МУК 4.1.3574-19. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методика измерений массовой концентрации кальция гидроортофосфата (кальция гидрофосфат, кальций фосфорнокислый двузамещенный) в воздухе рабочей зоны методом спектрофотометрии. Методические указания
(утв. Роспотребнадзором 28.10.2019)
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 28 октября 2019 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ КАЛЬЦИЯ ГИДРООРТОФОСФАТА (КАЛЬЦИЯ ГИДРОФОСФАТ, КАЛЬЦИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ ДВУЗАМЕЩЕННЫЙ) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.3574-19
1. Подготовлены ФГБНУ «Научно-исследовательский институт медицины труда» (Л.Г. Макеева, Н.С. Горячев, Н.Л. Полуэктова, Е.Н. Грицун).
2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 18 октября 2019 г.
Разработаны сотрудниками ООО «Алгама» (Н.П. Сергеюк), АО «Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ» (М.И. Голубева, Л.И. Крымова), ФГБНУ «Научно-исследовательский институт медицины труда им. академика Н.Ф. Измерова» (Л.Г. Макеева).
Свидетельство о государственной метрологической аттестации № 205-30/RA.RU.311787-2016/2017.
I. Общие положения и область применения
1.1. Настоящие методические указания устанавливают порядок применения метода спектрофотометрии для измерений массовой концентрации кальция гидроортофосфата в воздухе рабочей зоны в диапазоне массовых концентраций 5,0 — 60,0 мг/м3.
1.2. Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для лабораторий Роспотребнадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научных и других организаций, осуществляющих исследования содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны.
1.3 Методические указания носят рекомендательный характер.
II. Характеристика вещества
2.1 Физико-химические свойства кальция гидроортофосфата.
Регистрационный номер CAS: 7757-93-9.
Кальция гидроортофосфат представляет собой бесцветные триклинные кристаллы, температура плавления 350 °C с разложением, плотность 2,929 г/см3, трудно растворим в воде, растворим в разбавленных кислотах, практически нерастворим в этаноле и уксусной кислоте.
Агрегатное состояние в воздухе — аэрозоль.
2.2. Токсикологическая характеристика кальция гидроортофосфата обладает общетоксическим действием.
III. Метрологические характеристики
3.1. При соблюдении всех регламентированных условий и проведении анализа в точном соответствии с данной методикой при выполнении измерений массовой концентрации кальция гидроортофосфата метрологические характеристики не превышают значений, представленных в табл. 1 (при доверительной вероятности P = 0,95).
Метрологические характеристики методики
IV. Метод измерений
4.1. Измерение массовой концентрации кальция гидроортофосфата выполняют методом спектрофотометрии.
Метод определения основан на взаимодействии кальция гидроортофосфата (фосфат-ионов) в кислой среде с молибдатом аммония с последующим восстановлением до фосфорно-молибденового комплекса, окрашивающего растворы в голубой цвет, и измерении относительной оптической плотности полученных растворов.
Измерение производят при длине волны 630 нм.
Отбор проб проводят с концентрированием на бумажные обеззоленные плотные фильтры.
Минимально определяемое содержание кальция гидроортофосфата в анализируемом объеме пробы — 10 мкг.
Нижний предел измерения массовой концентрации кальция гидроортофосфата в воздухе — 5,0 мг/м3 (при отборе 4 дм3 воздуха).
Метод специфичен в условиях производства лекарственных форм, содержащих кальция гидроортофосфат. Определению не мешают: маннитол, карбоксиметилкрахмал натрия, гипролоза, магния стеарат, гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, повидон, титана диоксид, тальк.
V. Средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы
5.1 Средства измерений
| Спектрофотометр. Диапазон измерений (54000 — 11000) см-1, воспроизводимость волновых чисел (+/- 1,5)% | |
|---|---|
| Весы лабораторные с наибольшим пределом взвешивания 200 г, диапазон взвешивания по шкале 1 — 100 мг, цена деления шкалы 1 мг, погрешность взвешивания по шкале +/- 0,2 мг | ГОСТ OIML R 76-1 |
| Аспирационное устройство двухканальное с диапазоном расхода 0,5 — 5,0 дм3/мин и пределом допустимой погрешности +/- 5% | ТУ 4215-000-11696625 |
| Колбы мерные, 2-50-2, 2-100-2 | ГОСТ 1770 |
| Колбы конические, 2-100-2, 2-200-2, 2-300-2 | ГОСТ 1770 |
| Пипетки, 1-1-2-1, 1-1-2-2, 1-1-2-5, 1-1-2-10 | ГОСТ 29227 |
| Пробирки мерные с пришлифованными пробками, П-2-10-14/23 ХС | ГОСТ 1770 |
| Цилиндры мерные, 3-100, 3-200 | ГОСТ 1770 |
| Термометр лабораторный, предел измерений 0 — 100 °C, предел допустимой погрешности +/- 1 °C | ГОСТ 28498 |
| Секундомер | ГОСТ 8.423 |
Примечание. Допускается использование средств измерений с аналогичными или лучшими характеристиками.
5.2 Реактивы
| Кальция гидроортофосфат с содержанием основного вещества не менее 99,0% в пересчете на сухое вещество | ГОСТ 32007 |
|---|---|
| Кислота серная концентрированная, хч, плотность 1,84 г/см3 | ГОСТ 4204 |
| Вода дистиллированная | ГОСТ Р 58144 |
| Молибдат аммония, чда | ГОСТ 3765 |
| Кислота аскорбиновая, чда | ГОСТ 4815 |
Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией.
5.3 Вспомогательные устройства и материалы
| Фильтры бумажные обеззоленные плотные, диаметром 5,5 см | ТУ 6-09-1678 |
|---|---|
| Фильтродержатели | ТУ 95 1021 |
| Фильтр мембранный с диаметром пор 0,45 мкм | ТУ 9471-002-10471723 |
| Бюксы стеклянные | ГОСТ 25336 |
| Палочки стеклянные | ГОСТ 25336 |
| Воронки химические | ГОСТ 25336 |
| Кюветы кварцевые с толщиной оптического слоя 10 мм | |
| Дистиллятор | ГОСТ Р 50444 |
| Баня водяная | ТУ 64-432 |
| Шкаф сушильный | ТУ 61-1-721 |
Примечание. Допускается применение оборудования, вспомогательных устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
VI. Требования безопасности
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами, по ГОСТ 12.1.007, ГОСТ 12.1.005.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться требования противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004. Должны быть в наличии средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Необходимо провести обучение работающих правилам безопасности труда согласно ГОСТ 12.0.004.
6.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-2009 и инструкцией по эксплуатации прибора.
6.4. Помещение лаборатории должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать гигиенических нормативов <7>.
<7> ГН 2.2.5.3532-18 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны»; ГН 2.2.5.2308-07 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны».
VII. Требования к квалификации оператора
7.1. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы на спектрофотометре, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VIII. Требования к условиям измерений
8.1 Условия приготовления растворов и подготовки проб
к анализу:
| - температура воздуха | (20 +/- 5) °C; |
|---|---|
| - атмосферное давление | (84 — 106) кПа; |
| - относительная влажность воздуха, не более | 80%. |
8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
IX. Подготовка к выполнению измерений
9.1. Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовка спектрофотометра, установление градуировочной характеристики, контроль стабильности градуировочной характеристики, отбор проб воздуха.
9.2. Приготовление основного раствора кальция гидроортофосфата: основной раствор кальция гидроортофосфата с массовой концентрацией 500 мкг/см3 готовят растворением 0,0500 +/- 0,0002 г кальция гидроортофосфата в дистиллированной воде, подкисленной концентрированной серной кислотой и подогретой до температуры 50 — 60 °C, в мерной колбе вместимостью 100 см3. После самоохлаждения раствор в колбе необходимо довести до метки дистиллированной водой подкисленной концентрированной серной кислотой. Срок хранения раствора — в течение месяца в условиях холодильника.
9.3. Приготовление рабочего раствора кальция гидроортофосфата: рабочий раствор кальция гидроортофосфата с массовой концентрацией 100 мкг/см3 готовят разбавлением 10 см3 основного раствора кальция гидроортофосфата водой дистиллированной, подкисленной концентрированной серной кислотой, в мерной колбе вместимостью 50 см3. Срок хранения раствора — в течение недели в условиях холодильника.
9.4. Приготовление дистиллированной воды, подкисленной концентрированной серной кислотой: в коническую колбу вместимостью 300 см3 наливают 200 см3 дистиллированной воды и с помощью пипетки вместимостью 1 см3 добавляют две капли концентрированной серной кислоты и перемешивают. Срок хранения раствора — в течение месяца.
9.5. Приготовление 1%-го водного раствора аскорбиновой кислоты: в коническую колбу вместимостью 200 см3 вносят 1,0 г аскорбиновой кислоты и растворяют в 99,0 см3 дистиллированной воды. Срок хранения раствора в темной склянке — в течение 3 недель в холодильнике.
9.6. Приготовление раствора серной кислоты в дистиллированной водой с объемным соотношением (1:4): в коническую колбу вместимостью 200 см3 наливают 80 см3 дистиллированной воды, осторожно при перемешивании приливают 20 см3 концентрированной серной кислоты и перемешивают. Раствор самоохлаждают. Срок хранения раствора — в течение месяца.
9.7. Приготовление раствора молибдата аммония: в коническую колбу вместимостью 100 см3 вносят 1,0 г молибдата аммония и растворяют в 10 см3 дистиллированной воды, добавляют 50 см3 раствора серной кислоты в дистиллированной водой с объемным соотношением (1:4) и перемешивают.
Срок хранения раствора — в течение месяца в условиях холодильника.
В случае появления мути раствор следует отфильтровать через бумажный фильтр средней плотности.
9.8. Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.
Установление градуировочной характеристики
9.9. Градуировочную характеристику, выражающую зависимость относительной оптической плотности раствора от содержания кальция гидроортофосфата, устанавливают по шести сериям измерений по шести концентрациям вещества в каждой серии и контрольного раствора № 0 согласно табл. 2.
Растворы для установления градуировочной характеристики при определении кальция гидроортофосфата
| Номер градуировочного раствора | Объем основного раствора кальция гидроортофосфата с массовой концентрацией 500 мкг/см3, см3 | Объем рабочего раствора кальция гидроортофосфата с массовой концентрацией 100 мкг/см3, см3 | Содержание кальция гидроортофосфата на фильтре, мкг | Массовая концентрация кальция гидроортофосфата в градуировочном растворе, мкг/см3 | Содержание кальция гидроортофосфата в анализируемом объеме пробы, мкг |
| 0 <*> | 0,00 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
| 1 | 0,00 | 0,2 | 20,0 | 2,0 | 10,0 |
| 2 | 0,00 | 0,4 | 40,0 | 4,0 | 20,0 |
| 3 | 0,00 | 0,6 | 60,0 | 6,0 | 30,0 |
| 4 | 0,20 | 0,0 | 100,0 | 10,0 | 50,0 |
| 5 | 0,40 | 0,0 | 200,0 | 20,0 | 100,0 |
| 6 | 0,48 | 0,0 | 240,0 | 24,0 | 120,0 |
| <*> — контрольный раствор. Градуировочные растворы устойчивы в течение суток | |||||
На бумажные обеззоленные плотные фильтры, помещенные в бюксы, пипеткой вместимостью 1 см3 наносят основной раствор кальция гидроортофосфата с массовой концентрацией 500 мкг/см3 и рабочий раствор кальция гидроортофосфата с массовой концентрацией 100 мкг/см3 в соответствии с табл. 2. Фильтры подсушивают при комнатной температуре и пипеткой вместимостью 5 см3 приливают по 5 см3 дистиллированной воды, подкисленной концентрированной серной кислотой (t = 50 — 60 °C), и оставляют на 15 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтры тщательно отжимают, растворы сливают в пробирки вместимостью 10 см3. Фильтры повторно обрабатывают 5 см3 дистиллированной воды, подкисленной концентрированной серной кислотой (t = 50 — 60 °C), оставляют на 15 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой, затем фильтры тщательно отжимают и удаляют. Растворы объединяют в мерных пробирках вместимостью 10 см3, фильтруют через мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм и доводят объем до 10 см3 дистиллированной водой, подкисленной концентрированной серной кислотой. Аналогично обрабатывается чистый бумажный обеззоленный плотный фильтр (контрольный раствор).
Для анализа отбирают в мерные пробирки вместимостью 10 см3 по 5,0 см3 контрольного раствора и каждого градуировочного раствора, добавляют по 1,0 см3 раствора молибдата аммония и по 0,5 см3 1% раствора аскорбиновой кислоты и помещают на 3 минуты в кипящую водяную баню. После охлаждения растворов измеряют относительные оптические плотности полученных градуировочных растворов в кюветах с толщиной оптического слоя 10 мм при длине волны 630 нм по отношению к контрольному раствору, не содержащему определяемого вещества (табл. 2, раствор № 0).
Строят градуировочную характеристику: на ось ординат наносят средние значения относительных оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс — соответствующие им величины содержания кальция гидроортофосфата в мкг.
Контроль стабильности градуировочной характеристики
9.10. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят не реже 1 раза в квартал, а также при смене реактивов и изменении условий анализа (после ремонта и поверки прибора). Стабильность результатов измерений контролируют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов. Один раз в год градуировочную характеристику устанавливают заново.
Для контроля стабильности готовят три градуировочных раствора по п. 9.9 (соответствующих началу, середине и концу диапазона измерений) и анализируют в точном соответствии с методикой.
Градуировочную характеристику считают стабильной, если для каждого контрольного образца выполняется условие:
\frac{|D_{\text{изм}} - D_{\text{гр}}|}{D_{\text{гр}}} \cdot 100 \leq \text{К}_{\text{гр}} , где (1)
Dизм, Dгр — значение относительной оптической плотности кальция гидроортофосфата в образце для контроля, измеренное и найденное по градуировочной характеристике, соответственно;
Кгр — норматив контроля, \text{К}_{\text{гр}} = 0,5 \cdot \delta , где
\pm \delta — границы относительной погрешности, % (табл. 1).
Если условие стабильности не выполняется только для одного образца, то выполняют повторное измерение относительной оптической плотности этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую ошибку.
Если градуировочная характеристика не стабильна, условие (1) не выполняется для двух или более образцов градуировочных растворов, выясняют причины нестабильности и повторяют контроль стабильности с использованием других образцов (табл. 2) для установления градуировочной характеристики, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики ее устанавливают заново.
9.11. Отбор проб проводят с учетом требований ГОСТ 12.1 и приложение 9 к Р 2.2.2006-05.
Одновременно отбирают две пробы. При отборе проб фиксируется температура воздуха и атмосферное давление.
Воздух с объемным расходом 2 дм3/мин аспирируют через бумажный обеззоленный плотный фильтр диаметром 5,5 см, помещенный в фильтродержатель, снабженный металлической сеткой. Для определения массовой концентрации кальция гидроортофосфата на уровне 5,0 мг/м3 (1/2 ПДК) необходимо отобрать не менее 4 дм3 воздуха в течение 2 мин.
Срок хранения отобранных проб в бюксах — в течение недели в холодильнике.
X. Выполнение измерения
10.1. Бумажный обеззоленный плотный фильтр с отобранной пробой и чистый бумажный обеззоленный плотный фильтр переносят в бюксы, и с помощью пипетки вместимостью 5 см3 приливают 5,0 см3 дистиллированной воды, подкисленной концентрированной серной кислотой (t = 50 — 60 °C), и оставляют на 15 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтры тщательно отжимают, растворы сливают в другие бюксы. Фильтр повторно обрабатывают 5,0 см3 дистиллированной воды, подкисленной концентрированной серной кислотой (t = 50 — 60 °C), оставляют на 15 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой, затем фильтры тщательно отжимают и удаляют. Растворы объединяют в мерных пробирках вместимостью 10 см3, фильтруют через мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм. Объем растворов доводят до 10 см3 дистиллированной водой, подкисленной концентрированной серной кислотой, и далее анализ проводят аналогично градуировочным растворам.
Относительную оптическую плотность полученной анализируемой пробы измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 630 нм по отношению к контрольному раствору, полученному при обработке чистого бумажного обеззоленного плотного фильтра.
Устанавливают содержание кальция гидроортофосфата (в мкг) в анализируемом объеме пробы по градуировочной характеристике (п. 9.9).
Примечание. Фильтрование анализируемых проб проводится для удаления нерастворимых в растворителе вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственных форм, содержащих кальция гидроортофосфат.
XI. Вычисление результатов измерений
11.1 Массовую концентрацию кальция гидроортофосфата в воздухе рабочей зоны C, мг/м3, вычисляют по формуле:
C = \frac{\text{а} \cdot B}{\text{б} \cdot V_{20}} , где (2)
а — содержание кальция гидроортофосфата в анализируемом объеме пробы, найденное по градуировочной характеристике, мкг;
б — анализируемый объем пробы, см3;
V20 — объем воздуха, отобранный для анализа (дм3), приведенный к стандартным условиям (прилож. 1 к настоящим методическим указаниям).
За результат измерений принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, если выполняется условие приемлемости:
\frac{2 \cdot |C_{1} - C_{2}| \cdot 100}{(C_{1} + C_{2})} \leq r , где (3)
C1, C2 - результаты параллельных определений массовой концентрации кальция гидроортофосфата в воздухе рабочей зоны, мг/м3;
r — значение предела повторяемости, % (табл. 1).
Если условие (3) не выполняется, выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и повторяют выполнение измерений в соответствии с требованиями методики измерений.
XII. Оформление результатов измерений
12.1 Результат количественного химического анализа представляют в виде:
\overline{C} \pm 0,01 \cdot \delta \cdot \overline{C} , при P = 0,95, где
\overline{C} — среднее арифметическое значение результатов n определений, признанных приемлемыми, мг/м3;
\pm \delta — границы относительной погрешности измерений, % (табл. 1).
Если полученный результат измерений ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, то производят следующую запись в журнале: «массовая концентрация кальция гидроортофосфата менее 5,0 мг/м3 (более 60,0 мг/м3)».
XIII. Контроль результатов измерений
Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости
13.1 Проверку приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости проводят:
а) при возникновении спорных ситуаций между двумя лабораториями;
б) при проверке совместимости результатов измерений, полученных при сравнительных испытаниях (при проведении аккредитации лабораторий и инспекционного контроля).
Для проведения проверки приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости каждая лаборатория использует пробы, оставленные на хранение.
Приемлемость результатов измерений, полученных в двух лабораториях, оценивают сравнением разности этих результатов с критической разностью CD0,95 по формуле:
\frac{2 \cdot |C_{\text{ср}1} - C_{\text{ср}2}| \cdot 100}{(C_{\text{ср}1} + C_{\text{ср}2})} \leq CD_{0,95} , где (4)
Cср1, Cср2 — средние значения массовой концентрации кальция гидроортофосфата, полученные в первой и второй лабораториях, мг/м3;
CD0,95 — значение критической разности, % (табл. 1).
Если критическая разность не превышена, то приемлемы оба результата измерений, проводимых двумя лабораториями, и в качестве окончательного результата используют их среднее арифметическое значение. Если критическая разность превышена, то выполняют процедуры, изложенные в п. 5.3.3 ГОСТ Р ИСО 5725-6.
При разногласиях руководствуются п. 5.3.4 ГОСТ Р ИСО 5725-6.
Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории
13.2. Контроль качества результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6, используя контроль стабильности среднеквадратического (стандартного) отклонения повторяемости по п. 6.2.2 ГОСТ Р ИСО 5725-6, ГОСТ Р ИСО 5725-6 и показатель правильности по п. 6.2.4 ГОСТ Р ИСО 5725-6.
Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от 20 до 30.
При неудовлетворительных результатах контроля, например, при превышении предела действия или регулярном превышении предела предупреждения, выясняют причины этих отклонений, в том числе проводят смену реактивов, проверяют работу оператора.
ПРИВЕДЕНИЕ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
Приведение объема воздуха к стандартным условиям при температуре 293 К (20 °C) и атмосферном давление 101,33 кПа (760 мм рт. ст.):
V_{20} = \frac{V_{t} \cdot 293 \cdot P}{(273 + t) \cdot 101,33} , где
Vt — объем воздуха, отобранный для анализа, дм3;
P — барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t — температура воздуха в месте отбора пробы, °C.
Для удобства расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (прилож. 2 к настоящим методическим указаниям). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент.
КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
Указатель основных синонимов, технических, торговых и фирменных названий веществ
| Название | Номер страницы |
|---|---|
| Аквакоат | 168 |
| Гефитиниб | 144 |
| Гидроксипропилцеллюлоза | 157 |
| Гозерелина ацетат | 50 |
| Динатрия эдетат дигидрат | 179 |
| Золмитриптан | 38 |
| Изоникотинальдегид | 120 |
| Изоникотиновый альдегид | 120 |
| Кальций бис (дигидрофосфат) | 87 |
| Кальция гидрофосфат | 75 |
| Кальций фосфорнокислый двузамещенный | 75 |
| Кальций фосфорнокислый однозамещенный | 87 |
| Клуцел | 157 |
| Ламивудин | 5 |
| Лимонная кислота | 27 |
| Лимонная кислота безводная | 27 |
| Маннит | 98 |
| Натрия карбоксиметилкрахмал | 109 |
| Натрия кмк | 109 |
| 4-пиридинальдегид | 120 |
| 4-пиридинкарбоксиальдегид | 120 |
| Перхлозона | 131 |
| Тенофовир | 16 |
| Тенофовира дизопроксил фумарат | 16 |
| Трилон Б | 179 |
| Триэтиловый эфир целлюлозы | 168 |
| Фелодипин | 63 |
| Этилцеллюлоза | 168 |
| Этоцел | 168 |