РД 52.18.287-2011. Руководящий документ. Массовая доля гербицида далапона в пробах почвы. Методика измерений методом газожидкостной хроматографии

(утв. Росгидрометом 26.01.2011)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["РД 52.18.287-2001"]:::rst
  n1["РД 52.18.287-2011"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/metodika-rd-52-18-287-2011" "РД 52.18.287-2011. Руководящий документ. Массовая доля гербицида далапона в пробах почвы. Методика измерений методом газожидкостной хроматографии (утв. Росгидрометом 26.01.2011)"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Утвержден заместителем Руководителя Росгидромета 26 января 2011 года

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

МАССОВАЯ ДОЛЯ ГЕРБИЦИДА ДАЛАПОНА В ПРОБАХ ПОЧВЫ

МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

РД 52.18.287-2011

Дата введения 1 января 2012 года

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Государственным учреждением «Научно-производственное объединение „НПО „Тайфун“ (ГУ „НПО „Тайфун“)»

2 РАЗРАБОТЧИКИ Н.Н. Лукьянова, канд. хим. наук; Э.И. Бабкина, канд. хим. наук; Н.П. Жирюхина; Л.Б. Алексеева; Г.Н. Мальцев; Г.Н. Шрайнер; Ж.Н. Трублаевич, канд. биол. наук; В.А. Красковская

3 СОГЛАСОВАН с УМЗА Росгидромета 24.01.2011

4 УТВЕРЖДЕН заместителем Руководителя Росгидромета 26.01.2011

5 СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБ АТТЕСТАЦИИ выдано ГУ «НПО „Тайфун“ № 18.13-2010 от 20.10.2010»

6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН ГУ «НПО „Тайфун“ за номером РД 52.18.287-2011 от 02.02.2011»

7 ВЗАМЕН РД 52.287-2001 Методические указания. Определение массовой доли гербицида далапон-натрия в пробах почвы. Методика выполнения измерений методом газожидкостной хроматографии

1 Область применения

1.1 Настоящий руководящий документ устанавливает методику выполнения измерений (далее — методика) массовой доли гербицида далапона в объединенных пробах почвы (далее — проба) методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ) в диапазоне от 0,50 до 25 мг/кг.

Примечание — Величина предельно допустимой концентрации (ПДК) далапона в почве, указанная в ГН 1.2.2701, составляет 0,5 мг/кг.

1.2 Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, осуществляющих мониторинг загрязнения почв остаточным количеством пестицидов.

2 Нормативные ссылки

В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 17.4.3.01-83 Охрана природы. Почвы. Общие требования к отбору проб

ГОСТ 5180-84 Грунты. Методы лабораторного определения физических характеристик

ГОСТ Р 8.589-2001 Государственная система обеспечения единства измерений. Контроль загрязнения окружающей природной среды. Метрологическое обеспечение. Основные положения

ГН 1.₂.2701-10 Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень)

МИ 1317-2004 Рекомендация. Государственная система обеспечения единства измерений. Результаты и характеристики погрешности измерений. Формы представления. Способы использования при испытаниях образцов продукции и контроле их параметров

РМГ 61-2003 Рекомендации по межгосударственной стандартизации. Государственная система обеспечения единства измерений. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки

РМГ 76-2004 Рекомендации по межгосударственной стандартизации. Государственная система обеспечения единства измерений. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа

РД 52.18.103-86 Методические указания. Охрана природы. Почвы. Оценка качества аналитических измерений содержания пестицидов и токсичных металлов в почве

РД 52.18.156-99 Методические указания. Охрана природы. Почвы. Методы отбора объединенных проб почвы и оценки загрязнения сельскохозяйственного угодья остаточными количествами пестицидов

Примечание — Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделе 4.

3 Требования к показателям точности измерений

3.1 Погрешность измерений соответствует приписанным характеристикам, приведенным в таблице 1.

Таблица 1

Приписанные характеристики погрешности измерений

3.2 Значения показателя точности методики используют при:

• оформлении результатов измерений;
• оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;
• оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.

4 Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам, материалам, реактивам

4.1 При выполнении измерений применяют следующие средства измерений:

• весы неавтоматического действия высокого класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г и пределом допустимой погрешности не более +/- 100 мг по ГОСТ Р 53228-2008;
• весы неавтоматического действия специального класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и пределом допустимой погрешности не более +/- 2 мг по ГОСТ Р 53228-2008;
• хроматограф газовый с детектором типа электронного захвата (далее — хроматограф), с колонками газохроматографическими насадочными стеклянными длиной от 1,0 до 1,5 м, с внутренним диаметром 3 мм (далее — колонки) по ТУ 1.550.150-85 или капиллярными длиной 30 м с внутренним диаметром от 0,25 до 0,32 мм;
• микрошприцы типа МШ-10 М вместимостью 10 мм3 по ТУ 2.833.106-90;
• цилиндры исполнения 1 или 3 вместимостью 25 и 50 см3, 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74;
• колбы исполнения 2, вместимостью 25; 50; 100 см3, 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74;
• пипетки типа 1, исполнения 1, вместимостью 1 и 2 см3; исполнения 1 или 2, вместимостью 5 и 10 см3, 1-го класса по ГОСТ 29227-91;
• термометр ртутный стеклянный лабораторный с диапазоном измерения от 0 °C до +150 °C и ценой деления 1 °C;
• пробирки исполнения 2, вместимостью 10 и 20 см3 с ценой деления 0,2 см3 по ГОСТ 1770-74;
• линейка измерительная с пределом измерения 300 мм по ГОСТ 427-75.

Примечание — Допускается применение средств измерений другого типа, имеющих метрологические характеристики, обеспечивающие точность измерений, указанную в таблице 1.

4.2 При выполнении измерений применяют следующие вспомогательные устройства:

• установка для перегонки органических растворителей с основными размерами, приведенными на рисунке 1 или колба Фаворского номинальной вместимостью 500 см3 по ГОСТ 25336-82;
• стаканы типа В исполнения 1, номинальной вместимостью 50, 100 см3 по ГОСТ 25336-82;
• колбы с взаимозаменяемым конусом 29/32 типа Кн исполнения 1, номинальной вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336-82;
• воронки типа ВД исполнения 1, номинальной вместимостью 25; 100; 250 см3 по ГОСТ 25336-82;
• стаканчики типа СВ с взаимозаменяемым конусом 14/8; 24/10 по ГОСТ 25336-82 (далее — бюксы);
• чашки выпарные типа ЧВК исполнения 1, номинальной вместимостью 50 см3 по ГОСТ 25336-82;
• воронки типа В, диаметром 56 мм, высотой 80 мм; диаметром 75 мм, высотой 110 мм по ГОСТ 25336-82;
• ступка № 4 наибольшим наружным диаметром 110 мм по ГОСТ 9147-80;
• пестик № 2 высотой 120 мм по ГОСТ 9147-80;
• ложка или шпатель № 1 длиной 120 мм по ГОСТ 9147-80;
• эксикатор исполнения 2 диаметром корпуса 180 мм по ГОСТ 25336-82;
• сито почвенное с диаметром отверстий 0,5 мм по ГОСТ 6613-86;
• баня водяная по ТУ 64-1-2850-76;
• печь муфельная с рабочей камерой длиной 275 мм, шириной 195 мм, высотой 115 мм, максимальной температурой нагрева 900 °C;
• аппарат для встряхивания проб почвы типа АВУ-1 по ТУ 64-1-2451-72;
• шкаф сушильный с диаметром рабочей камеры (350 +/- 5) мм и длиной (300 +/- 5) мм, максимальной температурой разогрева 200 °C;
• плитка электрическая с закрытой спиралью мощностью 800 Вт.

Примечание — Допускается применение вспомогательных устройств другого типа, имеющих метрологические характеристики, обеспечивающие точность измерений, указанную в таблице 1.

1 — паз для термометра; 2 — обратный холодильник; 3 — елочный дефлегматор; 4 — аллонж

Рисунок 1 — Установка для перегонки органических растворителей

4.3 При выполнении измерений применяют следующие реактивы и материалы:

• азот газообразный особой чистоты, 1-й сорт, по ГОСТ 9293-74;
• спирт этиловый ректификованный технический, высший сорт, по ГОСТ 18300-87, перегнанный;
• спирт бутиловый нормальный, ч.д.а., по ГОСТ 6006-78, перегнанный;
• спирт изобутиловый, ч.д.а., по ГОСТ 6016-77, перегнанный;
• н-гексан, ч., по ТУ-6-09-3375-78, перегнанный;
• кислота серная с массовой долей от 93,6% до 95,6%, х.ч., по ГОСТ 4204-77;
• натрий сернокислый, х.ч., по ГОСТ 4166-76;
• кальций хлористый технический кальцинированный, высший сорт (далее — хлористый кальций), по ГОСТ 450-77;
• натрия гидроокись, х.ч., по ГОСТ 4328-77;
• вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
• вата медицинская гигроскопическая, гигиеническая по ГОСТ 5556-81 обезжиренная (промытая ацетоном и н-гексаном);
• бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76;
• бумага индикаторная универсальная, pH 0-12, производство фирмы Лахема, Чехия;
• хроматон N-AW-DMCS или N-AW-HMDS зернения от 0,125 до 0,160 мм, или от 0,160 до 0,200 мм с нанесенной жидкой фазой SE-30 в количестве 5%;
• стандартный образец предприятия (СОП) состава далапон-натрия (натриевая соль \alpha,\alpha - \text{дихлорпропионовой} кислоты, далее — далапон) с аттестованным значением массовой доли 99,2%, синтезирован во Всесоюзном научно-исследовательском технологическом институте гербицидов (ВНИИТИГ).

Примечание — Допускается применение реактивов и материалов другого типа, имеющих метрологические характеристики, обеспечивающие точность измерений, указанную в таблице 1.

5 Метод измерений

5.1 Метод измерений основан на извлечении (с одновременным гидролизом) далапона из почвы, его идентификации в виде бутилового эфира \alpha,\alpha - \text{дихлорпропионовой} кислоты (БЭДХПК) и определении массовой доли БЭДХПК.

5.1.1 Извлечение далапона из почвы производят путем его экстракции раствором гидроокиси натрия в этаноле с одновременно протекающим гидролизом до \alpha,\alpha - \text{дихлорпропионовой} кислоты, ее этерификации бутиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты с образованием БЭДХПК.

5.1.2 Идентификацию БЭДХПК проводят по времени удерживания, устанавливаемому с помощью градуировочного раствора.

5.1.3 Определение массовой доли далапона в пробе в виде БЭДХПК проводят методом газожидкостной хроматографии путем сравнения высоты (или величины площади) пиков анализируемого и градуировочного растворов.

5.2 Минимально детектируемая масса БЭДХПК в аликвоте составляет от 0,2 до 0,5 нг в зависимости от режима работы хроматографической аппаратуры.

6 Требования безопасности, охраны окружающей среды

6.1 При выполнении измерений массовой доли далапона в пробах почвы соблюдают требования безопасности труда в соответствии с ГОСТ 12.1.007 и [1].

6.2 При проведении анализов необходимо соблюдать осторожность при работе с далапоном и БЭДХПК, органическими растворителями, концентрированной серной кислотой, щелочью и другими химическими веществами.

Работы с органическими растворителями (изопропиловый спирт, гексан, ацетон), относящимися к легковоспламеняющимся жидкостям, должны проводиться с использованием приточно-вытяжной вентиляции вдали от огня и источников искрообразования, избегая попадания их паров в воздушную среду производственного помещения.

6.3 Оператор должен пройти инструктаж по мерам предосторожности при работе с электрическими приборами.

6.4 Помещение должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией.

6.5 Сливы (отработанные растворы) органических растворителей, кислот и оснований категорически запрещается выливать в канализацию.

6.6 Сливы помещают в отдельные стеклянные бутыли или пластмассовые канистры, которые хранят в соответствии с требованиями к хранению легковоспламеняющихся жидкостей и кислот, изложенными в [1].

6.7 После заполнения емкости со сливами транспортируют на городскую свалку в специально отведенное место или их содержимое сливают в специальные емкости, находящиеся на территории организации.

7 Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений массовой доли далапона в пробах почвы допускают лиц (инженер, техник или лаборант со средним специальным образованием), прошедших соответствующую подготовку, имеющих навыки работы в химической лаборатории и ознакомленных с руководством по эксплуатации хроматографа.

8 Требования к условиям измерений

8.1 Выполнение измерений следует проводить при нормальных условиях;

- <a id="p100121"></a>температура окружающего воздуха, °C ....................... 22 +/- 5;
- <a id="p100122"></a>относительная влажность окружающего воздуха, % ......... не более 80;
- <a id="p100123"></a>атмосферное давление, кПа (мм рт. ст.) ................. от 84 до 106
                                                       (от 630 до 795);
- <a id="p100124"></a>напряжение в сети питания, В ............................ 220 +/- 10;
- <a id="p100125"></a>частота переменного тока в сети питания, Гц ............... 50 +/- 1.

8.2 Необходимым условием при выполнении измерений является устранение влияния следующих мешающих факторов, приводящих к искажению аналитического сигнала:

• сопутствующих веществ, присутствующих в реактивах, фильтровальной бумаге, на стенках стеклянной посуды;
• присутствия в экстракте пробы коэкстрактивных (одновременно экстрагирующихся) веществ.

9 Подготовка к выполнению измерений

9.1 Требования к отбору и хранению проб

9.1.1 Отбор проб для определения массовой доли далапона проводят по ГОСТ 17.4.3.01 и РД 52.18.156.

9.1.2 Отбор проб для приготовления контрольных образцов (КО), на основе которых готовят градуировочные растворы, проводят на фоновых (незагрязненных) почвах (ФП) обследуемых областей.

9.1.3 Пробы, высушенные до воздушно-сухого состояния, определяемого по ГОСТ 5180 как состояние равновесия с влажностью и температурой окружающего воздуха, хранят в лабораторном помещении при нормальных условиях (8.1) в упаковке из картона, ткани, крафт-бумаги или кальки.

Примечание - Недопустимо использование для хранения проб пластмассовых материалов.

9.1.4 Срок хранения проб не более 1 мес. Хранение проб почвы сероземного типа не допускается.

9.1.5 Контроль срока хранения проб проводят согласно РД 52.18.103.

9.2 Подготовка проб к анализу

9.2.1 Из пробы, отобранной по 9.1.1 и высушенной до воздушно-сухого состояния, отбирают методом квартования пробу для анализа массой от 200 до 300 г. Из пробы для анализа тщательно удаляют корни и другие инородные частицы, после чего почву растирают в фарфоровой ступке и просеивают через почвенное сито с диаметром отверстий 0,5 мм.

9.2.2 Часть пробы для анализа, подготовленной по 9.2.1, помещают с помощью ложки или шпателя в бюкс и на весах высокого класса точности взвешивают в бюксе одну навеску пробы массой 10 г.

9.3 Приготовление рабочих растворов

9.3.1 Предварительную проверку чистоты применяемых реактивов и их очистку производят в соответствии с А.1 (приложение А).

9.3.2 Приготовление рабочего водного раствора далапона с массовой концентрацией 200 мкг/см3 производят следующим образом:

• на весах специального класса точности взвешивают в бюксе 0,02 г стандартного образца предприятия (СОП) состава далапона и переносят навеску с помощью дистиллированной воды объемом от 10 до 20 см3 в мерную колбу вместимостью 100 см3;
• после полного растворения навески далапона объем раствора доводят до метки на мерной колбе дистиллированной водой;
• мерную колбу закрывают пробкой и ее содержимое тщательно перемешивают;
• полученному раствору приписывают массовую концентрацию далапона 200 мкг/см3.

9.3.3 Приготовление рабочего водного раствора далапона с массовой концентрацией 32 мкг/см3 производят следующим образом:

• в градуированную пробирку вместимостью 10 см3 с помощью пипетки вместимостью 2 см3 вносят 1,6 см3 раствора далапона с массовой концентрацией 200 мкг/см3, приготовленного по 9.3.2;
• объем раствора доводят до 10 см3 дистиллированной водой;
• полученному раствору приписывают массовую концентрацию далапона 32 мкг/см3.

9.3.4 Приготовление рабочего водного раствора далапона с массовой концентрацией 16 мкг/см3 производят следующим образом:

• в градуированную пробирку вместимостью 10 см3 с помощью пипетки вместимостью 1 см3 вносят 0,8 см3 раствора далапона с массовой концентрацией 200 мкг/см3, приготовленного по 9.3.2;
• объем раствора доводят до 10 см3 дистиллированной водой;
• полученному раствору приписывают массовую концентрацию далапона 16 мкг/см3.

9.3.5 Приготовление рабочего водного раствора далапона с массовой концентрацией 8 мкг/см3 производят следующим образом:

• в градуированную пробирку вместимостью 20 см3 с помощью пипетки вместимостью 1 см3 вносят 0,8 см3 водного раствора далапона с массовой концентрацией 200 мкг/см3;
• объем раствора доводят до 20 см3 дистиллированной водой;
• полученному раствору приписывают массовую концентрацию далапона 8 мкг/см3.

9.3.6 Приготовление рабочего водного раствора далапона с массовой концентрацией 2 мкг/см3 производят следующим образом:

• в мерную колбу вместимостью 100 см3 с помощью пипетки вместимостью 1 см3 вносят 1 см3 раствора далапона с концентрацией 200 мкг/см3;
• объем раствора доводят до метки на мерной колбе дистиллированной водой;
• полученному раствору приписывают массовую концентрацию далапона 2 мкг/см3.

9.3.7 Приготовление рабочего раствора гидроокиси натрия в этиловом спирте с концентрацией 0,1 М производят следующим образом:

• на весах специального класса точности взвешивают в бюксе 0,4 г гидроокиси натрия и добавляют в бюкс 50 см3 этилового спирта;
• после полного растворения и охлаждения до температуры рабочего помещения раствор с помощью воронки переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3;
• объем раствора доводят до метки на мерной колбе этиловым спиртом.

9.4 Приготовление почвенного экстракта из навески пробы

9.4.1 Приготовление почвенного экстракта производят следующим образом:

• приготовленную по 9.2.2 навеску пробы через воронку помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3;
• приливают 30 см3 0,1 М раствора гидроокиси натрия в этиловом спирте;
• коническую колбу закрывают пробкой и встряхивают с частотой 50 Гц на аппарате для встряхивания проб почвы в течение 1 ч;
• содержимое конической колбы выдерживают в этой же конической колбе в течение двух сут при температуре рабочего помещения и снова встряхивают в течение 1 ч на аппарате для встряхивания проб почвы;
• жидкую часть содержимого конической колбы фильтруют в мерный цилиндр вместимостью 50 см3 через бумажный фильтр, помещенный в воронку и предварительно смоченный этиловым спиртом;
• почву на бумажном фильтре промывают 5 см3 этилового спирта, присоединяя его к фильтрату. Объем фильтрата, содержащего \alpha,\alpha - \text{дихлорпропионовую} кислоту, доводят этиловым спиртом в мерном цилиндре до 30 см3 и перемешивают фильтрат.

9.4.2 Этерификацию \alpha,\alpha - \text{дихлорпропионовой} кислоты, содержащейся в фильтрате, производят следующим образом:

• отбирают пипеткой 5 см3 или 1/6 часть от общего объема фильтрата, полученного по 9.4.1, помещают его в выпарную чашку и досуха выпаривают в вытяжном шкафу при температуре рабочего помещения в течение времени от 3 до 4 ч. При температуре воздуха менее 20 °C выпаривание можно проводить с помощью тепла настольной лампы;
• к сухому остатку в выпарной чашке добавляют 4 см3 бутилового или при его отсутствии изобутилового спирта двумя порциями по 2 см3, каждый раз ополаскивая выпарную чашку и перенося полученный раствор с помощью пипетки в пробирку вместимостью 10 см3 с притертой пробкой;
• в пробирку с перенесенным раствором осторожно по стенке приливают 0,5 см3 концентрированной серной кислоты и содержимое пробирки осторожно перемешивают;
• пробирку закрывают пробкой, помещают в кипящую водяную баню (на глубину не менее 1/3 от высоты пробирки) и выдерживают в водяной бане при температуре воды от 95 °C до 100 °C в течение 30 мин;
• содержимое пробирки после охлаждения до температуры рабочего помещения переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3, добавляют 20 см3 дистиллированной воды и 10 см3 н-гексана (далее — гексан), которым предварительно ополаскивают пробирку. Содержимое делительной воронки встряхивают в течение 2 или 3 мин и оставляют до разделения слоев;
• после разделения слоев водный слой сливают в стакан, а гексановый слой сливают в пробирку вместимостью 20 см3, фильтруя его через подготовленный по А.1.12 (приложение А) натрий сернокислый, помещенный в количестве от 5 до 7 г в воронку на подложку из обезжиренной ваты и предварительно смоченный гексаном;
• водный слой возвращают в делительную воронку, добавляют 5 см3 гексана и содержимое делительной воронки встряхивают в течение от 1 до 2 мин;
• после разделения слоев водный слой сливают и отбрасывают, гексановый слой сливают в пробирку к первой порции фильтрата, фильтруя через использованный ранее натрий сернокислый, который затем промывают гексаном;
• полученный гексановый экстракт БЭДХПК (далее — почвенный экстракт) испаряют до объема от 5 до 7 см3 в вытяжном шкафу при температуре рабочего помещения.

9.4.3 Очистку почвенного экстракта производят следующим образом:

• сконцентрированный до объема от 5 до 7 см3 почвенный экстракт переносят в делительную воронку вместимостью 25 см3, добавляют 2 см3 концентрированной серной кислоты, осторожно перемешивают и оставляют до разделения слоев;
• нижний слой отработанной серной кислоты сливают и отбрасывают;
• гексановый слой сливают в пробирку через верх делительной воронки.

Примечания

1 В случае окрашенного слоя серной кислоты очистку почвенного экстракта повторяют, снова добавляя 2 см3 серной кислоты.

2 Очистку проводят до получения бесцветного слоя серной кислоты.

3 Очистку проводят только в день выполнения измерений.

9.5 Приготовление градуировочных растворов БЭДХПК

9.5.1 Градуировочные растворы БЭДХПК готовят путем этерификации \alpha,\alpha - \text{дихлорпропионовой} кислоты, содержащейся в почвенных экстрактах, извлеченных из КО, в которые предварительно внесены рабочие водные растворы, содержащие различные массовые концентрации далапона с учетом различной массовой доли далапона в анализируемых пробах.

Отбор ФП для приготовления КО проводят по 9.1.1 - 9.1.2. Внесение в КО рабочих водных растворов далапона проводят по 9.5.2 - 9.5.4. Для каждой массовой доли далапона готовят по 3 КО.

9.5.2 В соответствии с РД 52.18.103 в три навески КО с помощью пипетки вместимостью 1 см3 вносят по 1 см3 рабочего водного раствора далапона с массовой концентрацией 32 мкг/см3, добавляют по 1 см3 дистиллированной воды и высушивают навески. Проводят экстракцию и этерификацию согласно 9.4.1 - 9.4.2. Неочищенные почвенные экстракты, полученные из трех навесок КО и содержащие БЭДХПК, объединяют, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и объем раствора доводят до метки на колбе гексаном. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию БЭДХПК 0,16 мкг/см3. Этот градуировочный раствор используют при анализе проб с массовой долей далапона более 2,5 мг/кг.

9.5.3 В три навески КО вносят по 1 см3 водного раствора далапона с массовой концентрацией 16 мкг/см3, остальные операции выполняют в соответствии с 9.5.2. Неочищенные почвенные экстракты, содержащие БЭДХПК, объединяют и помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, объем раствора доводят до метки на колбе гексаном. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию БЭДХПК 0,16 мкг/см3 и используют его при анализе проб почвы с массовой долей далапона от 1,5 до 2,5 мг/кг.

9.5.4 В три навески КО вносят по 1 см3 водного раствора далапона с массовой концентрацией 8 мкг/см3, остальные операции выполняют в соответствии с 9.5.2. Неочищенные почвенные экстракты, содержащие БЭДХПК, объединяют и помещают в мерную колбу вместимостью 25 см3. Объем раствора доводят до метки на колбе гексаном. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию БЭДХПК 0,16 мкг/см3 и используют его при анализе проб почвы с массовой долей далапона от 0,5 до 1,4 мг/кг.

9.5.5 В день использования градуировочных растворов БЭДХПК, приготовленных по 9.5.1 - 9.5.4, из мерных колб отбирают от 3 до 5 см3 градуировочного раствора и очищают его с помощью 1 см3 серной кислоты согласно 9.4.3.

9.6 Условия хранения реактивов, рабочих и градуировочных растворов, почвенных экстрактов

9.6.1 Реактивы хранят в склянках с притертыми пробками и наклеенными этикетками в лабораторном помещении при нормальных условиях (8.1).

9.6.2 Рабочие водные растворы далапона хранят в холодильнике при температуре не более +4 °C не более 1 недели.

9.6.3 Рабочий раствор гидроокиси натрия хранят по 9.6.1 не более 3 сут.

9.6.4 Градуировочные растворы БЭДХПК, не очищенные серной кислотой, и почвенные экстракты хранят в холодильнике при температуре не более +4 °C не более 2 мес.

10 Порядок выполнения измерений

10.1 Подготовку хроматографа к работе и кондиционирование колонок проводят в соответствии с руководством по эксплуатации, прилагаемым к хроматографу.

10.2 Для проверки чистоты реактивов и материалов при анализе каждой партии проб выполняют бланковое («холостое», т.е. исключающее почву) определение.

Если на хроматограмме «холостого» опыта обнаружен пик, совпадающий по времени удерживания с пиком БЭДХПК, необходимо путем постадийного исследования установить и устранить причину загрязнения.

10.3 Проводят установление линейного диапазона детектирования (ЛДД) для БЭДХПК, то есть линейной зависимости между величиной аналитического сигнала и количеством БЭДХПК, введенного в хроматограф.

10.3.₁ При отсутствии ЛДД проводят построение градуировочного графика зависимости величины аналитического сигнала от количества введенного в хроматограф БЭДХПК.

10.3.₂ Операции по 10.2 - 10.3.1 проводят в соответствии с [2] и приложением А.

10.4 Параметры выполнения измерений могут варьировать в зависимости от применяемой аппаратуры.

10.4.1 При осуществлении разделения компонентов вводимой аликвоты на насадочной колонке длиной от 1 до 1,5 м и внутренним диаметром 3 мм с использованием фазы SE-30 или фазы XE-60 рекомендуются следующие параметры выполнения измерений: - скорость протяжки ленты, мм/ч .................................. 600; - температура испарителя, °C ........................... от 210 до 230; - температура колонки, °C .............................. от 100 до 110; - температура детектора, °C ............................ от 230 до 250; - расход газа-носителя (азота) через колонку, см3/мин .... от 55 до 65; - объем аликвоты почвенного экстракта должен составлять не менее 4 мм3.

10.4.2 При указанных параметрах выполнения измерений время удерживания БЭДХПК на колонке длиной 1 м с фазой SE-30 составит от 1,9 до 2,0 мин. Пример хроматограммы БЭДХПК на колонке с фазой SE-30 приведен на рисунке 2.

1 — БЭДХПК

Рисунок 2 — Хроматограмма экстракта из почвы на колонке с фазой SE-30

10.4.3 Для осуществления разделения компонентов вводимой аликвоты могут быть использованы также капиллярные колонки разных типов.

10.4.4 При выполнении измерений по 10.4.3 параметры измерений устанавливают с помощью градуировочных растворов.

10.5 Перед анализом проб для оценки фонового <*> сигнала и чистоты колонки вводят в инжектор хроматографа чистый растворитель в количестве от 1 до 4 мм3 для насадочной колонки и от 1 до 2 мм3 — для капиллярной и записывают хроматограмму. При наличии на хроматограмме посторонних пиков проводят проверку хроматографической системы в соответствии с руководством по эксплуатации хроматографа.

<*> Выходной сигнал детектора при отсутствии в детекторе анализируемого вещества.

10.6 После выхода хроматографа на рабочий режим и стабилизации нулевой линии в хроматограф вводят аликвоту градуировочного раствора, приготовленного по 9.5, определяя время удерживания БЭДХПК.

10.7 Вводят в хроматограф аликвоту почвенного экстракта, объем которой для насадочной колонки должен быть не менее 4 мм3 при использовании микрошприца вместимостью 10 мм3, для капиллярной колонки — от 1 до 2 мм3. Аликвоты градуировочного раствора и почвенного экстракта должны иметь одинаковый объем.

10.8 Возникающий после введения испытуемого раствора аналитический сигнал регистрируется потенциометром, автоматически обрабатывается и записывается самописцем на ленте в виде графического изображения пика.

10.9 В качестве расчетного параметра при обработке хроматограммы используют высоту пика, измеряемую линейкой, или площадь пика. Если при выполнении измерений массовой доли далапона в содержащейся в соответствии с 9.4.2 1/6 части объема почвенного экстракта отсутствует аналитический сигнал или он слишком мал (высота пика менее 10 мм), проводят раздельно (по 5 см3) этерификацию оставшихся пяти частей почвенного экстракта. Каждую часть почвенного экстракта испаряют до объема 1 или 2 см3 при комнатной температуре, затем объединяют и проводят операции по 9.4.3.

Примечание — Если высота (площадь) пика на хроматограмме соответствует значению массовой доли далапона менее нижней границы диапазона измерений (таблица 1), в рабочем журнале делают запись: «массовая доля далапона в пробе менее 0,5 мг/кг».

Расчеты по площади пика проводят с помощью компьютерных средств с использованием соответствующей компьютерной программы обработки результатов. В этом случае хроматограмма автоматически запоминается под введенным оператором именем и может быть выведена на экран дисплея компьютера.

10.10 Для получения достоверного результата измерения каждый испытуемый раствор подвергают хроматографическому анализу не менее трех раз.

11 Обработка результатов измерений

11.1 Расчет массовой доли далапона в пробе почвы X, мг/кг, при наличии ЛДД проводят по величине аналитического сигнала почвенного экстракта в сравнении с величиной аналитического сигнала градуировочного раствора по формуле

X = \frac{C_{\text{гр}} \cdot \overline{h_{x}} \cdot V \cdot 6}{\overline{h_{\text{гр}}} \cdot P} , (1)

где Cгр — массовая концентрация градуировочного раствора, мкг/см3;

\overline{h_{x}} , \overline{h_{\text{гр}}} — величина аналитического сигнала почвенного экстракта и градуировочного раствора соответственно;

V — объем почвенного экстракта, см3;

P — масса навески воздушно-сухой пробы, г;

6 — множитель, учитывающий, что на этерификацию отобрана 1/6 часть почвенного экстракта.

Примечание - При расчетах пользуются средней арифметической величиной из трех значений аналитического сигнала, величина каждого из которых не должна превышать 7% от среднего арифметического значения.

11.2 При отсутствии ЛДД расчет массовой доли далапона в пробе почвы X, мг/кг, проводят с помощью градуировочного графика по формуле

X = \frac{C_{\text{гр}} \cdot V}{P} \cdot 6. (2)

Если выполняли операции по 10.9, в формулу (1) или (2) множитель 6 не вводят.

11.3 Конечный результат A, мг/кг, представляют по форме согласно МИ 1317:

A = X \pm \Delta , при P = 0,95, (3)

где X — массовая доля далапона в пробе почвы, рассчитанная по формулам (1) или (2), мг/кг;

\pm \Delta — границы характеристики погрешности результата измерений, мг/кг.

11.4 Значения приписанных характеристик погрешности измерений приведены в таблице 1.

11.5 Числовое значение результата измерений должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и значение характеристики погрешности измерений.

11.6 В соответствии с РМГ 61 характеристики погрешности выражают числом, содержащим не более двух значащих цифр.

11.7 Результаты измерений оформляют записью в рабочем журнале по установленной в лаборатории форме.

12 Контроль точности результатов измерений

12.1 Внутренний оперативный контроль (далее — оперативный контроль) точности результатов измерений (повторяемости, воспроизводимости, погрешности измерений) проводят в соответствии с ГОСТ Р 8.589 и МИ 2335 по установленным нормативам оперативного контроля, рассчитанным на основе характеристик погрешности методики и ее составляющих. Значения нормативов оперативного контроля приведены в таблице 2.

Таблица 2

Значения пределов повторяемости, воспроизводимости, погрешности измерений при P = 0,95

12.2 Периодичность оперативного контроля повторяемости — не менее одной контрольной пробы для каждой партии от 15 до 20 проб за период, в течение которого условия проведения анализа соответствуют условиям проведения контрольных определений.

Для проведения оперативного контроля повторяемости из пробы с величиной массовой доли далапона, превышающей нижнюю границу диапазона измерений, отбирают 2 навески пробы: основную и контрольную.

12.3 Выполняют анализ основной и контрольной навесок пробы в условиях повторяемости (условия, при которых результаты единичного анализа получают по одной и той же методике на одних и тех же пробах в одинаковых условиях практически одновременно).

12.3.1 Расхождение между результатами измерений основной и контрольной навесок пробы, полученными в одной лаборатории при соблюдении условий повторяемости, не должно превышать предела повторяемости r.

12.3.2 Предел повторяемости rк, мг/кг, результатов измерений двух параллельных навесок пробы признают удовлетворительным, если

rк = |X1 — X2| <= r, (4)

где X1, X2 — результаты измерений массовой доли далапона в пробе, полученные в условиях повторяемости;

r — предел повторяемости, определяемый по таблице 2 для X = \frac{X_{1} + X_{2}}{2} , мг/кг.

12.4 Для проведения оперативного контроля воспроизводимости из пробы с величиной массовой доли далапона, превышающей нижнюю границу диапазона измерений, отбирают 2 навески.

12.4.1 Выполняют анализ двух навесок пробы, отобранных по 12.4, в условиях воспроизводимости — условия, при которых результаты анализа получают по одной и той же методике на одних и тех же пробах, но в различных условиях (разное время, разные аналитики, разные партии реактивов одного типа и т.п.).

12.4.2 Расхождение между результатами измерений двух навесок пробы, полученными в условиях воспроизводимости, не должно превышать предела воспроизводимости R.

12.4.3 Предел воспроизводимости Rк, мг/кг, результатов измерений двух параллельных навесок пробы признают удовлетворительным, если

Rк = |X1 — X2| <= R, (5)

где X1, X2 — результаты измерений массовой доли пестицида в пробе, полученные в условиях воспроизводимости;

R — предел воспроизводимости, определяемый по таблице 2 для X = \frac{X_{1} + X_{2}}{2} , мг/кг.

Примечание - Контроль воспроизводимости проводят при необходимости сравнения результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости не реже чем 1 раз в 1 год.

12.5 При выполнении условий, указанных в 12.3.2, 12.4.3, окончательным результатом может служить среднее арифметическое значение результатов измерений двух параллельных навесок пробы.

12.6 Оперативный контроль погрешности измерений проводят с использованием метода добавок с периодичностью 2 раза в 1 год.

12.6.1 Для проведения оперативного контроля погрешности измерений для одной из проб делают две навески — основную и контрольную.

12.6.2 В контрольную навеску вносят добавку Aд. Добавкой является рабочий водный раствор далапона, приготовленный по 9.3.

12.6.3 Массу далапона в добавке Aд, мкг, рассчитывают по формуле

Aд = Cр·Vр, (6)

где Cр — массовая концентрация далапона в рабочем растворе, мкг/см3;

Vр — объем внесенного рабочего раствора, см3.

12.6.4 Массовая доля далапона в контрольной навеске после внесения добавки должна составлять не более 100% от возможной массовой доли далапона в пробе без добавки, т.е. в основной навеске.

12.6.5 При отсутствии далапона в пробе его массовая доля в контрольной навеске после внесения добавки должна быть не менее удвоенной минимально определяемой массовой доли далапона.

12.6.6 Внесение добавки проводят согласно РД 52.18.103.

12.6.7 Проводят в одно время и в одинаковых условиях определение массовой доли далапона в основной навеске X и в контрольной навеске с добавкой Xд.

12.6.8 Результат оперативного контроля погрешности измерений Кк признают удовлетворительным, если выполняется условие

Кк = |Xд — X - Aд/P| <= Кд, (7)

где Aд — масса добавки, внесенной в контрольную навеску, мкг;

P — масса навески пробы, г;

Кд — норматив оперативного контроля погрешности измерений, приведенный в таблице 2.

12.7 Если какое-либо из условий, указанных в 12.3.2, 12.4.3 и 12.6.8, не выполняется, измерения повторяют с использованием других навесок пробы. При повторном невыполнении условия выясняют причины неудовлетворительного результата и устраняют их.

13 Затрата рабочего времени на определение массовой доли далапона в пробах почвы

13.1 В таблице 3 представлена ориентировочная величина количества рабочего времени, затрачиваемого 1 оператором на единовременное проведение анализа 10 проб почвы.

Таблица 3

13.2 В таблице 4 представлена ориентировочная величина количества рабочего времени, затрачиваемого 1 оператором на подготовку и очистку реактивов.

Таблица 4

Приложение А (справочное)

ПРОВЕРКА ЧИСТОТЫ И ОЧИСТКА РЕАКТИВОВ, БЛАНКОВЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ, УСТАНОВЛЕНИЕ ЛДД, ПОСТРОЕНИЕ ГРАДУИРОВОЧНОГО ГРАФИКА

А.1 Проверка чистоты и очистка реактивов

А.1.1 Источником появления ложных пиков при хроматографировании почвенных экстрактов или завышения результатов измерения массовой доли пестицидов могут быть пластификаторы, сорбированные на реактивах, хранящихся в пластиковой таре, а также любые реактивы и стеклянная посуда, используемая при анализе, особенно если ранее в ней проводился анализ объектов, содержащих значительное количество пестицидов или полихлорбифенилов.

А.1.2 С целью устранения источников ошибок перед проведением анализа следует провести проверку чистоты используемых материалов (реактивы, стеклянная посуда и др.) и в случае необходимости провести их очистку.

А.1.3 При проверке чистоты используемых материалов их отбирают в количестве, требуемом для проведения анализа одной пробы, и проводят проверку в соответствии с А.1.4 - А.1.7.

А.1.4 Проверку чистоты растворителей (гексана, ацетона и др.) осуществляют следующим образом:

• растворитель в количестве, используемом для экстракции одной пробы концентрируют до объема от 3 до 1 см3 в чистой посуде;
• при проверке чистоты гексана аликвоту, отобранную из объема от 3 до 1 см3, хроматографируют в соответствии с разделом 10;
• при проверке чистоты ацетона, хлороформа, бензола данные растворители испаряют досуха, сухой остаток растворяют в 1 см3 гексана и хроматографируют в соответствии с разделом 10.

А.1.5 Проверку чистоты жидких реактивов и дистиллированной воды производят следующим образом:

• проводят экстракцию жидких реактивов и дистиллированной воды в количестве, используемом для анализа одной пробы, очищенным гексаном при соотношении 20:1;
• с полученным гексановым экстрактом проводят операции по А.1.4.

А.1.6 Проверку чистоты твердых реактивов производят следующим образом:

• твердый (сыпучий) реактив в количестве, используемом для анализа одной пробы, заливают чистым гексаном при соотношении 1:3;
• смесь перемешивают, оставляют на интервал времени от 20 до 30 мин, гексан сливают в чистую посуду, повторяют эту операцию 1 раз и проводят операции по А.1.4.

А.1.7 Для проверки чистоты стеклянной посуды ее ополаскивают чистым гексаном и проводят операции по А.1.4.

А.1.8 Если при проведении операций по А.1.4 - А.1.7 на хроматограмме обнаружены пики коэкстрактивных веществ, время удерживания которых совпадает со временем удерживания определяемых пестицидов, проводят очистку реактивов или материалов.

Примечание - Если время удерживания пиков не совпадает с временем удерживания определяемых пестицидов, очистка не обязательна.

А.1.9 Для проведения очистки реактивов их отбирают в количестве от 0,5 до 1,0 дм3 жидких и от 200 до 500 г твердых и проводят операции по А.1.9 — А.1.10.

А.1.10 Очистку растворителей (гексан, ацетон, бензол, хлороформ) осуществляют на установке для перегонки органических растворителей при нормальных условиях, соблюдая правила перегонки веществ:

• присутствие кипятильников в отгоночной колбе;
• правильное расположение термометра;
• учет зависимости температуры кипения от давления атмосферного воздуха;
• наблюдение за скоростью падения капель растворителя с аллонжа.

А.1.10.1 При перегонке использованного гексана его предварительно помещают в делительную воронку; в случае присутствия остаточных количеств ацетона и следов воды удаляют нижний водно-ацетоновый слой, после чего гексан сушат по 9.4.2 натрием сернокислым, масса которого в данном случае составляет от 15 до 20 г, и проводят операции по А.1.10.2.

А.1.10.2 При перегонке 1 дм3 использованного гексана предгон <*>, перегоняющийся при температуре от 50 °C до 65 °C, может составлять от 50 до 100 см3. Основная фракция, перегоняющаяся при температуре от 65 °C до 68 °C, составляет от 600 до 700 см3; в перегонной установке должно оставаться не менее 100 см3 гексана.

Примечание - Проверка чистоты используемого ранее гексана обязательна.

<*> Фракция, температура кипения которой ниже температуры кипения гексана.

А.1.11 Очистку жидких реактивов и дистиллированной воды производят следующим образом:

• в течение 10 мин проводят в делительной воронке экстракцию требуемого вещества, взятого в количестве от 0,5 до 1 дм3, чистым гексаном при соотношении 20:1;
• после разделения слоев гексановый слой отбрасывают в слив или регенерируют; слой, содержащий очищаемое вещество, слитый в чистую посуду, возвращают в ту же делительную воронку и повторяют экстракцию с новой порцией гексана.

А.1.12 Очистку твердого реактива — натрия сернокислого — проводят следующим образом:

• от 200 до 500 г твердого реактива помещают в стакан, заливают чистым гексаном на 1 см выше уровня твердого реактива, оставляют на интервал времени от 20 до 30 мин, периодически перемешивая, отбрасывают гексан в слив и повторяют эту операцию еще 2 раза;
• тщательно сливают последнюю порцию гексана, твердый реактив помещают в выпарные чашки и оставляют в вентиляционном шкафу до полного испарения гексана;
• после испарения гексана твердый реактив помещают в муфельную печь, выдерживают от 3 до 4 ч при температуре от 400 °C до 500 °C, в горячем состоянии переносят в эксикатор, на дно которого помещен хлористый кальций, и охлаждают до температуры рабочего помещения.

Примечание - Хлористый кальций должен быть в гранулированном состоянии.

А.1.13 Для очистки и поддержания чистоты стеклянной посуды после проведения анализа ее моют раствором натрия двууглекислого с температурой от 50 °C до 70 °C и ополаскивают последовательно водопроводной водой, дистиллированной водой, ацетоном и гексаном, после чего посуду помещают в сушильный шкаф и выдерживают от 3 до 4 ч при температуре от 130 °C до 140 °C.

Примечание - Для анализа чистых (целинных) почв выделяют отдельный комплект посуды.

А.2 Бланковые определения

А.2.1 С целью обеспечения достоверности результатов измерений следует систематически проводить бланковые («холостые», т.е. исключающие почву) определения.

А.2.2 Для проведения бланковых определений выполняют операции методики, но без пробы, с применением чистой посуды и чистых реактивов, указанных в разделе 4, проверенных в соответствии с А.1.4 - А.1.7 и очищенных при необходимости в соответствии с А.1.9 - А.1.13.

Примечание — Результаты бланковых определений, которые оценивают в соответствии с А.1.8, являются основным показателем достоверности данных, полученных при проведении анализов.

А.3 Установление ЛДД

А.3.1 Для установления ЛДД готовят серию градуировочных растворов, массовая концентрация которых различается между собой (предыдущая от последующей) в 1,3 или 1,5 раза, так, чтобы был охвачен диапазон высоты пиков от 10 до 170 мм. Измерения проводят с использованием шкалы электрометра, где имеется ЛДД.

А.3.1.1 Установление ЛДД проводят систематически 1 раз в 1 год при постоянно работающей аппаратуре и дополнительно в случае ремонта аппаратуры, длительного ее простаивания, перед новой партией проб или при замене растворителя.

А.3.2 Линейность детектирования оценивают по постоянству коэффициента пропорциональности (последующее значение не должно отличаться от предыдущего более чем на 5%).

А.3.3 Результаты измерения, представленные в логарифмических координатах (пример приведен на рисунке А.1), позволяют судить о линейности детектирования по величине тангенса угла наклона кривой, который в данном случае при наличии линейности равен 1,0 +/- 0,05.

Рисунок А.1 — Зависимость высоты пика от массовой концентрации пестицидов в градуировочном растворе, представленная в логарифмических координатах

А.3.4 Измерения проводят с использованием наиболее чувствительной шкалы электрометра, что устанавливают в каждом отдельном случае в процессе измерений.

Примечание — Сведения, приведенные в разделах А.1 - А.3, указаны на основании информации, помещенной в [2].

А.4 Построение градуировочного графика

А.4.1 В тех случаях, когда есть сомнения в линейной работе детектора, пользуются методом абсолютной градуировки, заключающейся в построении графической зависимости высоты пика от массы пестицида, введенной в хроматограф. Как правило, откладывают значения высот hi хроматографических пиков на оси ординат, а на оси абсцисс — массу пестицида в пробе, мкг.

А.4.2 На рисунке А.2 представлен типичный градуировочный график для линейно и нелинейно работающего детектора [3].

Рисунок А.2 — Градуировочная зависимость между значением массы пестицида в пробе и количественным параметром хроматографического пика линейно (1) и нелинейно (2) работающего детектора

БИБЛИОГРАФИЯ