ПНД Ф 14.1:2.247-07. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовых концентраций неионогенных синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ) в пробах природных и сточных вод нефелометрическим методом
Актуально на 08.11.2026.
Как цитировать: "ПНД Ф 14.1:2.247-07. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовых концентраций неионогенных синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ) в пробах природных и сточных вод нефелометрическим методом". ПНД Ф 14.1:2.247-07. https://bukva.ai/docs/metodika-pnd-f-14-12-247-07
(утв. ФГУ «ФЦАО» 16.07.2007)
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием ПНД Ф 14.1:2.247-07, утв. ФГУ «ФЦАО» 02.02.2016.
16 июля 2007 года
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ВОД
МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ НЕИОНОГЕННЫХ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ (СПАВ) В ПРОБАХ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
Методика допущена для целей государственного экологического контроля.
Методика внесена в Государственный реестр методик количественного химического анализа и оценки состояния объектов окружающей среды, допущенных для государственного экологического контроля и мониторинга (ПНД Ф) на основании протокола заседания Научно-технического совета.
Настоящий нормативный документ устанавливает методику нефелометрического определения неионогенных поверхностно-активных веществ (НПАВ) в природных и сточных водах в диапазоне концентраций от 0,1 до 20 мг/куб. дм. Допускается анализ сточных вод с более высоким содержанием НПАВ (до 1000 мг/куб. дм) с предварительным разбавлением пробы, но не более чем в 100 раз.
Неионогенные поверхностно-активные вещества — производные полиоксиэтиленов, являются одной из составляющих активной части синтетических моющих средств. ПДК в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования составляет 0,1 мг/куб. дм.
Нефелометрическому определению НПАВ с реактивом Несслера мешают белки, сероводород, сульфиды и тиосульфаты, а также анионоактивные СПАВ, если последние присутствуют в пятикратном избытке по отношению к НПАВ. Нитриты в концентрации свыше 0,5 мг/куб. см могут завышать результат анализа на 40 — 100%.
Мешающее влияние белков, сульфидов, а также частично нитритов и анионных СПАВ устраняют обработкой пробы сульфатом цинка с гидроксидом бария (осветлением) и дальнейшим фильтрованием образовавшегося осадка.
Наиболее полно (до 90 — 100%) влияние нитритов можно устранить, добавив к анализируемой пробе перед проведением процедуры осветления, раствор сульфаминовой кислоты.
Присутствие взвешенных веществ может исказить результат анализа, поскольку, благодаря своим поверхностно-активным свойствам, ПАВ частично сорбируются на взвешенных веществах. Влияние содержания взвешенных веществ на результат анализа при определении НПАВ не установлено и зависит, по-видимому, от природы взвешенных веществ и НПАВ.
Аммоний-ион не мешает определению НПАВ.
Блок-схема анализа приведена в Приложении 1.
Продолжительность анализа одной пробы 3 часа, серии из 10 проб 4 часа.
1. ПРИПИСАННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ И ЕЕ СОСТАВЛЯЮЩИХ
Настоящая методика обеспечивает получение результатов анализа с погрешностью, не превышающей значений, приведенных в таблице 1.
| Диапазон измерений, мг/куб. дм | Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости), сигма , % r | Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости) сигма , % R | Показатель правильности (границы относительной систематической погрешности при вероятности P = 0,95), +/- дельта , % с | Показатель точности (границы относительной погрешности при вероятности P = 0,95), +/- дельта, % |
|---|---|---|---|---|
| от 0,1 до | 16 | 23 | 15 | 48 |
| 1,0 вкл. св. 1 до | 9 | 12 | 8 | 25 |
| 10 вкл. св. 10 до | 6 | 9 | 7 | 19 |
| 20 вкл. |
2. МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ
Метод определения НПАВ в воде основан на их взаимодействии с реактивом Несслера в кислой среде с образованием нерастворимых в воде продуктов реакции и последующим измерением интенсивности рассеиваемого под определенным углом излучения (мутности).
3. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ
3.1 Средства измерений
3.1.1. Весы аналитические по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 210 г и ценой деления 0,0001 г.
3.1.2. Колбы мерные вместимостью 50, 100, 250, 1000 куб. см по ГОСТ 1770.
3.1.3. Пипетки градуированные вместимостью 1, 2, 5, 10 куб. см по ГОСТ 29227.
3.1.4. Пипетки с одной отметкой вместимостью 1, 5, 10, 25 куб. см по ГОСТ 29169.
3.1.5. Нефелометр (мутномер), производства фирмы Hach, модель 2100A или/и 2100 AN IS.
3.1.6 Государственный стандартный образец состава НСПАВ.
3.1.7 Цилиндры вместимостью 25, 100, 1000 куб. см по ГОСТ 1770.
Допускается использование других средств измерения с метрологическими характеристиками не хуже, чем у вышеуказанных.
3.2 Вспомогательное оборудование и материалы
3.2.1 Воронка В-56-80 по ГОСТ 25336.
3.2.2. Дистиллятор или установка любого типа для получения воды дистиллированной по ГОСТ 6709 или деионизованной степени чистоты 2 по ИСО 3696.
3.2.3. Стаканы В-1-100, В-1-150, Н-1-600, В-1-1000 ТХС по ГОСТ 25336.
3.2.4 Фильтры обеззоленные «синяя лента» по ТУ 6-09-1678.
3.2.5. Флаконы из темного стекла вместимостью 1000 куб. см для хранения реактивов.
3.2.6. Холодильник бытовой любого типа, обеспечивающий хранение проб при температуре 2 — 5 °C.
Допускается использование других вспомогательных устройств с техническими характеристиками не хуже, чем у вышеуказанных.
3.3 Реактивы.
3.3.1 Азотная кислота, о.с.ч., по ГОСТ 11125.
3.3.2. Бария гидроокись октагидрат (гидроксид бария), х.ч., по ГОСТ 4107.
3.3.3. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или деминерализованная по ИСО 3696 (2-ой степени чистоты).
3.4.5. Реактив Несслера, ч.д.а., по ТУ 6-09-2089 или набор для приготовления реактива Несслера, состоящий из следующих реактивов:
- калий гидроокись, х.ч., по ГОСТ 24363;
- калий йодистый, х.ч., по ГОСТ 4232;
- ртуть окись красная, ч.д.а., по ТУ 6-09-3927.
3.4.6 Соляная кислота, ч.д.а. по ГОСТ 3118.
3.4.7 Сульфаминовая кислота, ч.д.а., по ТУ 6-09-2437.
3.4.8. Цинк сернокислый 7-водный, (сульфат цинка), х.ч., по ГОСТ 4174.
3.4.9 Этиловый спирт, (этанол), по ГОСТ 18300.
Допускается использовать реактивы более высокой квалификации или импортные аналоги.
4. ТРЕБОВАНИЯ ТЕХНИКИ БЕЗОПАСНОСТИ
4.1. При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007.
4.2. При работе с оборудованием необходимо соблюдать правила электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019.
4.3. Организация обучения работающих безопасности труда должна проводиться по ГОСТ 12.0.004.
4.4. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.
5. ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРА
К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц, владеющих техникой нефелометрического анализа.
6. УСЛОВИЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
При выполнении измерений в лаборатории должны соблюдаться следующие условия:
температура воздуха (20 +/- 5) °C;
влажность воздуха не более 80% при t = 25 °C;
частота переменного тока (50 +/- 1) Гц;
напряжение в сети (220 +/- 22) В.
7. ОТБОР ПРОБ
Пробы отбирают по ГОСТ Р 51592 «Вода. Общие требования к отбору проб». Пробы не консервируют. Объем пробы не менее 0,5 куб. дм. Срок хранения пробы не более 3 дней при температуре 2 — 5 °C.
При отборе проб составляется сопроводительный документ по утвержденной форме, в котором указывается:
- место, дата и время отбора;
- цель анализа (определяемый показатель);
- шифр пробы;
- должность, фамилия отбирающего пробу.
8. ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ
8.1 Подготовка прибора и оборудования
8.1.1 Подготовка нефелометра (мутномера)
Подготовку нефелометра (мутномера) к работе проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора.
8.1.2 Подготовка посуды
Мерные колбы, используемые для анализа, замачивают в растворе моющей смеси этанол:соляная кислота (по п. 8.2.7) и выдерживают в нем в течение 20 — 30 минут. После этого колбы промывают водопроводной и ополаскивают дистиллированной водой не менее трех раз.
8.2 Приготовление растворов
8.2.1 Приготовление реактива Несслера из набора реактивов
Для приготовления реактива Несслера в мерной колбе вместимостью 1000 куб. см к небольшому количеству дистиллированной воды (~ 250 куб. см) прибавляют 50 г ртути окиси красной, 150 г калия йодистого, перемешивают содержимое и осторожно прибавляют 116 г гидроокиси калия. После полного растворения содержимого колбы, объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Реактив выдерживают перед употреблением в течение недели, хранят во флаконе из темного стекла. Срок годности реактива 3 года.
8.2.2 Цинк сернокислый, 10% раствор
Растворяют 100 г сернокислого цинка в 900 куб. см дистиллированной воды. Срок хранения раствора 6 месяцев.
8.2.3 Гидроксид бария, 5% раствор
Растворяют 50 г гидроксида бария в 950 куб. см дистиллированной воды. Срок хранения раствора 2 месяца.
8.2.4 Сульфаминовая кислота, 10% раствор
10 г сульфаминовой кислоты растворяют в 90 куб. см дистиллированной воды. Срок хранения раствора 6 месяцев.
8.2.5 ПНАВ, основной градуировочный раствор с концентрацией 100 мг/куб. дм
Основной градуировочный раствор с концентрацией 100 мг/куб. дм готовят из ампулы ГСО в соответствии с инструкцией по его применению. Срок хранения полученного раствора 1 месяц при температуре 2 — 5 °C.
8.2.6 НПАВ, рабочий градуировочный раствор с концентрацией 10 мг/куб. дм
В мерную колбу вместимостью 100 куб. см пипеткой вносят 10 куб. см основного градуировочного раствора, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Срок хранения раствора 7 дней при температуре 2 — 5 °C.
8.2.7 Моющая смесь этанол:соляная кислота, 10:1
Смешивают 100 куб. см этилового спирта и 10 куб. см соляной кислоты. Смесь используют для мытья посуды многократно до появления желтой окраски. Окрашенную смесь утилизируют.
8.3 Установление градуировочной характеристики
Для установления градуировочной характеристики (метод А) в мерные колбы вместимостью 50 куб. см вносят 0 — 0,5 — 1,0 — 2,0 — 3,0 — 4,0 — 5,0 куб. см рабочего градуировочного раствора с концентрацией 10 мг/куб. дм, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Концентрации НПАВ в полученных растворах соответственно равны 0 — 0,1 — 0,2 — 0,4 — 0,6 — 0,8 — 1,0 мг/куб. дм.
Для установления градуировочной характеристики (метод Б) в мерные колбы вместимостью 50 куб. см вносят 0 — 0,5 — 1,0 — 2,0 — 3,0 — 4,0 — 5,0 куб. см основного градуировочного раствора с концентрацией 100 мг/куб. дм, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Концентрации НПАВ в полученных растворах соответственно равны 0 — 1 - 2 — 4 - 6 — 8 - 10 мг/куб. дм.
К 50 куб. см каждого раствора добавляют 0,6 куб. см концентрированной азотной кислоты, перемешивают, добавляют 1 куб. см реактива Несслера, снова перемешивают и оставляют на 1 час. После выдержки измеряют мутность на нефелометре. Из значений мутности (NTU) каждого стандартного раствора вычитают значение мутности (NTU) холостой пробы. В качестве холостой пробы используют первый градуировочный раствор.
По результатам измерений строят градуировочный график зависимости значения мутности (NTU) от концентрации НПАВ (мг/куб. дм).
Градуировочную характеристику устанавливают заново при смене партии любого из реактивов, после ремонта турбидиметра, но не реже 1 раза в квартал.
Контроль стабильности градуировочной зависимости проводят по одному градуировочному раствору перед выполнением серии анализов. Градуировочную зависимость считают стабильной, если полученное значение концентрации градуировочного раствора отличается от аттестованного значения не более чем на 15%.
Если условие стабильности градуировочной зависимости не выполняется для одного градуировочного раствора, необходимо выполнить повторное измерение для этого градуировочного раствора с целью исключения результата измерения, содержащего грубую погрешность.
Если градуировочная зависимость нестабильна, выясняют и устраняют причины нестабильности и повторяют контроль с использованием не менее 2-х других градуировочных растворов, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении отклонения результата от аттестованного значения более чем на 15% строят новую градуировочную зависимость.
9. ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ
В стакан отбирают 100 — 200 куб. см анализируемой пробы. К пробе приливают (из расчета на 100 куб. см) 0,25 куб. см 10% раствора сульфаминовой кислоты, 2 куб. см 10% раствора сульфата цинка, 5 куб. см 5% раствора гидроксида бария, перемешивают и оставляют до полного осветления приблизительно на 0,5 — 1 час. Далее пробу фильтруют через фильтр «синяя лента».
Отфильтрованную пробу наливают в мерную колбу вместимостью 50 куб. см до метки, добавляют реактивы и проводят измерения так же, как описано в пп. 8.3. Одновременно проводят измерение значения мутности фона пробы (NTU). Фоном пробы является осветленная и отфильтрованная проба с добавлением азотной кислоты из расчета 0,6 куб. см на 50 куб. см пробы воды.
С каждой серией измерений проводят измерение мутности холостой пробы так же, как описано в пп. 8.3.
Примечание: В случае, если требуется разбавление анализируемой пробы, то допускается разбавлять осветленную и отфильтрованную пробу.
10. ВЫЧИСЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
Значение интенсивности рассеиваемого излучения (мутности) анализируемого образца с учетом мутности его фона и холостой пробы рассчитывают по формуле:
I = (I - I - I ), ан обр о ф
где: I — значение интенсивности рассеиваемого излучения анализируемой пробы, NTU; I — значение интенсивности рассеиваемого излучения холостой пробы, о NTU; I — значение интенсивности рассеиваемого излучения фона анализируемой ф пробы, NTU.
Концентрацию НПАВ (мг/куб. дм) находят по градуировочному графику.
Если анализируемый образец предварительно разбавляли, то при расчете концентрации учитывают разбавление, умножая результат, найденный по градуировочному графику, на коэффициент разбавления.
11. ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
Результаты количественного анализа в протоколах анализов представляют в виде:
где ДЕЛЬТА = дельта х 0,01 х X — значение характеристики погрешности.
Результаты измерений округляют с точностью:
При содержании от 0,1 до 1 мг/куб. дм вкл. - 0,01 мг/куб. дм При содержании св. 1 до 10 мг/куб. дм вкл. - 0,1 мг/куб. дм При содержании св. 10 до 100 мг/куб. дм вкл. - 1 мг/куб. дм При содержании свыше 100 мг/куб. дм - 10 мг/куб. дм
12. ОЦЕНКА ПРИЕМЛЕМОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
12.1. Проверку приемлемости результатов измерений, полученных в условиях повторяемости (сходимости), осуществляют в соответствии с требованиями раздела 5.2 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002. Расхождение между результатами измерений не должно превышать предела повторяемости (r). Значения r приведены в таблице 2.
| Диапазон измерений, мг/куб. дм | Предел повторяемости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя параллельными результатами измерений), r, % | Предел воспроизводимости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в разных лабораториях), R, % |
|---|---|---|
| от 0,1 до 1,0 вкл. св. 1 до 10 вкл. св. 10 до 20 вкл. | 45 25 17 | 64 34 25 |
12.2. Проверку приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости, проводят с учетом требований раздела 5.3 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002. Расхождение между результатами измерений, полученными двумя лабораториями, не должно превышать предела воспроизводимости (R). Значения R приведены в таблице 2.
13. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ МЕТОДИКИ В ЛАБОРАТОРИИ
Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:
- контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
- контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности погрешности и среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности).
Периодичность контроля исполнителем процедуры выполнения измерений и алгоритмы контрольных процедур (с использованием метода добавок, с использованием образцов для контроля и т.п.), а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов измерений регламентируют во внутренних документах лаборатории.
13.1 Контроль процедуры выполнения измерений с использованием образцов для контроля:
Анализируют образец для контроля, приготовленный с использованием ГСО. Результат контрольной процедуры K , рассчитывают по формуле: к
где: X — результат анализа; C — аттестованное значение НПАВ в образце для контроля.
Для оценки качества процедуры выполнения анализа рассчитывают норматив контроля K по формуле:
где +/- ДЕЛЬТА — характеристика погрешности результатов анализа, л соответствующая аттестованному значению ОК.
Примечание: На первом этапе допускается считать ДЕЛЬТА = 0,84 ДЕЛЬТА, л где ДЕЛЬТА — показатель точности МВИ.
Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию:
процедуру анализа признают удовлетворительной. Претензии к качеству процесса измерений не предъявляют.
При невыполнении условия контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
13.2. Процедуру контроля стабильности показателей качества результатов анализа (повторяемости, внутрилабораторной прецизионности и погрешности) проводят в соответствии с порядком, установленным в лаборатории.
<pre class="legal-pre">┌──────────────────────────────────────────┐ ┌──────────────────────────┐
│ Подготовка пробы к анализу │ │Приготовление реактивов и │</pre>
│- устранение мешающих влияний, прибавление│<──┤стандартных градуировочных│
<pre class="legal-pre">│растворов сульфаминовой кислоты, сульфата │ │ растворов │
│цинка, гидроксида бария; │ └─────────────┬────────────┘
│- выдержка до полного осветления │ │
│(0,5 - 1 ч); │ │
│- фильтрование через фильтр "синяя лента" │ │
└─────────────────────┬────────────────────┘ │
Проба │ Фон пробы │
┌────────┴───────────────────┐ │
\/ \/ │
┌─────────────────────────────┐ ┌─────────────────────┐ │
│В мерной колбе на 50 куб. см │ │В стакан к 50 куб. см│ │
│к пробе добавляют 0,6 куб. см│ │пробы добавляют │ │
│HNO . Объем пробы 50 куб. см │ │0,6 куб. см HNO │ │
│ 3 │ │ 3 │ │
└─────────┬───────────────────┘ └─┬───────────────────┘ │
\/ │ │
┌────────────────────┐ │ │
│Добавление 1 куб. см│ │ │
│реактива Несслера │ │ │
└─────────┬──────────┘ │ │
\/ \/ │
┌──────────────────────────┐ │
│ Выдержка 1 час │ │
└──────┬───────────────────┘ │</pre>
\/ \/
| Проведение измерения на нефелометре при лямбда = 540 нм |
\/ \/
┌──────────────────────────────┐ ┌──────────────────────────┐
│Обработка данных и вычисление │<─────────────>│Построение градуировочного│
<pre class="legal-pre">│ результатов измерений │ │ графика │
└──────────────────────────────┘ └──────────────────────────┘</pre>