МУК 4.1.2373-08. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций сульфометурон-метила и его калиевой соли в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе населенных мест методом газожидкостной хроматографии. Методические указания
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: "МУК 4.1.2373-08. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций сульфометурон-метила и его калиевой соли в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе населенных мест методом газожидкостной хроматографии. Методические указания". МУК 4.1.2373-08. https://bukva.ai/docs/muk-4-1-2373-08
(утв. Роспотребнадзором 16.06.2008)
Примечание
Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 № 01/14262-8-32). Документ введен в действие с 5 сентября 2008 года.
Утверждаю
Руководитель Федеральной
службы по надзору в сфере
защиты прав потребителей
и благополучия человека,
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
16 июня 2008 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ СУЛЬФОМЕТУРОН-МЕТИЛА И ЕГО КАЛИЕВОЙ СОЛИ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ И АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ НАСЕЛЕННЫХ МЕСТ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МУК 4.1.2373-08
5 сентября 2008 года
1. Разработаны сотрудниками Федерального государственного унитарного предприятия Всероссийский научно-исследовательский институт химических средств защиты растений ФГУП «ВНИИХСЗР».
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 3 апреля 2008 г. № 1).
3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 16 июня 2008 г.
4. Введены в действие с 5 сентября 2008 г.
Настоящие Методические указания устанавливают методику газохроматографического измерения массовой концентрации сульфометурон-метила в воздухе рабочей зоны в диапазоне 0,5 — 5,0 мг/куб. м и в атмосферном воздухе в диапазоне 0,02 — 0,20 мг/куб. м.
Химическое название по ИЮПАК: метил 2-[(4,6 диметилпиримидин-2-ил)карбамоилсульфамоил]бензоат.
Структурная формула (не приводится).
Химически чистый сульфометурон-метила — кристаллы белого цвета без -14 запаха. Давление паров сульфометурон-метила при 25 °С 7,4 х 10 Па -16
(1 х 10 мм рт. ст.). Температура плавления 203 - 205 °С. Коэффициент распределения октанол - вода log K : 1,04 (pH 5); -0,46 (pH 7); -1,84
ow
(pH 9).
Растворимость в воде 244 мг/л при 25 °С и pH 7; 0,64 мг/л при pH 5.
Растворимость в органических растворителях при 25 °С мг/л: ацетонитрил — 1,8; н-гексан — 1,0; ацетон — 3,3; этиловый спирт — 137; дихлорметан — 15.
Стабилен в воздухе при температуре до 190 °С, а также в воде при pH 7 — 9.
Агрегатное состояние в воздухе — аэрозоль.
Калиевая соль сульфометурон-метила (К-соль СММ).
Структурная формула (не приводится).
К-соль СММ — тонкодисперсный порошок белого или серого цвета. Давление -14
паров при 20 °С 6,65 х 10 Па. Температура плавления 155 °С с разложением. Коэффициент распределения октанол - вода log K 1,04 (pH 5),
ow
-0,46 (pH 7), -1,87 (pH 9).
Растворимость в воде при 25 °С, мг/л: 10 (pH 5), 300 (pH 7), 720 (pH).
Растворимость в органических растворителях при 20 °С мг/л: ксилол — 30, циклогексан — 12, хлороформ — 140, ацетон — 200, этиловый спирт — 2000.
Относительно стабилен в нейтральной и щелочной среде. При pH 2 — 3 переходит в ионизированное состояние, т.е. в сульфометурон-метил, в результате чего растворимость в воде уменьшается, а в органических растворителях резко возрастает.
Фотостабилен при комнатной температуре.
Агрегатное состояние в воздухе — аэрозоль.
Краткая токсикологическая характеристика
Сульфометурон-метил относится к малоопасным веществам по острой оральной токсичности. Для мышей и крыс ЛД > 5000 мг/кг. Для кроликов ЛД 50 50 накожно > 2000 мг, для крыс СК при четырехчасовой ингаляции > 11 мг/л
50
воздуха.
Слабо раздражает слизистую глаз и кожные покровы кроликов. Тератогенное действие наблюдается при концентрации сульфометурон-метила в пище 1000 мг/кг для крыс, 300 мг/кг — для кроликов. Класс токсичности 3.
К-соль СММ относится к малоопасным веществам по острой оральной токсичности. ЛД 1771 - 10800 мг/кг для мышей и крыс. По острой
50
ингаляционной токсичности ЛД ~= 20000 мг/кг для крыс. Не обладает резким 50 запахом, не раздражает слизистые оболочки глаз, кожные покровы, дыхательные пути. Не обладает кожно-резорбтивным действием. Мутагенная, тератогенная и эмбриотоксичная активность отсутствуют.
Сульфометурон-метил и его калиевая соль — гербициды системного действия, проникающие через корни и листья растений. К-соль СММ в воде водоемов и почве быстро переходит в сульфометурон-метил, который и является действующим началом. Рекомендуются для борьбы с однолетними и многолетними злаковыми и двудольными сорняками на землях несельскохозяйственного пользования и в лесном хозяйстве.
При норме расхода 120 — 240 г/га и 240 — 350 г/га предназначены для борьбы с сорняками на трассах газо- и нефтепроводов, на полосах отчуждения железных и шоссейных дорог, насыпях, аэродромах, контрольно-следовых полосах и др. промышленных территориях.
При норме расхода 10 — 20 г/га — для обработки сосны и ели первого года; 30 — 50 г/га — второго и третьего года выращивания.
ОБУВ сульфометурон-метила для воздуха рабочей зоны — 1,0 мг/куб. м, в атмосферном воздухе населенных мест — 0,04 мг/куб. м.
ПДК К-соли сульфометурон-метила в воздухе рабочей зоны — 5,0 мг/куб. м, в атмосферном воздухе — 0,05 мг/куб. м.
Методика обеспечивает выполнение измерения с погрешностью, не превышающей +/- 25%, при доверительной вероятности 0,95.
Измерение концентраций сульфометурон-метила и его калиевой соли по сульфометурон-метилу в виде метильного производного выполняют методом газожидкостной хроматографии с использованием детектора по «захвату электронов».
Отбор проб воздуха осуществляется концентрированием аэрозоля на бумажном фильтре «синяя лента». Анализируемое вещество с фильтра экстрагируют подкисленным этиловым спиртом и получают метильное производное сульфометурон-метил.
Нижний предел измерения сульфометурон-метила в хроматографируемом объеме пробы — 0,5 нг.
Нижний предел измерения в воздухе рабочей зоны 0,5 мг/куб. м при отборе 50 куб. дм воздуха. Средняя полнота определения 94,6%.
Нижний предел измерения в атмосферном воздухе 0,02 мг/куб. м при отборе 50 куб. дм воздуха. Средняя полнота определения 93,8%.
Линейный диапазон измерения в воздухе рабочей зоны 0,5 — 5,0 мг/куб. м.
Линейный диапазон измерения в атмосферном воздухе 0,02 — 0,20 мг/куб. м.
Идентификацию анализируемого вещества проводят по времени удерживания, а количественное определение метильного производного сульфометурон-метила — методом соотношения со стандартом путем сравнения высоты пика рабочей пробы со стандартным раствором, высота которого наиболее близка к высоте пика рабочей пробы.
В предлагаемых условиях метод специфичен в присутствии компонентов препаративных форм, а также других пестицидов.
3.1 Средства измерений
Газожидкостной хроматограф «Цвет 500М» с детектором «по захвату электронов»
Весы аналитические ВЛА-200 ГОСТ 24104-2001
Микрошприцы на 10 мкл ТУ 2.833.105
Линейка измерительная с ценой деления 1 мм ГОСТ 17435-72 или интегратор
Аспирационное устройство с ротаметром для ТУ 64-1-1081-73 измерения расхода воздуха
Мерные колбы вместимостью 100 и 200 куб. см ГОСТ 1770-74
Цилиндры вместимостью 100 куб. см ГОСТ 20292-74
Пробирки градуированные с пробками на ГОСТ 1770-74 шлифах вместимостью 5 куб. см
Пипетки градуированные на 1, 2, 10 и ГОСТ 20292-74 50 куб. см
Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
3.2 Вспомогательные устройства и материалы
Хроматографические колонки длиной 100 см и 200 см, внутренним диаметром 3 мм
Фильтры бумажные «синяя лента», обеззоленные ТУ 6-09-1678-86
Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М ТУ 25-11-917-76
Стаканы химические вместимостью 50 куб. см ГОСТ 25336-72
Колбы грушевидные на шлифе вместимостью 50 и 100 куб. см ГОСТ 10394-72
Воронки конусные диаметром 30 — 37 мм ГОСТ 25336-82
Колбы круглодонные на шлифе вместимостью 100 куб. см ГОСТ-10394-82
Прибор для получения диазометана (рис. 1 — не приводится)
Установка для перегонки растворителей при атмосферном давлении
Холодильник водяной обратный ГОСТ 10394-82 Шкаф сушильный ТУ 64-1-1411-76 Баня водяная ТУ 64-1-2850-76 Насос водоструйный ГОСТ 10696-72
Допускается применение хроматографических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
3.3 Реактивы
Сульфометурон-метил, аналитический стандарт с содержанием д.в. 99,5% (ВНИИХСЗР, Россия) или образец сульфометурон-метила с установленным содержанием
Кислота серная, х.ч., конц. и 10-процентный раствор ГОСТ 4204-77
Калий марганцовокислый, ч.д.а. ГОСТ 20490-75
Натрия гидроксид, х.ч. ГОСТ 4328-77
Натрия сульфат, безводный, х.ч. ГОСТ 4166-76
Азот особой чистоты из баллона с редуктором ГОСТ 9293-74
Хроматон N-AW-DMCS (0,16 — 0,20 мм) с 3% OV-17, Хемапол, Чехия
Хроматон N-AW-DMCS (0,16 — 0,20 мм) с 2% ПДЭГС ТУ 6-П-15-68 (полидиэтиленгликоль сукцинат)
Хлороформ, х.ч. ГОСТ 20015-74 Диэтиловый эфир, х.ч. ГОСТ 6265-79 Этиловый спирт, ректификованный ГОСТ Р 5961-81
Этиловый спирт подкисленный (на 100 куб. см спирта две капли ледяной уксусной кислоты)
Кислота уксусная, ч.д.а., ледяная ГОСТ 61-75
Калия гидроксид, х.ч. ГОСТ 24363-80
Натрия сульфат, х.ч., безводный ГОСТ 4166-76
Гидразин-гидрат, ч.д.а. ГОСТ 58322-65
Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией.
При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на газовый хроматограф.
Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны». Организация обучения работников безопасности труда — по ГОСТ 12.0.004.
5. Требования квалификации операторов
К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на газовом хроматографе. К проведению пробоподготовки допускают оператора с квалификацией «лаборант», имеющего опыт работы в химической лаборатории.
При выполнении измерений соблюдают следующие условия: процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °С и относительной влажности не более 80%.
Выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка растворителей, приготовление раствора диазометана, подготовка хроматографических колонок, приготовление стандартных растворов.
7.1 Очистка гексана
Гексан встряхивают в течение 20 — 30 мин. с тремя порциями концентрированной серной кислоты, взятой для каждой обработки в количестве 10% по объему. Встряхивание с серной кислотой следует производить на механической качалке в склянке с притертой пробкой, привязав хорошо пробку и завернув склянку в полотенце. После встряхивания с каждой порцией кислоты смеси дают отстояться, после чего отделяют нижний кислотный слой. Затем энергично встряхивают (в делительной воронке) с несколькими порциями концентрированного раствора перманганата калия в 10%-ой серной кислоте, пока цвет раствора не перестанет изменяться. Очищенный гексан промывают водой, 10%-ным раствором едкого натра, снова водой, высушивают безводным сульфатом натрия и перегоняют.
7.2 Приготовление раствора диазометана
В круглодонную колбу вместимостью 100 куб. см (рис. 1), снабженную капельной воронкой с байпасом и обратным холодильником, помещают 12 г (0,2 моля) KOH, 6 куб. см метилового спирта, 6 куб. см или 6,1 г (0,12 моля) гидразин гидрата. Колбу охлаждают до +5 °С смесью воды со льдом и начинают медленно, по каплям, прибавлять из капельной воронки 10 куб. см (0,12 моля) хлороформа, постепенно увеличивая скорость. При этом реакционная масса становится желтой.
Выделившийся в ходе реакции диазометан через обратный холодильник, соединенный стеклянным переходом с капилляром, поступает в двугорлую колбу-приемник 2 вместимостью 100 куб. см, содержащую 50 куб. см осушенного диэтилового эфира. Колба 2 погружена в баню, содержащую смесь воды со льдом.
По окончании прибавления хлороформа реакционную колбу нагревают до 40 °С на водяной бане для полного удаления диазометана из реакционной массы. После обесцвечивания реакционной массы и стенок холодильника реакцию считают оконченной. Диазометан хранят в склянке с притертой пробкой в морозильной камере в течение двух недель.
7.3 Подготовка хроматографических колонок
Для газохроматографического анализа используют готовый товарный носитель хроматон N-AW-DMCS (0,16 — 0,20 мм) с 3% OV-17 или хроматон N-AW-DMCS (0,16 — 0,20 мм) с 2% ПДЭГС. Хроматографическую колонку заполняют насадкой с подсоединением слабого вакуума. Достаточная плотность набивки обеспечивается равномерной загрузкой и непрерывным постукиванием по колонке. Колонку с 3% OV-17 кондиционируют при скорости азота 40 мл/мин. в режиме программирования температуры от 50 до 300 °С (для колонки с 2% ПДЭГС температура кондиционирования от 50 до 230 °С) со скоростью нагрева 2 °С/мин., а затем в изотермическом режиме при температуре 300 °С (и 230 °С для колонки с 2% ПДЭГС) в течение 6 — 8 час. без подсоединения колонки к детектору.
7.4 Условия хроматографирования
Газожидкостной хроматограф «Цвет 500М» или аналогичный с детектором «по захвату электронов».
| Колонка 1 | Колонка 2 | |
|---|---|---|
| Насадка колонки | 3% OV-17 на хроматоне N-AW-DMCS (0,16 — 0,20 мм) | 2% ПДЭГС на хроматоне AW-DMCS (0,16 — 0,20 мм) |
| Длина и внутренний диаметр колонки | 200 см х 3 мм | 100 см х 3 мм |
| Рабочая шкала электрометра | -10 64 х 10 мА | -10 64 х 10 мА |
| Скорость протяжки ленты самописца, см/мин. | 0,25 | 0,25 |
| Скорость потока газа-носителя азота | 80 куб. см/мин. | 80 куб. см/мин. |
| Температура термостата колонки, °С | 230 | 200 |
| Температура испарителя, °С | 240 | 220 |
| Температура детектора, °С | 320 | 320 |
| Абсолютное время удерживания | 3 мин. 40 с | 2 мин. 57 с |
| Объем вводимой пробы, куб. мм | 1 | 1 |
| Линейный диапазон детектирования | 0,5 — 5,0 нг | 0,5 — 5,0 нг |
7.5 Приготовление стандартных растворов
сульфометурон-метила
7.5.1 Приготовление исходных стандартных растворов
В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 10 мг сульфометурон-метила, растворяют в 50 — 80 куб. см подкисленного этилового спирта, доводят этиловым спиртом до метки, тщательно перемешивают (раствор № 1). Стандартный раствор № 1 содержит сульфометурон-метила 100 мкг/куб. см.
В мерную колбу вместимостью 100 куб. см переносят пипеткой 10 куб. см стандартного раствора № 1 и доводят объем до метки этиловым спиртом (раствор № 2). Стандартный раствор № 2 содержит сульфометурон-метила 10 мкг/куб. см.
Стандартные растворы № 1 и № 2 стабильны в течение 1 месяца при условии хранения в холодильнике.
7.5.2 Приготовление стандартных растворов сравнения
Серию стандартных растворов сравнения готовят одновременно с рабочей пробой следующим образом.
В 5 градуированных пробирок вместимостью 5 куб. см с пробками на шлифах градуированной пипеткой на 1 куб. см вносят 0,1; 0,2; 0,4; 0,6 и 1,0 куб. см стандартного раствора № 2 с концентрацией 10 мкг/куб. см, что соответствует 1,0; 2,0; 4,0; 6,0 и 10,0 мкг сульфометурон-метила. Из пробирок на горячей водяной бане или слабым током воздуха полностью отгоняют растворитель. К сухому остатку пипеткой одновременно с рабочей пробой добавляют по 2 куб. см раствора диазометана. Через 10 — 15 мин. эфир и диазометан отдувают слабым током воздуха. К сухому остатку пипеткой добавляют 2 куб. см гексана, пробирку закрывают пробкой на шлифе и ее содержимое аккуратно перемешивают. Растворы сравнения содержат сульфометурон-метила 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 и 5,0 мкг/мл.
8.1 Воздух рабочей зоны
Отбор проб воздуха рабочей зоны проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.007 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны». Воздух со скоростью 5 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр «синяя лента», помещенный в фильтродержатель.
Для измерения концентрации сульфометурон-метила на уровне 0,5 ПДК воздуха рабочей зоны необходимо отобрать 50 куб. дм воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильной камере 7 дней при 4 °С.
8.2 Атмосферный воздух
Отбор проб воздуха рабочей зоны проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 17.2.4.02 «ОПА. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ в воздухе населенных мест». Воздух со скоростью 5 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр «синяя лента», помещенный в фильтродержатель.
Для измерения концентрации сульфометурон-метила на уровне 0,5 ПДК необходимо отобрать 50 куб. дм воздуха.
Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильной камере при 4 °С 7 дней.
9.1 Воздух рабочей зоны
Фильтр пинцетом вынимают из фильтродержателя, помещают в стакан вместимостью 50 куб. см, добавляют 10 куб. см подкисленного этилового спирта. Через 10 мин. фильтр несколько раз тщательно отжимают стеклянной палочкой в растворителе. Спиртовой раствор сливают в грушевидную колбу вместимостью 100 куб. см, осторожно придерживая фильтр стеклянной палочкой. Эту операцию повторяют еще два раза, с тем же количеством спирта. Из колбочки с помощью ротационного вакуумного испарителя почти полностью отгоняют растворитель. Следы растворителя отдувают слабым током воздуха.
К сухому остатку пипеткой добавляют 5 куб. см раствора диазометана в диэтиловом эфире. Через 10 — 15 мин. диазометан и эфир отдувают слабым током воздуха. К сухому остатку в колбе пипеткой добавляют 50 куб. см гексана, колбу закрывают пробкой на шлифе и ее стенки тщательно обмывают растворителем.
9.2 Атмосферный воздух
Фильтр пинцетом вынимают из фильтродержателя, помещают в стакан вместимостью 50 куб. см, добавляют 10 куб. см подкисленного этилового спирта. Через 10 мин. фильтр несколько раз тщательно отжимают стеклянной палочкой в растворителе. Спиртовой раствор сливают в грушевидную колбу вместимостью 50 куб. см, осторожно придерживая фильтр стеклянной палочкой. Эту операцию повторяют еще два раза, тем же количеством спирта. Из колбочки с помощью ротационного вакуумного испарителя почти полностью отгоняют растворитель. Следы растворителя отдувают слабым током воздуха.
К сухому остатку пипеткой добавляют 2 куб. см раствора диазометана в диэтиловом эфире. Через 10 — 15 мин. диазометан и эфир отдувают слабым током воздуха. Остаток в колбе растворяют в 2 куб. см гексана. Колбу закрывают пробкой на шлифе и ее стенки аккуратно обмывают растворителем.
9.3 Выполнение измерений
Подготовленные по п. 9.1 пробы воздуха рабочей зоны или по п. 9.2 пробы атмосферного воздуха анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.4.
Параллельно с рабочей пробой в хроматограф вводят по 1 мкл стандартных растворов сравнения, полученных по п. 7.5.2.
Количественное определение проводят методом соотношения со стандартом, по высоте пиков. Расчет проводят по стандартному раствору, высота пика которого наиболее близка к высоте пика рабочей пробы.
Перед анализом рабочей пробы проводят хроматографирование холостой (контрольной) пробы экстракта с неэкспонированного фильтра.
Содержание сульфометурон-метила в воздуха рабочей зоны (атмосферного воздуха), Х в мг/куб. м вычисляют по формуле:
С х Н х V
ст рп
Х = --------------, мг/куб. м,
Н х V х V
ст а 20
где:
С - количество стандарта, введенного в хроматограф, нг;
ст
Н - высота пика рабочей пробы, мм;
рп
Н - высота пика стандарта, мм;
ст
V - общий объем рабочего раствора, куб. см;
V - объем аликвоты, вводимой в хроматограф, мкл;
а
V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным
20
условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 20 °С), куб. дм.
V х 0,386 х Р
t
V = --------------, 20 (273 + t)
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа, куб. дм;
t
t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С;
Р - барометрическое давление, мм рт. ст.
Если при введении в хроматограф получаются слишком большие пики или происходит «зашкаливание», к рабочему раствору пипеткой добавляют замеренное количество гексана и анализируют более разбавленный раствор.
Примечание: идентификация и расчет концентрации в пробах могут быть проведены с помощью программ обработки хроматографических данных с применением компьютера, включенного в аналитическую систему.
_
За результат анализа Х принимается среднее арифметическое результатов _
двух параллельных определений Х и Х , Х = (Х + Х ) / 2, расхождения между
1 2 1 2
которыми не превышает значений норматива оперативного контроля сходимости
(d) |Х - Х | < d.
1 2
_
d Х
отн
где:
d - норматив оперативного контроля сходимости, мг/куб. м;
d - норматив оперативного контроля сходимости, % (равен 10%).
отн
11. Оформление результатов измерений
Результат количественного анализа представляют в виде: - результат количественного анализа: _
Х (мг/куб. м), характеристика погрешности дельта, ДЕЛЬТА, %, Р = 0,95 _
или Х +/- ДЕЛЬТА, мг/куб. м, Р = 0,95, где ДЕЛЬТА — абсолютная погрешность:
_
дельта Х
ДЕЛЬТА = --------, мг/куб. м; 100
Если содержание вещества менее нижней границы диапазона измеряемых концентраций, результат анализа представляется в виде: «содержание сульфометурон-метила в воздухе рабочей зоны менее 0,5 мг/куб. м» или «содержание сульфометурон-метила в атмосферном воздуха менее 0,02 мг/куб. м» <*>.
<*> 0,5 мг/куб. м и 0,02 мг/куб. м — предел обнаружения сульфометурон-метила в воздухе рабочей зоны и в атмосферном воздухе соответственно при отборе 50 куб. дм воздуха.
Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-1-6.2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».