Глава 6. ИМПОРТ/ЭКСПОРТ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНИЗМОВ И (ИЛИ) ПРОИЗВОДНЫХ ОТ НИХ ПРОДУКТОВ
Статья 29. 1. Процедура заблаговременного обоснованного согласия включает:Модельный закон о безопасности деятельности, связанной с генетически модифицированными организмами
Актуально на 10.11.2026.
Как цитировать: Статья 29. 1. Процедура заблаговременного обоснованного согласия включает:. "Модельный закон о безопасности деятельности, связанной с генетически модифицированными организмами". https://bukva.ai/docs/modelnyy-zakon-o-bezopasnosti-deyatelnosti/statya-29
а) установление видов деятельности, к которым применяется эта процедура;
б) уведомление о намерении осуществить импорт/экспорт;
в) разрешение деятельности по импорту/экспорту;
г) пересмотр, при необходимости, решения, принятого ранее Национальной комиссией.
2. Процедуре заблаговременного обоснованного согласия подлежит деятельность по импорту/экспорту генетически модифицированных организмов или производных от них продуктов, осуществляемая в целях:
а) использования их в замкнутых системах на территории страны;
б) проведения полевых испытаний на территории страны;
в) преднамеренного внесения их в окружающую среду и выпуска на рынок.
3. При установлении видов деятельности, подлежащих процедуре заблаговременного обоснованного согласия, Национальная комиссия принимает во внимание требования международных правовых актов и установившуюся практику Европейского Союза.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →
В этом разделе
- Статья 28. 1. Деятельность по импорту/экспорту генетически модифицированных организмов и (или) производных от них продуктов может быть осуществлена в случае, если:
- Статья 30. 1. Импортеры перед осуществлением импорта генетически модифицированных организмов и (или) производных от них продуктов обязаны письменно уведомлять об этом Национальную комиссию.
- Статья 31. 1. Национальная комиссия в 90-дневный срок со дня получения уведомления направляет заявителю в письменном виде подтверждение о его получении.
- Статья 32. 1. Решение Национальной комиссии о разрешении импорта основывается на положениях статьи 28 настоящего Закона, в частности на данных об оценке рисков.
- Статья 33. 1. Национальная комиссия может пересмотреть решение, принятое в соответствии со статьей 32 настоящего Закона, и изменить его на основании новой научной информации о потенциально вредном воздействии продукта на здоровье людей и (или) окружающую среду. В таких случаях Национальная комиссия незамедлительно извещает заявителя о своем решении, а также о причинах, обусловивших отказ или изменение ранее принятого решения.
- Статья 34. 1. Оценка рисков должна осуществляться на принципах научного подхода и транспарентности, с учетом требований Положения и с использованием соответствующих методов оценки рисков. Целью оценки является выявление и определение отрицательного воздействия генетически модифицированных организмов и (или) производных от них продуктов на здоровье людей и окружающую среду, с учетом социально-экономической ситуации.