МУК 4.1.2250-07. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовых концентраций (+/-)-цис-1-Ацетил-4-[4-[[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(1Н-имидазол-1-илметил)-1,3-диоксолан-4-ил]метокси]фенил]пиперазина (КЕТОКОНАЗОЛ) в воздухе рабочей зоны спектрофотометрическим методом. Методические указания
(утв. Роспотребнадзором 17.08.2007)
Примечание
Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 № 01/14262-8-32). Документ введен в действие с 17 августа 2007 года.
Утверждаю
Руководитель Федеральной
службы по надзору в сфере
защиты прав потребителей
и благополучия человека,
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
17 августа 2007 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ (+/-)-ЦИС-1-АЦЕТИЛ-4- [4-[[2-(2,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)-2-(1Н-ИМИДАЗОЛ-1-ИЛМЕТИЛ)-1,3- ДИОКСОЛАН-4-ИЛ]МЕТОКСИ]ФЕНИЛ]ПИПЕРАЗИНА (КЕТОКОНАЗОЛ) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
МУК 4.1.2250-07
с момента утверждения
1. Подготовлены: ГУ НИИ медицины труда РАМН.
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол № 2 от 21.06.2007).
3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко.
Введение
Сборник методических указаний «Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (выпуск 49) разработан с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
Включенные в данный сборник методические указания по контролю вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТ Р 8.563-96 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений», ГОСТ Р ИСО 5725 (части 1 — 6) «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».
Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в гигиенических нормативах ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и ГН 2.2.5.1314-03 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и дополнениях к ним.
Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров Госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.
1. Область применения
Настоящие Методические указания устанавливают методику количественного химического анализа воздуха рабочей зоны для определения в нем кетоконазола спектрофотометрическим методом в диапазоне массовых концентраций от 0,25 до 5,0 мг/куб. м.
2. Характеристика вещества
2.1 Структурная формула: (не приводится).
2.2 Эмпирическая формула: C H Cl № O .
26 28 2 4 4
2.3 Молекулярная масса: 531,44.
2.4 Регистрационный номер: CAS 65277-42-1.
2.5 Физико-химические свойства.
Кетоконазол — белый или почти белый кристаллический порошок с температурой плавления выше (148 — 150) °С. Практически нерастворим в воде и диэтиловом эфире, растворим в этиловом спирте 96%-ный, 0,1 н водном растворе соляной кислоты, хорошо растворим в дихлорметане, хлороформе, метаноле.
Агрегатное состояние в воздухе — аэрозоль.
2.6 Токсикологическая характеристика.
Кетоконазол — противогрибковый препарат из группы производных имидазола. Действие препарата связано с нарушением биосинтеза эргостерина, триглицеридов и фосфолипидов, необходимых для образования клеточной мембраны грибов. Кетоконазол оказывает раздражающее действие на кожу, не обладает способностью проникать через неповрежденные кожные покровы, проявляет умеренную кумулятивную активность.
Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) кетоконазола в воздухе рабочей зоны 0,5 мг/куб. м.
3. Метрологические характеристики
При соблюдении всех регламентируемых условий и проведении анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности Р = 0,95 не превышают значений, приведенных в таблице 1, для соответствующих диапазонов измерений.
| Диапазон определяемых массовых концентраций кетоконазола в воздухе рабочей зоны, мг/куб. м | Наименование метрологической характеристики | ||||
| Доверительные границы суммарной погрешности (точности) дельта, %, Р = 0,95 | Доверительные границы неисключенной систематической погрешности (правильности), % | Доверительные границы случайной составляющей погрешности (прецизионности), % | Норматив оперативного контроля погрешности (повторяемости) К(r), мг/куб. м (Р = 0,90; n = 3) | Норматив оперативного контроля воспроизводимости D(R), мг/куб. м (Р = 0,95; n = 2) | |
| 0,25 — 5,0 | 17 | 13,7 | 8,8 | -0,0047 + 0,12 С | -0,033 + 0,37 С |
4. Метод измерений
Измерения массовых концентраций кетоконазола выполняют методом спектрофотометрии.
Метод определения основан на способности растворов кетоконазола в 0,1 н водном растворе соляной кислоты поглощать УФ-излучение.
Измерение проводят при длине волны 222 нм.
Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр АФА-ХП-10.
Нижний предел измерения содержания кетоконазола в анализируемом объеме пробы — 10 мкг.
Нижний предел измерения массовой концентрации кетоконазола в воздухе — 0,25 мг/куб. м (при отборе 40 куб. дм воздуха).
Метод специфичен в условиях производства таблеток кетоконазола. Определению не мешают аэросил, крахмал картофельный, лактоза, поливинилпирролидон низкомолекулярный, магния стеарат.
5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы.
5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы
Спектрофотометр Specord М-40, Carl Zeiss
Весы лабораторные ВЛА-200 ГОСТ 24104-2001
Аспирационное устройство ПУ-4Э, ЗАО «ХИМКО», № 14531-03 в Государственном реестре средств измерений
Фильтродержатели ТУ 95.72.05-77 Фильтры АФА-ХП-10 ТУ 95-743-80
Цилиндры мерные 3-500 ГОСТ 1770-74
Колбы мерные 2-100-2, 2-1000-2 ГОСТ 1770-74
Пипетки 1-1-2-1, 1-1-2-2, 1-1-2-5, 1-1-2-10 ГОСТ 29227-91
Пробирки мерные с пришлифованными пробками П-2-10-14/23 ХС ГОСТ 1770-74
Стаканы химические В-1-25 ГОСТ 25336-82
Бюксы стеклянные СВ 19/9, СВ 24/10 ГОСТ 25336-82
Фильтры бумажные обеззоленные «белая лента», диаметр 5,5 см ТУ 6-09-1678-77
Палочки стеклянные ГОСТ 25336-82
Воронки химические В-30-50 ХС ГОСТ 25336-82
Кюветы кварцевые с толщиной оптического слоя 10 мм
Секундомер ГОСТ 5072-79 Дистиллятор ТУ 61-1-721-79
5.2. Реактивы
Фармакопея США, том XXIV, 2000 г.
Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72
Кислота соляная, 0,1 н водный раствор, фиксанал ТУ 6-09-2540-87
Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов с техническими и метрологическими характеристиками и квалификацией не хуже приведенных в данном разделе.
6. Требования безопасности
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и необходимо иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-90.
6.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
7. Требования к квалификации операторов
К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица, имеющие высшее или специальное химическое образование, опыт работы в химической лаборатории, прошедшие обучение и владеющие техникой спектрофотометрического анализа, освоившие метод анализа в процессе тренировки и уложившиеся в нормативы оперативного контроля при проведении процедур контроля погрешности анализа.
8. Условия измерений
8.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в стандартных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °С, атмосферном давлении 84 — 106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.
8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
9. Подготовка к выполнению измерений
Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку спектрофотометра, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
9.1. Приготовление растворов
9.1.1. Основной стандартный раствор кетоконазола с массовой концентрацией 500 мкг/куб. см готовят растворением 0,0500 г кетоконазола в 0,1 н водном растворе соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор устойчив в течение месяца при хранении в холодильнике.
9.1.2. Рабочий стандартный раствор кетоконазола № 1 с массовой концентрацией 100 мкг/куб. см готовят разбавлением 20 куб. см основного стандартного раствора 0,1 н водным раствором соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор устойчив в течение двух недель при хранении в холодильнике.
9.1.3. Рабочий стандартный раствор кетоконазола № 2 с массовой концентрацией 20 мкг/куб. см готовят разбавлением 20 куб. см стандартного раствора № 1 0,1 н водным раствором соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор устойчив в течение недели при хранении в холодильнике.
9.2. Подготовка прибора
Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.
9.3. Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности раствора от массы кетоконазола, устанавливают по шести сериям растворов из пяти параллельных определений в каждой серии согласно табл. 2.
РАСТВОРЫ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ КЕТОКОНАЗОЛА
| Номер градуировочного раствора | Объем рабочего стандартного раствора кетоконазола № 1 с массовой концентрацией 100 мкг/куб. см, куб. см | Объем рабочего стандартного раствора кетоконазола № 2 с массовой концентрацией 20 мкг/куб. см, куб. см | Объем 0,1 н водного раствора соляной кислоты, куб. см | Содержание кетоконазола в градуировочных растворах, мкг |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 0,0 | 0,0 | 10,0 | 0,0 |
| 2 | 0,0 | 0,5 | 9,5 | 10,0 |
| 3 | 0,0 | 1,0 | 9,0 | 20,0 |
| 4 | 0,0 | 1,5 | 8,5 | 30,0 |
| 5 | 0,5 | 0,0 | 9,5 | 50,0 |
| 6 | 1,0 | 0,0 | 9,0 | 100,0 |
| 7 | 2,0 | 0,0 | 8,0 | 200,0 |
Градуировочные растворы устойчивы в течение суток.
Подготовленные градуировочные растворы перемешивают и через 20 мин. измеряют оптические плотности растворов в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 222 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества (табл. 2 раствор 1). Строят градуировочную характеристику: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс — соответствующие им содержания кетоконазола в мкг.
Проверка градуировочной характеристики проводится 1 раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов, оборудования после ремонта или поверки прибора.
9.4. Отбор проб воздуха
Отбор проб следует проводить с учетом требований ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны» и Руководства Р 2.2.2006-05 (прилож. 9, обязательное) «Общие методические требования к организации и проведению контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны», п. 2 контроль соответствия максимальным ПДК.
Воздух с объемным расходом 4,0 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ХП-10, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 1/2 ОБУВ следует отобрать 40 куб. дм воздуха. Пробы можно хранить в бюксах с пришлифованными крышками в течение трех дней.
10. Выполнение измерения
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан вместимостью 25 куб. см, приливают 5 куб. см 0,1 н водного раствора соляной кислоты и оставляют на 15 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтр тщательно отжимают, раствор сливают в другой стакан. Фильтр повторно обрабатывают 5 куб. см того же растворителя, снова тщательно отжимают и удаляют. Оба раствора последовательно фильтруют на химической воронке через бумажный фильтр «белая лента» в мерную пробирку с пришлифованной пробкой вместимостью 10 куб. см. Степень десорбции вещества с фильтра 97%.
Оптическую плотность получаемых анализируемых растворов измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 222 нм по отношению к раствору сравнения, используя фильтр АФА-ХП-10. Раствор сравнения необходимо предварительно профильтровать через фильтр «белая лента».
Количественное определение содержания кетоконазола проводят по предварительно построенной градуировочной характеристике.
Примечание: фильтрование растворов анализируемых проб проводится для удаления нерастворимых в воде вспомогательных веществ, входящих в состав таблеток кетоконазола.
11. Вычисление результатов измерений
Массовую концентрацию кетоконазола (С, мг/куб. м) в воздухе рабочей зоны вычисляют по формуле:
а
где:
а - количество вещества, найденное в анализируемом объеме раствора по
градуировочной характеристике, мкг; V — объем воздуха, отобранный для анализа (куб. дм) и приведенный к 20 стандартным условиям (Прилож. 1); К — степень десорбции вещества с фильтра, К = 0,97.
В случае, если полученный результат анализа ниже нижней границы диапазона измерения, то результат следует указать: массовая концентрация кетоконазола менее 0,25 мг/куб. м.
12. Оформление результатов анализа
Результат количественного анализа представляют в виде:
С +/- 0,01 дельта С, мг/куб. м (Р = 0,95),
где дельта — характеристика погрешности (точности) по табл. 1, %.
В случае, если кетоконазол в воздухе рабочей зоны ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, то производят следующую запись в журнале: «массовая концентрация кетоконазола в воздухе рабочей зоны менее 0,25 мг/куб. м (более 5,0 мг/куб. м)».
13. Контроль результатов измерений
13.1. Контроль правильности
При проведении контроля правильности следует использовать концентрации стандартных растворов, которые входят в серию растворов, используемых при построении градуировочной характеристики.
Образцом для контроля правильности является фильтр АФА-ХП-10, на который наносят 0,1 - 0,5 куб. см стандартного раствора кетоконазола N 1 в
0,1 н водном растворе соляной кислоты. Принятое опорное значение содержания
кетоконазола в образце для контроля, аттестованное по процедуре приготовления (альфа , мкг), составляет 10 - 50 мкг.
RM
Проводят анализ образца в соответствии с разделом 10 данной методики. Результат контрольной процедуры признают удовлетворительным при выполнении условия:
где:
альфа - значение результата контрольного измерения, мкг;
k
LCL - нижний предел контроля правильности (альфа - 0,14 альфа ,
RM RM
мкг);
UCL - верхний предел контроля правильности (альфа + 0,14 альфа ,
RM RM
мкг); альфа — принятое опорное значение содержания кетоконазола в образце RM для контроля, мкг.
При отрицательном результате контроля правильности выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
13.2. Контроль повторяемости
Оперативный контроль погрешности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб. Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному
объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части, первую из которых анализируют
в точном соответствии с прописью методики, и получают результат анализа исходной рабочей пробы - С . Вторую часть разбавляют соответствующим
1
растворителем в два раза и снова делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, - С . Во вторую
2
часть делают добавку анализируемого компонента (Х) до массовой концентрации исходной рабочей пробы (С ) (общая концентрация не должна превышать верхней 1 границы диапазона измерения) и анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза,
с добавкой - С . Результаты анализа исходной рабочей пробы - С , рабочей
3 1
пробы, разбавленной в два раза, - С и рабочей пробы, разбавленной в два
2
раза, с добавкой — С получают по возможности в одинаковых условиях, т.е. 3 их получает один аналитик с использованием одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.
Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:
|С - С - Х| + |2С - С | <= К(r), 3 2 2 1
где:
С - результат анализа рабочей пробы;
1
С - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза;
2
С - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, с
3
добавкой анализируемого компонента; Х — величина добавки анализируемого компонента; К(r) — норматив оперативного контроля погрешности; К(r) = -0,019 + 0,12С, мкг/куб. см; К(r) = -0,0047 + 0,12С, мг/куб. м.
13.3. Контроль промежуточной прецизионности
Образцом для контроля прецизионности служит экстракт реальной пробы воздуха рабочей зоны, полученный при обработке фильтра.
Выполняют два измерения в условиях промежуточной прецизионности с участием одной лаборатории. Пробы анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа (время между измерениями, оборудование и его калибровка, партии реактивов, оператор и др.) при соблюдении вышеуказанных условий.
|С - С | <= D(R), 1 2
где:
С - результат анализа рабочей пробы;
1
С - результат анализа этой же пробы, полученный в другой лаборатории
2
или в этой же, но другим аналитиком с использованием другого набора мерной посуды и других партий реактивов; D(R) — допустимые расхождения между результатами анализа одной и той же пробы. D(R) = -0,13 + 0,37С, мкг/куб. см; D(R) = -0,033 + 0,37С, мкг/куб. м.
При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
14. Нормы затрат времени на анализ
Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 1 ч 40 мин.
Методические указания разработаны ОАО «Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ» («ВНЦ БАВ»).
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 200 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:
V х (273 + 20) х Р
t
V = -------------------, 20 (273 + t) х 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа, куб. дм;
t
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t - температура воздуха в месте отбора пробы, 0 °С.
Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей коэффициентов 20 (Прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V t на соответствующий коэффициент.
| Давление Р, кПа/мм рт. ст. | ||||||||||
| t, °С | 97,33/ 730 | 97,86/ 734 | 98,4/ 738 | 98,93/ 742 | 99,46/ 746 | 100/ 750 | 100,53/ 754 | 101,06/ 758 | 101,33/ 760 | 101,86 /764 |
| -30 | 1,1582 | 1,1646 | 1,1709 | 1,1772 | 1,1836 | 1,1899 | 1,1963 | 1,2026 | 1,2058 | 1,2122 |
| -26 | 1,1393 | 1,1456 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1644 | 1,1705 | 1,1768 | 1,1831 | 1,1862 | 1,1925 |
| -22 | 1,1212 | 1,1274 | 1,1336 | 1,1396 | 1,1458 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1643 | 1,1673 | 1,1735 |
| -18 | 1,1036 | 1,1097 | 1,1158 | 1,1218 | 1,1278 | 1,1338 | 1,1399 | 1,1460 | 1,1490 | 1,1551 |
| -14 | 1,0866 | 1,0926 | 1,0986 | 1,1045 | 1,1105 | 1,1164 | 1,1224 | 1,1284 | 1,1313 | 1,1373 |
| -10 | 1,0701 | 1,0760 | 1,0819 | 1,0877 | 1,0986 | 1,0994 | 1,1053 | 1,1112 | 1,1141 | 1,1200 |
| -6 | 1,0540 | 1,0599 | 1,0657 | 1,0714 | 1,0772 | 1,0829 | 1,0887 | 1,0945 | 1,0974 | 1,1032 |
| -2 | 1,0385 | 1,0442 | 1,0499 | 1,0556 | 1,0613 | 1,0669 | 1,0726 | 1,0784 | 1,0812 | 1,0869 |
| 0 | 1,0309 | 1,0366 | 1,0423 | 1,0477 | 1,0535 | 1,0591 | 1,0648 | 1,0705 | 1,0733 | 1,0789 |
| +2 | 1,0234 | 1,0291 | 1,0347 | 1,0402 | 1,0459 | 1,0514 | 1,0571 | 1,0627 | 1,0655 | 1,0712 |
| +6 | 1,0087 | 1,0143 | 1,0198 | 1,0253 | 1,0309 | 1,0363 | 1,0419 | 1,0475 | 1,0502 | 1,0557 |
| +10 | 0,9944 | 0,9999 | 0,0054 | 1,0108 | 1,0162 | 1,0216 | 1,0272 | 1,0326 | 1,0353 | 1,0407 |
| +14 | 0,9806 | 0,9860 | 0,9914 | 0,9967 | 1,0027 | 1,0074 | 1,0128 | 1,0183 | 1,0209 | 1,0263 |
| +18 | 0,9671 | 0,9725 | 0,9778 | 0,9830 | 0,9884 | 0,9936 | 0,9989 | 1,0043 | 1,0069 | 1,0122 |
| +20 | 0,9605 | 0,9658 | 0,9711 | 0,9783 | 0,9816 | 0,9868 | 0,9921 | 0,9974 | 1,0000 | 1,0053 |
| +22 | 0,9539 | 0,9592 | 0,9645 | 0,9696 | 0,9749 | 0,9800 | 0,9853 | 0,9906 | 0,9932 | 0,9985 |
| +24 | 0,9475 | 0,9527 | 0,9579 | 0,9631 | 0,9683 | 0,9735 | 0,9787 | 0,9839 | 0,9865 | 0,9917 |
| +26 | 0,9412 | 0,9464 | 0,9516 | 0,9566 | 0,9618 | 0,9669 | 0,9721 | 0,9773 | 0,9799 | 0,9851 |
| +28 | 0,9349 | 0,9401 | 0,9453 | 0,9503 | 0,9555 | 0,9605 | 0,9657 | 0,9708 | 0,9734 | 0,9785 |
| +30 | 0,9288 | 0,9339 | 0,9391 | 0,9440 | 0,9432 | 0,9542 | 0,9594 | 0,9645 | 0,9670 | 0,9723 |
| +34 | 0,9167 | 0,9218 | 0,9268 | 0,9318 | 0,9368 | 0,9418 | 0,9468 | 0,9519 | 0,9544 | 0,9595 |
| +38 | 0,9049 | 0,9099 | 0,9149 | 0,9199 | 0,9248 | 0,9297 | 0,9347 | 0,9397 | 0,9421 | 0,9471 |
Авертин - N 230 Ацетобутират целлюлозы 158 Бензилдиэтил((2,6-ксилилкарбомоил)-метил)аммоний бензоат 123 Битрекс 123 **БХФ 41** Гликлазид 74 Горчичное масло 136 Денатоний бензоат 123 N,N-диметилэтаноламин 96 Дифенакум 64 Диэтаноламин 85 **ДМСО 111** Индапамид 7 Кетоконазол 217 Ловастатин 230 Орто-фенилфенол 203 Пирибедил 54 2-Пропенилизотиоцианат 136 Репеллент IR 3535 230 Силилхромат 230 **ТКН 185** Триэтилендиамин 96 Феназид 230 4-Фенилгидроксибензол 203 Флуоксетин 147 ФФ 203 Этаноламин 96
ВЕЩЕСТВА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ «МЕТОДИЧЕСКИМ
УКАЗАНИЯМ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ»
| Название вещества | Ссылка на опубликованные методические указания |
|---|---|
| 1 | 2 |
| Авертин N (смесь восьми авермектинов А1а, А2а, В1а, В2а, А1в, А2в, В1в, В2в) | МУК «Измерение массовых концентраций аверсектина С (смесь изомеров) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии», М., 2003, МУК 4.1.1326-03, утв. 16.05.03 |
| Бис(трифенилсилил)хромат | «Методические указания по измерению» |
| (У1) (силилхромат) (в | концентраций железа, марганца, хрома, никеля, |
| 6+ пересчете на Cr ) | магния в воздухе рабочей зоны методом атомноабсорбционного спектрального анализа», выпуск 20, М., 1984 г., с. 193, МУ № 3132-84. Пробоподготовка проводится минерализацией силилхромата смесью концентрированных соляной и азотной кислот (3:1) и далее в полном соответствии с условиями анализа. Для определения 0,015 мг/куб. м и 0,005 мг/куб. м силилхромата следует отобрать 80 и 244 куб. дм воздуха соответственно |
| [S-[1-а(R*), 3-а, 7-бета, | «Методические указания по измерению массовых» |
| 8-бета (2S*, 4S*), 8а-бета | концентраций [1S-[1-а, 3-а, 7-бета, 8-бета |
| ]]-1,2,3,7,8,8а-гексагид- | (2S*,4S*), 8а-бета]]-1,2,3,7,8,8а-гексагидро- |
| ро-3,7-диметил-8-[2- | 3,7-диметил-8-[2-(тетрагидро-4-гидрокси-6- |
| (тетрагидро-4-гидрокси-6- оксо-2Н-пиран-2 ил)этил]- | оксо-2Н-пиран-2-ил)этил]-1-нафталенил 2,2- диметилбутаноата (симвастатин) в воздухе |
| 1-нафталенил 2-метилбутаноат (ловастатин) | рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии», вып. 42, М., 2006 г., стр. 43, МУК 4.1.1620-03 |
| Германий тетрафторид (контроль по фтору) | МУК «Измерение массовой концентрации гидрофторида (фтористого водорода) в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом», вып. 40, М., 2006 г., стр. 12, МУК 4.1.1342-03 |
| 4-пиридинкарбоновой кислоты гидрозида комплекса + с железом (2 ) сульфат дигидрат (феназид) | Методические указания по спектрофотометрическому измерению массовых концентраций 4-пиридинкарбоновой кислоты гидразида комплекса с + железом (2 ) сульфата дигидрата (феназид) в воздухе рабочей зоны, вып. 44, М., МУК 4.1.1709-03 |
| Этил-N-бутил-N-ацетил-3- аминопропионат (репеллент | Спектрофотометрическое измерение массовых концентраций 1-гексодецилпиридиний хлорида |
| IR 3535) | моногидрата (цетилпиридиний хлорид моногидрат) в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.1716-03, утв. 29.06.03. Вып. 45. В качестве стандарта для построения градуировочной характеристики используется репеллент IR 3535. Для измерения 1/2 ПДК репеллента IR 3535 необходимо отобрать 4 куб. дм воздуха. Метод специфичен в условиях приготовления инсектицидных препаратов на основе репеллента IR 3535 |