РД 52.24.494-2006. Руководящий документ. Массовая концентрация никеля в водах. Методика выполнения измерений фотометрическим методом с диметилглиоксимом
(утв. Росгидрометом 24.04.2006)
Внимание
Документ утратил силу с 01.03.2026 в связи с изданием Приказа Росгидромета от 17.02.2025 № 59. Взамен введен в действие РД 52.24.494-2025. Документ утратил силу с 01.03.2026 в связи с изданием Приказа Росгидромета от 17.02.2025 № 59. Взамен введен в действие РД 52.24.494-2025. Действие данного документа продлено до 01.03.2026 Приказом Росгидромета от 02.12.2022 № 771. Документ введен в действие с 01.07.2006. Взамен РД 52.24.494-95.
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["РД 52.24.494-95"]:::rst click n0 "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-rd-52-24-494-95" "РД 52.24.494-95. Руководящий документ. Методические указания. Методика выполнения измерений массовой концентрации никеля в поверхностных водах суши фотометрическим методом с димети" n1["РД 52.24.494-2006"]:::rst click n1 "https://bukva.ai/docs/metodika-rd-52-24-494-2006" "РД 52.24.494-2006. Руководящий документ. Массовая концентрация никеля в водах. Методика выполнения измерений фотометрическим методом с диметилглиоксимом (утв. Росгидрометом 24.04.2" n2["РД 52.24.494-2025"]:::doc click n2 "https://bukva.ai/docs/metodika-rd-52-24-494-2025" "РД 52.24.494-2025. Руководящий документ. Массовая концентрация никеля в водах. Методика измерений фотометрическим методом с диметилглиоксимом (утв. и введен в действие Приказом Рос" n1 --> n2 n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
24 апреля 2006 года
МАССОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НИКЕЛЯ В ВОДАХ. МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С ДИМЕТИЛГЛИОКСИМОМ
1 июля 2006 года
Предисловие
1. Разработан ГУ «Гидрохимический институт».
2. Разработчики: Л.В. Боева, канд. хим. наук, Е.Л. Селютина.
3. Согласован с Начальником УМЗА и ГУ «ЦКБ ГМП» Росгидромета.
4. Утвержден заместителем Руководителя Росгидромета 24 апреля 2006 г.
5. Аттестован ГУ «Гидрохимический институт», свидетельство об аттестации № 149.24-2005 от 07.10.2005.
6. Зарегистрирован ГУ «НПО „Тайфун“ за номером РД 52.24.494-2006 от 28.06.2006.»
7. Взамен РД 52.24.494-95 «Методические указания. Методика выполнения измерений массовой концентрации никеля в водах суши фотометрическим методом с диметилглиоксимом».
Введение
Никель - малораспространенный элемент земной коры, однако, его соединения довольно часто присутствуют в природных водах. Наиболее распространенными природными минералами никеля являются никелин NiAs, железоникелевый колчедан (Fe, Ni) S , мышьяковоникелевый блеск NiAsS,
9 8
миллерит NiS.
Основным природным источником поступления никеля в поверхностные воды являются горные породы, процессы выветривания которых сопровождаются растворением. Значительная часть никеля поступает с подземным стоком. Никель также может попадать в воду в результате разложения растительных и
животных организмов, присутствующих в водоемах.
Антропогенным источником появления никеля в водных объектах являются сточные воды ряда производств, прежде всего гальванических цехов, заводов синтетического каучука, никелевых обогатительных фабрик. Огромные выбросы
никеля сопровождают сжигание ископаемого топлива.
Никель оказывает влияние на действие многих ферментов, усиливает синтез аминокислот, содержащих серу, благоприятно влияет на образование гемоглобина в крови животных при условии одновременного введения в организм солей железа. Однако при повышенном содержании многие соединения никеля 2+
обладают канцерогенными свойствами. Свободные ионы никеля Ni примерно в 2 раза более токсичны, чем его комплексные соединения с неорганическими и
органическими лигандами.
Наиболее распространены соединения никеля в степени окисления +2. Соединения Ni(III) образуются, как правило, в щелочной среде при наличии сильных окислителей. Ni(II) образует многочисленные комплексные соединения, наиболее прочные из которых содержат лиганды с донорными атомами азота.
На состав и формы нахождения соединений никеля в водах оказывают существенное влияние такие факторы как величина pH и Eh, присутствие природных комплексообразователей (гуминовых и фульвокислот), содержание растворенного кислорода, сероводорода, диоксида углерода, а также наличие микроорганизмов, окисляющих и восстанавливающих никель. В природных водах никель в основном присутствует во взвешенном состоянии; растворенные формы никеля преимущественно представлены комплексными соединениями, доминирующее положение среди которых занимают комплексы с гуминовыми и фульвокислотами.
В речных незагрязненных и слабозагрязненных водах концентрация никеля не превышает единиц микрограммов в кубическом дециметре, в загрязненных она может составлять несколько десятков микрограммов в кубическом дециметре.
Содержание никеля в поверхностных водах нормируется. ПДК растворенных форм никеля в водных объектах рыбохозяйственного назначения составляет 0,01 мг/куб. дм. В водных объектах хозяйственно-питьевого и культурно-бытового назначения ПДК составляет 0,02 мг/куб. дм.
1. Область применения
1.1. Настоящий руководящий документ устанавливает методику выполнения измерений (далее — методика) массовой концентрации растворенных форм никеля в пробах природных и очищенных сточных вод в диапазоне от 0,005 до 0,400 мг/куб. дм фотометрическим методом. Допускается выполнение измерений никеля в пробах воды с массовой концентрацией, превышающей 0,400 мг/куб. дм после соответствующего разбавления пробы бидистиллированной водой.
1.2. Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, осуществляющих анализ природных и очищенных сточных вод.
2. Нормативные ссылки
В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие нормативные документы:
ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
ГОСТ 17.1.5.04-81 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия
ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков
ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике
ГОСТ Р 51592-2000 Вода. Общие требования к отбору проб
МИ 2881-2004 Рекомендация. ГСИ. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа.
Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделе 4.
3. Приписанные характеристики погрешности измерения
3.1. При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений характеристики погрешности результата измерения с вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 1.
КОНЦЕНТРАЦИИ НИКЕЛЯ
| Диапазон измерений массовой концентрации никеля X, мг/куб. дм | Показатель повторяемости (среднеквадратическое отклонение повторяемости) сигма , r мг/куб. дм | Показатель воспроизводимости (среднеквадратическое отклонение воспроизводимости) сигма , R мг/куб. дм | Показатель правильности (границы систематической погрешности при вероятности P = 0,95) +/- ДЕЛЬТА , c мг/куб. дм | Показатель точности (границы погрешности при вероятности P = 0,95) +/- ДЕЛЬТА, мг/куб. дм |
|---|---|---|---|---|
| От 0,005 до 0,050 включ. | 0,001 + 0,02 x X | 0,001 + 0,04 x X | 0,09 x X | 0,002 + 0,12 x X |
| Св. 0,050 до 0,400 включ. | 0,002 | 0,001 + 0,04 x X | 0,005 | 0,005 + 0,08 x X |
При выполнении измерений никеля в пробах с массовой концентрацией свыше 0,200 мг/куб. дм после соответствующего разбавления погрешность измерения не превышает величины ДЕЛЬТА x эта, где ДЕЛЬТА — погрешность измерения концентрации никеля в разбавленной пробе; эта — степень разбавления.
Предел обнаружения никеля составляет 0,003 мг/куб. дм.
3.2 Значения показателя точности методики используют при:
- оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;
- оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;
- оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.
4. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы, материалы
4.1. Средства измерений, вспомогательные устройства
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и вспомогательные устройства:
4.1.1. Фотометр или спектрофотометр любого типа (КФК-2, КФК-3, СФ-46, СФ-56 и др.).
4.1.2. Весы лабораторные среднего (III) класса точности по ГОСТ 29329-92 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
4.1.3. Термометр лабораторный по ГОСТ 29224-91 с диапазоном измерения температур от 0 °C до 100 °C.
4.1.4. Государственный стандартный образец состава водных растворов ионов никеля ГСО 7265-96 (далее — ГСО).
4.1.5 Колбы мерные 2 класса точности исполнения 2, 2а по ГОСТ 1770-74 вместимостью:
4.1.6. Пробирки градуированные исполнения 2 с взаимозаменяемым конусом 14/23 или колбы мерные 2 класса точности исполнения 2 по ГОСТ 1770-74 вместимостью 25 куб. см — 7 шт.
4.1.7. Пробирка коническая (исполнения 1) по ГОСТ 1770-74 вместимостью 10 куб. см.
4.1.8 Пипетки градуированные 2 класса точности исполнения 1, 2 по ГОСТ 29227-91 вместимостью:
4.1.9. Пипетки с одной отметкой 2 класса точности исполнения 2 по ГОСТ 29169-91 вместимостью 100 куб. см — 1 шт.
4.1.10 Цилиндры мерные исполнения 1, 3 по ГОСТ 1770-74 вместимостью:
4.1.11. Колбы конические Кн исполнения 2, ТХС по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 куб. см — 4 шт.
4.1.12 Воронки делительные ВД исполнения 1,3 по ГОСТ 25336-82 вместимостью:
4.1.13 Стаканы Н-1, ТХС, по ГОСТ 25336-82 вместимостью:
4.1.14. Стаканчики для взвешивания (бюксы) СВ 19/9 по ГОСТ 25336-82 — 2 шт.
4.1.15 Часовые стекла — 4 шт.
4.1.16. Воронка лабораторная по ГОСТ 25336-82 диаметром 75 мм — 1 шт.
4.1.17 Палочки стеклянные — 7 шт.
4.1.19. Эксикатор исполнения 2, диаметром 190 мм по ГОСТ 25336-82.
4.1.20. Колба с тубусом (Бунзена) исполнения 2 по ГОСТ 25336-82 вместимостью 0,25 — 0,5 куб. дм.
4.1.21. Установка из термически стойкого стекла для перегонки растворителей (круглодонная колба К-1 вместимостью 1 куб. дм с конусным шлифом 29/32, елочный дефлегматор длиной не менее 250 мм с конусными шлифами 19/26-29/32, насадка Н1 с взаимозаменяемыми конусами 19/26-14/23-14/23, холодильник прямой ХПТ исполнения 1 длиной 400 мм и аллонж АИ-14/23) по ГОСТ 25336-82.
4.1.22. Чашка ЧБН (Петри) исполнения 2 по ГОСТ 25336-82.
4.1.23. Воронка фильтрующая ВФ исполнения 1 с пористой пластиной (ПОР 100-160), диаметром 37 — 46 мм по ГОСТ 25336-82.
4.1.24 Шпатель.
4.1.25. Склянки для хранения растворов и растворителей из светлого и темного стекла с завинчивающимися или притертыми пробками вместимостью 100 куб. см, 250 куб. см, 500 куб. см, 1000 куб. см.
4.1.26. Посуда полиэтиленовая (полипропиленовая) для хранения проб и растворов вместимостью 250 куб. см и 500 куб. см.
4.1.27 Холодильник бытовой.
4.1.28. Установка для обработки проб воды УФ-облучением типа УФР с набором кварцевых пробирок вместимостью не менее 60 куб. см или электроплитка с закрытой спиралью и регулируемой мощностью нагрева по ГОСТ 14919-83.
4.1.29. Устройство для фильтрования проб с использованием мембранных фильтров.
4.1.30 Насос вакуумный лабораторный любого типа.
4.1.31 Шкаф сушильный общелабораторного назначения.
Допускается использование других типов средств измерений, посуды и вспомогательного оборудования, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.
4.2. Реактивы и материалы
При выполнении измерений применяют следующие реактивы и материалы:
4.2.1. Натрий лимоннокислый (цитрат натрия) 5,5-водный по ГОСТ 22280-76, ч.д.а.
4.2.2. Аммоний надсернокислый (персульфат аммония) по ГОСТ 20478-75, х.ч. или ч.д.а., перекристаллизованный.
4.2.3. Аммиак водный, концентрированный по ГОСТ 3760-79, ч.д.а.
4.2.4 Кислота соляная по ГОСТ 3180-79, х.ч.
4.2.5 Йод по ГОСТ 4159-79, ч.д.а.
4.2.6. Калий йодистый (йодид калия) по ГОСТ 4232-74, ч.д.а.
4.2.7. Хлороформ (трихлорметан) по ГОСТ 20015-88, очищенный.
4.2.8 Диметилглиоксим по ГОСТ 5828-77, ч.д.а.
4.2.9 Дифенилдитиокарбазон (дитизон), ч.д.а.
4.2.10. Этиловый спирт ректификованный по ГОСТ 18300-87.
4.2.11 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
4.2.12. Вода бидистиллированная (дистиллированная вода, вторично перегнанная на кварцевой или стеклянной установке).
4.2.13. Универсальная индикаторная бумага (pH 1 — 10) по ТУ 6-09-1181-76.
4.2.14. Фильтры бумажные обеззоленные «красная лента» по ТУ 6-09-1678-86.
4.2.15. Фильтры мембранные «Владипор МФАС-ОС-2», 0,45 мкм по ТУ 6-55-221-1-29-89 или другого типа, равноценные по характеристикам.
Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 4.2.
5. Метод измерений
Выполнение измерений массовой концентрации никеля фотометрическим методом основано на взаимодействии ионов никеля с диметилглиоксимом в присутствии окислителя с образованием комплексного соединения коричневато-красного цвета с максимумом в спектре поглощения при 445 нм.
Никель предварительно выделяют из пробы воды экстракцией хлороформом в виде диметилглиоксимата с последующей реэкстракцией его в водную фазу.
6. Требования безопасности, охраны окружающей среды
6.1. При выполнении измерений массовой концентрации никеля в пробах природных и очищенных сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в национальных стандартах и соответствующих нормативных документах.
6.2. По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении измерений, относятся ко 2, 3 классам опасности по ГОСТ 12.1.007.
6.3. Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.
6.4. Вредно действующие вещества подлежат сбору и регенерации или утилизации в соответствии с установленными правилами.
6.5. Выполнение измерений следует проводить при наличии вытяжной вентиляции.
7. Требования к квалификации операторов
К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица со средним профессиональным образованием, освоившие методику.
8. Условия выполнения измерений
При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:
- температура окружающего воздуха (22 +/- 5) °C;
- атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт. ст.);
- влажность воздуха не более 80% при 25 °C;
- напряжение в сети (220 +/- 10) B;
- частота переменного тока в сети питания (50 +/- 1) Гц.
9. Отбор и хранение проб
Отбор проб производят в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05 и ГОСТ Р 51592. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ 17.1.5.04 и ГОСТ Р 51592. Объем отбираемой пробы должен быть не менее 0,25 куб. дм.
Пробы фильтруют через мембранный фильтр 0,45 мкм, очищенный кипячением в течение 20 мин. в 1%-ном растворе соляной кислоты и двукратным кипячением в дистиллированной воде. Первую порцию фильтрата отбрасывают. Фильтрат подкисляют соляной кислотой (1:1) из расчета 2 куб. см на 100 куб. см воды. Пробы хранят до анализа в полиэтиленовой посуде.
10. Подготовка к выполнению измерений
10.1. Приготовление растворов и реактивов
10.1.1 Раствор цитрата натрия
К 30 г цитрата натрия (Na C H O x 5,5H O) приливают 100 куб. см
3 6 5 7 2
бидистиллированной воды и перемешивают до растворения. Полученный раствор
следует очистить двукратной экстракцией раствором дитизона в хлороформе в
течение 1 мин. (по 10 куб. см). Для приготовления последнего 10 мг дитизона растворяют в 20 куб. см хлороформа.
Раствор цитрата натрия хранят не более 3 мес. в полиэтиленовой посуде.
10.1.2 Раствор аммиака (1:1)
К 100 куб. см концентрированного раствора аммиака приливают 100 куб. см бидистиллированной воды и перемешивают. Раствор хранят в плотно закрытой полиэтиленовой посуде.
10.1.3 Раствор аммиака, 0,5 моль/куб. дм
В 250 куб. см бидистиллированной воды растворяют 10 куб. см концентрированного раствора аммиака. Раствор хранят в плотно закрытой полиэтиленовой посуде.
10.1.4 Раствор соляной кислоты (1:1)
К 100 куб. см бидистиллированной воды приливают 100 куб. см концентрированной соляной кислоты. Раствор устойчив.
10.1.5 Раствор соляной кислоты, 0,5 моль/куб. дм
К 470 куб. см бидистиллированной воды прибавляют 21 куб. см концентрированной соляной кислоты и перемешивают. Раствор устойчив.
10.1.6 Раствор соляной кислоты, 1%-ный
В 350 куб. см дистиллированной воды растворяют 10 куб. см концентрированной соляной кислоты.
10.1.7 Йодная вода
В стакан вместимостью 250 куб. см помещают 0,64 г кристаллического йода, приливают 20 куб. см бидистилированной воды и при интенсивном перемешивании добавляют небольшими порциями йодид калия до полного растворения йода; затем приливают еще 80 куб. см бидистилированной воды и перемешивают. Хранят раствор в темной склянке не более 1 мес.
10.1.8 Раствор диметилглиоксима
К 1,0 г диметилглиоксима приливают 100 куб. см этилового спирта и перемешивают до полного растворения. Раствор хранят в склянке с притертой пробкой в холодильнике не более месяца.
10.1.9 Персульфат аммония, перекристаллизованный
Описание способа перекристаллизации персульфата аммония приведено в Приложении А.
10.2. Приготовление градуировочных растворов
10.2.1. Градуировочный раствор с массовой концентрацией никеля 0,100 мг/куб. см готовят из ГСО с концентрацией никеля 1,0 мг/куб. см. Вскрывают ампулу ГСО и переносят ее содержимое в сухую чистую коническую пробирку. Отбирают 5 куб. см образца с помощью чистой сухой пипетки вместимостью 5 куб. см с одной отметкой, переносят в мерную колбу вместимостью 50 куб. см, добавляют 5 куб. см бидистиллированной воды и 1 куб. см концентрированной соляной кислоты, доводят объем в колбе до метки бидистиллированной водой и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию никеля 0,100 мг/куб. см.
Раствор хранят в плотно закрытой полиэтиленовой посуде не более 6 мес.
10.2.2. С помощью градуированной пипетки вместимостью 2 куб. см помещают 2,0 куб. см раствора ионов никеля с концентрацией 0,100 мг/куб. см в мерную колбу вместимостью 100 куб. см, доводят до метки бидистиллированной водой и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию никеля 0,002 мг/куб. см.
Раствор используют в течение рабочего дня.
10.3. Установление градуировочной зависимости
Для приготовления образцов для градуировки в делительные воронки вместимостью 250 куб. см, содержащие 100 куб. см дистиллированной воды, с помощью градуированных пипеток вместимостью 1, 5 и 10 куб. см помещают 0; 0,25; 0,5; 1,0; 2,5; 5,0; 7,5; 10,0 куб. см градуировочного раствора с массовой концентрацией никеля 0,002 мг/куб. см и добавляют по 2 куб. см соляной кислоты (1:1). Содержание никеля в полученных образцах равно 0; 0,0005; 0,0010; 0,0020; 0,0050; 0,0100; 0,0150; 0,0200 мг. Образцы анализируют как описано в разделе 11.
Градуировочную зависимость оптической плотности от содержания никеля в образце в миллиграммах рассчитывают методом наименьших квадратов.
Градуировочную зависимость устанавливают при замене прибора или использовании диметилглиоксима из новой партии.
10.4. Контроль стабильности градуировочной характеристики
10.4.1. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят каждый раз при приготовлении нового раствора диметилглиоксима.
Средствами контроля являются образцы, используемые для установления градуировочной зависимости по 10.3 (не менее 3). Градуировочная характеристика считается стабильной при выполнении условий:
X — результат контрольного измерения содержания никеля в образце, мг;
C — приписанное значение содержания никеля в образце, мг;
d — допустимое расхождение между измеренным и приписанным значением содержания никеля в образце, мг (таблица 2).
ДОПУСТИМЫЕ РАСХОЖДЕНИЯ МЕЖДУ ИЗМЕРЕННЫМИ И ПРИПИСАННЫМИ
ЗНАЧЕНИЯМИ СОДЕРЖАНИЯ НИКЕЛЯ В ОБРАЗЦАХ ПРИ КОНТРОЛЕ
СТАБИЛЬНОСТИ ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ
| Приписанное значение содержания никеля в образце, мг | 0,0005 | 0,0010 | 0,0020 | 0,0050 | 0,0100 | 0,0150 | 0,0200 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Допустимое расхождение d, мг | 0,0002 | 0,0002 | 0,0002 | 0,0003 | 0,0005 | 0,0007 | 0,0009 |
Если условие стабильности не выполняется для одного образца для градуировки, необходимо выполнить повторное измерение этого образца для исключения результата, содержащего грубую погрешность. При повторном невыполнении условия выясняют причины нестабильности, устраняют их и повторяют измерение с использованием других образцов, предусмотренных методикой. Если градуировочная характеристика вновь не будет удовлетворять условию (1), устанавливают новую градуировочную зависимость.
10.4.2. При выполнении условия (1) учитывают знак разности между измеренными и приписанными значениями содержания никеля в образцах. Эта разность должна иметь как положительное, так и отрицательное значение, если же все значения имеют один знак, это говорит о наличии систематического отклонения. В таком случае требуется установить новую градуировочную зависимость.
11. Выполнение измерений
11.1. Выполнение измерений с разрушением органической матрицы кипячением с персульфатом аммония
В термостойкие конические колбы вместимостью 250 куб. см помещают 100 куб. см законсервированной (см. раздел 9) анализируемой воды (если вода не была законсервирована, приливают 2 куб. см раствора соляной кислоты (1:1), добавляют 0,1 г персульфата аммония и кипятят пробу, не допуская резкого уменьшения объема, в течение 20 — 25 мин., отсчитывая время с момента закипания. Пробу охлаждают, количественно переносят в чистый стакан вместимостью 250 куб. см, добавляют 2,0 куб. см раствора цитрата натрия, затем раствором аммиака (1:1) доводят pH до значений от 7,5 до 8,0, контролируя кислотность пробы при помощи pH-метра. Электроды pH-метра после каждого раствора, содержащего никель, необходимо тщательно обмывать раствором соляной кислоты 0,5 моль/куб. дм.
После нейтрализации пробу переносят в делительную воронку вместимостью 250 куб. см, добавляют 2 куб. см раствора диметилглиоксима, 3 куб. см хлороформа и встряхивают содержимое воронки в течение 1 мин. Дают пробе расслоиться в течение нескольких минут, затем круговыми движениями перемешивают ее и вновь оставляют на 1 — 2 мин. Экстракт переносят в делительную воронку вместимостью 25 куб. см. Экстрагирование повторяют еще дважды порциями хлороформа по 3,0 куб. см, сливая каждый раз экстракт в ту же делительную воронку. Соединенные порции экстракта встряхивают в делительной воронке с 5,0 куб. см раствора аммиака 0,5 моль/куб. дм в течение 1 мин. и, после разделения фаз, переносят хлороформный слой во вторую делительную воронку вместимостью 25 куб. см. Аммиачный раствор, оставшийся в первой воронке встряхивают с 2,0 куб. см хлороформа 1 мин. После разделения полученный экстракт присоединяют к экстракту, находящемуся во второй делительной воронке. Аммиачный раствор отбрасывают, а воронку 2 — 3 раза ополаскивают бидистиллированной водой. К содержимому второй воронки добавляют 5 куб. см раствора соляной кислоты 0,5 моль/куб. дм и реэкстрагируют никель, встряхивая содержимое делительной воронки в течение 1 мин. После расслоения хлороформный слой переносят в первую воронку и повторяют реэкстракцию таким же объемом раствора соляной кислоты.
Солянокислые растворы из обеих воронок переносят в градуированную пробирку или мерную колбу вместимостью 25 куб. см, ополаскивают воронки 5 куб. см бидистиллированной воды, помещая промывную воду в ту же пробирку. Затем к раствору в пробирке добавляют 1 куб. см йодной воды и 2 куб. см концентрированного раствора аммиака. Раствор охлаждают до комнатной температуры, затем приливают 1 куб. см раствора диметилглиоксима, доводят объем бидистиллированной водой до 25 куб. см и перемешивают.
Одновременно с серией проб выполняют холостой опыт со 100 куб. см бидистиллированной воды.
Через 20 — 25 мин. (не позже!) измеряют оптическую плотность пробы на спектрофотометре или фотометре с непрерывной разверткой спектра при длине волны 445 нм, на фотометре, снабженном светофильтрами, при длине волны 440 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 5 см относительно дистиллированной воды. Оптическую плотность холостого опыта вычитают из оптической плотности пробы.
Если оптическая плотность пробы выше таковой для последней точки градуировочной зависимости, следует повторить измерение, используя меньшую аликвоту исходной пробы воды, разбавленную бидистиллированной водой до 100 куб. см. Аликвоту выбирают таким образом, чтобы содержание никеля в ней находилось в пределах от 0,0050 до 0,020 мг.
Сливы хлороформа после выполнения измерений собирают в отдельную темную склянку с надписью «Слив хлороформа», содержащую небольшое количество дистиллированной воды, и затем регенерируют в соответствии с Приложением Б или утилизируют согласно установленным правилам.
11.2. Выполнение измерений с разрушением органической матрицы УФ-облучением
Для разрушения органической матрицы УФ-облучением 100 куб. см законсервированной анализируемой воды вносят в кварцевые пробирки (если вода не была законсервирована, приливают в пробирку раствор соляной кислоты (1:1) из расчета 2 куб. см на 100 куб. см воды), добавляют персульфат аммония из расчета 0,1 г на 100 куб. см воды и облучают пробу 20 мин. После облучения пробу количественно переносят в чистый стакан вместимостью 250 куб. см и проводят определение как описано в 11.1.
11.3. Мешающие влияния и их устранение
Выполнению измерений массовой концентрации никеля мешают ионы меди и кобальта, которые экстрагируются хлороформом вместе с ионами никеля в виде диметилглиоксиматов. Влияние меди и кобальта устраняют встряхиванием хлороформного экстракта с разбавленным раствором аммиака. При этом указанные ионы переходят в виде аммиакатов в водную фазу. В экстракте остаются лишь малые количества ионов меди и кобальта, которые не мешают определению, поскольку при реэкстракции соляной кислотой никель переходит в водную фазу, а примеси этих металлов остаются в хлороформе.
Мешающее влияние железа устраняется на стадии экстракции.
Мешающее влияние на выполнение измерений могут оказывать органические вещества, связывающие никель в прочные комплексы или приводящие к образованию стойкой эмульсии в хлороформе. Влияние органических веществ устраняют, разрушая их с помощью персульфатного окисления или УФ-облучения.
12. Вычисление и оформление результатов измерений
12.1. По градуировочной зависимости находят содержание никеля q, мг, в анализируемой аликвоте пробы.
Массовую концентрацию никеля в анализируемой пробе воды X, мг/куб. дм, рассчитывают по формуле
q x 1000
где: q — содержание никеля в аликвоте, найденное по градуировочной зависимости, мг; V — объем аликвоты анализируемой воды, куб. см.
Если измерение проводилось после разбавления пробы, то в полученный результат вводят соответствующую поправку.
12.2. Результат измерения X, мг/куб. дм, в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:
X +/- ДЕЛЬТА, мг/куб. дм (P = 0,95), (3) где +/- ДЕЛЬТА - границы характеристик погрешности результатов
измерения для данной массовой концентрации никеля, мг/куб. дм (таблица 1).
Численные значения результата измерения должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристики погрешности.
12.3 Допустимо представлять результат в виде:
X +/- ДЕЛЬТА (P = 0,95) при условии ДЕЛЬТА < ДЕЛЬТА, (4) л л где +/- ДЕЛЬТА - границы характеристик погрешности результатов
л
измерений, установленные при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемые контролем стабильности результатов измерений, мг/куб. дм.
Примечание — Допустимо характеристику погрешности результатов измерений
при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения ДЕЛЬТА = 0,84 х ДЕЛЬТА с последующим уточнением по мере накопления
л
информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.
12.4. Результаты измерения оформляют протоколом или записью в журнале, по формам, приведенным в Руководстве по качеству лаборатории.
13. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории
13.1. Общие положения
13.1.1 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:
- оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
- контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратичного отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).
13.1.2. Периодичность оперативного контроля и процедуры контроля стабильности результатов выполнения измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.
13.2. Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок
13.2.1 Оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения
измерений проводят путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры К с нормативом контроля К.
к
13.2.2 Результат контрольной процедуры К , мг/куб. дм, рассчитывают по
к
формуле
где: Х' — результат контрольного измерения массовой концентрации никеля в пробе с известной добавкой, мг/куб. дм; Х — результат измерения массовой концентрации никеля в рабочей пробе мг/куб. дм; С — величина добавки, мг/куб. дм.
13.2.3 Норматив контроля погрешности К, мг/куб. дм, рассчитывают по
формуле
-------------------------
/ 2 2 К = \/(ДЕЛЬТА ) + (ДЕЛЬТА ) , (6) лХ' лХ
где: ДЕЛЬТА — значения характеристики погрешности результатов измерений, лХ' установленные при реализации методики в лаборатории, соответствующие массовой концентрации никеля в пробе с добавкой, мг/куб. дм; ДЕЛЬТА — значения характеристики погрешности результатов измерений, лХ установленные при реализации методики в лаборатории, соответствующие массовой концентрации никеля в рабочей пробе, мг/куб. дм.
Примечание - Допустимо для расчета норматива контроля использовать значения характеристик погрешности, полученные расчетным путем по формулам ДЕЛЬТА = 0,84 х ДЕЛЬТА и ДЕЛЬТА = 0,84 х ДЕЛЬТА . лХ' Х' лХ Х
13.2.4 Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию
процедуру анализа признают удовлетворительной.
При невыполнении условия (7) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (7) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
14. Проверка приемлемости результатов, полученных в условиях воспроизводимости
Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости R.
При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее значение. Значение предела воспроизводимости рассчитывают по формуле
При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6 или МИ 2881.
Примечание - Проверка приемлемости проводится при необходимости сравнения результатов изменений, полученных двумя лабораториями.
(рекомендуемое)
ПЕРЕКРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ПЕРСУЛЬФАТА АММОНИЯ
В 100 куб. см дистиллированной воды растворяют 100 г персульфата аммония при нагревании до температуры 40 — 45 °C. Раствор быстро фильтруют через складчатый бумажный фильтр «белая лента» в термостойкий стакан вместимостью 250 куб. см и охлаждают в бане со льдом, перемешивая раствор палочкой. Фильтрующую воронку с пористой пластиной (ПОР 100-160) промывают раствором соляной кислоты (1:1) и дистиллированной водой, отфильтровывают через него под вакуумом выпавшие кристаллы персульфата аммония и промывают их 10 — 20 куб. см охлажденной бидистиллированной воды. Сушат персульфат аммония в темном месте при комнатной температуре. Фильтрат можно использовать для перекристаллизации еще одной порции персульфата аммония (около 50 г).
Высушенный препарат хранят в плотно закрытой склянке в эксикаторе при комнатной температуре в течение 6 месяцев.
(рекомендуемое)
Хлороформные экстракты и другие сливы хлороформа, образующиеся в процессе анализа, собирают в отдельную темную склянку с небольшим количеством дистиллированной воды. Для регенерации слив хлороформа переносят в делительную воронку, добавляют соляную кислоту (1:1) из расчета 10 куб. см на 0,5 куб. дм хлороформа и встряхивают воронку 2 мин. После отстаивания и разделения слоев хлороформ сливают в другую делительную воронку и дважды промывают дистиллированной водой из расчета 20 куб. см на 0,5 куб. дм. После разделения слоев хлороформ фильтруют через слой ваты или 2 — 3 бумажных фильтра «белая лента» в круглодонную колбу.
Перегоняют хлороформ, отбирая фракцию, кипящую при температуре 60,5 — 62 °C. Первую порцию отгона, кипящую ниже 60,5 °C, возвращают в слив, а остаток после отгонки отбрасывают. Повторяют перегонку еще раз, при этом первую порцию отгона и остаток после отгонки возвращают в слив.
Для выполнения измерений массовой концентрации никеля в воде можно использовать также сливы хлороформа, образующиеся при определении нефтепродуктов. Регенерация этих сливов проводится согласно приведенной выше методике.