пептон сухой ферментативный — 7.0, хлорид натрия — 5.0, рыбный гидролизат — 4, агар-агар — 1.2, дистиллированная вода — 1000 см3.
<2> Штаммы депонированы во ФГУП ГосНИИГенетика.
2.4. Штаммы, входящие в биопрепарат, относятся к микроорганизмам, непатогенным для человека <3>. Работа со штаммами не требует специальных мер предосторожности.
<3> Согласно классификации микроорганизмов, приведенных в СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 № 4 (зарегистрировано Минюстом России 15.02.2021 № 62500) (далее — СанПиН 3.3686-21).
III. ПРЕДЕЛЫ ИЗМЕРЕНИЙ
3.1. Методика обеспечивает выполнения измерений количества клеток микроорганизмов в атмосферном воздухе городских и сельских поселений в диапазоне концентраций от 50 до 50000 клеток в 1 м3 воздуха при доверительной вероятности 0,95.
IV. МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЙ
4.1. Метод основан на аспирации из воздуха клеток микроорганизмов и подсчета общего количества выросших колоний по типичным культурально-морфологическим признакам на агаризованной среде А. При наличии в воздухе высоких концентраций штамма возможно использование седиментационного метода Коха.
V. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ
5.1. При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы, приведенные в таблицах 1 - 3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов |
|---|---|
| Барометр-анероид с диапазоном измерения атмосферного давления 5 — 790 мм. рт. ст. и с пределом допустимой погрешности +/- 2,5 мм. рт. ст. | ТУ 2504-1799 |
| Весы лабораторные, аналитические, наибольший предел взвешивания 110 г, предел допустимой погрешности +/- 0,2 мг. | ГОСТ Р 53228 |
| Колбы мерные 2-100-2, 2-250-2, 2-1000-2 | ГОСТ 1770 |
| Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1,0, 2,0, 5,0, 10 см3 | ГОСТ 29227 |
| Цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 25 и 50 см3 | ГОСТ 1770 |
| Термометр лабораторный шкальный, пределы измерения плюс 0 — 55 °C | ТУ 25-2021.003 |
| Аспирационный бактериологический пробоотборник (со скоростью до 40 л/мин, расход регулируется по ротаметру, диаметр чашек Петри 90, 100, 120 мм, определение в диапазоне 25 — 10000 кл/м3) |
- |
Примечание: допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
Вспомогательные устройства и материалы
| Наименование аппаратуры и материалов | Обозначение и наименование документов |
| Шкаф сушильный стерилизационный, позволяющий поддерживать температуру плюс (160 +/- 5) °C | ТУ 9452-010-00141798 |
| Термостаты, позволяющие поддерживать рабочую температуру плюс (28 +/- 2) °C и плюс (37 +/- 2) °C | ТУ 9452-002-00141798 |
| Автоклав электрический | ГОСТ 9586 |
| Стерилизаторы паровые медицинские | ГОСТ Р ЕН 13060; ГОСТ Р 51935 |
| Дистиллятор | ТУ 4952-007-33142130 |
| Облучатель бактерицидный настенный | ТУ 9444-015-03965956 |
| Холодильник бытовой | ГОСТ 26678 |
| Микроскоп биологический с иммерсионной системой | - |
| Лупа с увеличением x10 | ГОСТ 25706 |
| Пробирки типов П1, П2 | ГОСТ 25336 |
| Спиртовки лабораторные стеклянные | ГОСТ 23932 |
| Чашки биологические (Петри) или одноразовые из полимерных материалов | ГОСТ 23932 |
| Воронки конусные диаметром 40 — 45 мм | ГОСТ 25336 |
| Груша резиновая | ТУ 9398-005-0576-908 |
| Петля бактериологическая | - |
| Марля медицинская | ГОСТ 9412 |
| Вата медицинская гигроскопическая ГОСТ 25556 | |
| Бумага фильтровальная лабораторная | ГОСТ 12026 |
| Примечание: допускается применение устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками. | |
| Наименование реактивов и питательных сред | Обозначение и наименование документов |
|---|---|
| Агар микробиологический | ГОСТ 17206 |
| Вода дистиллированная | ГОСТ 6709 |
| Натрий хлористый NaCl | ГОСТ 4233 |
| Пептон сухой ферментативный | ГОСТ 13805 |
| Рыбный гидролизат | ГОСТ 23670 |
| Спирт этиловый технический | ГОСТ 17299 |
| Спирт этиловый ректификованный | ГОСТ Р 51652 или ГОСТ 18300 |
Примечание: допускается использование других питательных сред и диагностических препаратов с аналогичными характеристиками.
VI. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. При выполнении измерений концентрации клеток микроорганизма в атмосферном воздухе городских и сельских поселений соблюдаются санитарно-эпидемиологические требования <4>, а также стандарты безопасности труда <5>.
<5> ГОСТ 12.1.005 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны», утвержденный и введенный в действие постановлением Госстандарта СССР от 29.09.1988 № 3388.
6.2. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования по электробезопасности при работе с электроустановками <6> и инструкции по эксплуатации прибора.
<6> ГОСТ 12.1.019 «Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты», введенный приказом Росстандарта от 07.11.2018 № 941-ст.
6.3. Все виды работ с реактивами проводят только в вытяжном шкафу при работающей вентиляции, работа с биологическим материалом осуществляется в боксе, оборудованным бактерицидными лампами.
6.4. К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим или средним специальным образованием, прошедших соответствующую подготовку и имеющих навыки работы в области микробиологических исследований.
VII. УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
7.1 Приготовление сред, подготовку к анализу проводят в следующих условиях:
| - температура воздуха | плюс (20 +/- 5) °C; |
|---|---|
| - атмосферное давление | 760 +/- 20 мм рт. ст.; |
| - влажность воздуха | не более 80%. |
VIII. ПРИГОТОВЛЕНИЕ АГАРИЗОВАННОЙ СРЕДЫ А
8.1. Для приготовления агаризованной среды А на 1.0 дм3 дистиллированной воды добавляют: пептон сухой ферментативный — 7,0 г, хлорид натрия — 5,0 г, рыбный гидролизат — 4,0 г.
8.2. Плотную среду готовят, добавляя агар 1,2 г/дм3 и, помешивая, нагревают до полного растворения агара. В готовой среде pH 4,2.
8.3. Приготовленную среду разливают в стерильные колбы по 250 — 500 см3 и автоклавируют при плюс 120 °C в течение 15 — 20 мин.
8.4. Готовую среду хранят в защищенных от света условиях при температуре не выше плюс 8 °C в течение 10 дней не более.
IX. ПРОВЕДЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЯ
9.1. Отбор проб воздуха. Отбор проб воздуха проводят в соответствии с методическими документами <7>.
<7> МУК 4.2.1054-01 «Измерение концентраций микроорганизмов-продуцентов, бактериальных препаратов и их компонентов в атмосферном воздухе населенных мест», утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 06.06.2001; ГОСТ Р 8.563 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики (методы) измерений», введенный приказом Ростехрегулирования от 15.12.2009 № 1253-ст.
Для этого воздух аспирируют при помощи пробоотборника на поверхность плотной питательной среды в соответствии с технической документацией (инструкцией) на прибор. Время аспирации и объем отбираемого воздуха зависит от предполагаемой концентрации микроорганизма (таблица 4).
Время и скорость отбора проб воздуха
Аппарат перед каждым отбором пробы воздуха тщательно протирают 96° этиловым спиртом. Особенно тщательно обрабатывают поверхность подвижного диска и внутреннюю стенку прибора; наружную и внутреннюю стенку крышки. На подвижной диск устанавливают подготовленную чашку Петри со средой, одновременно снимая с нее крышку. Прибор закрывают. Соприкосновение крышки прибора со средой недопустимо (количество питательной среды в чашки вносят в соответствии с Инструкцией к прибору). После отбора пробы воздуха и остановки диска прибор открывают, быстро снимают чашку Петри и закрывают крышкой от данной чашки. На дне чашки Петри стеклографом отмечают точку контроля, время аспирации и дату отбора пробы.
9.2 Выполнение анализа.
9.2.1. При выполнении анализа воздуха стерильную агаризованную среду расплавляют, остужают до плюс 50 — 60 °C и разливают в чашки Петри.
9.2.2. Контроль чистоты розлива проводят в соответствии с методами контроля <8>. Для этого чашки с застывшей средой помещают в термостат при температуре плюс 37 °C не менее чем на 18 часов. Проросшие чашки бракуют, стерильные чашки используют для контроля воздуха. Разлитую в чашки питательную среду хранят при температуре плюс (2 — 8) °C не более 10 дней.
<8> Пункт 7.1.1 МУК 4.2.2316-08 «Методы контроля бактериологических питательных сред», утвержденных руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 18.01.2008 (далее — МУК 4.2.2316-08).
9.2.3. После отбора проб воздуха чашки Петри помещают в термостат с температурой плюс 29 +/- 2 °C. Через 1 — 3 суток производят подсчет выросших колоний по культурально-морфологическим признакам.
9.2.4. Ростовые свойства используемой питательной среды должны быть проверены до проведения анализа воздуха в соответствии ростовыми свойствами питательных сред <9>. Для этого музейные штаммы, входящие в состав препарата, высеваются на 2 — 3 чашки используемой среды.
<9> МУК 4.2.2316-08.
9.2.5. Лиофилизованную культуру музейных штаммов необходимо использовать 2 — 3 пассажа во избежание потери им заданных ростовых свойств.
9.2.6. Идентификацию штаммов до вида можно проводить с помощью анализа 16S РНК с помощью ПЦР-реакции.
X. ВЫЧИСЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЯ
10.1 Расчет концентрации клеток производят по формуле:
\text{К } = \frac{\text{П } \times 1000}{\text{С } \times \text{Т}} , (1)
где: К — концентрация штамма в воздухе, кл/м3;
П — количество типичных колоний, выросших на чашке Петри;
1000 — коэффициент пересчета дм3 на м3 воздуха;
С — скорость аспирации воздуха, дм3/мин;
XI. ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
11.1. Результаты измерений оформляют протоколом, приведенным в приложении к настоящим МУК.
Пример оформления протокола № количественного микробиологического анализа биопрепарата ТуринБаш,Ж в атмосферном воздухе городских и сельских поселений
1. Дата проведения анализа _______________________________________
2. Место отбора пробы (название и адрес организации, производство, технологическая стадия, точка отбора пробы) ________________________________________________
3. Вид пробоотборника __________________________________________
4. Дата последней метрологической поверки оборудования для отбора проб _____________________________________
5. Питательная среда, время инкубации ____________________________
6. Результаты испытания ростовых свойств питательной среды ________
7. Количественная и качественная характеристика выросших колоний (количество типичных колоний) ________________________________________________
8. Результаты идентификации микроорганизмов препарата (морфологические признаки) _______________________
9. Результаты расчета концентрации штамма _______________________
10. Соотношение полученных результатов с уровнем ПДКа.в. __________
11. Отбор пробы произведен (ФИО, должность, дата, подпись) ________
12. Идентификация штамма и расчет концентрации произведены (ФИО, должность, дата, подпись) ________________________________________________