МУК 4.1.3140-13. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации N,N-диметилимидодикарбонимиддиамида гидрохлорида (метформина гидрохлорид) в воздухе рабочей зоны методом спектрофотометрии. Методические указания

(утв. Роспотребнадзором 20.11.2013)

20 ноября 2013 года

4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ N,N-ДИМЕТИЛИМИДОДИКАРБОНИМИДДИАМИДА ГИДРОХЛОРИДА (МЕТФОРМИНА ГИДРОХЛОРИД) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

1. Подготовлены ФГБУ «Научно-исследовательский институт медицины труда» РАМН (Л.Г. Макеева, Н.С. Горячев, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун).

2. Разработаны: ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Н.Г. Иванов); ОАО «ВИЦ БАВ» (М.И. Голубева, Л.И. Крымова); ОАО «Фармстандарт Томскхимфарм» (С.А. Еникеева, Ю.Н. Шубенкина).

3. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Протокол от 29 октября 2013 г. № 3).

4. Утверждены вр.и.о. руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главного государственного санитарного врача Российской Федерации А.Ю. Поповой 20 ноября 2013 г.

Введение

Сборник методических указаний «Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (выпуск 54) разработан с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и является обязательным при осуществлении санитарного контроля.

Включенные в данный сборник методические указания по контролю вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.016-79 «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ» с изм. 1, ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны» с изм. 1, ГОСТ Р 8.563-09 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики (методы) измерений», ГОСТ Р ИСО 5725-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».

Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и ГН 2.2.5.2308-07 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и дополнениях к ним.

Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для лабораторий «ФБУЗ ФЦГиЭ», санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.

Свидетельство о государственной метрологической аттестации № 01.00225/205-6-12.

Настоящие методические указания устанавливают порядок применения метода спектрофотометрии для измерения массовой концентрации метформина гидрохлорида в воздухе рабочей зоны в диапазоне массовых концентраций 0,5 — 5,0 мг/м3.

Методические указания носят рекомендательный характер.

Название действующего вещества по ИЮПАК: метформина гидрохлорид.

Эмпирическая формула: C_{4}H_{11}N_{5} \cdot HCl .

Молекулярная масса: 165,6.

Регистрационный номер CAS: 1115-70-4.

Метформина гидрохлорид — белый кристаллический порошок без запаха, гигроскопичен, может комковаться, температура плавления 220 — 226 °C, легко растворим в воде, растворим в спирте этиловом 96%-м, практически нерастворим в хлороформе, эфире, ацетоне и хлористом метилене.

Агрегатное состояние в воздухе — аэрозоль.

Метформина гидрохлорид — противодиабетический препарат группы бигуанидов, умеренно опасен при введении в желудок, малотоксичен при внутрибрюшинном введении, оказывает слабое раздражающее действие на кожу, проявляет слабую кумулятивную активность.

Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) метформина гидрохлорида в воздухе рабочей зоны 1 мг/м3.

1. Погрешность измерений

При соблюдении всех регламентных условий и проведении анализа в точном соответствии с прописью методика обеспечивает выполнение измерений массовой концентрации метформина гидрохлорида с метрологическими характеристиками, не превышающими значения, представленные в табл. 1 (при доверительной вероятности P = 0,95).

2. Метод измерений

Измерения массовой концентрации метформина гидрохлорида выполняют методом спектрофотометрии.

Метод определения основан на способности растворов метформина гидрохлорида в воде поглощать УФ-излучение.

Измерение производят при длине волны 233 нм.

Отбор проб проводят с концентрированием на аналитические аэрозольные фильтры.

Нижний предел измерения содержания метформина гидрохлорида в анализируемом объеме пробы — 20 мкг.

Нижний предел измерения массовой концентрации метформина гидрохлорида в воздухе — 0,5 мг/м3 (при отборе 40 дм3 воздуха).

Метод специфичен в условиях производства таблеток с использованием метформина гидрохлорида в качестве активной субстанции. Определению не мешают вспомогательные вещества, входящие в состав лекарственной формы Форметин, содержащей метформина гидрохлорид: поливинилпирролидон, магния стеарат, кроскармеллоза натрия (карбоксиметилцеллюлоза натрия).

3. Средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы

3.1 Средства измерений

3.2 Реактивы

Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией.

3.3 Вспомогательные устройства и материалы

Примечание. Допускается применение оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

4. Требования безопасности

4.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.007-76, 12.1.005-88 с изменением 1.

4.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться требования противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91. Должны быть в наличии средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-90. Необходимо провести обучение работающих правилам безопасности труда согласно ГОСТ 12.0.004-90.

4.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-2009 и инструкцией по эксплуатации прибора.

4.4. Помещение лаборатории должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать ПДК (ОБУВ), установленные ГН 2.2.5.1313-03 и 2.2.5.2308-07.

5. Требования к квалификации операторов

6. Условия измерений

6.1 Процессы приготовления растворов и подготовку проб к анализу проводят в следующих условиях:

- <a id="p100110"></a>температура воздуха                        (20 +/- 5) °C;<br>
- <a id="p100111"></a>атмосферное давление                       (84 - 106) кПа;<br>
- <a id="p100112"></a>относительная влажность воздуха, не более  80%.

6.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

7. Подготовка к выполнению измерений

7.1 Подготовка посуды

Стеклянную посуду несколько раз промывают водопроводной водой, заливают хромовой смесью и выдерживают 1 ч. После этого посуду извлекают из хромовой смеси, ополаскивают несколько раз водопроводной водой, затем дистиллированной водой и сушат в сушильном шкафу. Чистую посуду хранят в закрытом виде.

7.2 Приготовление растворов

7.3 Подготовка спектрофотометра

7.4 Установление градуировочной характеристики

Градуировочные растворы устойчивы в течение суток.

На фильтры, помещенные в бюксы, наносят при помощи пипетки вместимостью 1 см3 основной стандартный раствор метформина гидрохлорида с массовой концентрацией 1000 мкг/см3 или рабочий стандартный раствор метформина гидрохлорида № 1 с массовой концентрацией 200 мкг/см3 в соответствии с табл. 2. Для добавления воды дистиллированной используют пипетку вместимостью 5 см3. Фильтры подсушивают при комнатной температуре, приливают по 5 см3 воды дистиллированной и оставляют на 15 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтры тщательно отжимают, растворы сливают в пробирки вместимостью 10 см3. Фильтры повторно обрабатывают 5 см3 воды дистиллированной, оставляют на 15 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой, затем тщательно отжимают и удаляют. Растворы объединяют и доводят водой дистиллированной объем до 10 см3.

Оптическую плотность полученных градуировочных растворов измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 233 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемое вещество (табл. 2, раствор № 1).

Строят градуировочную характеристику: на ось ординат наносят средние значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс — соответствующие им величины содержания метформина гидрохлорида в мкг.

7.5 Контроль стабильности градуировочной характеристики

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят не реже 1 раза в квартал, а также при смене реактивов и изменении условий анализа (после ремонта и поверки прибора). Один раз в год градуировочную характеристику устанавливают заново.

Для контроля стабильности готовят три градуировочных раствора по п. 7.4 (в начале, середине и конце диапазона измерений) и анализируют в точном соответствии с прописью методики.

Градуировочную характеристику считают стабильной, если для каждого контрольного образца выполняется условие:

\frac{D_{\text{изм}} - D_{\text{гр}}}{D_{\text{гр}}} \_\_\_\_ \cdot 100 \leq K_{\text{гр}} , (1)

где D_{\text{изм}} , D_{\text{гр}} — значение оптической плотности метформина гидрохлорида в образце для контроля, измеренное и найденное по градуировочной характеристике соответственно;

где \pm \delta — границы относительной погрешности, % (табл. 1).

Если условие стабильности не выполняется только для одного образца, то выполняют повторное измерение этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую ошибку.

Если градуировочная характеристика нестабильна, выясняют причины нестабильности и повторяют контроль стабильности с использованием других образцов для установления градуировочной характеристики, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики ее устанавливают заново.

7.6 Отбор проб воздуха

Отбор проб проводят с учетом требований ГОСТ 12.1.005-88 с изменением № 1 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны» и Р 2.2.2006-05 (прилож. 9) «Общие методические требования к организации и проведению контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны», раздел 2 «Контроль соответствия максимальным ПДК».

Одновременно отбирают две параллельные пробы.

Воздух с объемным расходом 5 дм3/мин аспирируют через фильтр, помещенный в фильтродержатель, снабженный металлической сеткой. Для измерения 1/2 ОБУВ метформина гидрохлорида необходимо отобрать не менее 40 дм3 воздуха в течение 8 мин.

Отобранные пробы могут храниться в бюксах в течение трех дней.

8. Выполнение измерения

Фильтр с отобранной пробой переносят в бюкс и заливают 5,0 см3 воды дистиллированной. Оставляют на 15 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтр отжимают, раствор сливают в другой бюкс. Фильтр повторно заливают 5,0 см3 воды дистиллированной, оставляют на 15 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества, затем тщательно отжимают и удаляют. Оба раствора последовательно фильтруют на химической воронке через фильтр бумажный в мерную пробирку вместимостью 10 см3, доводят до метки водой дистиллированной и далее анализ проводят аналогично градуировочным растворам.

Оптическую плотность получаемых анализируемых растворов измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 233 нм по отношению к раствору сравнения, используя чистый фильтр. Раствор сравнения необходимо предварительно профильтровать через фильтр бумажный.

Количественное определение содержания метформина гидрохлорида (в мкг) в анализируемом объеме раствора пробы проводят по предварительно построенной градуировочной характеристике.

Примечание. Фильтрование растворов анализируемых проб проводится для удаления нерастворимых в воде вспомогательных веществ, входящих в состав таблеток, содержащих метформина гидрохлорид.

9. Вычисление результатов измерений

Массовую концентрацию метформина гидрохлорида в воздухе рабочей зоны C, мг/м3, вычисляют по формуле:

где a — содержание метформина гидрохлорида в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочной характеристике, мкг;

V_{20} — объем воздуха, отобранный для анализа (дм3) и приведенный к стандартным условиям (Прилож. 1).

За результат измерений принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, если выполняется условие приемлемости:

Если условие не выполняется, выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и повторяют выполнение измерений в соответствии с требованиями МВИ.

10. Оформление результатов измерения

Результат количественного химического анализа представляют в виде:

где - среднее арифметическое значение результатов n определений, признанных приемлемыми, мг/м3;

\pm \delta — границы относительной погрешности измерений, % (табл. 1).

Если полученный результат измерений ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, то производят следующую запись в журнале: «массовая концентрация метформина гидрохлорида менее 0,5 мг/м3 (более 5 мг/м3)».

11. Контроль результатов измерений

11.1 Проверка приемлемости результатов измерений,

Проверку приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости проводят:

а) при возникновении спорных ситуаций между двумя лабораториями;

б) при проверке совместимости результатов измерений, полученных при сличительных испытаниях (при проведении аккредитации лабораторий и инспекционного контроля).

Для проведения проверки приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости каждая лаборатория использует пробы, оставленные на хранение.

Приемлемость результатов измерений, полученных в двух лабораториях, оценивают сравнением разности этих результатов с критической разностью CD_{0,95} по формуле:

\frac{2 \cdot C_{\text{ср}1} - C_{\text{ср}2} \cdot 100}{(C_{\text{ср}1} + C_{\text{ср}2})} \_\_\_\_ \leq CD_{0,95} , (4)

где C_{\text{ср}1} , C_{\text{ср}2} — средние значения массовой концентрации метформина гидрохлорида, полученные в первой и второй лабораториях, мг/м3;

11.2 Контроль качества результатов измерений

Контроль качества результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6-02, используя контроль стабильности среднеквадратического (стандартного) отклонения повторяемости по п. 6.2.2 ГОСТ Р ИСО 5725-6-02 и показателя правильности по п. 6.2.4 ГОСТ Р ИСО 5725-6-02.

Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от 20 до 30.

При неудовлетворительных результатах контроля, например, при превышении предела действия или регулярном превышении предела предупреждения, выясняют причины этих отклонений, в том числе проводят смену реактивов, проверяют работу оператора.

Приложение 1

ПРИВЕДЕНИЕ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

Приведение объема воздуха к стандартным условиям при температуре 293 К (20 °C) и атмосферном давлении 101,33 кПа (760 мм рт. ст.):

V_{20} = \frac{V_{t} \cdot 293 \cdot P}{(273 + t) \cdot 101,33} ,

Для удобства расчета V_{20} следует пользоваться таблицей коэффициентов (Прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V_{t} на соответствующий коэффициент.

Приложение 3

Пиритион цинк.

Фенилэфрина гидрохлорид.

Метформина гидрохлорид.