МУК 4.1.3085-13. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций гербицидов различных классов при совместном присутствии в воздушной среде и воде водоемов хроматографическими методами. Методические указания

(утв. Роспотребнадзором 29.07.2013)

4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ГЕРБИЦИДОВ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ В ВОЗДУШНОЙ СРЕДЕ И ВОДЕ ВОДОЕМОВ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

1. Разработаны ФБУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора.

2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 30 мая 2013 г. № 1).

3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 29 июля 2013 г.

4. Введены впервые.

Свидетельство о метрологической аттестации от 14.08.2012 № 0123.24.08.12

Настоящие методические указания устанавливают порядок применения методов высокоэффективной жидкостной хроматографии для измерения концентраций биспирибака кислоты, имазапира, имазетапира, метсульфурон-метила, никосульфурона, пеноксулама, сульфометурон-метила, тифенсульфурон-метила, топрамезона и трифлуфульфурон-метила в воде в диапазоне 0,0005 — 0,005 мг/куб. дм, атмосферном воздухе — 0,0016 — 0,016 мг/куб. м; воздухе рабочей зоны — 0,25 — 2,5 мг/куб. м и газожидкостной хроматографии для измерения концентраций 2,4-Д, МСРА (МЦПА), аминопиралида, ацетохлора, ацифлуорфена, бентазона, дикамбы, клопиралида и пиклорама в воде в диапазоне 0,0001 — 0,001 мг/куб. дм, атмосферном воздухе — 0,00008 — 0,0008 мг/куб. м, воздухе рабочей зоны — 0,1 — 1,0 мг/куб. м.

Методические указания носят рекомендательный характер.

Характеристика веществ, основные физико-химические свойства представлены в табл. 1.

ХАРАКТЕРИСТИКА ВЕЩЕСТВ, ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вещество, химическое наименование	Брутто-формула, молекул. масса	Температура плавления, °С	Давление паров, мПа (при t, °С)	Растворимость в воде, г/куб. дм (20 — 25 °С)
1	2	3	4	5
2,4-Д (2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота	C_{8}H_{6}C_{12}O_{3} 221,0	140	1,86 \times 10^{- 2}(25)	0,311 (pH 1); 20,031 (pH 5); 23,180 (pH 7); 34,196 (pH 9)
МСРА (4-хлор-2-метокси-фенокси)уксусная кислота	C_{9}H_{9}ClO_{3} 200,6	119 — 120	2,3 \times 10^{- 2}(20) 0,4 (32)	0,395 (pH 1); 0,0262 (pH 5); 0,2739 (pH 7); 0,3201 (pH 9)
Аминопиралид 4-амино-3,6-дихлорпиридин-2-карбоновая кислота	C_{6}H_{4}C_{12}N_{2}O_{2} 207,0	163,5 — 165,5	9,52 \times 10^{- 6}(20)	2,48 (pH 2,35); 203 — 205 (pH 7 — 9)
Ацифлуорфен	C_{14}H_{7}ClF_{3}NO_{5} 361,7	142 — 160	< 0,01 (20)	6,081 (pH 7); 6,071 (pH 9)
Ацетохлор 2-хлор-N-этоксиметил-6'-этилацето-орто-толуидид	C_{15}H_{19}N_{3}O_{4} 269,8	10,6	2,2 \times 10^{- 2}(20)	0,223
Бентазон 3-изопропил-1Н-бензотиадиазин-4(3Н)-он, 2,2-диоксид	C_{10}H_{12}N_{2}O_{3}S 240,3	139,4 — 141	0,17 (20)	0,570 (pH 7)
Биспирибака кислота 2,6-бис[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)окси] бензойная кислота	C_{19}H_{18}N_{4}O_{8} 240,3	148 — 150	6,47 \times 10^{- 6}(20)	0,4
Дикамба 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота	C_{8}H_{6}C_{12}O_{3} 221,0	114 — 116	6,47 \times 10^{- 6}(25)	6,1
Имазапир 2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)никотиновая кислота	C_{13}H_{15}N_{3}O_{3} 261,3	169 — 173	< 0,013 (60)	11,3
Имазетапир (RS)-5-этил-2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)никотиновая кислота	C_{15}H_{19}N_{3}O_{3} 289,3	169 — 173	< 0,013 (60)	1,4
Клопиралид 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновая кислота	C_{6}H_{3}Cl_{2}NO_{2} 190,0	151 — 152	1,33 (24)	118 (pH 5); 143 (pH 7); 157 (pH 9)
Метсульфурон-метил 2-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил-карбамоилсульфамоил)бензойная кислота	C_{14}H_{15}N_{5}O_{6}S 381,4	158	1,1 \times 10^{- 7}(25)	0,55 (pH 5); 2,79 (pH 7); 213 (pH 9)
Никосульфурон 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(3-диметил-карбамоил-2-пиридин-сульфонил)мочевина	C_{15}H_{18}N_{6}O_{6}S 410,4	169 — 172	<8 \times 10^{- 7}(25)	0,07
Пеноксулам 2-(2,2-дифторэтокси)-N-(5,8-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-ил)-6-(трифторметил)бензолсульфамид	C_{16}H_{14}FN_{5}O_{5}S 483,37	212	2,5 \times 10^{- 11}(25)	0,408
Пиклорам 4-амино-3,5,6-трихлорпиридин-2-карбоновая кислота	C_{6}H_{4}Cl_{3}N_{2}O_{2} 241,5	разлагается при 215 (без плавления)	8 \times 10^{- 11}(25)	0,56
Сульфометурон-метил 2-(4,6-диметилпиримидин-2-илкарба-моилсульфа-моил)бензойная кислота, метиловый эфир	C_{15}H_{16}N_{4}O_{5}S_{3} 64,4	203 — 205	7,3 \times 10^{- 11}(25)	0,244 (pH 7)
Тифенсульфурон-метил 3-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-тиразин-2-ил)карбамоилсуль-фамоил]тиофен-2-карбоновая кислота, метиловый эфир	C_{12}H_{13}N_{5}O_{6}S_{2} 387,4	176	7,5 \times 10^{- 6}(25)	0,23 (pH 5); 6,27 (pH 7)
Трифлусульфурон-метил 2-[4-диметиламино-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-1,3,5-триазин-2-илкарбамоил-сульфамоил]-мета-толуиловая кислота, метиловый эфир	C_{17}H_{19}F_{3}N_{6}O_{6}S 492,4	160 — 163	6 \times 10^{- 7}(25)	0,001 (pH 3); 0,003 (pH 5); 0,110 (pH 7); 11,0 (pH 9)
Топрамезон (5-гидрокси-1-метил-1Н-пиразол-4-ил)[3-(4,5-дигидроизоксазол-3-ил)-2-метил-4-метилсульфонилфенил]метанон	C_{16}H_{17}N_{3}O_{5}S 363,39	221,6	1,0 \times 10^{- 7}(25)	100

1. Метрологические характеристики

При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности Р = 0,95 не превышает значений, приведенных в табл. 2 (вода), 3 (атмосферный воздух), 4 (воздух рабочей зоны) для соответствующих диапазонов концентраций.

Таблица 2

Таблица 3

Таблица 4

2. Метод измерений

Метод основан на определении биспирибака кислоты, имазапира, имазетапира, метсульфурон-метила, никосульфурона, пеноксулама, сульфометурон-метила, тифенсульфурон-метила, топрамезона и трифлуфульфурон-метила при совместном присутствии в водной и воздушной средах с использованием обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с ультрафиолетовым детектором. Для концентрирования и очистки пробы воды использованы патроны для твердофазной экстракции. Концентрирование аэрозолей веществ из воздуха осуществляют на плотный бумажный фильтр, экстракцию с фильтров выполняют этиловым спиртом. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы — 1 нг.

Определение 2,4-Д, МСРА, аминопиралида, ацетохлора, ацифлуорфена, бентазона, дикамбы, клопиралида и пиклорама при совместном присутствии в водной и воздушной средах основано на использовании капиллярной газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с детектором электронного захвата ионов или масс-селективным детектором после экстракции веществ из анализируемых образцов воды (после подкисления до pH 1) трет-бутил-метиловым эфиром, очистки экстрактов на концентрирующем патроне на основе силикагеля.

Предварительная обработка водного образца раствором гидроксида натрия (pH 12, гидролиз эфиров) позволяет определять вещества, присутствующие в воде в виде их эфиров, солей и кислот.

Газохроматографическому измерению предшествует стадия дериватизации веществ кислотного типа в метиловый эфир (за исключением ацетохлора).

Концентрирование веществ из воздуха осуществляют на пробоотборные трубки, заполненные пористым полимерным сорбентом, экстракцию с сорбента выполняют ацетоном. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы — 0,01 нг.

Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

3.1. Средства измерений

Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

3.2. Реактивы

3.3. Вспомогательные средства измерений, устройства, материалы

Примечание. Допускается использование вспомогательных средств измерений, устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

4. Требования безопасности

4.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007-76, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ Р 12.1.019-09, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостный и газовый хроматографы.

4.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать ПДК (ОБУВ), установленных ГН 2.2.5.1313-03 и 2.2.5.2308-07. Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004-90.

4.3. При работе с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МПа (150 кгс/кв. см), необходимо соблюдать "Правила устройства и безопасной эксплуатации стационарных компрессорных установок, воздухопроводов и газопроводов под давлением", ПБ 03-576-03. Запрещается открывать вентиль баллона, не установив на нем понижающий редуктор.

5. Требования к квалификации оператора

К выполнению измерений допускают специалиста, прошедшего обучение, освоившего методику, владеющего техникой, имеющего опыт работы на жидкостном хроматографе и подтвердившего соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений по п. 12.

6. Условия измерений

7. Подготовка к выполнению измерений

7.1. Очистка органических растворителей

7.1.1 Ацетон

7.1.2 Ацетонитрил

7.2. Приготовление раствора гидроксида калия с массовой долей 40% (40%-й раствор)

7.3. Получение N-нитрозо-N-метилмочевины

В отсутствие коммерческого препарата нитрозометилмочевины осуществляют его синтез.

Все работы необходимо проводить в вытяжном шкафу!

В круглодонную колбу на шлифе вместимостью 1 куб. дм, снабженную обратным холодильником, помещают 80 г метиламина гидрохлорида и 300 г мочевины, растворяют содержимое в 400 куб. см воды и кипятят 3 ч с обратным холодильником на водяной бане. Раствор в колбе охлаждают до комнатной температуры и добавляют в него 110 г нитрита натрия, охлаждают в бане со льдом, содержащим хлорид натрия, до 0 °С и медленно при перемешивании вливают в смесь 600 г льда и 60 куб. см концентрированной серной кислоты, помещенной в стакан вместимостью 2 куб. дм, охлаждаемый снаружи смесью льда с хлоридом натрия. Выпавшие кристаллы нитрозометилмочевины немедленно отфильтровывают на воронке Бюхнера, хорошо отсасывают под вакуумом и промывают на фильтре ледяной водой.

Внимание! Нитрозометилмочевину хранят в темной склянке в холодильнике, так как под действием света и тепла она может взорваться.

7.4. Получение раствора диазометана

Диазометан взрывоопасен и очень ядовит. Все работы необходимо проводить в вытяжном шкафу!

В коническую колбу на 100 куб. см вносят 20 куб. см 40%-го раствора гидроксида калия и 50 куб. см диэтилового эфира, колбу помещают в баню со льдом и охлаждают до температуры 2 - 5 °С. В охлажденную смесь порциями при перемешивании на магнитной мешалке или путем встряхивания вносят 5 г нитрозометилмочевины. Реакционную смесь выдерживают на холоде 10 мин. Затем эфирный слой сливают в чистую коническую колбу вместимостью 100 куб. см, добавляют 10 - 15 гранул гидроксида калия и колбу оставляют в бане со льдом на 2,5 - 3,0 ч для осушения раствора.

Раствор диазометана в эфире годен к употреблению при хранении в холодильнике в течение 1 - 2 суток. При хранении сосуды с диазометаном нельзя плотно закрывать!

7.5. Приготовление раствора ортофосфорной кислоты с массовой долей 0,1% (0,1%-й раствор)

В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 250 - 300 куб. м бидистиллированной воды, вносят 1 куб. см ортофосфорной кислоты, доводят водой до метки, перемешивают.

7.6. Приготовление смеси растворителей для растворения образцов (метод ВЭЖХ)

В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 500 куб. см ацетонитрила, вносят 500 куб. см 0,1%-го раствора ортофосфорной кислоты, перемешивают, фильтруют через мембранный фильтр.

7.7. Приготовление градуировочных растворов

7.7.1 Серия N 1 (метод ВЭЖХ)

7.7.1.1. Исходные растворы биспирибака кислоты, имазапира, имазетапира, метсульфурон-метила, никосульфурона, пеноксулама, сульфометурон-метила, тифенсульфурон-метила, топрамезона и трифлуфульфурон-метила для градуировки (концентрация 100 мкг/куб. см).

В 10 мерных колб вместимостью 100 куб. см помещают по 0,0100 г каждого вещества (раздельно), растворяют в 50 - 60 куб. см ацетонитрила, доводят ацетонитрилом до метки, тщательно перемешивают.

Растворы хранят в морозильной камере при температуре -18 °С в течение 3 месяцев.

Растворы N 1 - 5 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходных растворов для градуировки.

7.7.1.2. Раствор N 1 смеси биспирибака кислоты, имазапира, имазетапира, метсульфурон-метила, никосульфурона, пеноксулама, сульфометурон-метила, тифенсульфурон-метила, топрамезона и трифлуфульфурон-метила для градуировки и внесения (концентрация 10 мкг/куб. см).

В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают по 10 куб. см исходного раствора каждого вещества с концентрацией 100 мкг/куб. см (п. 7.7.1.1), разбавляют ацетонитрилом до метки.

Градуировочный раствор N 1 хранят в морозильной камере при температуре -18 °С в течение месяца.

Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения веществ методом "внесено-найдено", а также контроле точности измерений методом "добавок".

7.7.1.3. Рабочие растворы N 2 - 5 биспирибака кислоты, имазапира, имазетапира, метсульфурон-метила, никосульфурона, пеноксулама, сульфометурон-метила, тифенсульфурон-метила, топрамезона и трифлуфульфурон-метила для градуировки (концентрация 0,05 - 0,5 мкг/куб. см).

В 4 мерные колбы вместимостью 100 куб. см помещают по 0,5; 1,25; 2,5 и 5,0 куб. см градуировочного раствора N 1 смеси веществ концентрацией 10 мкг/куб. см (п. 7.7.1.2), доводят до метки смесью растворителей, приготовленной по п. 7.6, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы N 2 - 5 с концентрацией каждого вещества 0,05; 0,125; 0,25 и 0,5 мкг/куб. см соответственно.

Рабочие растворы хранят в холодильнике при температуре 4 - 6 °С в течение недели.

7.7.2 Серия N 2 (метод ГЖХ)

7.7.2.1. Исходные растворы 2,4-Д, МСРА, аминопиралида, ацетохлора, ацифлуорфена, бентазона, дикамбы, клопиралида и пиклорама для градуировки (концентрация 200 мкг/куб. см).

В 9 мерных колб вместимостью 100 куб. см помещают по 0,0200 г каждого вещества (раздельно), растворяют в 50 - 60 куб. см ацетона, доводят ацетоном до метки, тщательно перемешивают.

Растворы хранят в морозильной камере при температуре -18 °С в течение 6 месяцев.

7.7.2.2. Рабочий раствор N 1 ацетохлора для градуировки (концентрация 1 мкг/куб. см).

В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 0,5 куб. см исходного раствора ацетохлора с концентрацией 200 мкг/куб. см (п. 7.7.2.1), разбавляют гексаном до метки.

Градуировочный раствор N 1 хранят в морозильной камере при температуре -18 °С в течение 3 месяцев.

Остаток растворяют в гексане, перенося порциями растворителя по 10 - 15 куб. см в мерную колбу на 100 куб. см, доводят объем до метки, перемешивают.

Раствор смеси метиловых эфиров веществ с концентрацией 1 мкг/куб. см хранят в морозильной камере при температуре -18 °С в течение месяца.

Растворы N 2 - 5 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходных растворов.

7.7.2.4. Рабочие растворы N 2 - 5 смеси метиловых эфиров 2,4-Д, МСРА, аминопиралида, ацифлуорфена, бентазона, дикамбы, клопиралида, пиклорама, а также ацетохлора для градуировки (соответствует концентрации 2,4-Д, МСРА, аминопиралида, ацетохлора, ацифлуорфена, бентазона, дикамбы, клопиралида и пиклорама 0,01 - 0,1 мкг/куб. см).

7.7.2.5. Раствор 2,4-Д, МСРА, аминопиралида, ацетохлора, ацифлуорфена, бентазона, дикамбы, клопиралида и пиклорама для внесения (концентрация 1 мкг/куб. см).

В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают по 0,5 куб. см исходного раствора каждого вещества, приготовленного по п. 7.7.2.1, разбавляют ацетоном до метки.

Раствор хранят в морозильной камере при температуре -18 °С в течение месяца.

Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения веществ методом "внесено-найдено", а также контроле точности измерений методом "добавок".

7.8. Установление градуировочных характеристик

Градуировочные характеристики, выражающие зависимость площади пика от концентрации биспирибака кислоты, имазапира, имазетапира, метсульфурон-метила, никосульфурона, пеноксулама, сульфометурон-метила, тифенсульфурон-метила, топрамезона и трифлуфульфурон-метила или 2,4-Д, МСРА, аминопиралида, ацетохлора, ацифлуорфена, бентазона, дикамбы, клопиралида и пиклорама в растворе, устанавливают методом абсолютной калибровки по 4 растворам для градуировки N 2 - 5 (серия 1 и 2 соответственно).

В инжектор жидкостного хроматографа вводят по 20 куб. мм каждого градуировочного раствора, приготовленного по п. 7.7.1.3, и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.9.1, в испаритель газового хроматографа - по 1 куб. мм каждого градуировочного раствора, приготовленного по п. 7.7.2.4, и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.9.2.1 или 7.9.2.2. Осуществляют не менее 5 параллельных измерений. Устанавливают площади пиков веществ (или их метиловых эфиров), на основании которых строят градуировочные зависимости.

7.9. Условия хроматографирования

7.9.1 Метод ВЭЖХ

Жидкостный хроматограф с быстросканирующим ультрафиолетовым детектором, снабженный дегазатором, автоматическим пробоотборником и термостатом колонки.

Рабочие длины волн: 240 и 280 нм (режим сканирования спектров поглощения в диапазоне 190 - 320 нм) <*>.

<*> Сканирование поглощения веществ, имеющих специфические спектры, повышает надежность идентификации.

Хроматографическая колонка стальная длиной 150 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная обращенно-фазным сорбентом с привитыми монофункциональными полярными группами С18, зернением 5 мкм.

Температура колонки: 25 °С.

Скорость потока элюента: 0,8 куб. см/мин.

Объем вводимой пробы: 20 куб. мм.

Режим элюирования (градиентный), пробег 32 мин. (табл. 5).

Линейный диапазон детектирования: 1 - 10 нг.

7.9.2 Метод ГЖХ

7.9.2.1 Газовый хроматограф, снабженный электронозахватным детектором

                                              -14

с пределом детектирования по линдану 3,4 х 10 г/с, автоматическим пробоотборником, предназначенный для работы с капиллярной колонкой.

Хроматографическая капиллярная кварцевая колонка длиной 30 м,

цианпропилфенилполисилоксана и 86% диметилполисилоксана, толщина пленки сорбента 0,25 мкм.

Температура: детектора 320 °С;

испарителя 240 °С.

Температура термостата колонки программированная. Начальная температура — 100 °С, выдержка 2 мин., нагрев колонки со скоростью 8 градусов в минуту до температуры 200 °С, выдержка 5 мин., нагрев колонки со скоростью 5 градусов в минуту до температуры 260 °С, выдержка 8 мин., нагрев колонки со скоростью 20 градусов в минуту до температуры 280 °С, выдержка 2 мин.

Газ-носитель — азот, поток 1,0 куб. см/мин., средняя линейная скорость: 27 см/сек., давление 99,6 кПа.

Линейный диапазон детектирования: 0,01 — 0,1 нг.

7.9.2.2. Газовый хроматограф, снабженный масс-селективным детектором, автоматическим пробоотборником, предназначенный для работы с капиллярной колонкой.

Хроматографическая капиллярная кварцевая колонка длиной 30 м, внутренним диаметром 0,25 мм, содержащая сорбент: 5% фенил- и 95% диметилполисилоксана, толщина пленки сорбента 0,25 мкм.

Температура: детектора 320 °С;

квадруполя 150 °С, источника 230 °С, переходной камеры 280 °С;

испарителя 250 °С.

Температура термостата колонки программированная. Начальная температура — 100 °С, выдержка 2 мин., нагрев колонки со скоростью 5 градусов в минуту до температуры 200 °С, выдержка 5 мин., нагрев колонки со скоростью 8 градусов в минуту до температуры 260 °С, выдержка 6 мин., нагрев колонки со скоростью 20 градусов в минуту до температуры 300 °С.

Средняя линейная скорость: 43 см/с.

7.10. Приготовление раствора уксусной кислоты в воде с массовой долей 1,0% (1%-й раствор)

В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 250 — 300 куб. м бидистиллированной воды, вносят 10 куб. см ледяной уксусной кислоты, доводят водой до метки, перемешивают. Раствор хранят в течение месяца.

7.11. Приготовление раствора гидроксида натрия с молярной концентрацией 4 моль/куб. дм (4 М раствор)

В мерную колбу вместимостью 250 куб. см, содержащую 100 — 150 куб. см бидистиллированной воды, помещают (40 +/- 0,1) г натрия гидроксида, доводят водой до метки, тщательно перемешивают.

Раствор хранят в течение месяца.

7.12. Подготовка концентрирующих патронов № 1

Патрон устанавливают на аллонж с прямым отводом для вакуума и промывают последовательно 5 куб. см ацетонитрила, 5 куб. см бидистиллированной воды, затем 20 куб. см 1%-го раствора уксусной кислоты в воде. Скорость потока растворителей через патрон не должна превышать 2 куб. см/мин., при этом нельзя допускать высыхания поверхности патрона. Патрон готовят непосредственно перед использованием.

7.13. Подготовка концентрирующих патронов № 2

Патрон устанавливают на аллонж с прямым отводом для вакуума. Сверху в патрон устанавливают стеклянную пипетку вместимостью 5 куб. см, используемую в качестве емкости для элюента.

Концентрирующий патрон промывают 10 куб. см метил-третбутилового эфира, процедуру проводят с использованием вакуума, скорость потока растворителя через патрон не должна превышать 2 куб. см/мин., при этом нельзя допускать высыхания поверхности патрона. Патрон готовят непосредственно перед использованием.

7.14. Подготовка бумажных фильтров для отбора проб воздуха

Диаметр бумажного фильтра высокой плотности также должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя.

Фильтры последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем ацетонитрилом порциями 25 — 30 куб. см, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой стеклянной таре.

8. Отбор и хранение проб

8.1. Вода

Отбор проб производится в соответствии с правилами, определенными ГОСТ Р 51592-2000 «Вода. Общие требования к отбору проб», «Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов» (от 21.08.79, № 2051-79).

Образцы воды, предназначенные для определения сульфонилмочевинных гербицидов (метсульфурон-метил, никосульфурон, сульфометурон-метил, тифенсульфурон-метил, трифлуфульфурон-метил), хранят в холодильнике не более суток.

Для дехлорирования воды (при необходимости) вносят 8 мг тиосульфата натрия (при перемешивании) на 100 куб. см образца воды.

Пробы воды на определение 2,4-Д, МСРА, аминопиралида, ацетохлора, ацифлуорфена, бентазона, дикамбы, клопиралида и пиклорама, обработанные тиосульфатом натрия, устойчивы при хранении в холодильнике (4 °С) в темноте в течение 14 дней.

Для длительного хранения образцы замораживают и хранят при температуре -18 °С.

Перед анализом образцы воды фильтруют через неплотный бумажный фильтр.

8.2. Атмосферный воздух

Отбор проб осуществляют в соответствии с требованиями ГОСТ 17.2.4.02-81 «ОПА. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ в воздухе населенных мест».

При измерении концентраций биспирибака кислоты, имазапира, имазетапира, метсульфурон-метила, никосульфурона, пеноксулама, сульфометурон-метила, тифенсульфурон-метила, топрамезона и трифлуфульфурон-метила воздух с объемным расходом 5 куб. дм/мин. аспирируют через бумажный фильтр высокой плотности, помещенный в фильтродержатель. Для определения веществ на уровне предела обнаружения (0,0016 мг/куб. м) необходимо отобрать 62,5 куб. дм воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в морозильной камере при температуре -18 °С 30 дней.

Для установления уровней 2,4-Д, МСРА, аминопиралида, ацетохлора, ацифлуорфена, бентазона, дикамбы, клопиралида и пиклорама воздух с объемным расходом 2 куб. дм/мин. аспирируют через 2 пробоотборные трубки, установленные параллельно. Для определения веществ на уровне предела обнаружения (0,00008 мг/куб. м) необходимо отобрать 125 куб. дм воздуха (62,5 куб. дм воздуха через каждую трубку). Параллельно экспонированные пробоотборные трубки, герметизированные заглушками, помещают в полиэтиленовые пакеты попарно. Срок хранения отобранных проб в холодильнике при температуре 4 °С 14 дней.

8.3. Воздух рабочей зоны

Отбор проб осуществляют в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны» и Р 2.2.2006-05 (прилож. 9) «Общие методические требования к организации и проведению контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны», п. 2 «Контроль соответствия максимальным ПДК».

При измерении концентраций биспирибака кислоты, имазапира, имазетапира, метсульфурон-метила, никосульфурона, пеноксулама, сульфометурон-метила, тифенсульфурон-метила, топрамезона и трифлуфульфурон-метила воздух с объемным расходом 2 — 4 куб. дм/мин. аспирируют через бумажный фильтр высокой плотности, помещенный в фильтродержатель. Для определения веществ на уровне предела обнаружения (0,25 мг/куб. м) необходимо отобрать 4 куб. дм воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в морозильной камере при температуре -18 °С 30 дней.

Для установления уровней 2,4-Д, МСРА, аминопиралида, ацетохлора, ацифлуорфена, бентазона, дикамбы, клопиралида и пиклорама воздух с объемным расходом 1 — 2 куб. дм/мин. аспирируют через пробоотборную трубку. Для определения веществ на уровне предела обнаружения (0,1 мг/куб. м) необходимо отобрать 2 куб. дм воздуха. Пробоотборные трубки герметизируют заглушками, хранят в холодильнике при температуре 4 °С 14 дней.

9. Выполнение определения

9.1. Метод ВЭЖХ: биспирибака кислота, имазапир, имазетапир, метсульфурон-метил, никосульфурон, пеноксулам, сульфометурон-метил, тифенсульфурон-метил, топрамезон и трифлуфульфурон-метил

9.1.1 Вода

Образец отфильтрованной воды объемом 200 куб. см помещают в плоскодонную колбу вместимостью 250 — 300 куб. см, доводят pH раствора до 2,5 (контроль по pH-метру) с помощью ортофосфорной кислоты (85%-й раствор).

Подготовленную пробу вносят на концентрирующий патрон № 1, подготовленный по п. 7.12, со скоростью пропускания раствора 2 — 3 капли в секунду, используя разряжение, создаваемое водоструйным насосом. Элюат отбрасывают. Высушивают патрон пропусканием воздуха (с использованием вакуума) в течение 5 мин. Вещества элюируют с патрона 3 куб. см ацетонитрила, собирая элюат в круглодонную колбу для упаривания вместимостью 50 куб. см. Растворитель упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 35 °С досуха, остаток растворяют в 2 куб. см смеси растворителей, приготовленной по п. 7.6, и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.9.1.

9.1.2 Атмосферный воздух

Экспонированный бумажный фильтр высокой плотности переносят в химический стакан вместимостью 150 куб. см, заливают 20 куб. см этанола, помещают на встряхиватель на 10 мин. Растворитель сливают, фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями этанола объемом 20 куб. см, выдерживая на встряхивателе по 10 мин.

Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 2 куб. см смеси растворителей, приготовленной по п. 7.6, тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.9.1.

9.1.3 Воздух рабочей зоны

Экспонированный бумажный фильтр высокой плотности переносят в химический стакан вместимостью 150 куб. см, заливают 20 куб. см этанола, помещают на встряхиватель на 10 мин. Растворитель сливают, фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями этанола объемом 15 куб. см, выдерживая на встряхивателе по 10 мин.

Объединенный экстракт переносят (через воронку) в мерный цилиндр с пришлифованной пробкой вместимостью 50 куб. см, доводят объем до метки этанолом, перемешивают.

Аликвоту раствора объемом 5 куб. см (1/10 часть экстракта) переносят с помощью пипетки в круглодонную колбу на 50 куб. см, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 2 куб. см смеси растворителей, приготовленной по п. 7.6, тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.9.1.

Пробу вводят в инжектор хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площади пиков веществ, с помощью градуировочных графиков определяют концентрацию в хроматографируемом растворе.

Образцы, дающие пики большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 0,5 мкг/куб. см, разбавляют смесью растворителей, приготовленной по п. 7.6 (не более чем в 50 раз).

9.2. Метод ГЖХ: 2,4-Д, МСРА, аминопиралид, ацетохлор, ацифлуорфен, бентазон, дикамба, клопиралид и пиклорам

9.2.1 Вода

Образец отфильтрованной воды объемом 200 куб. см помещают в плоскодонную колбу вместимостью 400 — 500 куб. см, добавляют 4М раствор гидроксида натрия до pH 12 (контроль по индикаторной бумаге). Оставляют образец на 1 ч при комнатной температуре, периодически перемешивая.

Доводят pH раствора до 1 с помощью концентрированной серной кислоты (контроль по индикаторной бумаге). Непосредственно после подкисления добавляют к раствору 2 г сульфата меди, перемешивают до полного растворения соли. Цвет водного раствора становится голубым, что позволяет контролировать распределение водной и органической фаз при экстракции.

Вносят в раствор 40 г сульфата натрия (порциями при интенсивном перемешивании до полного растворения осадка). Вновь контролируют pH раствора (по индикаторной бумаге), при необходимости доводят pH до 1, используя концентрированную серную кислоту.

Переносят пробу в делительную воронку вместимостью 500 куб. см, вносят 75 куб. см трет-бутилметилового эфира, интенсивно встряхивают в течение 3 мин. После полного расслоения фаз верхний органический слой переносят в круглодонную колбу для упаривания, фильтруя через слой безводного сульфата натрия (1,5 — 2,0 см), помещенный на бумажном фильтре в химической воронке. Экстракцию повторяют еще дважды, порциями трет-бутилметилового эфира по 50 куб. см. Объединенный экстракт, пропущенный через сульфат натрия, концентрируют на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °С до влажного остатка, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Для освобождения от следов воды в колбу вносят 4 — 5 куб. см ацетонитрила и вновь упаривают.

Вносят 2 куб. см раствора диазометана, выдерживают 30 мин. при комнатной температуре. Для освобождения от избытка диазометана вносят в колбу 0,1 г силикагеля, выдерживают еще 15 мин. Затем добавляют в колбу 0,1 куб. см н-пропанола, отдувают растворитель потоком теплого воздуха (не помещая колбу на подогретую водяную баню) до влажного остатка. Вносят в колбу 1 куб. см н-гексана и вновь отдувают растворитель до влажного остатка (отсутствие запаха эфира).

Остаток растворяют в 3 куб. см трет-бутилметилового эфира, раствор пропускают через концентрирующий патрон № 2, подготовленный по п. 7.13. Скорость прохождения раствора через патрон не должна превышать 2 — 3 капли в секунду. Элюат собирают непосредственно в круглодонную колбу для упаривания на 50 куб. см. Патрон дополнительно промывают двумя порциями трет-бутилметилового эфира объемом 3 куб. см.

К объединенному элюату в колбе добавляют 0,1 куб. см н-пропанола, отдувают растворитель потоком теплого воздуха (не помещая колбу на подогретую водяную баню) до влажного остатка. Вносят в колбу 1 куб. см н-гексана и вновь отдувают растворитель до влажного остатка (отсутствие запаха эфира).

Остаток растворяют в 2 куб. см гексана и анализируют в условиях хроматографирования, указанных в пп. 7.9.2.1, 7.9.2.2.

9.2.2 Атмосферный воздух

Содержимое 2 экспонированных пробоотборных трубок (сорбент и стекловату) переносят в химический стакан вместимостью 100 куб. см, заливают 10 куб. см ацетона, помещают на ультразвуковую баню на 10 мин. Растворитель декантируют в круглодонную колбу вместимостью 100 куб. см и повторяют экстракцию новой порцией ацетона объемом 10 куб. см, выдерживая на ультразвуковой бане 10 мин.

Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Для освобождения от следов воды в колбу вносят 4 — 5 куб. см ацетонитрила и вновь упаривают.

Вносят 2 куб. см раствора диазометана, выдерживают 30 мин. при комнатной температуре. Для освобождения от избытка диазометана вносят в колбу 0,1 г силикагеля, выдерживают еще 15 мин. Затем добавляют в колбу 0,1 куб. см н-пропанола, отдувают растворитель потоком теплого воздуха (не помещая колбу на подогретую водяную баню) до влажного остатка. Вносят в колбу 1 куб. см н-гексана и вновь отдувают растворитель до влажного остатка (отсутствие запаха эфира).

Остаток растворяют в 2 куб. см гексана, тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в пп. 7.9.2.1, 7.9.2.2.

9.2.3 Воздух рабочей зоны

Содержимое пробоотборной трубки (сорбент и стекловату) переносят в химический стакан вместимостью 100 куб. см, заливают 10 куб. см ацетона, помещают на ультразвуковую баню на 10 мин. Растворитель сливают, экстракцию повторяют новой порцией ацетона объемом 10 куб. см, выдерживая на ультразвуковой бане 10 мин. Объединенный экстракт переносят (через воронку) в мерный цилиндр на 25 куб. см, доводят объем экстракта до 20 куб. см ацетоном, перемешивают.

Аликвоту раствора объемом 2 куб. см (1/10 часть экстракта) переносят с помощью пипетки в круглодонную колбу на 50 куб. см, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Для освобождения от следов воды в колбу вносят 4 — 5 куб. см ацетонитрила и вновь упаривают.

Вносят 2 куб. см раствора диазометана, выдерживают 30 мин. при комнатной температуре. Для освобождения от избытка диазометана вносят в колбу 0,1 г силикагеля, выдерживают еще 15 мин. Затем добавляют в колбу 0,1 куб. см н-пропанола, отдувают растворитель потоком теплого воздуха (не помещая колбу на подогретую водяную баню) до влажного остатка. Вносят в колбу 1 куб. см н-гексана и вновь отдувают растворитель до влажного остатка (отсутствие запаха эфира).

Остаток растворяют в 2 куб. см гексана, тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в пп. 7.9.2.1, 7.9.2.2.

Пробу вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площади пиков ацетохлора и метиловых эфиров веществ, с помощью градуировочных графиков определяют концентрацию веществ в хроматографируемом растворе.

Образцы, дающие пики большие, чем градуировочные растворы с концентрацией 0,1 мкг/куб. см, разбавляют гексаном (не более чем в 50 раз).

10. Обработка результатов анализа

10.1. Вода

Содержание веществ в пробе воды (X, мг/куб. дм) рассчитывают по формуле:

                                C · V

X = -----,

                                  W

где:

C — концентрация веществ, найденная по градуировочным характеристикам в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/куб. см;

V — объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, куб. см;

W — объем анализируемого образца, куб. см.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предел повторяемости:

                         2 · |X  - X | · 100

                               1    2

                         ------------------- <= r,                      (1)
                              (X  + X )
                                1    2

где:

    X , X  - результаты параллельных определений, мг/куб. дм, мг/куб. м;
     1   2

r — значение предела повторяемости (табл. 2 - 4), при этом r = 2,8 \cdot \sigma_{r} .

При невыполнении условия (1) выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.

10.2. Воздушная среда

Концентрацию веществ в пробе атмосферного воздуха или воздуха рабочей зоны (X), мг/куб. м, рассчитывают по формуле:

                              C · B · A

X = ---------, V

                                  t

где:

    C  -  концентрация  веществ в хроматографируемом растворе, найденная по
градуировочным   характеристикам   в   соответствии   с  величиной  площади

хроматографического пика, мкг/куб. см; B — объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, куб. см; A — коэффициент, учитывающий аликвотную часть экстракта, взятую для анализа при исследовании проб воздуха рабочей зоны, равен 10; V — объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к t

нормальным  условиям  при  исследовании проб атмосферного воздуха (давление
760  мм  рт. ст., температура 0 °С), стандартным - для воздуха рабочей зоны

(давление 760 мм рт. ст., температура 20 °С), куб. дм:

                              R · P · ut

                             V  = ----------,
                              t   (273 + T)

где:

T — температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °С;

P — атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.;

u — расход воздуха при отборе пробы, куб. дм/мин.;

t — длительность отбора пробы, мин. (при объединении двух параллельно экспонированных трубок дополнительно вводится коэффициент 2, т.е. t х 2);

R — коэффициент, равный 0,357 для атмосферного воздуха и 0,386 для воздуха рабочей зоны.

11. Оформление результатов

(\overline{X} \pm \Delta)\text{мг}/\text{дм}^{3},\text{мг}/\text{м}^{3},\text{при вероятности }P = 0,95,

где:

\overline{X} — среднее арифметическое результатов определений, признанных приемлемыми, мг/куб. дм, мг/куб. м;

\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/куб. дм, мг/куб. м:

\Delta = \frac{\delta \cdot X}{100} ,

где \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, табл. 2 - 4), %.

Если содержание компонента менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:

«содержание вещества в пробе воды — менее 0,0001 (0,0005) мг/куб. дм, атмосферном воздухе — менее 0,00008 (0,0016) мг/куб. м, воздухе рабочей зоны — менее 0,1 (0,25) мг/куб. м». <*>

<*> 0,0001 (0,0005) мг/куб. дм, 0,00008 (0,0016) мг/куб. м, 0,1 (0,25) мг/куб. м — предел обнаружения веществ в пробах воды, атмосферного воздуха (при отборе 125 или 62,5 куб. дм воздуха), воздуха рабочей зоны (при отборе 2 или 4 куб. дм воздуха) соответственно.

12. Контроль качества результатов измерений

Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1-6)-02 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».

12.1. Контроль стабильности градуировочной характеристики

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.

При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее трех концентраций образцов для градуировки, содержание веществ в которых должно охватывать весь диапазон концентраций от 0,05 до 0,5 мкг/куб. см (метод ВЭЖХ) и от 0,01 до 0,1 мкг/куб. см (метод ГЖХ).

Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого из используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется соотношение:

                          |X - C| · 100

A = ------------- <= B, C

где:

C — известная концентрация градуировочного раствора вещества, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/куб. см;

B — норматив контроля погрешности градуировочной характеристики, % (равен 10% при Р = 0,95).

Если величина расхождения (A) превышает 10%-ю погрешность градуировочной характеристики, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности с использованием других градуировочных растворов веществ, предусмотренных МВИ. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново согласно п. 7.8.

Стабильность результатов измерений контролируют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов.

12.2. Плановый внутрилабораторный оперативный контроль процедуры выполнения анализа проводится методом «добавок»

Образцами для контроля являются реальные пробы водной и воздушной сред. Объем отобранных для контроля процедуры выполнения анализа проб воды и воздуха должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике.

    При   исследовании   проб  воздушной  среды  экстракт  с  фильтра  (или
сорбционной   трубки)   делят  на  две  равные  части,  первую  из  которых

анализируют в точном соответствии с прописью методики, и получают результат

анализа  исходной  рабочей  пробы  -  X.  Во  вторую  часть  делают добавку
анализируемого  компонента  (C )  и  анализируют  в  точном  соответствии с

                          д

прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы с добавкой — X'. Результаты анализа исходной рабочей пробы (X) и рабочей пробы с добавкой (X') получают в условиях повторяемости (один аналитик, использование одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.).

Величина добавки C должна удовлетворять условию: д

C_{\text{д}} \geq \Delta_{\text{л},X} + \Delta_{\text{л},X\prime},

где \pm \Delta_{\text{л},X} ( \pm \Delta_{\text{л},X\prime}) — характеристика погрешности (абсолютная погрешность) результатов анализа, соответствующая содержанию компонента в испытуемом образце (расчетному значению содержания компонента в образце с добавкой соответственно), мг/куб. дм, мг/куб. м,

при этом:

\Delta_{\text{л}} = \pm 0,84 \cdot \Delta,

\Delta = \frac{\delta \cdot X}{100} ,

где \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций, табл. 2 - 4), %.

Результат контроля процедуры K рассчитывают по формуле: к

                                  _    _
                             K  = X' - X - C ,
                              к             д

         _    _
    где  X',  X,  C   -  среднее  значение массовой концентрации вещества в

               д

образце с добавкой, испытуемом образце, концентрация добавки соответственно, мг/куб. дм, мг/куб. м.

Норматив оперативного контроля точности K рассчитывают по формуле:

K = \sqrt{\Delta_{\text{л},X\prime}^{2} + \Delta_{\text{л},X}^{2}} .

Проводят сопоставление результата контроля процедуры (K ) с нормативом к контроля (K).

Если результат контроля процедуры удовлетворяет условию:

процедуру анализа признают удовлетворительной.

При невыполнении условия (2) процедуру контроля повторяют. При повторном невыполнении условия (2) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

12.3. Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости

Расхождение между результатами измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (разное время, разные операторы, разные лаборатории), не должно превышать предел воспроизводимости (R):

                         2 · |X  - X | · 100
                               1    2
                         ------------------- <= R,                      (3)
                              (X  + X )
                                1    2

где:

    X , X  - результаты измерений, выполненных в условиях воспроизводимости
     1   2
(разное  время,  разные операторы, разные лаборатории), мг/куб. дм, мг/куб.

м; R — предел воспроизводимости (в соответствии с диапазоном концентраций, табл. 2), %.

Если выполняется условие (3), то воспроизводимость измерений считается удовлетворительной.

При превышении норматива контроля воспроизводимости эксперимент повторяют, при повторном превышении указанного норматива выясняют причины и по возможности их устраняют.