Инструкция по жарке изделий во фритюре в предприятиях общественного питания и контролю за качеством фритюрных жиров
Актуально на 01.11.2026.
Как цитировать: "Инструкция по жарке изделий во фритюре в предприятиях общественного питания и контролю за качеством фритюрных жиров". 143-5/129-19. https://bukva.ai/docs/instruktsiya-143-5129-19
(утв. Минторгом СССР 29.07.1990)
Примечание
По вопросу, касающемуся применения данного документа, см. письмо Роспотребнадзора от 16.05.2007 № 0100/4962-07-32. Документ утрачивает силу с 1 января 1996 года. Документ введен в действие с 1 сентября 1990 года.
29 июля 1990 года
Согласовано
Главным санитарно-эпидемиологическим
управлением Минздрава СССР,
заключение
от 20 июня 1990 г. № 143-5/129-19
ИНСТРУКЦИЯ ПО ЖАРКЕ ИЗДЕЛИЙ ВО ФРИТЮРЕ В ПРЕДПРИЯТИЯХ ОБЩЕСТВЕННОГО ПИТАНИЯ И КОНТРОЛЮ ЗА КАЧЕСТВОМ ФРИТЮРНЫХ ЖИРОВ
до 1 января 1996 года
Настоящая Инструкция распространяется на процесс жарки изделий во фритюре, а также на контроль качества фритюрных жиров.
1. НАЗНАЧЕНИЕ ПРОЦЕССА ЖАРКИ ВО ФРИТЮРЕ
Процесс жарки во фритюре используют для приготовления следующих изделий:
- мозги, сердце, жаренные во фритюре; грудинка баранья, телячья, жаренные во фритюре;
- котлеты из филе птицы, дичь или кролик фаршированные; куры, цыплята, кролик, жаренные во фритюре;
- рыба, жаренная во фритюре; тельное;
- крокеты картофельные; картофель, жаренный во фритюре; картофель хрустящий (чипс);
- лук, жаренный во фритюре;
- яблоки, в тесте жаренные;
- пончики, пирожки, чебуреки и мучные национальные изделия.
2. ТРЕБОВАНИЯ К ЖИРАМ
Для жарки во фритюре используют: - масла растительные рафинированные:
хлопковое по ГОСТ 1128-75
арахисовое по ГОСТ 7981-68
соевое по ГОСТ 7825-76; - кулинарные жиры (фритюрный, сало растительное, Прима, Новинка, Украинский, Белорусский, Восточный, маргагуселин) по ОСТ 18.197-84.
Кроме того, можно использовать смесь масла подсолнечного рафинированного и свиного топленого жира (по ГОСТ 25292-82) в соотношении 1:1.
Качество жиров должно соответствовать требованиям, указанным в стандартах.
Все жиры, поступающие на базы и предназначенные для фритюрной жарки продуктов, подвергают входному контролю на содержание вторичных продуктов окисления с помощью одного из методов, указанных в п. 5.
Жиры, используемые для фритюрной жарки пищевых продуктов должны содержать не более 0,5% вторичных продуктов окисления.
3. ТЕХНОЛОГИЯ ЖАРКИ ИЗДЕЛИЙ ВО ФРИТЮРЕ
В зависимости от вида обжариваемых изделий используют жиры в соответствии с рекомендациями сборника рецептур и других нормативных документов.
Для равномерного обжаривания изделий и обеспечения достижения их готовности необходимо соблюдать режимы жарки, указанные в табл. 1.
| Наименование обжариваемых полуфабрикатов | Температура жарки, °С | Продолжительность, мин. | Соотношение жира и обжариваемого полуфабриката |
|---|---|---|---|
| Из мясопродуктов, птицы и кролика Из рыбы Из картофеля, овощей и фруктов Из муки | 160 — 170 170 — 180 175 — 180 180 — 190 | 3 — 6 3 — 5 3 — 4 3 — 6 | Не ниже 4:1 -«- -»- -«- -»- -«- -»- -«- -»- |
Примечание: 1. Тушки птицы и кроликов можно жарить в полуфритюре. Жир берут в таком количестве, чтобы продукт был погружен в него наполовину. Для образования корочки по всей поверхности обжариваемый продукт периодически переворачивают.
Жарку изделий из фритюра следует организовывать в тех предприятиях, где возможно осуществлять лабораторный контроль за качеством фритюрных жиров.
Для фритюрной жарки продукции используют только специализированное технологическое оборудование (фритюрницы, автоматы и др.).
3.1 Жарка изделий в автоматах (полуавтоматах), поточных линиях
Жарку производят в соответствии с руководством по эксплуатации автомата и технологической инструкцией по изготовлению соответствующей продукции.
3.2 Жарка во фритюрницах
Во фритюрницу загружают жир в количестве не более 80% ее емкости, в зависимости от вида обжариваемых изделий жир нагревают до температуры, указанной в табл. 1.
Полуфабрикаты жарят, укладывая на плоский сетчатый вкладыш фритюрницы в один слой или россыпью в корзины-вкладыши; суммарная масса полуфабрикатов не должна превышать 1/4 массы фритюра.
По окончании жарки вкладыш с готовой продукцией вынимают из фритюрницы.
В процессе жарки во фритюрницу периодически (примерно через каждые 1,5 — 2 часа непрерывной работы на ней) добавляют жир до его первоначального уровня в целях предохранения ТЭНов от перегорания и поддержания походного количественного соотношения жира и обжариваемых изделий.
После 6 — 7 часов жарки жир сливают из фритюрницы, фритюрницу тщательно очищают от крошек, пригаров жира и крахмала. Остаток жира отстаивают не менее 4 часов, отделяя от осадка (отстоя), затем после органолептической оценки используют в смеси с новой порцией жира для дальнейшей жарки. Осадок утилизируют.
4. ПОРЯДОК ПОВТОРНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЖИРОВ
4.1. Повторное использование фритюра для жарки допускается только при условии его доброкачественности по органолептическим показателям и степени термического окисления.
4.2. Фритюр, непригодный для дальнейшего использования, подлежит сдаче на промпереработку по договорам с соответствующими организациями (предприятиями), использование его на пищевые цели не допускается.
5. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ФРИТЮРНЫХ ЖИРОВ
5.1 Оперативный производственный контроль качеств фритюра
Ежедневно до начала и по окончании жарки проверяют качество фритюра по органолептическим показателям: вкусу, запаху, цвету. При наличии резкого, неприятного запаха: горького, вызывающего неприятное ощущение першения, привкуса, и значительного потемнения дальнейшее использование фритюра не допускается.
Контроль осуществляют заведующие производством, инженеры-технологи, работники, ответственные за выпуск изделий, жаренных во фритюре, медработники, сотрудники технологических и санитарно-технологических лабораторий. Результаты заносят в журнал (см. Приложение).
5.2 Лабораторный контроль качества жиров
Контроль осуществляют санитарно-технологические, пищевые и технологические пищевые лаборатории.
Лабораторные исследования качества фритюра в предприятиях, имеющих ведомственные лаборатории, проводятся ежедневно. Кратность этих исследований в предприятиях, не имеющих лабораторий, устанавливается ведомственными лабораториями по согласованию с территориальными СЭС.
Пробы жиров исходного и фритюра, предварительно профильтрованные, следует брать в количестве 50 г в колбы или другую стеклянную посуду с притертыми пробками (емкость до 100 мл).
Контроль за изменением качества фритюрных жиров проводят по органолептическим показателям, а также путем анализа на степень термического окисления.
Методы определения качества фритюрных жиров и пределы пригодности их дальнейшего использования приведены в табл. 3.
| Наименование используемых жиров | Показатели качества | Методы определения | Предельно допустимые значения показателей качества |
|---|---|---|---|
| Все жиры по п. 2 -«- Растительные масла, использовавшиеся в качестве фритюра» | Органолептические показатели Степень термического окисления Степень термического окисления | Органолептический метод с помощью оценочных шкал Колориметрический метод с применением фотоэлектроколориметра; качественная проба; спектрофотометрический метод Рефрактометрический метод | Оценка не ниже «удовлетворительно» Содержание продуктов термического окисления до 1% Изменение показателя преломления фритюра по сравнению с исходным свежим маслом не выше чем на 0,0010 |
Лаборатория дает заключение о непригодности фритюрного жира для дальнейшего использования в следующих случаях:
- когда по органолептическим показателям установлена недоброкачественность фритюра и оценка дана не ниже «удовлетворительно» (при этом анализ на степень термического окисления не проводится);
- когда органолептическая оценка фритюра не ниже «удовлетворительно», но степень термического окисления выше предельно допустимых значений (табл. 3);
- когда содержание вторичных продуктов окисления выше 1%.
5.3 Методы лабораторного контроля качества фритюрных жиров
5.3.1 Органолептическая оценка.
Органолептическую оценку фритюрных жиров проводят, пользуясь табл. 4 и 5.
| Показатели качества | Коэффициент | Количество баллов | ||||
| важности | 5 | 4 | 3 | 2 | 1 | |
| Цвет (в проходящем и отраженном свете на белом фоне при температуре 40 °С) Вкус (при температуре 40 °С) Запах (при температуре не ниже 50 °С) | 3 2 2 | Соломенножелтый Без постороннего привкуса Без постороннего запаха | Интенсивно желтый Хороший, но с посторонним привкусом Отсутствует свойственный подсолнечному маслу, без постороннего запаха | Интенсивно желтый с коричневым оттенком Слабо выраженный горьковатый Слабо выраженный неприятный продуктов термического распада масла | Светлокоричневый Горький с ярко выраженным посторонним привкусом Выраженный неприятный продуктов термического распада масла | Коричневый или темнокоричневый Очень горький, вызывающий неприятное ощущение першения Резкий неприятный продуктов термического распада масла |
| Качество фритюра | Балльная оценка <*> |
|---|---|
| Отличное Хорошее Удовлетворительное Неудовлетворительное | 5 4 3 2, 1 |
<*> Рассчитывают средний балл с учетом коэффициента важности.
Пример расчета среднего балла:
4 х 3 - 3 х 2 + 3 х 2
--------------------- = 3,4 <**>, 7
4, 3, 3 — баллы по показателям качества;
3, 2, 2 — коэффициенты важности;
в знаменателе: 7 — сумма коэффициентов важности.
<**> Если дробная часть менее 0,5, то она отбрасывается, если 0,5 и больше — округляется.
| Показатели качества | Коэффициент | Количество баллов | ||||
| важности | 5 | 4 | 3 | 2 | 1 | |
| Цвет (в проходящем и отраженном свете на белом фоне при температуре 40 °С и выше) Вкус (при температуре 40 °С) Запах (при температуре не ниже 50 °С) | 3 3 2 | От белого до светло-желтого Для кулинарных жиров фритюрного, Прима, Новинка и сала растительного без посторонних привкусов. Для кулинарных жиров Украинский, Белорусский, Восточный — характерный для добавляемого жира, т.е. соответственно свиного, говяжьего или бараньего без постороннего привкуса Для кулинарных жиров Украинский, Белорусский, Восточный, маргуселин — характерный для добавляемых компонентов, без постороннего запаха; для остальных — без постороннего запаха | Желтый Хороший, но с посторонним привкусом Со слабым посторонним запахом | Желтый с коричневым оттенком Слабо выраженный горьковатый Слабо выраженный неприятный продуктов термического распада жира | Светлокоричневый Горький с явно выраженным посторонним привкусом Ярко выраженный неприятный продуктов термического распада жира | Коричневый Очень горький, вызывающий ощущение першения Неприятный резкий продуктов термического распада жира |
Примечание: средний балл рассчитывается с учетом коэффициента важности. Пример расчета — в предыдущей таблице.
5.3.2. Химические методы определения степени термического окисления фритюрных жиров.
Степень термического окисления фритюрных жиров колориметрическим методом с применением фотоэлектроколориметра, качественной пробой, рефрактометрическим методом определяют по «Методическим указаниям по лабораторному контролю качества пищи», ч. 3, утвержденным Приказом Министерства торговли СССР № 294 от 31.12.81.
Спектрофотометрический метод определения степени термического окисления фритюрных жиров.
В процессе нагрева жиров при 170 - 190 °С возрастает интенсивность полосы поглощения ультрафиолетового излучения длиной волны 232 нм, которая отвечает поглощению сопряженных диеновых хромофоров. Величина удельного поглощения Е 1% хорошо коррелируется с показателями степени термического
1%
окисления жира. Так, значение Е = 15, соответствует 1% окисленных 1 см веществ во фритюре.
Методика определения удельного поглощения жира.
5 капель жира, подогретого до 40 °С, взвешивают с точностью до 0,0002 г на аналитических весах и в сухой мерной колбе на 100 мл. Приливают в колбу около 50 мл оптически чистого растворителя (эталонный изооктан, гексан, циклогексан, пропускающие УФ-лучи с длиной волны 200 нм), помешивают до растворения жира и доводят растворителем до метки. Раствор наливают в кварцевую кювету шириной 10 мм (в кювету сравнения наливают чистый растворитель) и измеряют оптическую плотность Д при длине волны 232 нм на спектрофотометре СФ-16 (СФ-4А).
Удельное поглощение вычисляют по формуле:
1% Д Е = -, 1 см Р
Если значение Е меньше 15, этот жир доброкачественный, если этот 1 см показатель больше 15, жир не пригоден для дальнейшего использования.
В качестве арбитражного метода определения степени термического окисления жиров используют метод количественного определения вторичных продуктов термического окисления, нерастворимых в петролейном эфире (письмо МЗ СССР № 123-9/48-19 от 12.01.70).
Результаты анализов направляют руководителю предприятия, где была взята проба фритюра.
Срок выполнения анализов к представлению их результатов не более 24 часов.
Приложение
| Дата, час начала использования жира | Вид фритюрного жира | Органолептическая оценка качества жира на начало жарки | Тип жарочного оборудования | Вид продукции | Время окончания фритюрной жарки | Органолептическая оценка качества жира по окончании жарки | Использование оставшегося жира | |
| переходящий остаток, кг | утилизированный жир, кг | |||||||
Приложение
к пункту 5.3.2
из «Методических указаний
по лабораторному контролю
качества пищи», ч. 3,
утвержденных
Приказом Минторга СССР
от 31 декабря 1981 г. № 294
КАЧЕСТВЕННАЯ ПРОБА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ТЕРМИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ ФРИТЮРА ИЗ СМЕСЕЙ ЖИРОВ ИЛИ ПОДСОЛНЕЧНОГО МАСЛА
Цветная реакция основана на взаимодействии окисленных веществ, перешедших из фритюрного жира в спиртовый раствор едкого калия с метиленовым голубым. При содержании в исследуемом жире окисленных веществ до 1% проба после добавления соответствующих реактивов приобретает розовый цвет, а свыше 1% — желто-коричневый.
Химическая посуда, материалы и реактивы
Пробирки химические из бесцветного стекла с внутренним диаметром 10 мм; колба коническая вместимостью 50 мл; капельница стеклянная лабораторная; штатив для пробирок; воронка стеклянная; пипетка вместимостью 1 мл; бумага фильтровальная крупнопористая; калия гидрат окиси (кали едкое), х.ч. или ч.д.а., 2-процентный спиртовый раствор (3 г едкого калия растворяют в 96-процентном этиловом спирте, помещают в колбу на 100 мл и доводят до метки спиртом); спирт этиловый; метиленовый голубой, 0,01-процентный водный раствор (10 мг метиленового голубого растворяют в 100 мл воды).
В пробирку (с внутренним диаметром 10 мм) помещают 3 мл испытуемого подсолнечного масла или растопленного фритюрного жира, добавляют 7 мл 2-процентного спиртового раствора едкого калия. Пробирку закрывают корковой (не резиновой) пробкой и энергично встряхивают 30 с. После разделения жидкостей верхний слой спиртово-щелочной вытяжки фильтруют через бумажный фильтр в колбочку. Для проведения реакции берут пипеткой 1 мл фильтрата, помещают в пробирку и добавляют 5 кап. 0,01-процентного водного раствора метиленового голубого. Содержимое пробирки встряхивают и оставляют на 5 мин. При наличии в исследуемом фритюре менее 1% окисленных веществ цвет жидкости в пробирке становится розовым (с сиреневым или малиновым оттенком). Если их более 1%, то окраска жидкости в пробирке желто-коричневая.
Фотоколориметрический метод определения степени термического окисления фритюрного жира (смеси жиров и подсолнечного масла)
Метод основан на образовании темно-окрашенных хиноидных производных при действии спиртовых растворов щелочей на дикарбонильные соединения, образующиеся в процессе термического окисления жиров.
Установлено, что интенсивность окраски спиртово-щелочного раствора термически окисленных жиров пропорциональна суммарному содержанию в них вторичных продуктов окисления, нерастворимых в петролейном эфире. Количество этих продуктов во фритюрных жирах не должно превышать 1%.
Аппаратура, материалы, реактивы
Весы лабораторные рычажные 3-го класса точности; фотоэлектроколориметр ФЭК-56М или другой; баня водяная или песочная; холодильник шариковый; холодильник обратный шариковый или воздушный длиной не менее 1 м; каплеуловитель; колба круглодонная вместимостью 200 — 250 мл <...>; колба коническая со шлифом вместимостью 100 мл; колбы мерные вместимостью 25, 100 мл; пробки резиновые; чашка фарфоровая диаметром 5 — 7 см; воронки стеклянные диаметром 4 — 5 см; ступка фарфоровая диаметром 5 — 7 см; калия гидрат окиси (кали едкое), х.ч., 1 н раствор; спирт этиловый, не содержащий карбонильных соединений; хлороформ, х.ч.; цинковая пыль; бумага фильтровальная крупнопористая.
Очистка этилового спирта от карбонильных соединений
Взвешивают 10 г едкого калия в фарфоровой чашке, растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды и переносят в колбу вместимостью 1 л, смывая остатки 5 мл воды, добавляют 1 л этилового спирта и 5 г цинковой пыли. Смесь кипятят 1 ч на водяной бане в колбе с обратным холодильником, затем спирт перегоняют.
Приготовление 1 л спиртового раствора едкого калия
7 г едкого калия взвешивают в фарфоровой чашке, растворяют в 15 — 20 мл спирта и переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл. Затем наливают на 3/4 колбы 96-процентный этиловый спирт, не содержащий карбонильных соединений, тщательно перемешивают до растворения щелочи и доводят до метки этим же спиртом.
В колбу со шлифом для обратного или воздушного холодильника взвешивают 1 г исследуемого жира с погрешностью не более 0,001 г, добавляют 15 мл свежеприготовленного 1 н спиртового раствора едкого калия. Смесь кипятят на водяной или песочной бане с обратным холодильником в течение 15 мин. (время отсчитывают от начала закипания). По истечении этого времени раствор переносят в мерную колбу на 25 мл и доводят до метки этиловым спиртом, не содержащим карбонильных соединений.
Раствор фильтруют через бумажный фильтр непосредственно в 10-милиметровую кювету фотоэлектроколориметра и быстро (за 1 — 2 мин.) измеряют его оптическую плотность при синем светофильтре (420 — 430 ммк), сравнение ведут с хлороформным раствором исследуемого жира (1 г жира в 25 мл хлороформа), результат выражают величиной коэффициента поглощения раствора (красная шкала), деленной на навеску исследуемого жира.
| Д — м | Х, % |
|---|---|
| 0,15 | 0,54 |
| 0,16 | 0,57 |
| 0,17 | 0,60 |
| 0,18 | 0,64 |
| 0,19 | 0,67 |
| 0,20 | 0,71 |
| 0,21 | 0,74 |
| 0,22 | 0,78 |
| 0,23 | 0,81 |
| 0,24 | 0,85 |
| 0,25 | 0,88 |
| 0,26 | 0,91 |
| 0,27 | 0,95 |
| 0,28 | 0,98 |
| 0,29 | 1,02 |
| 0,30 | 1,05 |
Зависимость между цветностью спиртово-щелочного раствора жира и концентрацией в нем в процентах вторичных термостабильных продуктов окисления и сополимеризации выражается формулой:
Д
где:
Х — содержание продуктов окисления, %;
Д — оптическая плотность спиртово-щелочного раствора жира (показания красной шкалы фотоэлектроколориметра при анализе);
м — масса навески взятого на анализ жира, г;
0,02 и 3,44 — коэффициенты эмпирической зависимости. Д
Из найденного значения оптической плотности (-) по табл. можно м определять величину Х.
Определение степени термического окисления фритюрного жира по показателю преломления
Метод основан на сравнении показателя преломления (рефракции) фритюра и сходного свежего масла при температуре 20 °С и применим только для растительных масел, используемых для жаренья пирожков (пончиков) <1>.
<1> При использовании данного метода не определяют степень термического окисления фритюра (растительного масла) колориметрическим методом.
Установлено, что по мере накопления в масле продуктов окисления и сополимеризации возрастает показатель преломления жира. Разница между показателем преломления фритюра и исходного (свежего) масла не должна превышать 0,0010.
Аппаратура, материалы и реактивы
Рефрактометр лабораторной типа УРЛ, РДУ, ИРФ-457 или любой другой, пригодный для измерения коэффициента преломления (погрешность измерения не более 0,0002); термостат ТС-13; воронки стеклянные диаметром 3 — 4 см; стаканы химические вместимостью 25 — 50 мл; палочка стеклянная; марля; бумага фильтровальная; вода дистиллированная; спирт этиловый; эфир этиловый.
На центральную часть поверхности нижней призмы рефрактометра, предварительно установленного по дистиллированной воде, наносят при помощи оплавленной стеклянной палочки 1 — 2 капли хорошо профильтрованного через крупнопористую фильтровальную бумагу исходного (свежего) масла. После замера показателя преломления призмы вытирают марлей, смоченной спиртоэфирной смесью (1:1), а затем сухой. На призму рефрактометра наносят 1 — 2 капли масла, использовавшегося для жаренья пирожков (или пончиков). Определение показателя преломления повторяют 2 — 3 раза, наносят каждый раз новые капли на призму рефрактометра. За результат берут среднюю арифметическую величину.
Показатель преломления определяют при рассеянном дневном свете или при свете матовой электрической лампочки при 20 °С для поддержания постоянной температуры через камеры в оправах призм при помощи ультратермостата пропускают воду с температурой 20 °С.
Если показатель преломления определяют при температуре выше или ниже 20 °С, то вводят поправку на каждый 1 °С отклонения температура. Показатель преломления приводит к температуре 20 °С по следующей формуле:
20° t° П = П + (t° - 20 °С) х 0,00035, Д Д
где:
20°
П — искомый показатель преломления при 20 °С; Д t°
П — показатель преломления при температуре опыта; Д
0,00035 — изменение показателя преломления при изменении температуры на 1 °С.
Разность между показателями преломления фритюра и исходного свежего масла не должна превышать 0,0010.
Срок выполнения анализов и представления их результатов — не более 24 ч.