Глава 6. ИМПОРТ/ЭКСПОРТ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНИЗМОВ И (ИЛИ) ПРОИЗВОДНЫХ ОТ НИХ ПРОДУКТОВ
Статья 38. 1. В случае непреднамеренного трансграничного перемещения генетически модифицированных организмов и (или) производных от них продуктов компетентные национальные органы осуществляют меры по уведомлению, предусмотренные международными правовыми актами, а также меры по исключению любых рисков в отношении здоровья людей и окружающей среды.Модельный закон о безопасности деятельности, связанной с генетически модифицированными организмами
Актуально на 10.11.2026.
Как цитировать: Статья 38. 1. В случае непреднамеренного трансграничного перемещения генетически модифицированных организмов и (или) производных от них продуктов компетентные национальные органы осуществляют меры по уведомлению, предусмотренные международными правовыми актами, а также меры по исключению любых рисков в отношении здоровья людей и окружающей среды.. "Модельный закон о безопасности деятельности, связанной с генетически модифицированными организмами". https://bukva.ai/docs/modelnyy-zakon-o-bezopasnosti-deyatelnosti/statya-38
Переход между статьями: Ctrl + ← / →
В этом разделе
- Статья 28. 1. Деятельность по импорту/экспорту генетически модифицированных организмов и (или) производных от них продуктов может быть осуществлена в случае, если:
- Статья 29. 1. Процедура заблаговременного обоснованного согласия включает:
- Статья 30. 1. Импортеры перед осуществлением импорта генетически модифицированных организмов и (или) производных от них продуктов обязаны письменно уведомлять об этом Национальную комиссию.
- Статья 31. 1. Национальная комиссия в 90-дневный срок со дня получения уведомления направляет заявителю в письменном виде подтверждение о его получении.
- Статья 32. 1. Решение Национальной комиссии о разрешении импорта основывается на положениях статьи 28 настоящего Закона, в частности на данных об оценке рисков.
- Статья 33. 1. Национальная комиссия может пересмотреть решение, принятое в соответствии со статьей 32 настоящего Закона, и изменить его на основании новой научной информации о потенциально вредном воздействии продукта на здоровье людей и (или) окружающую среду. В таких случаях Национальная комиссия незамедлительно извещает заявителя о своем решении, а также о причинах, обусловивших отказ или изменение ранее принятого решения.