ГОСТ Р 53954-2010. Национальный стандарт Российской Федерации. Продукция винодельческая. Идентификация. Метод определения массовой концентрации золы и щелочности золы
(утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 24.11.2010 № 505-ст)
(ред. от 29.11.2012)
Примечание
Документ включен в Перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия — национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Евразийского экономического союза «О безопасности алкогольной продукции» (ТР ЕАЭС 047/2018) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования (Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17.05.2022 № 80). Текст данного документа приведен с учетом поправки, введенной в действие с 06.06.2025, опубликованной в «ИУС», № 9, 2025. Изменение № 1, утв. Приказом Росстандарта от 29.11.2012 № 1308-ст, введено в действие с 1 июля 2013 года.
и метрологии от 24 ноября 2010 г. № 505-ст
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ЗОЛЫ И ЩЕЛОЧНОСТИ ЗОЛЫ
Wine production. Identification. Method of determining
the mass concentration of ash and ash alkalinity
1 января 2012 года
Предисловие
Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения».
Сведения о стандарте
1. Разработан Государственным научным учреждением Всероссийским научно-исследовательским институтом пивоваренной, безалкогольной и винодельческой промышленности Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИПБиВП Россельхозакадемии).
2. Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 091 «Пивобезалкогольная и винодельческая продукция».
3. Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 24 ноября 2010 г. № 505-ст.
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет.
1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Настоящий стандарт распространяется на винодельческую продукцию, кроме винодельческой продукции с объемной долей этилового спирта не менее 35%, (далее — продукт) и устанавливает метод определения массовой концентрации золы в диапазоне измерений от 1,00 до 3,50 г/дм3 и щелочности золы в диапазоне измерений от 20,00 до 50,00 мг-экв NaOH/дм3.
(в ред. Изменения № 1, утв. Приказом Росстандарта от 29.11.2012 № 1308-ст)
2. НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения
ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений
ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике
ГОСТ Р 51144-2009 Продукция винодельческая. Правила приемки и методы отбора проб
ГОСТ Р 51653-2000 Алкогольная продукция и сырье для ее производства. Метод определения объемной доли этилового спирта
ГОСТ Р 52501-2005 (ИСО 3696-1987) Вода для лабораторного анализа. Технические условия
ГОСТ Р 53228-2008 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания
(ссылка введена Изменением № 1, утв. Приказом Росстандарта от 29.11.2012 № 1308-ст)
ГОСТ 12.0.004-90 Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения
ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования
ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
ГОСТ Р 12.1.019-2009 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты
ГОСТ 12.2.007.0-75 Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности
ГОСТ 12.4.009-83 Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание
ГОСТ 12.4.021-75 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие требования
ГОСТ 12.4.103-83 Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная защитная, средства индивидуальной защиты ног и рук. Классификация
ГОСТ 4204-77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 4919.1-77 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов
ГОСТ 19908-90 Тигли, чаши, стаканы, колбы, воронки, пробирки и наконечники из прозрачного кварцевого стекла. Общие технические условия
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 25794.1-83 Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования
ГОСТ 28498-90 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
ГОСТ 29251-91 (ИСО 385-1-84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования
Примечание. При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3. СУЩНОСТЬ МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ
Метод основан на озолении пробы продукта до полного сгорания углерода с последующим титрованием раствором щелочи в присутствии метилоранжа.
4. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ
Весы лабораторные с наибольшим пределом допускаемой абсолютной погрешности однократного взвешивания +/- 0,001 г.
Пипетки по ГОСТ 29227 типа 2, 1-го класса точности, вместимостью 5, 10 и 20 см3.
Печь муфельная, обеспечивающая температуры: (150 +/- 5) °C, (175 +/- 5) °C, (525 +/- 25) °C.
Термометр жидкостный стеклянный по ГОСТ 28498 с диапазоном измерения от 0 °C до 100 °C, ценой деления шкалы 0,1 °C.
Тигель платиновый или кварцевый, вместимостью 50 см3 по ГОСТ 19908.
Вода для лабораторного анализа по ГОСТ Р 52501 не ниже второй категории.
Бюретка по ГОСТ 29251 1-го класса точности, вместимостью 10 см3, с ценой деления 0,02 см3.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328.
Индикатор метиловый оранжевый по ГОСТ 4919.1.
Палочка стеклянная или полимерная.
Допускается применение средств измерений, вспомогательного оборудования с аналогичными метрологическими и техническими характеристиками, а также реактивов по качеству не хуже вышеуказанных.
5. ОТБОР ПРОБ
Отбор проб — по ГОСТ Р 51144.
6. ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ
6.1 Условия проведения измерений
При проведении измерений необходимо соблюдать следующие условия: - температура окружающего воздуха . . . . . . . . . . (25 +/- 5) °C; - атмосферное давление . . . . . . . . . . . . . . . (97 +/- 10) кПа; - относительная влажность . . . . . . . . . . . . . . (65 +/- 15)%; - частота переменного тока . . . . . . . . . . . . . (50 +/- 5) Гц; - напряжение в сети . . . . . . . . . . . . . . . . . (220 +/- 10) В.
6.2 Приготовление раствора метилового оранжевого индикатора
Раствор метилового оранжевого индикатора готовят в соответствии с ГОСТ 4919.1 (пункт 3.1).
6.3 Приготовление раствора серной кислоты молярной концентрации \text{с}(H_{2}SO_{4}) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3}
Раствор серной кислоты молярной концентрации \text{с}(H_{2}SO_{4}) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} готовят в соответствии с ГОСТ 25794.1.
6.4 Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм3
Раствор гидроокиси натрия молярной концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм3 готовят в соответствии с ГОСТ 25794.1.
7. ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ
7.1 Подготовка пробы
Избыток двуокиси углерода в продукте удаляют в соответствии с ГОСТ Р 51653 (пункт 6.1).
7.2 Метод определения
7.2.1 Измерение массовой концентрации золы
7.2.1.1 Озоление проб для продуктов с массовой концентрацией сахаров не более 10,0 г/дм3
В предварительно взвешенный и прокаленный в течение 10 мин при температуре 525 °C тигель вносят 20,0 см3 продукта, имеющего температуру 20,0 °C. Выпаривают в муфельной печи при температуре 175 °C до обугливания.
а) Когда из обугленного остатка перестанет выделяться пар, тигель помещают в муфельную печь при температуре (525 +/- 25) °C. После обугливания в течение 15 мин тигель извлекают из печи, охлаждают в течение 10 мин, приливают 5 см3 воды, выпаривают на водяной бане при температуре 100 °C и снова нагревают при температуре 525 °C в течение 15 мин.
б) Если обугленные частицы сгорели не полностью, то вновь приливают 5 см3 воды, выпаривают на водяной бане при температуре 100 °C и нагревают при температуре 525 °C в течение 15 мин. Так повторяют до полного озоления, пока не будут удалены полностью органические вещества и зола в тигле не приобретет белый цвет.
Затем тигель с содержимым охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры и сразу же взвешивают.
Каждую пробу продукта анализируют два раза в условиях повторяемости в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-1 и ГОСТ Р ИСО 5725-2.
7.2.1.2 Озоление проб для продукта с массовой концентрацией сахаров не менее 10,1 г/дм3
Объем анализируемой пробы продукта должен составлять 10 см3.
В предварительно взвешенный и прокаленный в течение 10 мин при температуре 525 °C тигель вносят 10,0 см3 продукта, имеющего температуру 20,0 °C. Выпаривают в муфельной печи при температуре 150 °C до обугливания.
7.2.2 Определение щелочности
7.2.2.1 Определение щелочности в продукте с массовой концентрацией сахаров не более 10,0 г/дм3
В охлажденный кварцевый тигель, подготовленный по 7.2.1.1а), 7.2.1.1б), содержащий золу 20,0 см3 продукта, добавляют 10,0 см3 раствора серной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм3, выдерживают на кипящей водяной бане в течение 15 мин, осторожно перемешивая осадок с помощью палочки для лучшего растворения. Затем добавляют две капли раствора метилоранжа и титруют избыток серной кислоты раствором гидроксида натрия молярной концентрации 0,1 моль/дм3 до появления желтой окраски индикатора.
Фиксируют объем раствора гидроксида натрия, пошедший на титрование избытка серной кислоты.
Каждую пробу продукта анализируют два раза в условиях повторяемости в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-1 и ГОСТ Р ИСО 5725-2.
7.2.2.2 Определение щелочности в продукте с массовой концентрацией сахаров не менее 10,1 г/дм3
В охлажденный кварцевый тигель, подготовленный по 7.2.1.1а), 7.2.1.1б), содержащий золу 10 см3 продукта, добавляют 5,0 см3 раствора серной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм3, выдерживают на кипящей водяной бане от 7 до 10 мин, осторожно перемешивая осадок с помощью палочки для лучшего растворения. Затем добавляют две капли раствора метилового оранжевого индикатора и титруют избыток серной кислоты раствором гидроксида натрия молярной концентрации 0,1 моль/дм3 до появления желтой окраски индикатора.
Фиксируют объем раствора гидроксида натрия, пошедший на титрование избытка серной кислоты. Каждую пробу продукта анализируют два раза в условиях повторяемости в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-1 и ГОСТ Р ИСО 5725-2.
8. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
8.1 Массовую концентрацию золы в продукте C, г/дм3, вычисляют по формуле
\text{С } = \frac{\text{С}_{1} - \text{С}_{0}}{V} 10^{3} , (1)
где \text{С}_{1} — масса тигля с золой по 7.2.1.1 или 7.2.1.2, г;
\text{С}_{0} — масса пустого тигля по 7.2.1.1 или 7.2.1.2, г;
V — объем анализируемой пробы по 7.2.1.1 или 7.2.1.2, см3;
Вычисления проводят до второго десятичного знака.
8.2. За результат определения принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, если выполняется условие приемлемости
\frac{2|\text{С}_{1} - \text{С}_{2}|100}{(\text{С}_{1} + \text{С}_{2})} \leq r , (2)
где \text{С}_{1} , \text{С}_{2} — результаты двух параллельных определений массовой концентрации золы в продукте, г/дм3.
Расхождение между двумя параллельными определениями (в процентах от среднего значения), выполненными в одной лаборатории, не должно превышать предела повторяемости (сходимости) r, приведенного в таблице 1, при вероятности P = 0,95.
Основные метрологические характеристики метода определения массовой концентрации золы и щелочности золы
(в ред. Изменения № 1, утв. Приказом Росстандарта от 29.11.2012 № 1308-ст)
При соблюдении этого условия за окончательный результат определения принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений C_{\text{ср}} , округленное до второго десятичного знака.
8.3. Если условие (2) не выполняется, получают еще два результата в полном соответствии с данным методом. За окончательный результат определения принимают среднеарифметическое значение результатов четырех определений, если выполняется условие
\frac{4 \cdot |c_{max} - c_{min}| \cdot 100}{(c_{1} + c_{2} + c_{3} + c_{4})} \leq CR_{0,95} , (3)
где c_{max} , c_{min} — максимальное и минимальное значения из полученных результатов четырех определений массовой концентрации золы в продукте, г/дм3;
c_{1} , c_{2} , c_{3} , c_{4} — значения полученных результатов четырех определений массовой концентрации золы в продукте, г/дм3;
CR_{0,95} — значение критического диапазона для уровня вероятности P = 0,95 и n — результатов определений.
CR_{0,95} = f(n) \cdot \sigma_{r},
CR_{0,95} = 3,6 \cdot \sigma_{r} , (4)
где \sigma_{r} — показатель повторяемости, %, указанный в таблице 1.
Если условие (3) не выполняется, выясняют причины превышения критического диапазона, устраняют их и повторяют измерения в резервной пробе в соответствии с требованиями данного метода.
8.4 Результат анализа в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде
\overline{c} \pm 0,01 \cdot \delta \cdot \overline{c} , при P = 0,95,
где \overline{c} — среднеарифметическое значение результатов n определений, признанных приемлемыми по 8.2, 8.3, г/дм3;
\pm \delta — границы относительной погрешности измерений, %, указанные в таблице 1.
В случае если массовая концентрация золы в продукте ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, делают следующую запись в журнале: «Массовая концентрация золы не более ________ г/дм3 (не менее ______ г/дм3)».
8.5. Щелочность золы A для продукта с массовой концентрацией сахаров не более 10,0 г/дм3, мг-экв NaOH/дм3, рассчитывают по формуле
A = 5(V_{H_{2}SO_{4}} - V_{NaOH}) , (5)
где 5 — коэффициент пересчета;
V_{H_{2}SO_{4}} — объем раствора серной кислоты молярной концентрации \text{с}(H_{2}SO_{4}) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} , добавленный в тигель с продуктом, равный 10,0 см3 по 7.2.2.1;
V_{NaOH} — объем раствора гидроксида натрия молярной концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм3, пошедший на титрование избытка серной кислоты по 7.2.2.1, см3.
8.6. Щелочность золы A' для продукта с массовой концентрацией сахаров не менее 10,1 г/дм3, мг-экв NaOH/дм3, рассчитывают по формуле
A' = 10(V_{H_{2}SO_{4}} - V_{NaOH}) , (6)
где 10 — коэффициент пересчета;
V_{H_{2}SO_{4}} — объем раствора серной кислоты молярной концентрации \text{с}(H_{2}SO_{4}) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} , добавленный в тигель с продуктом, равный 5,0 см3 по 7.2.2.2;
V_{NaOH} — объем раствора гидроксида натрия молярной концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм3, пошедший на титрование избытка серной кислоты по 7.2.2.2, см3.
8.7. За результат определения принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, если выполняется условие приемлемости
\frac{2|A_{1} - A_{2}|100}{(A_{1} + A_{2})} \leq r , (7)
где A_{1} , A_{2} — результаты параллельных определений щелочности золы, мг-экв NaOH/дм3.
Расхождение между двумя параллельными определениями (в процентах от среднего значения), выполненными в одной лаборатории, не должно превышать предела повторяемости (сходимости) r, приведенного в таблице 1, при вероятности P = 0,95.
При соблюдении этого условия за окончательный результат определения принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений A_{\text{ср}} , округленное до второго десятичного знака.
8.8. Если условие (7) не выполняется, получают еще два результата в полном соответствии с данным методом. За окончательный результат измерений принимают среднеарифметическое значение результатов четырех определений, если выполняется условие
\frac{4|A_{max} - A_{min}|}{(A_{1} + A_{2} + A_{3} + A_{4})} \leq CR_{0,95} , (8)
где A_{max} , A_{min} — максимальное и минимальное значения из полученных четырех результатов параллельных определений щелочности золы, мг-экв NaOH/дм3;
A_{1} , A_{2} , A_{3} , A_{4} — значения полученных результатов четырех определений щелочности золы в продукте, мг-экв NaOH/дм3;
CR_{0,95} — значение критического диапазона для уровня вероятности P = 0,95 и n результатов определений.
CR_{0,95} = f(n) \cdot \sigma_{r}.
CR_{0,95} = 3,6 \cdot \sigma_{r} , (9)
где \sigma_{r} — показатель повторяемости, %, указанный в таблице 1.
Если условие (8) не выполняется, выясняют причины превышения критического диапазона, устраняют их и повторяют измерения в резервной пробе в соответствии с требованиями данного метода.
Результат анализа в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде
где \overline{A} — среднеарифметическое значение результатов n определений, признанных приемлемыми по 8.7, 8.8, мг-экв NaOH/дм3;
\pm \delta — границы относительной погрешности измерений, %, указанные в таблице 1.
В случае если содержание щелочности золы ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, делают следующую запись в журнале: «Щелочность золы не более _______ мг-экв NaOH/дм3 (не менее ________ мг-экв NaOH/дм3)».
9. ПРОВЕРКА ПРИЕМЛЕМОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ В УСЛОВИЯХ ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ
Проверку приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости проводят:
а) при возникновении спорных ситуаций между двумя лабораториями;
б) при проверке совместимости результатов измерений, полученных при сличительных испытаниях.
Для проведения проверки приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости каждая лаборатория использует пробы, оставленные на хранение.
Приемлемость результатов измерений, полученных в двух лабораториях, оценивают сравнением разности этих результатов с критической разностью CD_{0,95} по формулам:
|c_{\text{ср}1} - \text{с}_{\text{ср}2}| \leq CD_{0,95} , (10)
|A_{\text{ср}1} - A_{\text{ср}2}| \leq CD_{0,95} , (11)
где c_{\text{ср}1} , \text{с}_{\text{ср}2} — средние значения массовой концентрации золы в продукте, полученные в первой и второй лабораториях, г/дм3;
A_{\text{ср}1} , A_{\text{ср}2} — средние значения определений щелочности золы, полученные в первой и второй лабораториях, мг-экв NaOH/дм3;
CD_{0,95} — значение критической разности для массовой концентрации золы в продукте, г/дм3 (для щелочности золы, мг-экв NaOH/дм3), вычисляют по формулам:
CD_{0,95} = 2,77 \cdot 0,01 \cdot c_{\text{ср}1,2} \sqrt{\sigma_{R}^{2} - \sigma_{r}^{2}(1 - \frac{1}{2n_{1}} - \frac{1}{2n_{2}})} , (12)
CD_{0,95} = 2,77 \cdot 0,01 \cdot A_{\text{ср}1,2} \sqrt{\sigma_{R}^{2} - \sigma_{r}^{2}(1 - \frac{1}{2n_{1}} - \frac{1}{2n_{2}})} , (13)
где 2,77 — коэффициент критического диапазона для двух параллельных определений по ГОСТ Р ИСО 5725-6;
0,01 — множитель для перехода от процентов к абсолютным значениям;
c_{\text{ср}1,2} — среднеарифметическое значение результатов массовой концентрации золы, г/дм3, полученных в первой и второй лабораториях;
\sigma_{R} — показатель воспроизводимости, % (при определении массовой концентрации золы — 2,5%; при определении щелочности золы — 1,5%);
\sigma_{r} — показатель повторяемости, % (при определении массовой концентрации золы — 1,5%; при определении щелочности золы — 1%);
A_{\text{ср}1,2} — среднеарифметическое значение результатов определения щелочности, мг-экв NaOH/дм3, полученных в первой и второй лабораториях.
Если критическая разность не превышена, то приемлемы оба результата измерений, проведенных двумя лабораториями, и в качестве окончательного результата используют их среднеарифметическое значение. Если критическая разность превышена, то выполняют процедуры, изложенные в ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.3.3).
При разногласиях руководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).
10. КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ МЕТОДА В ЛАБОРАТОРИИ
Контроль точности измерений в лаборатории при реализации метода осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6, используя контроль стабильности среднеквадратического (стандартного) отклонения промежуточной прецизионности по пункту 6.2.3 ГОСТ Р ИСО 5725-6. Проверку стабильности осуществляют с применением контрольных карт Шухарта.
Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от 20 до 30.
При неудовлетворительных результатах контроля, например при превышении предела действия или регулярном превышении предела предупреждения, выясняют причины этих отклонений, в том числе проводят замену реактивов, проверяют работу оператора.
11. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
11.1. При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007 и ГОСТ 12.4.103.
11.2. Помещение, в котором проводят измерения, должно быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021.
11.3. Запрещается включать в сеть и работать на муфельной печи без заземления. Недопустимо использование для заземления нулевой фазы электропитания.
11.4. Электробезопасность при работе с электроустановками — по ГОСТ 12.2.007.0 и по ГОСТ Р 12.1.019.
11.5. Организация обучения работающих безопасности труда — по ГОСТ 12.0.004.
11.6. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.
11.7. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать норм, установленных ГОСТ 12.1.005.