РД 52.24.480-2022. Руководящий документ. Суммарная массовая концентрация фенолов в водах. Методика измерений экстракционно-фотометрическим методом с 4-аминоантипирином
(утв. и введен в действие Приказом Росгидромета от 15.02.2022 № 57)
Примечание
Документ введен в действие с 01.03.2023. Взамен РД 52.24.480-2006.
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR
n0["РД 52.24.480-2006"]:::rst
click n0 "https://bukva.ai/docs/rd-52-24-480-2006" "РД 52.24.480-2006. Руководящий документ. Массовая концентрация летучих фенолов в водах. Методика выполнения измерений ускоренным экстракционно-фотометрическим методом без отгонки ("
n1["РД 52.24.480-2022"]:::doc
click n1 "https://bukva.ai/docs/metodika-rd-52-24-480-2022" "РД 52.24.480-2022. Руководящий документ. Суммарная массовая концентрация фенолов в водах. Методика измерений экстракционно-фотометрическим методом с 4-аминоантипирином (утв. и введ"
n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;Утвержден и введен в действие Приказом Росгидромета от 10 февраля 2022 г. № 57
СУММАРНАЯ МАССОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ФЕНОЛОВ В ВОДАХ
МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С 4-АМИНОАНТИПИРИНОМ
Дата введения 1 марта 2023 года
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Гидрохимический институт» (ФГБУ «ГХИ»)
2 РАЗРАБОТЧИКИ Ю.А. Андреев, канд. хим. наук (руководитель разработки), Е.С. Килейнова (ответственный исполнитель), И.А. Рязанцева
- с Федеральным государственным бюджетным учреждением «Научно-производственное объединение „Тайфун“ (ФГБУ „НПО „Тайфун“) 22.12.2021;»
- с Управлением мониторинга загрязнения окружающей среды, полярных и морских работ (УМЗА) Росгидромета 11.02.2022
4 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ приказом Росгидромета от 10.02.2022 № 57
Свидетельство об аттестации методики измерений № 480.RA.RU.311345-2022 от 23.03.2022
6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН головной организацией по стандартизации ФГБУ «НПО „Тайфун“ 14.02.2022.»
ОБОЗНАЧЕНИЕ РУКОВОДЯЩЕГО ДОКУМЕНТА РД 52.24.480-2022
7 ВЗАМЕН РД 52.24.480-2006 «Массовая концентрация летучих фенолов в водах. Методика выполнения измерений ускоренным экстракционно-фотометрическим методом без отгонки»
8 СРОК ПЕРВОЙ ПРОВЕРКИ 2033 год.
Введение
Фенолы — производные бензола с одной или несколькими гидроксильными группами, среди которых могут быть и другие заместители в бензольном кольце. Наиболее часто применявшаяся стадия концентрирования при определении данной группы веществ привела к выделению их в отдельное понятие «летучие фенолы».
Группа моногидроксипроизводных бензола, объединяемая термином «летучие фенолы», включает в себя целый ряд соединений, перегоняющихся с водяным паром. К ним относятся фенол, метилфенолы (крезолы), диметилфенолы (ксиленолы), этилфенолы, гваякол, монохлорфенолы и некоторые другие производные с небольшими алкильными радикалами или другими заместителями.
В том случае, когда суммарную массовую концентрацию фенолов определяют фотометрическим методом, выражая результат анализа в пересчете на фенол, полученную величину согласно международному стандарту ISO 6439:90 «Качество воды. Определение фенольного индекса. Спектрофотометрические методы с 4-аминоантипирином после перегонки» обозначают также термином «фенольный индекс». Аналогичное определение термина «фенольный индекс» приведено и в межгосударственном стандарте ГОСТ 30813-2002 «Вода и водоподготовка. Термины и определения». Отдельные производные фенола, имеющие в пара-положении такие заместители как алкильные, арильные или нитрогруппы, не вступают в реакцию образования окрашенного соединения с 4-аминоантипирином, поэтому даже при их высокой концентрации в воде такие вещества не будут определены в виде «фенольного индекса».
Фенолы различного строения могут образовываться в природных водах в результате естественных процессов метаболизма водных организмов, при биохимическом распаде и трансформации органических веществ. Основными источниками антропогенного поступления фенолов в водные объекты являются сточные воды многих видов промышленности: химической, коксо- и нефтехимической, текстильной, целлюлозно-бумажной и других.
Фенолы в водах могут находиться в растворенном состоянии в виде фенолят-ионов или в виде нейтральных молекул фенолов.
Массовые концентрации фенолов в незагрязненных природных водах, как правило, не превышает десятых долей микрограмма в кубическом дециметре, редко повышаясь до единиц микрограмма в кубическом дециметре, например, при дефиците кислорода, обусловленном продолжительным подледным периодом на некоторых водных объектах. Повышение концентраций фенолов свидетельствует о загрязнении водного объекта.
Фенолы являются неустойчивыми веществами, они сравнительно легко окисляются химически и подвергаются биохимической деградации. Вследствие этого даже в загрязненных водах в существенных концентрациях они могут наблюдаться лишь при дефиците кислорода, при низких температурах, а также при отсутствии фенолразрушающих бактерий либо условий для их жизнедеятельности. Одним из наименее устойчивых является фенол, большинство его производных более устойчивы.
Попадание фенолов в природные воды оказывает неблагоприятное воздействие на гидрохимический режим водного объекта — уменьшается содержание кислорода, увеличивается цветность, окисляемость; в результате химической и биохимической деструкции фенолов могут образоваться соединения более токсичные, чем сами фенолы. Фенолы опасны для многих гидробионтов. При большой концентрации они проявляют токсическое действие.
Систематическое загрязнение воды фенолами даже при низких концентрациях приводит к появлению у рыб характерного фенольного привкуса, вследствие чего они теряют потребительскую ценность.
Предельно допустимая концентрация фенола в водах водных объектов рыбохозяйственного значения составляет 0,001 мг/дм3. Предельно допустимая концентрация фенола для суммы летучих фенолов, придающих воде хлорфенольный запах при хлорировании, для вод водных объектов хозяйственно-питьевого водопользования составляет 0,001 мг/дм3, при условии применения хлора для обеззараживания воды в процессе ее очистки на водопроводных сооружениях или при определении условий сброса сточных вод, подвергающихся обеззараживанию хлором. В иных случаях допускается содержание суммы летучих фенолов в воде водных объектов в концентрациях 0,1 мг/дм3.
Предельно допустимая концентрация фенола и его производных
1 Область применения
Настоящий руководящий документ устанавливает методику измерений (далее — методика) суммарной массовой концентрации фенолов в пробах природных и очищенных сточных вод в диапазоне от 1,00 до 25,0 мкг/дм3 в пересчете на фенол экстракционно-фотометрическим методом с 4-аминоантипирином.
Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, осуществляющих анализ природных и очищенных сточных вод.
2 Нормативные ссылки
В настоящем руководящем документе использованы нормативные ссылки на следующие нормативные документы:
ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
ГОСТ 17.1.5.04-81 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия
ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков
ГОСТ 83-79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия
ГОСТ 84-76 Реактивы. Натрий углекислый 10-водный. Технические условия
ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 3760-79 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия
ГОСТ 3773-72 Реактивы. Аммоний хлористый. Технические условия
ГОСТ 4166-76 Реактивы. Натрий сернокислый. Технические условия.
ГОСТ 4204-77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4206-75 Реактивы. Калий железосинеродистый. Технические условия
ГОСТ 4233-77 Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия
ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 5556-81 Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия
ГОСТ 5789-78 Реактивы. Толуол. Технические условия
ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия
ГОСТ 20015-88 Хлороформ. Технические условия
ГОСТ 20478-75 Реактивы. Аммоний надсернокислый. Технические условия
ГОСТ 22300-76 Реактивы. Эфиры этиловый и бутиловый уксусной кислоты. Технические условия
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 27068-86 Реактивы. Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный. Технические условия
ГОСТ 29169-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой
ГОСТ 29224-91 Посуда лабораторная стеклянная. Термометры жидкостные стеклянные лабораторные. Принципы устройства, конструирования и применения
ГОСТ 29227-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
ГОСТ OIML R 76-1-2011 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания
ГОСТ Р 52501-2005 Вода для лабораторного анализа. Технические условия
ГОСТ Р 53228-2008 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания
ГОСТ Р 55878-2013 Спирт этиловый технический гидролизный ректификованный. Технические условия
ГОСТ Р 58144-2018 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ Р 59024-2020 Вода. Общие требования к отбору проб
ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике
МИ 2881-2004 Государственная система обеспечения единства измерений. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа
Примечание - При пользовании настоящим руководящим документом целесообразно проверять действие ссылочных нормативных документов:
- стандартов — в информационной системе общего пользования — на официальном сайте федерального органа исполнительной власти в сфере стандартизации в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячно издаваемого информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год;
- нормативных документов по метрологии (МИ) — по ежегодно издаваемому «Перечню нормативных документов в области метрологии», опубликованному по состоянию на 1 января текущего года.
Если ссылочный нормативный документ заменен (изменен), то при пользовании настоящим руководящим документом следует руководствоваться замененным (измененным) нормативным документом. Если ссылочный нормативный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3 Требования к показателям точности измерений
3.1 При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений характеристики погрешности результата измерения с вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 1.
Диапазон измерений, показатели повторяемости, воспроизводимости, правильности и точности при принятой вероятности P = 0,95
Предел обнаружения суммарной массовой концентрации фенолов экстракционно-фотометрическим методом с 4-аминоантипирином составляет 0,7 мкг/дм3.
3.2 Значения показателя точности методики используют при:
- оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;
- оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;
- оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.
4 Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам, реактивам, материалам
4.1 Средства измерений, вспомогательные устройства
4.1.1 Фотометр или спектрофотометр любого типа (КФК-3, ПЭ-5300, ПЭ-5400, Unico 1201 и др.).
4.1.2 Весы неавтоматического действия (лабораторные) специального (I) класса точности по ГОСТ Р 53228 или ГОСТ OIML R 76-1, действительная цена деления (шкалы) 0,0001 г.
4.1.3 Весы неавтоматического действия (лабораторные) высокого (II) класса точности по ГОСТ Р 53228 или ГОСТ OIML R 76-1, действительная цена деления (шкалы) 0,001 г или 0,01 г.
4.1.4 pH-метр или иономер любого типа (pH-150, pH-155, Экотест-2000, Анион-410 и др.) с электродами для измерения pH.
4.1.5 Стандартный образец состава раствора фенола в этаноле ГСО 7270-96 или ГСО 8714-2005 или ГСО 9915-2011 (далее — ГСО) с относительной погрешностью аттестованного значения 1,0%.
4.1.6 Колбы мерные 2-го класса точности, исполнения 2 или 2а по ГОСТ 1770, вместимостью: 50 см3 — 1 шт., 500 см3 — 1 шт., 1000 см3 — 2 шт.
4.1.7 Пробирки градуированные исполнения 2 или колбы мерные 2-го класса точности, исполнения 2 по ГОСТ 1770, вместимостью 25 см3 — 10 шт.
4.1.8 Пипетки градуированные 2-го класса точности, типа 1 и 3, исполнения 1 и 2 по ГОСТ 29227, вместимостью: 1 см3 — 4 шт., 2 см3 — 3 шт., 5 см3 — 2 шт., 10 см3 — 2 шт.
4.1.9 Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности, исполнения 2 по ГОСТ 29169, вместимостью 5 см3 — 2 шт.
4.1.10 Цилиндры мерные 2-го класса точности, исполнения 1 или 3 по ГОСТ 1770, вместимостью: 25 см3 — 2 шт., 50 см3 — 5 шт., 100 см3 — 2 шт., 250 см3 — 1 шт., 500 см3 — 1 шт., 1000 см3 — 2 шт.
4.1.11 Воронки делительные типа ВД, исполнения 1 или 3 по ГОСТ 25336, вместимостью: 100 см3 — 4 шт., 250 см3 — 4 шт., 1000 см3 — 5 шт.
4.1.12 Стаканы В-1, ТХС по ГОСТ 25336, вместимостью: 50 см3 — 5 шт., 100 см3 — 1 шт., 600 см3 — 2 шт., 1000 см3 — 1 шт.
4.1.13 Колбы конические Кн, исполнения 2 по ГОСТ 25336, вместимостью 2000 см3 — 4 шт.
4.1.14 Стаканчики для взвешивания СВ-19/9, СВ-24/12 и СН 45/13 по ГОСТ 25336.
4.1.15 Воронки лабораторные типа В по ГОСТ 25336 диаметром: 36 мм — 4 шт., 56 мм — 2 шт.
4.1.16 Пробирка исполнения 1 или 2 по ГОСТ 1770, вместимостью 10 см3.
4.1.17 Флаконы аптечные для хранения экстрактов вместимостью 50 см3 с завинчивающейся пробкой и плотным полиэтиленовым вкладышем.
4.1.18 Палочки стеклянные.
4.1.19 Посуда стеклянная (в том числе из темного стекла) и пластиковая для хранения проб и растворов реактивов вместимостью 0,05; 0,1; 0,5 и 1,0 дм3.
4.1.20 Шкаф сушильный общелабораторного назначения.
4.1.21 Электроплитка с закрытой спиралью по ГОСТ 14919.
4.1.22 Холодильник бытовой.
Примечание - Допускается использование других типов средств измерений, посуды и вспомогательного оборудования, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.
4.2 Реактивы и материалы
4.2.1 Фенол по [1], ч.д.а. (при отсутствии ГСО).
4.2.2 Эфир бутиловый уксусной кислоты (бутилацетат) по ГОСТ 22300, х.ч. или ч.
4.2.3 Хлороформ по ГОСТ 20015, очищенный.
4.2.4 Натрия гидроокись (гидроксид натрия) по ГОСТ 4328, ч.д.а.
4.2.5 Натрий хлористый (хлорид натрия) по ГОСТ 4233, ч.д.а. или ч.
4.2.6 Натрий углекислый (карбонат натрия) по ГОСТ 83, или натрий углекислый 10-водный (карбонат натрия, декагидрат) по ГОСТ 84, ч.д.а.
4.2.7 Натрий сернокислый, безводный (натрия сульфат) по ГОСТ 4166, ч.д.а.
4.2.8 Аммоний хлористый (хлорид аммония) по ГОСТ 3773, ч.д.а.
4.2.9 Аммиак водный, концентрированный по ГОСТ 3760, ч.д.а.
4.2.10 Калий железосинеродистый (гексацианоферрат (III) калия) по ГОСТ 4206, ч.д.а., или аммоний надсернокислый (персульфат аммония) по ГОСТ 20478, ч.д.а.
4.2.11 4-Аминоантипирин по [2], ч.д.а.
4.2.12 Кислота соляная по ГОСТ 3118, ч.д.а.
4.2.13 Кислота серная по ГОСТ 4204, ч.д.а.
4.2.14 Спирт этиловый технический гидролизный ректификованный по ГОСТ Р 55878, любого сорта.
4.2.15 Толуол по ГОСТ 5789, ч.д.а.
4.2.16 Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) 5-водный, по ГОСТ 27068, ч.д.а.
4.2.17 Вода дистиллированная по ГОСТ Р 58144.
4.2.18 Фильтры бумажные обеззоленные «белая лента» по [3].
4.2.19 Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556.
4.2.20 Универсальная индикаторная бумага (pH от 0 до 12) по [4].
4.2.21 Пленка тефлоновая или полиэтиленовая любого типа.
4.2.22 Стеклоткань или асбестовое полотно любого типа.
Примечание - Допускается использование реактивов и материалов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией и характеристиками, не ниже указанных в 4.2.
4.3 Дополнительное оборудование для очистки и регенерации растворителей
4.3.1 Установка для перегонки растворителей из стекла группы ТС (круглодонная колба типа К исполнения 1 с взаимозаменяемым конусом 29/32, вместимостью 1000 см3, дефлегматор длиной 350 мм с взаимозаменяемыми конусами 19/26 и 29/32, насадка типа Н1 с взаимозаменяемыми конусами 19/26-14/23-14/23, холодильник типа ХПТ исполнения 1, длиной не менее 400 мм, алонж типа АИ с взаимозаменяемым конусом муфты 14/23) по ГОСТ 25336, термометр лабораторный ТЛ-50 с взаимозаменяемым конусом КШ 14/23 длиной нижней части термометра 50 мм и диапазоном измерения температур от 0 °C до 150 °C, цена деления шкалы — 0,5 °C по [5].
4.3.2 Воронка делительная типа ВД исполнения 3 по ГОСТ 25336, вместимостью 1000 см3.
4.4 Дополнительное оборудование для приготовления аттестованных растворов фенола АР1-Ф, АР2-Ф и АР3-Ф
4.4.1 Термометр лабораторный по ГОСТ 29224 с взаимозаменяемым конусом КШ 19/26 с диапазоном измерения температур до 200 °C и ценой деления не более 1 °C.
4.4.2 Колба круглодонная для перегонки типа КП, исполнения 1 с взаимозаменяемым конусом 19/26, ТХС по ГОСТ 25336 вместимостью 50 см3.
4.4.3 Пробирки типа П1 по ГОСТ 25336, диаметром 12 мм, высотой 60 мм с резиновыми пробками диаметром 12,5 мм — 4 шт.
Примечание — Допускается использование оборудования, изготовленного по другой нормативно-технической документации, в том числе импортного, с характеристиками, не ниже указанных в 4.3 и 4.4.
5 Метод измерений
Определение суммарной массовой концентрации фенолов основано на экстракции фенолов из воды бутилацетатом, реэкстракции их щелочью и образовании в реэкстракте окрашенных соединений при взаимодействии фенолов с 4-аминоантипирином в присутствии гексацианоферрата (III) калия или персульфата аммония. Полученные соединения вновь экстрагируют бутилацетатом (или хлороформом). Максимум оптической плотности экстракта полученного окрашенного комплекса наблюдается при 470 нм.
6 Требования безопасности, охраны окружающей среды
6.1 При выполнении измерений суммарной массовой концентрации фенолов в пробах природных и очищенных сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в национальных стандартах и соответствующих нормативных документах.
6.2 По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении измерений, относятся ко 2-му и 3-му классам опасности по ГОСТ 12.1.007.
6.3 Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.
6.4 Вредно действующие вещества (хлороформ и бутилацетат) подлежат сбору и регенерации или утилизации в соответствии с установленными правилами.
6.5 Работу с кристаллическим фенолом проводят в вытяжном шкафу с использованием средств индивидуальной защиты — очков, резиновых перчаток и фартука. При попадании фенола на кожу его немедленно снимают ватным тампоном, обильно смоченным этиловым спиртом, затем тщательно промывают водой с мылом.
6.6 Оператор, использующий фенол кристаллический для приготовления градуировочного раствора, должен быть проинструктирован о специфических мерах предосторожности.
7 Требования к квалификации операторов
К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим или средним профессиональным образованием, имеющих стаж работы в лаборатории не менее 1 года и освоивших методику.
8 Требования к условиям измерений
При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
9 Подготовка к выполнению измерений
9.1 Отбор и хранение проб
9.1.1 Отбор проб для определения суммарной массовой концентрации фенолов производят в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05 и ГОСТ Р 59024. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ 17.1.5.04 и ГОСТ Р 59024. Пробы отбирают только в стеклянную посуду с завинчивающимися пробками. Объем отбираемой пробы не менее 1 дм3.
9.1.2 Анализ проб выполняют не позднее 4 ч с момента отбора пробы. Если это невозможно, пробы хранят в течение суток в холодильнике при температуре не выше 5 °C.
Если полный анализ не может быть выполнен в указанное время, проводят экстракцию пробы бутилацетатом согласно разделу 10, при этом экстракт переносят в аптечный флакон вместимостью 50 см3 с завинчивающейся пробкой и плотным полиэтиленовым вкладышем. Экстракт хранят в темном прохладном месте не более 1 мес.
9.2 Приготовление растворов
9.2.1 Аммонийно-аммиачный буферный раствор с pH (10,1 +/- 0,1)
В стакане вместимостью 600 см3 растворяют 50 г хлорида аммония в 50 см3 дистиллированной воды, добавляют 350 см3 концентрированного раствора аммиака и перемешивают. Проверяют значение pH раствора с помощью pH-метра. Буферный раствор должен иметь pH (10,1 +/- 0,1), в противном случае требуемое значение pH устанавливают добавлением раствора аммиака (при pH менее 10,0), либо хлорида аммония или соляной кислоты (при pH более 10,2). На следующий день необходимо опять провести контроль pH и, при необходимости, довести его до нужного значения. Контроль следует осуществлять каждые 7 сут. Срок хранения раствора при комнатной температуре в герметично закрытой пластиковой посуде не ограничен.
9.2.2 Раствор 4-аминоантипирина, 2%-ный
В стакане вместимостью 50 см3 растворяют 0,5 г 4-аминоантипирина в 25 см3 дистиллированной воды, фильтруют через бумажный фильтр «белая лента» и переносят в посуду из темного стекла. Раствор хранят в холодильнике в течение 7 сут, при комнатной температуре в темном месте не более 3 сут. Изменение окраски раствора является признаком его непригодности.
Для приготовления раствора можно использовать реактив, имеющий бледно-желтую или кремовую окраску (почти бесцветный). Если реактив имеет темно-желтую или бурую окраску, следует провести его очистку. Для этого в стакан вместимостью 50 см3 помещают реактив (не более 1/4 по высоте), приливают 30 см3 толуола и хорошо перемешивают. Дают отстояться, сливают толуол и, при необходимости, повторяют промывание до тех пор, пока реактив не приобретет бледно-желтую (кремовую) окраску. После окончательного удаления толуола сушат реактив в вытяжном шкафу, периодически перемешивая, до полного удаления толуола. Очищенный реактив хранят в холодильнике в плотно закрытой темной склянке.
9.2.3 Раствор окислителя
9.2.3.1 Раствор гексацианоферрата (III) калия, 8%-ный
В стакане вместимостью 50 см3 растворяют 2 г гексацианоферрата (III) калия в 25 см3 дистиллированной воды, фильтруют через бумажный фильтр «белая лента» и переносят в склянку из темного стекла. Раствор хранят в холодильнике не более 7 сут, при комнатной температуре в темном месте не более 3 сут.
9.2.3.2 Раствор персульфата аммония, 20%-ный
В стакане вместимостью 100 см3 растворяют 10 г персульфата аммония в 40 см3 дистиллированной воды. Полученный раствор нейтрализуют, добавляя от 1,5 до 2 см3 концентрированного раствора аммиака, до нейтрального значения показателя кислотности (около 7 ед. pH) по универсальной индикаторной бумаге. Раствор хранят в темной склянке в холодильнике не более 10 сут.
9.2.4 Раствор соляной кислоты, 1:1
В термостойком стакане вместимостью 600 см3 смешивают 250 см3 дистиллированной воды и 250 см3 концентрированной соляной кислоты. Срок хранения раствора в плотно закрытой склянке не ограничен.
9.2.5 Раствор серной кислоты, 1:1
В термостойком стакане вместимостью 600 см3 смешивают, непрерывно перемешивая, 100 см3 дистиллированной воды и 100 см3 концентрированной серной кислоты. Срок хранения раствора в плотно закрытой склянке не ограничен.
9.2.6 Раствор гидроксида натрия, 1 моль/дм3
В термостойком стакане вместимостью 1000 см3 растворяют 40 г гидроксида натрия в 1 дм3 дистиллированной воды. Срок хранения раствора в плотно закрытой пластиковой посуде не более 6 мес.
9.2.7 Раствор гидроксида натрия, 5 моль/дм3
В термостойком стакане вместимостью 600 см3 растворяют 100 г гидроксида натрия в 500 см3 дистиллированной воды. Срок хранения раствора в плотно закрытой пластиковой посуде не более 6 мес.
9.2.8 Раствор карбоната натрия, 0,1 моль/дм3
В стакане вместимостью 1000 см3 растворяют 10,6 г безводного карбоната натрия или 28,6 г декагидрата карбоната натрия в 1 дм3 дистиллированной воды. Срок хранения раствора в плотно закрытой пластиковой посуде не ограничен.
9.2.9 Проверка и очистка растворителей
Чистоту растворителей (бутилацетата или хлороформа) оценивают по значению холостого опыта. Если при использовании очищенного 4-аминоантипирина и подготовленной по 9.3 дистиллированной воды оптическая плотность холостого опыта превышает 0,1 при 470 нм или 0,05 при 490 нм, бутилацетат следует очистить в соответствии с приложением А, а хлороформ — в соответствии с приложением Б; в противном случае — растворители допускается использовать без дополнительной очистки.
9.3 Подготовка дистиллированной воды для приготовления градуировочных растворов фенола
Дистиллированную воду для приготовления градуировочных растворов фенола и выполнения холостого опыта кипятят в конической колбе вместимостью 2000 см3 в течение 30 мин, охлаждают под проточной водой до комнатной температуры. Допускается хранение кипяченой дистиллированной воды не более 1 сут в склянке с притертой пробкой.
Примечание — Допускается проводить обработку дистиллированной воды с использованием систем получения воды для лабораторного анализа степени чистоты 1 или 2 по ГОСТ Р 52501 с использованием УФ-облучения любого типа в соответствии с инструкцией по их эксплуатации.
9.4 Приготовление градуировочных растворов
9.4.1 Приготовление градуировочных растворов из ГСО
9.4.1.1 Для установления градуировочной зависимости при измерении суммарной массовой концентрации фенолов используют раствор фенола в этаноле. Градуировочные растворы готовят из ГСО с массовой концентрацией фенола 1,00 мг/см3.
9.4.1.2 Для приготовления градуировочного раствора № 1 вскрывают ампулу ГСО и ее содержимое переносят в сухую пробирку. С помощью сухой пипетки с одной отметкой отбирают 5,0 см3 образца и переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят объем раствора до метки на колбе этиловым спиртом и перемешивают. Массовая концентрация фенола в полученном растворе составляет 100 мкг/см3.
Градуировочный раствор хранят в плотно закрытой склянке в холодильнике не более 1 мес.
9.4.1.3 Для приготовления градуировочного раствора № 2 пипеткой с одной отметкой отбирают 5,0 см3 градуировочного раствора № 1, помещают его в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация фенола в полученном растворе составляет 1,00 мкг/см3.
Градуировочный раствор № 2 используют в день приготовления.
9.4.2 Приготовление градуировочных растворов из аттестованных растворов
При отсутствии ГСО допускается в качестве градуировочных растворов использовать аттестованные растворы фенола, приготовленные из фенола кристаллического. Методика приготовления аттестованных растворов приведена в приложении В.
9.5 Установление градуировочной зависимости
Для приготовления градуировочных образцов в делительные воронки вместимостью 1000 см3 помещают по 800 см3 подготовленной по 9.3 дистиллированной воды, отмеренной мерным цилиндром вместимостью 1000 см3, градуированными пипетками любого типа вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3 и пипеткой с одной отметкой вместимостью 20 см3 приливают 0; 0,8; 1,6; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0; 20,0 см3 градуировочного раствора № 2 с массовой концентрацией фенола 1,00 мкг/см3. Массовая концентрация фенола в градуировочных образцах составит соответственно 0; 1,00; 2,00; 5,00; 7,50; 10,0; 12,5; 25,0 мкг/дм3. Далее выполняют измерения согласно разделу 10, начиная со стадии добавления хлорида натрия.
Одновременно с градуировочными образцами анализируют холостую пробу, используя дистиллированную воду объемом 800 см3, подготовленную по 9.3.
Измеряют оптическую плотность холостой пробы и вычитают ее из оптической плотности градуировочных образцов.
Градуировочную зависимость оптической плотности от массовой концентрации фенола рассчитывают методом наименьших квадратов.
Градуировочную зависимость устанавливают при приготовлении нового буферного раствора или замене измерительного прибора.
9.6 Контроль стабильности градуировочной характеристики
9.6.1 Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят при использовании новых партий 4-аминоантипирина, гексацианоферрата (III) калия, персульфата аммония, бутилацетата и хлороформа, но не реже 1 раза в квартал. Средствами контроля являются образцы, используемые для установления градуировочной зависимости по 9.5 (не менее трех образцов).
Градуировочная характеристика считается стабильной при выполнении следующего условия для всех используемых для контроля градуировочных образцов
|X_{\text{г}} - C_{\text{г}}| \leq 2 \cdot \sigma_{R} , (1)
где Xг — результат контрольного измерения массовой концентрации фенола в градуировочном образце, мкг/дм3;
Cг — приписанное значение массовой концентрации фенола в градуировочном образце, мкг/дм3;
\sigma_{R} — показатель воспроизводимости для концентрации Cг, мкг/дм3, в соответствии с таблицей 1.
Если условие стабильности (1) не выполняется для одного градуировочного образца, необходимо выполнить повторное измерение этого образца для исключения результата, содержащего грубую погрешность. При повторном невыполнении условия выясняют причины нестабильности, устраняют их и повторяют измерение с использованием других образцов, предусмотренных методикой. Если градуировочный образец вновь не будет удовлетворять условию (1), устанавливают новую градуировочную зависимость.
9.6.2 При выполнении условия (1) учитывают знак разности между измеренными и приписанными значениями массовой концентрации фенола в градуировочных образцах. Эта разность должна иметь как положительное, так и отрицательное значение, если же все значения имеют один знак, это говорит о наличии систематического отклонения. В таком случае требуется установить новую градуировочную зависимость.
10 Порядок выполнения измерений
10.1 Мерным цилиндром вместимостью 1000 см3 отбирают 800 см3 анализируемой пробы воды и помещают ее в делительную воронку вместимостью 1000 см3. В делительную воронку добавляют 40 г хлорида натрия и градуированной пипеткой вместимостью 2 см3 вносят 1,5 см3 раствора серной кислоты, 1:1. Круговыми движениями растворяют добавленную соль, после чего прибавляют 50 см3 бутилацетата мерным цилиндром. Допускается добавление 40 г хлорида натрия мерным цилиндром вместимостью 50 см3. Для этого предварительно соль взвешивают, переносят в сухой мерный цилиндр и делают метку на цилиндре, соответствующую объему взвешенной соли. При последующих измерениях количество соли отмеривают мерным цилиндром.
Закрывают делительную воронку пробкой, встряхивают и несколько раз выпускают избыточные пары растворителя, открывая кран или пробку. Экстрагирование осуществляют энергичным встряхиванием в течение 3 мин. После экстрагирования делительную воронку оставляют в штативе до полного расслоения смеси не менее чем на 15 мин.
10.2 После расслоения фаз нижний водный слой сливают как можно полнее, затем круговыми движениями перемешивают экстракт и вновь удаляют отслоившуюся воду. Бутилацетатный экстракт переносят в делительную воронку вместимостью 250 см3, мерным цилиндром добавляют 50 см3 гидроксида натрия, 1 моль/дм3, и реэкстрагируют фенолы в течение 1,5 мин. После экстрагирования делительную воронку оставляют в штативе до полного расслоения смеси не менее чем на 10 мин.
10.3 После расслоения нижний водный слой переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3, градуированной пипеткой вместимостью 10 см3 приливают от 6 до 7 см3 раствора соляной кислоты, 1:1, до значения показателя кислотности от 7 до 9 единиц pH по универсальной индикаторной бумаге. Градуированными пипетками вместимостью 2 и 1 см3 приливают соответственно 2 см3 буферного раствора, затем по 1 см3 растворов 4-аминоантипирина и окислителя (раствора гексацианоферрата (III) калия по 9.2.3.1 или раствора персульфата аммония по 9.2.3.2), перемешивая пробу после добавления каждого раствора. Через 5 мин мерным цилиндром добавляют 23 см3 бутилацетата (или хлороформа), закрывают делительную воронку пробкой, встряхивают и несколько раз выпускают избыточные пары растворителя, открывая кран или пробку. Экстрагируют окрашенное соединение в течение 1 мин.
10.4 При использовании бутилацетата после расслоения фаз нижний водный слой отбрасывают, а экстракт перемешивают круговыми движениями и еще дают отстояться 3 мин. Вновь удаляют водную фазу, а экстракт фильтруют через слой ваты, предварительно смоченный бутилацетатом, в градуированную пробирку (или мерную колбу) вместимостью 25 см3. Объем экстракта доводят до 25 см3 бутилацетатом, одновременно промывая вату, через которую фильтровали экстракт.
При использовании хлороформа после расслоения фаз нижний хлороформный экстракт сливают через слой ваты, предварительно смоченной хлороформом, в градуированную пробирку (или мерную колбу) вместимостью 25 см3 и доводят объем экстракта до 25 см3 хлороформом, одновременно промывая вату, через которую фильтровали экстракт.
10.5 Одновременно с пробами анализируют холостую пробу, используя дистиллированную воду объемом 800 см3, подготовленную по 9.3.
10.6 В тех случаях, когда при экстракции окрашенного соединения по 10.3 образуется очень стойкая эмульсия, не расслаивающаяся более 0,5 ч, экстракт из делительной воронки переносят в стакан вместимостью 50 см3 и добавляют небольшими порциями при непрерывном перемешивании палочкой безводный сульфат натрия до тех пор, пока не образуется прозрачный экстракт, который осторожно сливают в градуированную пробирку (или мерную колбу) вместимостью 25 см3. Сульфат натрия в стакане промывают два раза небольшим количеством бутилацетата (или хлороформа), который переносят в ту же градуированную пробирку (или мерную колбу). Объем экстракта доводят до 25 см3 бутилацетатом (или хлороформом).
10.7 Оптическую плотность экстрактов измеряют на спектрофотометрах или фотометрах с непрерывной разверткой спектра при длине волны 470 нм (на фотометрах, снабженных светофильтрами — при длине волны от 470 до 490 нм) в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 см относительно того же растворителя, который применяли для экстракции по 10.3. Оптическую плотность холостой пробы вычитают из оптической плотности анализируемой пробы воды в соответствии с 11.1.
10.8 При выполнении измерений суммарной массовой концентрации фенолов в сильно загрязненных и эмульгирующихся пробах воды рекомендуется пробу предварительно экстрагировать хлороформом. Для этого к пробе воды объемом 800 см3 в делительной воронке вместимостью 1000 см3 добавляют с помощью мерного цилиндра 16 см3 раствора гидроксида натрия, 5 моль/дм3, и 40 г хлорида натрия. Круговыми движениями растворяют добавленную соль, после чего прибавляют 50 см3 хлороформа мерным цилиндром вместимостью 50 см3. Закрывают делительную воронку пробкой, встряхивают и несколько раз выпускают избыточные пары растворителя, открывая кран или пробку. Экстрагируют пробу воды в течение 2 мин. После расслоения фаз нижний хлороформный слой сливают, градуированной пипеткой вместимостью 10 см3 добавляют к пробе воды 6 см3 раствора серной кислоты, 1:1, и далее выполняют измерения в соответствии с 10.1, начиная с добавления бутилацетата.
10.9 При промывании проб воды с повышенной минерализацией и (или) высокой жесткостью на границе раздела фаз может образоваться объемный осадок гидроксидов (или карбонатов), затрудняющий отделение хлороформа. В этом случае отделяют хлороформ до границы осадка, затем градуированной пипеткой вместимостью 10 см3 приливают 4 см3 раствора серной кислоты, 1:1, осторожно перемешивают пробу, не переворачивая и не встряхивая воронку. Отслоившийся хлороформ быстро удаляют, после этого приливают градуированной пипеткой оставшиеся 2 см3 раствора серной кислоты и продолжают процедуру в соответствии с 10.1, начиная с добавления бутилацетата. Рекомендуется проверить значение показателя кислотности по универсальной индикаторной бумаге, которое должно составлять не более 2 единиц pH. При более высоких значениях добавить дополнительный объем раствора серной кислоты.
10.10 Мешающее влияние на измерение суммарной массовой концентрации фенолов могут оказать интенсивно окрашенные соединения кислотного характера, в частности нафтеновые кислоты при концентрации более 1 мг/дм3 (в природных водах такие концентрации, как правило, не встречаются), а также гуминовые кислоты при концентрации более 2 мг/дм3. Мешающее влияние нафтеновых и гуминовых кислот устраняют промыванием бутилацетатного экстракта перед реэкстракцией щелочью по 10.2 раствором карбоната натрия, 0,1 моль/дм3. Для этого в делительную воронку вместимостью 250 см3 к бутилацетатному экстракту мерным цилиндром приливают 50 см3 раствора карбоната натрия и экстрагируют в течение 1 мин. Далее бутилацетатный экстракт анализируют по 10.2.
Если в пробе присутствует активный хлор, сразу после отбора пробы его восстанавливают, добавляя тиосульфат натрия из расчета не менее 0,1 г на 1 дм3 пробы воды.
Примечание — Бутилацетатные и хлороформные экстракты после выполнения измерений, а также другие сливы бутилацетата и хлороформа собирают в отдельные склянку с надписью «Слив бутилацетата» и «Слив хлороформа», а затем регенерируют в соответствии с методиками, приведенными в приложениях А и Б, или утилизируют согласно установленным правилам.
11 Обработка результатов измерений
11.1 Рассчитывают оптическую плотность Ax, соответствующую суммарной массовой концентрации фенолов в анализируемой пробе воды
где A — значение оптической плотности анализируемой пробы воды;
A1 — значение оптической плотности холостой пробы.
11.2 Суммарную массовую концентрацию фенолов в анализируемой пробе воды в пересчете фенол X, мкг/дм3, вычисляют по градуировочной зависимости согласно рассчитанному значению Ax.
12 Оформление результатов измерений
12.1 Результат измерения в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде
X \pm \Delta , мкг/дм3 (P = 0,95), (3)
где \pm \Delta — границы абсолютной погрешности результатов измерений для данной суммарной массовой концентрации фенолов, мкг/дм3, в соответствии с таблицей 1.
Абсолютные погрешности результатов измерений представляют числом, содержащим не более двух значащих цифр. Наименьшие разряды числовых значений результатов измерений принимают такими же, как и наименьшие разряды числовых значений абсолютных погрешностей результатов измерений.
12.2 Допустимо представлять результат в виде
X \pm \Delta_{\text{л}} (P = 0,95) при условии \Delta_{\text{л}}<\Delta , (4)
где \pm \Delta_{\text{л}} — границы абсолютной погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемые контролем стабильности результатов измерений, мкг/дм3.
Примечание - Допустимо абсолютную погрешность результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения \Delta_{\text{л}} = 0,84 \cdot \Delta с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.
12.3 Результаты измерения оформляют протоколом или записью в журнале по формам, приведенным в Руководстве по качеству лаборатории.
13 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории
13.1 Общие положения
13.1.1 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:
- оперативный контроль процедуры измерений на основе оценки повторяемости результатов измерений и погрешности с применением образцов для контроля при реализации контрольной процедуры;
- контроль стабильности результатов измерений в форме периодической проверки подконтрольности процедуры выполнения анализа на основе статистических оценок характеристик систематической погрешности и внутрилабораторной прецизионности.
13.1.2 Периодичность оперативного контроля, реализуемые процедуры контроля стабильности результатов измерений регламентируются в Руководстве по качеству лаборатории.
13.2 Алгоритм оперативного контроля повторяемости
13.2.1 Оперативный контроль повторяемости осуществляют для одного результата измерений в каждой серии проб, полученных в соответствии с методикой. Для этого отобранную пробу воды делят на две части и выполняют измерение в соответствии с 10.1.
13.2.2 Результат контрольной процедуры rк, мкг/дм3, рассчитывают по формуле
где X1, X2 - результаты измерений суммарной массовой концентрации фенолов в пробе, мкг/дм3.
13.2.3 Предел повторяемости rn, мкг/дм3, рассчитывают по формуле
r_{n} = 2,77 \cdot \sigma_{r} , (6)
где \sigma_{r} — показатель повторяемости для суммарной массовой концентрации фенолов, равной (X1 + X2)/2, мкг/дм3 (см. таблицу 1).
13.2.4 Результат контрольной процедуры должен удовлетворять условию
13.2.5 При несоблюдении условия (7) выполняют еще два измерения и сравнивают разницу между максимальным и минимальным результатами с нормативом контроля. В случае превышения предела повторяемости поступают в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 (раздел 5).
13.3 Алгоритм контроля процедуры выполнения измерений с использованием образцов для контроля
13.3.1 В качестве образцов для контроля используют аттестованные растворы фенола, методика приготовления которых приведена в приложении Г. Для выполнения оперативного контроля следует выбирать образцы, в которых массовая концентрация фенола наиболее близка к суммарной массовой концентрации фенолов в анализируемых пробах.
13.3.2 Оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры Кк с нормативом контроля К.
13.3.3 Результат контрольной процедуры Кк, мкг/дм3, рассчитывают по формуле
где X — результат контрольного измерения массовой концентрации фенола в образце для контроля, мкг/дм3;
C — значение массовой концентрации фенола в образце для контроля, мкг/дм3.
13.3.4 Норматив контроля погрешности К, мкг/дм3, рассчитывают по формуле
\text{К } = \Delta_{\text{лх}} , (9)
где \Delta_{\text{лх}} — значение абсолютной погрешности результатов измерений, установленное при реализации методики в лаборатории, соответствующие массовой концентрации фенола в образце для контроля, мкг/дм3.
Примечание - Допустимо для расчета норматива контроля использовать значения абсолютной погрешности, полученные расчетным путем по формуле \Delta_{\text{лх}} = 0,84 \cdot \Delta_{\text{х}} , где \Delta_{\text{х}} — приписанное методике значение абсолютной погрешности, соответствующее массовой концентрации фенола в образце для контроля, мкг/дм3.
13.3.5 Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию
процедуру признают удовлетворительной.
13.3.6 При невыполнении условия (10) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (10) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
14 Проверка приемлемости результатов, полученных в условиях воспроизводимости
14.1 Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости R. При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее значение. Значение предела воспроизводимости R, мкг/дм3, рассчитывают по формуле
R = 2,77 \cdot \sigma_{R} , (11)
где \sigma_{R} — показатель воспроизводимости, мкг/дм3, в соответствии с таблицей 1.
14.2 При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 (раздел 5) или МИ 2881.
14.3 Проверка приемлемости проводится при необходимости сравнения результатов измерений, полученных двумя лабораториями.
ОЧИСТКА И РЕГЕНЕРАЦИЯ БУТИЛАЦЕТАТА
А.1 Дополнительное оборудование
А.1.1 Установка для перегонки растворителей из стекла группы ТС (круглодонная колба типа К исполнения 1 с взаимозаменяемым конусом 29/32, вместимостью 1000 см3, дефлегматор длиной 350 мм с взаимозаменяемыми конусами 19/26 и 29/32, насадка типа Н1 с взаимозаменяемыми конусами 19/26-14/23-14/23, холодильник типа ХПТ исполнения 1, длиной не менее 400 мм, алонж типа АИ с взаимозаменяемым конусом муфты 14/23) по ГОСТ 25336, термометр лабораторный ТЛ-50 с взаимозаменяемым конусом КШ 14/23 длиной нижней части термометра 50 мм и диапазоном измерения температур от 0 °C до 150 °C, цена деления шкалы — 0,5 °C по [5].
А.1.2 Воронка делительная типа ВД исполнения 3 по ГОСТ 25336 вместимостью 1000 см3.
А.2 Очистка и регенерация бутилацетата
Отбирают порцию использованного или исходного загрязненного бутилацетата объемом около 500 см3, помещают его в делительную воронку вместимостью 1000 см3. Добавляют 100 см3 раствора гидроксида натрия, 1 моль/дм3, и встряхивают воронку в течение 3 мин. Если при этом раствор гидроксида натрия окрашивается, повторяют операцию до тех пор, пока он не останется бесцветным. Затем бутилацетат промывают дистиллированной водой. Для этого к бутилацетату в делительной воронке добавляют около 300 см3 дистиллированной воды и встряхивают 2 мин. После расслоения фаз воду из воронки сливают, вновь добавляют такой же объем воды и повторяют промывание. Вода после второго промывания должна иметь значение pH от 6 до 7 по универсальной индикаторной бумаге. При необходимости продолжают промывку до достижения этого значения pH.
Очищенный бутилацетат фильтруют в круглодонную колбу для перегонки через комок ваты, на которую насыпают небольшое количество безводного сульфата натрия. Соединяют компоненты установки для перегонки, нагревают колбу на электроплитке с закрытой спиралью и перегоняют бутилацетат в стеклянную посуду, отбирая фракцию, кипящую при температуре 108 °C. Первые 100 см3 отгона возвращают в слив, а остаток после отгонки (около 100 см3) помещают в специальную посуду для последующей утилизации в соответствии с установленными правилами.
Б.1 Дополнительное оборудование
Б.1.1 Установка для перегонки растворителей из стекла группы ТС (круглодонная колба типа К исполнения 1 с взаимозаменяемым конусом 29/32, вместимостью 1000 см3, дефлегматор длиной 350 мм с взаимозаменяемыми конусами 19/26 и 29/32, насадка типа Н1 с взаимозаменяемыми конусами 19/26-14/23-14/23, холодильник типа ХПТ исполнения 1, длиной не менее 400 мм, алонж типа АИ с взаимозаменяемым конусом муфты 14/23) по ГОСТ 25336, термометр лабораторный ТЛ-50 с взаимозаменяемым конусом КШ 14/23 длиной нижней части термометра 50 мм и диапазоном измерения температур от 0 °C до 150 °C, цена деления шкалы — 0,5 °C по [5].
Б.1.2 Воронка делительная типа ВД исполнения 3 по ГОСТ 25336 вместимостью 1000 см3.
Б.2.1 Хлороформные экстракты после окончания анализа собирают в отдельную темную склянку с небольшим количеством дистиллированной воды и затем регенерируют. Для этого слив хлороформа объемом от 250 до 300 см3 помещают в делительную воронку, добавляют равный объем дистиллированной воды и встряхивают воронку 2 мин. После отстаивания хлороформ фильтруют через слой ваты или через три неплотных бумажных фильтра «белая лента» в круглодонную колбу для перегонки.
Б.2.2 Соединяют компоненты установки для перегонки. Нагревают колбу на электроплитке с закрытой спиралью и перегоняют хлороформ в стеклянную посуду, отбирая фракцию, кипящую при температуре от 60,5 °C до 62 °C. Первую порцию отгона, кипящую ниже 60,5 °C, возвращают в слив, а остаток после отгонки утилизируют в соответствии с установленными правилами. При необходимости повторяют перегонку еще раз, при этом первую порцию отгона и остаток после отгонки возвращают в слив.
МЕТОДИКА ПРИГОТОВЛЕНИЯ АТТЕСТОВАННЫХ РАСТВОРОВ ФЕНОЛА АР1-Ф, АР2-Ф, АР3-Ф ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИБОРОВ И КОНТРОЛЯ ТОЧНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ СУММАРНОЙ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ФЕНОЛОВ ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
В.1 Назначение и область применения
Настоящая методика регламентирует процедуру приготовления аттестованных растворов фенола, предназначенных для установления градуировочной характеристики приборов и контроля точности результатов измерений суммарной массовой концентрации фенолов в природных и очищенных сточных водах экстракционно-фотометрическим методом.
В.2 Метрологические характеристики
Метрологические характеристики аттестованных растворов приведены в таблице В.1.
Метрологические характеристики аттестованных растворов
В.3 Средства измерений, вспомогательные устройства
В.3.1 Весы неавтоматического действия (лабораторные) специального (I) класса точности по ГОСТ Р 53228 или ГОСТ OIML R 76-1, действительная цена деления (шкалы) 0,0001 г.
В.3.2 Термометр лабораторный по ГОСТ 29224, с взаимозаменяемым конусом КШ 19/26 с диапазоном измерения температур до 200 °C и ценой деления не более 1 °C.
В.3.3 Колбы мерные 2-го класса точности, исполнения 2, 2а по ГОСТ 1770, вместимостью: 50 см3 — 1 шт., 100 см3 — 1 шт., 500 см3 — 1 шт.
В.3.4 Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности, исполнения 2 по ГОСТ 29169, вместимостью 5 см3 — 2 шт.
В.3.5 Пипетка градуированная 2-го класса точности, типа 1, исполнения 1 по ГОСТ 29227, вместимостью 5 см3.
В.3.6 Стакан В-1, ТХС по ГОСТ 25336, вместимостью 600 см3.
В.3.7 Стаканчик для взвешивания СВ-19/9 по ГОСТ 25336.
В.3.8 Воронка лабораторная типа В по ГОСТ 25336 диаметром 36 мм.
В.3.9 Колба круглодонная для перегонки типа КП, исполнения 1 с взаимозаменяемым конусом 19/26, ТХС по ГОСТ 25336, вместимостью 50 см3.
В.3.10 Пробирки типа П1 по ГОСТ 25336, диаметром 12 мм, высотой 60 мм с резиновыми пробками диаметром 12,5 мм — 4 шт.
В.3.12 Склянки для хранения аттестованных растворов вместимостью 50 см3, 100 см3 с завинчивающейся пробкой и плотным полиэтиленовым вкладышем или склянки с притертыми стеклянными пробками той же вместимости.
В.4 Исходные компоненты аттестованных растворов
В.4.1 Фенол по [1], ч.д.а., с массовой долей основного вещества не менее 99,5%.
В.4.2 Спирт этиловый технический гидролизный ректификованный по ГОСТ Р 55878, любого сорта.
В.4.3 Вода дистиллированная по ГОСТ Р 58144.
Примечание - Допускается использование стандартного образца состава фенола ГСО 7101-94 с относительной погрешностью аттестованного значения 0,20%, представляющий собой индивидуальное вещество — фенол высокой степени чистоты, расфасованный в запаянные стеклянные ампулы.
В.5 Процедура приготовления аттестованных растворов фенола
В.5.1 Очистка кристаллического фенола перегонкой
Для приготовления аттестованных растворов допускается использовать препарат фенола бесцветный или со слабо заметным розоватым оттенком (с массовой долей основного вещества не менее 98%), при более интенсивной окраске фенол следует перегонять.
Установка для перегонки фенола изображена на рисунке В.1.
1 — электроплитка; 2 — колба для перегонки; 3 — термометр; 4 — пробирка
Рисунок В.1 — Схема установки для очистки фенола перегонкой
Для уменьшения теплообмена колбу для перегонки обматывают стеклотканью. В колбу помещают небольшое количество фенола (не более 10 г). Для удобства переноса фенола в колбу склянку с фенолом следует подогреть в теплой воде (около 45 °C). При этом фенол начинает плавиться и нужное количество жидкого препарата переливают в колбу. Колбу нагревают. Первые три капли отгона отбрасывают, а следующие порции фенола собирают в пробирки. Пробирки плотно закрывают резиновыми пробками, обернутыми двойным слоем тонкой тефлоновой или полиэтиленовой пленки, помещают в двойной полиэтиленовый пакет и хранят в холодильнике до появления розовой окраски фенола. Срок хранения не более 1 года.
Контроль температуры при перегонке фенола необязателен, однако для удобства можно вместо хорошо притертой пробки закрыть колбу термометром со взаимозаменяемым конусом 19/26 с соответствующим диапазоном температур. Температура кипения фенола 182 °C.
В.5.2 Приготовление аттестованного раствора АР1-Ф
Пробирку с кристаллическим фенолом нагревают в теплой (около 45 °C) воде до расплавления. С помощью стеклянной палочки переносят по каплям расплавленный фенол в стаканчик для взвешивания СВ-19/9 и взвешивают 0,1000 г фенола с точностью до четвертого знака после запятой. В стаканчик приливают пипеткой 5 см3 этилового спирта и перемешивают чистой палочкой до растворения фенола. Количественно (по палочке) через воронку переносят раствор фенола в мерную колбу вместимостью 100 см3, два раза ополаскивают стаканчик, палочку и воронку этиловым спиртом, доводят объем раствора до метки на колбе этиловым спиртом и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 1,00 мг/см3.
При отборе навески фенола, отличной от значения 0,1000 г, концентрации и погрешности аттестованных растворов рассчитывают по В.6.
В.5.3 Приготовление аттестованного раствора АР2-Ф
Отбирают пипеткой с одной отметкой 5,0 см3 раствора АР1-Ф и переносят его в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят объем раствора до метки на колбе этиловым спиртом и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 100 мкг/см3.
В.5.4 Приготовление аттестованного раствора АР3-Ф
Отбирают пипеткой с одной отметкой 5,0 см3 раствора АР2-Ф и переносят его в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 1,00 мкг/см3.
В.6 Расчет метрологических характеристик аттестованных растворов
В.6.1 Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора АР1-АСПАВ
В.6.1.1 Аттестованное значение массовой концентрации фенола в растворе АР1-Ф C1, мг/см3, рассчитывают по формуле
C_{1} = \frac{1000 \cdot m}{V_{1}} , (В.1)
где m — масса навески фенола, г;
V1 — вместимость мерной колбы, см3;
1000 — коэффициент перевода граммов в миллиграммы, мг/г.
В.6.1.2 Аттестованное значение массовой концентрации фенола в растворе АР1-Ф равно
C_{1} = \frac{1000 \cdot 0,1000}{100} = 1,00\text{мг}/\text{см}^{3} .
В.6.1.3 Расчет предела возможных значений погрешности установления массовой концентрации фенола в аттестованном растворе АР1-Ф \Delta_{1} , мг/см3, выполняют по формуле
\Delta_{1} = \text{С}_{1} \cdot \sqrt{(\frac{\Delta_{\mu}}{\mu})^{2} + (\frac{\Delta_{m}}{m})^{2} + (\frac{\Delta_{V_{1}}}{V_{1}})2} , (В.2)
где \Delta_{\mu} — предельное значение возможного отклонения массовой доли основного вещества в реактиве от приписанного значения \mu , %;
\mu — массовая доля основного вещества (фенола), приписанная реактиву квалификации «ч.д.а.», %;
\Delta_{m} — предельная возможная погрешность взвешивания, г;
\Delta_{V_{1}} — предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см3.
В.6.1.4 Погрешность установления массовой концентрации фенола в аттестованном растворе АР1-Ф равна
\Delta_{1} = 1,00 \cdot \sqrt{(\frac{2,0}{98})^{2} + (\frac{0,001}{0,1000})^{2} + (\frac{0,20}{100})2} = 0,02\text{мг}/\text{см}^{3} .
В.6.2 Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора АР2-Ф
В.6.2.1 Аттестованное значение массовой концентрации фенола в растворе АР2-Ф C2, мкг/см3, рассчитывают по формуле
C_{2} = \frac{1000 \cdot C_{1} \cdot V_{2}}{V_{3}} , (В.3)
где V2 — объем раствора АР1-Ф, отбираемый пипеткой, см3;
V3 — вместимость мерной колбы, см3;
1000 — коэффициент перевода миллиграммов в микрограммы, мкг/мг.
В.6.2.2 Аттестованное значение массовой концентрации фенола в растворе АР2-Ф равно
C_{2} = \frac{1000 \cdot 1,00 \cdot 5,0}{50} = 100\text{мкг}/\text{см}^{3} .
В.6.2.3 Расчет предела возможных значений погрешности установления массовой концентрации фенола в аттестованном растворе АР2-Ф \Delta_{2} , мкг/см3, выполняют по формуле
\Delta_{2} = C_{2} \cdot \sqrt{(\frac{\Delta_{1}}{\text{С}_{1}})^{2} + (\frac{\Delta_{V_{2}}}{V_{2}})^{2} + (\frac{\Delta_{V_{3}}}{V_{3}})2} , (В.4)
где \Delta_{V_{2}} — предельное значение возможного отклонения объема V2 от номинального значения, см3;
\Delta_{V_{3}} — предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см3.
В.6.2.4 Погрешность установления массовой концентрации фенола в аттестованном растворе АР2-Ф равна
\Delta_{2} = 100 \cdot \sqrt{(\frac{0,02}{1,00})^{2} + (\frac{0,03}{5,0})^{2} + (\frac{0,12}{50})2} = 2\text{мкг}/\text{см}^{3} .
В.6.3 Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора АР3-Ф
В.6.3.1 Аттестованное значение массовой концентрации фенола в растворе АР3-Ф C3, мкг/см3, рассчитывают по формуле
C_{3} = \frac{C_{2} \cdot V_{4}}{V_{5}} , (В.5)
где V4 — объем раствора АР2-Ф, отбираемый пипеткой, см3;
V5 — вместимость мерной колбы, см3.
В.6.3.2 Аттестованное значение массовой концентрации фенола в растворе АР3-Ф равно
C_{3} = \frac{100 \cdot 5,0}{500} = 1,00\text{мкг}/\text{см}^{3} .
В.6.3.3 Расчет предела возможных значений погрешности установления массовой концентрации фенола в аттестованном растворе АР3-Ф \Delta_{3} , мкг/см3, выполняют по формуле
\Delta_{3} = C_{3} \cdot \sqrt{(\frac{\Delta_{2}}{\text{С}_{2}})^{2} + (\frac{\Delta_{V_{4}}}{V_{4}})^{2} + (\frac{\Delta_{V_{5}}}{V_{5}})2} , (В.6)
где \Delta_{V_{4}} — предельное значение возможного отклонения объема V4 от номинального значения, см3;
\Delta_{V_{5}} — предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см3.
В.6.3.4 Погрешность установления массовой концентрации фенола в аттестованном растворе АР3-Ф равна
\Delta_{3} = 1,00 \cdot \sqrt{(\frac{2}{100})^{2} + (\frac{0,03}{5,0})^{2} + (\frac{0,50}{500})2} = 0,02\text{мкг}/\text{см}^{3} .
В.7.1 По степени воздействия на организм фенол и этиловый спирт относятся ко 2-му и 4-му классам опасности по ГОСТ 12.1.007.
В.7.2 Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.
В.7.3 Работу с кристаллическим фенолом проводят в вытяжном шкафу с использованием средств индивидуальной защиты — очков, резиновых перчаток и фартука. При попадании фенола на кожу его немедленно удаляют ватным тампоном, обильно смоченным этиловым спиртом, затем тщательно промывают водой с мылом.
В.7.4 Оператор, использующий фенол кристаллический для приготовления аттестованного раствора АР1-Ф, должен быть проинструктирован о специфических мерах предосторожности.
В.8 Требования к квалификации исполнителей
Аттестованные растворы может готовить специалист с высшим или средним профессиональным образованием, прошедший специальную подготовку и имеющий стаж работы в химической лаборатории не менее 1 года.
На склянки с аттестованными растворами должны быть наклеены этикетки с указанием условного обозначения аттестованного раствора, массовой концентрации фенола, погрешности ее установления и даты приготовления.
В.10.1 Аттестованный раствор АР1-Ф хранят в холодильнике в плотно закрытой склянке не более 6 мес.
В.10.2 Аттестованный раствор АР2-Ф хранят в холодильнике в плотно закрытой склянке не более 1 мес.
В.10.3 Аттестованный раствор АР3-Ф используют в день приготовления.
МЕТОДИКА ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОБРАЗЦОВ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ТОЧНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ СУММАРНОЙ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ФЕНОЛОВ В ВОДАХ ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
Г.1 Назначение и область применения
Настоящая методика регламентирует процедуру приготовления образцов для контроля (ОК), предназначенных для контроля точности результатов измерений суммарной массовой концентрации фенолов в природных и очищенных сточных водах экстракционно-фотометрическим методом.
Г.2 Метрологические характеристики
Метрологические характеристики ОК приведены в таблице Г.1.
Метрологические характеристики ОК
Г.3 Средства измерений, вспомогательные устройства
Г.3.1 Колбы мерные 2-го класса точности, исполнения 2, 2а по ГОСТ 1770, вместимостью 1000 см3 — 2 шт.
Г.3.2 Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности, исполнения 2 по ГОСТ 29169, вместимостью: 5 см3 — 1 шт., 10 см3 — 1 шт., 25 см3 — 1 шт.
Г.3.3 Пипетки градуированные 2-го класса точности, типа 1, исполнения 1 по ГОСТ 29227, вместимостью: 1 см3 — 1 шт., 2 см3 — 1 шт.
Г.3.4 Колбы конические Кн, исполнения 2 по ГОСТ 25336, вместимостью 2000 см3 — 2 шт.
Г.4 Исходные компоненты аттестованных растворов
Г.4.1 Градуировочный (аттестованный) раствор с массовой концентрацией фенола 1,00 мкг/см3, приготовленный из ГСО 7270-96 по 9.4.1.3 (или АР3-Ф по В.5.4).
Г.4.2 Вода дистиллированная по ГОСТ Р 58144.
Г.5 Процедура приготовления образцов для контроля
Отбирают градуированной пипеткой вместимостью 1 см3 1,0 см3 раствора фенола с массовой концентрацией 1,00 мкг/см3 и переносят его в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой, подготовленной по 9.3, и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 1,0 мкг/дм3.
Отбирают градуированной пипеткой вместимостью 2 см3 2,0 см3 раствора фенола с массовой концентрацией 1,00 мкг/см3 и переносят его в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой, подготовленной по 9.3, и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 2,00 мкг/дм3.
Отбирают пипеткой с одной отметкой 5,0 см3 раствора фенола с массовой концентрацией 1,00 мкг/см3 и переносят его в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой, подготовленной по 9.3, и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 5,0 мкг/дм3.
Отбирают пипеткой с одной отметкой 10,0 см3 раствора фенола с массовой концентрацией 1,00 мкг/см3 и переносят его в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой, подготовленной по 9.3, и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 10,0 мкг/дм3.
Отбирают пипетками с одной отметкой 10,0 см3 и 5,0 см3 раствора фенола с массовой концентрацией 1,00 мкг/см3 и переносят его в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой, подготовленной по 9.3, и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 15,0 мкг/дм3.
Отбирают пипеткой с одной отметкой 25,0 см3 раствора фенола с массовой концентрацией 1,00 мкг/см3 и переносят его в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой, подготовленной по 9.3, и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 25,0 мкг/дм3.
Примечание - Допускается приготовление ОК с массовой концентрацией фенола отличной от приведенных, но наиболее близкой к суммарной массовой концентрации фенолов в анализируемой пробе воды.
Г.6 Расчет метрологических характеристик ОК
Г.6.1. Приписанное ОК значение массовой концентрации фенола Ci, мкг/дм3, рассчитывают по формуле
C_{i} = \frac{C \cdot V_{i}}{V_{\text{к}}} , (Г.1)
где C — массовая концентрация фенола в градуировочном (или аттестованном) растворе, приготовленном по 9.4.1.3 (или по В.5.4), мкг/см3;
Vi — объем градуировочного (аттестованного) раствора фенола, отбираемый пипеткой, см3;
Vк — вместимость мерной колбы, см3.
Г.6.2 Расчет предела возможных значений погрешности приготовления i-того ОК для контроля точности результатов измерений массовой концентрации фенола \Delta_{i} , мкг/дм3, выполняют по формуле
\Delta_{i} = C_{i} \cdot \sqrt{(\frac{\Delta}{\text{С}})^{2} + (\frac{\Delta_{V_{i}}}{V_{i}})^{2} + (\frac{\Delta_{V_{\text{к}}}}{V_{\text{к}}})2} , (Г.2)
где \Delta — предел возможных значений погрешности установления массовой концентрации фенола в градуировочном (аттестованном) растворе, мкг/см3;
\Delta_{V_{i}} — предельное значение возможного отклонения объема Vi от номинального значения, см3;
\Delta_{V_{\text{к}}} — предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см3.
Г.6.3 Погрешность приготовления ОК № 1 равна
\Delta_{1} = 1,00 \cdot \sqrt{(\frac{0,02}{1,00})^{2} + (\frac{0,01}{1})^{2} + (\frac{0,80}{1000})2} = 0,02\text{мкг}/\text{дм}^{3} .
Массовая концентрация фенола в ОК № 1 отличается от приписанного значения не более чем на 0,02 мкг/дм3.
Погрешность приготовления ОК № 2 равна
\Delta_{2} = 2,00 \cdot \sqrt{(\frac{0,02}{1,00})^{2} + (\frac{0,02}{2})^{2} + (\frac{0,80}{1000})2} = 0,04\text{мкг}/\text{дм}^{3} .
Массовая концентрация фенола в ОК № 2 отличается от приписанного значения не более чем на 0,04 мкг/дм3.
Погрешность приготовления ОК № 3 равна
\Delta_{3} = 5,0 \cdot \sqrt{(\frac{0,02}{1,00})^{2} + (\frac{0,03}{5})^{2} + (\frac{0,80}{1000})2} = 0,1\text{мкг}/\text{дм}^{3} .
Массовая концентрация фенола в ОК № 3 отличается от приписанного значения не более чем на 0,1 мкг/дм3.
Погрешность приготовления ОК № 4 равна
\Delta_{4} = 10,0 \cdot \sqrt{(\frac{0,02}{1,00})^{2} + (\frac{0,04}{10})^{2} + (\frac{0,80}{1000})2} = 0,2\text{мкг}/\text{дм}^{3} .
Массовая концентрация фенола в ОК № 4 отличается от приписанного значения не более чем на 0,2 мкг/дм3.
Погрешность приготовления ОК № 5 равна
\Delta_{5} = 15,0 \cdot \sqrt{(\frac{0,02}{1,00})^{2} + (\frac{0,04}{10})^{2} + (\frac{0,03}{5})^{2} + (\frac{0,80}{1000})2} = 0,3\text{мкг}/\text{дм}^{3} .
Массовая концентрация фенола в ОК № 5 отличается от приписанного значения не более чем на 0,3 мкг/дм3.
Погрешность приготовления ОК № 6 равна
\Delta_{6} = 25,0 \cdot \sqrt{(\frac{0,02}{1,00})^{2} + (\frac{0,06}{25})^{2} + (\frac{0,80}{1000})2} = 0,5\text{мкг}/\text{дм}^{3} .
Массовая концентрация фенола в ОК № 6 отличается от приписанного значения не более чем на 0,5 мкг/дм3.
При приготовлении ОК соблюдают общие требования техники безопасности в химических лабораториях.
Г.8 Требования к квалификации исполнителей
ОК может готовить специалист с высшим или средним профессиональным образованием, прошедший специальную подготовку и имеющий стаж работы в химической лаборатории не менее 1 года.
На колбу с ОК должна быть нанесена надпись с указанием номера, массовой концентрации фенола, погрешности ее установления и даты приготовления. Если ОК является шифрованным, на колбу наносят его условное обозначение, принятое в лаборатории.
ОК № 1, № 2 и № 3 используют в течение 3 ч с момента приготовления, ОК № 4, № 5 и № 6 — в течение рабочего дня. От момента приготовления до использования ОК хранят в темном прохладном месте в мерной колбе.