ГОСТ 851.2-93. Магний первичный. Методы определения кремния

(введен в действие Постановлением Госстандарта РФ от 20.02.1996 № 73)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ 851.2-87"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/normativy-gesn-81-02-16-2020" "ГОСТ 851.2-87. Межгосударственный стандарт. Магний первичный. Метод определения кремния"
  n1["ГОСТ 851.2-93"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-851-2-93" "ГОСТ 851.2-93. Магний первичный. Методы определения кремния (введен в действие Постановлением Госстандарта РФ от 20.02.1996 N 73)"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МАГНИЙ ПЕРВИЧНЫЙ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЯ

Primary magnesium. Methods for determination of silicon

ГОСТ 851.2-93

ОКС 77.100

ПРЕДИСЛОВИЕ

1. Разработан Украинским научно-исследовательским и проектным институтом титана.

Внесен Госстандартом Украины.

2. Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (Протокол № 3-93 от 17.02.1993).

За принятие проголосовали:

3. Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 20.02.1996 № 73 межгосударственный стандарт ГОСТ 851.2-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1997 г.

4. Взамен ГОСТ 851.2-87.

Настоящий стандарт устанавливает фотометрические методы определения кремния (при массовой доле кремния от 0,002% до 0,060%) в первичном магнии.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1 Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086.

1.2 Массовую долю кремния определяют из двух параллельных навесок.

1.3. При построении градуировочного графика каждую точку строят по среднему арифметическому результату трех определений оптической плотности.

1.4. При оформлении результатов анализа делают ссылку на данный стандарт, указывают метод определения, а также метод и результаты контроля точности.

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЯ (ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ КРЕМНИЯ ОТ 0,002% ДО 0,020%)

2.1. Сущность метода

Метод основан на образовании окрашенного в синий цвет восстановленного кремний-молибденового комплексного соединения с последующим измерением оптической плотности раствора.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или колориметр фотоэлектрический.

Ионометр или рН-метр.

Кислота серная — по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1, 1:3, 1:240 и раствор с молярной концентрацией 1 моль/дм3.

Аммоний молибденовокислый — по ГОСТ 3765 перекристаллизованный, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3, хранят в полиэтиленовой посуде.

Аммоний надсернокислый — по ГОСТ 20478, свежеприготовленный раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3.

Кислота аскорбиновая по Государственной фармакопее Х, свежеприготовленный раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3.

Натрий углекислый — по ГОСТ 83.

Аммиак водный — по ГОСТ 3760, разбавленный 1:1.

Магний сернокислый 7-водный — по ГОСТ 4523, раствор с массовой концентрацией 250 г/дм3.

Кремния двуокись — по ГОСТ 9428, предварительно прокаленная при температуре 1273 К.

Государственные стандартные образцы, изготовленные в соответствии с ГОСТ 8.315.

Стандартные растворы кремния:

Раствор А: 0,214 г диоксида кремния сплавляют в платиновом тигле с 5 г углекислого натрия при температуре 1273 К в течение 30 мин. Плав растворяют в воде при нагревании в платиновой чашке. Раствор охлаждают до комнатной температуры, фильтруют в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают; годен к применению в течение 6 мес.

Раствор хранят в полиэтиленовой посуде с плотно закрывающейся полиэтиленовой крышкой.

1 см3 раствора А содержит 0,1 мг кремния.

Раствор Б: 10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают; готовят перед применением.

1 см3 раствора Б содержит 0,01 мг кремния.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 100 см3, накрывают часовым стеклом, добавляют 20 см3 раствора надсернокислого аммония. Через 10 мин после прекращения бурной реакции добавляют 5 см3 раствора серной кислоты (1:3). Кислоту доливают медленно (при перемешивании) небольшими порциями (по 0,5 см3).

После растворения навески стенки стакана моют 5 — 10 см3 воды и ставят на кипящую водяную баню на 30 мин. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры, доливают водой до объема 50 см3 и устанавливают рН (1,4 +/- 0,1) с помощью раствора серной кислоты с молярной концентрацией 1 моль/дм3 или раствора аммиака (рН раствора контролируют ионометром).

Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, стенки стакана смывают 10 см3 воды, добавляя 5 см3 раствора молибденовокислого аммония и через 15 мин — 10 см3 раствора серной кислоты (1:1). Через 15 мин добавляют 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты и доливают до метки водой. После прибавления каждого реактива раствор перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 810 нм на спектрофотометре или от 630 нм до 750 нм на фотоэлектрическом колориметре. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

Окраска комплексного соединения устойчива в течение 1 ч.

2.3.2. Для приготовления раствора контрольного опыта в мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 50 см3 раствора серной кислоты (1:240), 5 см3 раствора молибденовокислого аммония и далее поступают, как указано в п. 2.3.1.

2.3.3 Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика в девять стаканов вместимостью 100 см3 помещают по 20 см3 раствора сернокислого магния, в восемь из них прибавляют 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,005; 0,010; 0,020; 0,030; 0,040; 0,060; 0,080; 0,100 мг кремния. Раствор девятого стакана является раствором контрольного опыта.

Прибавляют во все стаканы по 50 см3 раствора серной кислоты (1:240), устанавливают рН (1,4 +/- 0,1) с помощью раствора серной кислоты, с молярной концентрацией 1 моль/дм3 или раствора аммиака, растворы переводят в мерные колбы вместимостью 100 см3, смывая стенки стакана 10 см3 воды, добавляют по 5 см3 раствора молибденовокислого аммония и далее поступают, как указано в п. 2.3.1.

Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

По полученным значениям оптической плотности строят градуировочный график в соответствии с ГОСТ 25086.

2.4. Обработка результатов анализа

2.4.1 Массовую долю кремния (Х) в процентах вычисляют по формуле

X = \frac{m_{1} \cdot 100}{m} , (1)

где m_{1} — масса кремния в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;

m — масса навески, г.

2.4.2 Нормы точности результатов анализа

Значения характеристик погрешности определений: допускаемые расхождения результатов параллельных определений ( d_{2} — показатель сходимости) и результатов анализа одной и той же пробы, полученных в двух лабораториях или в одной, но в различных условиях (D — показатель воспроизводимости), и границы погрешности определений ( \Delta — показатель точности) при доверительной вероятности Р = 0,95 указаны в таблице 1.

Таблица 1

2.4.3 Контроль точности результатов анализа

Контроль точности результатов анализа проводят по государственному стандартному образцу в соответствии с ГОСТ 25086.

Допускается проводить контроль точности по методу добавок в соответствии с ГОСТ 25086. Добавками является стандартный раствор Б.

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЯ (ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ ОТ 0,005% ДО 0,060%)

3.1. Сущность метода

Метод основан на образовании окрашенного в желтый цвет кремний-молибденового комплексного соединения с последующим измерением оптической плотности раствора.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или колориметр фотоэлектрический.

Кислота серная — по ГОСТ 4204, разбавленная 1:4.

Аммоний молибденовокислый — по ГОСТ 3765, перекристаллизованный, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3, хранят в полиэтиленовой посуде.

Аммоний надсернокислый — по ГОСТ 20478.

Магний сернокислый — 7-водный — по ГОСТ 4523, раствор с массовой концентрацией 250 г/дм3.

Государственные стандартные образцы, изготовленные в соответствии с ГОСТ 8.315.

Стандартные растворы кремния:

Раствор А: готовят по п. 2.2.

Раствор Б: 50 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают; готовят перед применением.

1 см3 раствора Б содержит 0,05 мг кремния.

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Навеску массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 200 см3, добавляют 25 см3 воды, стакан помещают в холодную воду и добавляют небольшими порциями (по 0,5 см3) 7,5 см3 раствора серной кислоты (1:4). После полного растворения навески добавляют 1 см3 раствора серной кислоты (1:4) и 0,1 г надсернокислого аммония. Через 10 мин содержимое стакана переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 5 см3 раствора молибденовокислого аммония, доливают водой до метки и перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 400 нм. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

Окраска комплексного соединения устойчива в течение 1 ч.

3.3.2. Для приготовления раствора контрольного опыта в мерную колбу вместимостью 100 см3 наливают 25 см3 воды, добавляют 1 см3 раствора серной кислоты (1:4), 0,1 г надсернокислого аммония и через 10 мин — 5 см3 раствора молибденовокислого аммония. Далее поступают, как указано в п. 3.3.1.

3.3.3 Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика в семь из восьми мерных колб вместимостью 100 см3 помещают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,025; 0,050; 0,100; 0,150; 0,200; 0,250; 0,300 мг кремния.

Раствор восьмой колбы является раствором контрольного опыта.

Во все колбы прибавляют 1 см3 раствора серной кислоты (1:4), 20 см3 раствора сернокислого магния, 5 см3 раствора молибденовокислого аммония и далее поступают, как указано в п. 3.3.1.

По полученным значениям оптической плотности строят градуировочный график в соответствии с ГОСТ 25086.

3.4. Обработка результатов анализа

3.4.1 Массовую долю кремния (Х) в процентах вычисляют по формуле

X = \frac{m_{1} \cdot 100}{m} , (2)

где m_{1} — масса кремния в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;

m — масса навески, г.

3.4.2 Нормы точности результатов анализа

Значения характеристик погрешности определений: допускаемые расхождения результатов параллельных определений ( d_{2} — показатель сходимости) и результатов анализа для одной и той же пробы, полученные в двух лабораториях или в одной, но в различных условиях (D — показатель воспроизводимости), и границы погрешности определений ( \Delta — показатель точности) при доверительной вероятности Р = 0,95 указаны в таблице 2.

Таблица 2

3.4.3 Контроль точности результатов анализа

Контроль точности результатов анализа проводят по государственному стандартному образцу в соответствии с ГОСТ 25086.

Допускается проводить контроль точности по методу добавок в соответствии с ГОСТ 25086.

Добавками является стандартный раствор Б.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ