ГОСТ 6674.1-96. Сплавы медно-фосфористые. Методы определения фосфора

(введен в действие Постановлением Госстандарта РФ от 19.12.2000 № 384-ст)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ 6674.1-74"]:::rst
  n1["ГОСТ 6674.1-96"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-6674-1-96" "ГОСТ 6674.1-96. Сплавы медно-фосфористые. Методы определения фосфора (введен в действие Постановлением Госстандарта РФ от 19.12.2000 N 384-ст)"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СПЛАВЫ МЕДНО-ФОСФОРИСТЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА

Copper-phosphorous alloys. Methods for determination of phosphorus

ГОСТ 6674.1-96

Предисловие

1. Разработан Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 107; Донецким государственным институтом цветных металлов (ДонИЦМ).

Внесен Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации.

2. Принят Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 10 от 3 октября 1996 г.).

За принятие проголосовали:

3. Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 19 декабря 2000 г. № 384-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 6674.1-96 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2001 г.

4. Взамен ГОСТ 6674.1-74.

1. Область применения

Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический и фотометрический методы определения фосфора при его содержании от 5% до 14% в медно-фосфористых сплавах.

2. Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 859-78. Медь. Марки

ГОСТ 1277-75. Серебро азотнокислое. Технические условия

ГОСТ 3118-77. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3652-69. Кислота лимонная моногидрат и безводная. Технические условия

ГОСТ 3760-79. Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 3765-78. Аммоний молибденовокислый. Технические условия

ГОСТ 3773-72. Аммоний хлористый. Технические условия

ГОСТ 4198-75. Калий фосфорнокислый однозамещенный. Технические условия

ГОСТ 4209-77. Магний хлористый 6-водный. Технические условия

ГОСТ 4461-77. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 5712-78. Аммоний щавелевокислый 1-водный. Технические условия

ГОСТ 6674.0-96. Сплавы медно-фосфористые. Общие требования к методам анализа

ГОСТ 18300-87. Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия

ГОСТ 20490-75. Калий марганцовокислый. Технические условия.

3. Общие требования

Общие требования — по ГОСТ 6674.0.

4. Гравиметрический метод

4.1. Сущность метода

Метод основан на измерении массы осадка пирофосфата магния после прокаливания его до постоянной массы.

4.2. Реактивы и растворы

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1 и 1:99.

Кислота лимонная по ГОСТ 3652, раствор 500 г/дм3.

Аммоний хлористый (аммония хлорид) по ГОСТ 3773, раствор 100 г/дм3.

Магний хлористый (магния хлорид) по ГОСТ 4209.

Смесь магнезиальная: раствор 55 г кристаллического хлорида магния и 105 г хлорида аммония в 1 дм3 воды.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:1 и 1:9.

Серебро азотнокислое (серебра нитрат) по ГОСТ 1277, раствор 10 г/дм3.

4.3. Проведение анализа

4.3.1. Навеску сплава массой 0,5 г вносят в стакан вместимостью 300 см3, растворяют в 20 см3 раствора азотной кислоты, переносят в фарфоровую чашку, прибавляют 10 см3 соляной кислоты и выпаривают на кипящей водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 5 см3 соляной кислоты и выпаривают в тех же условиях. Остаток высушивают при температуре (130 +/- 5) °С. К высушенному остатку прибавляют 5 см3 азотной кислоты, 5 см3 соляной кислоты и 50 см3 горячей воды. Раствор переносят в стакан вместимостью 300 см3. Если при растворении остатка выделяется кремниевая кислота, содержимое стакана фильтруют через фильтр «синяя лента». В этом случае осадок промывают горячей разбавленной соляной кислотой (1:99) до исчезновения реакции на медь (контроль проводят с помощью разбавленного аммиака (1:1) по реакции образования аммиачного комплекса меди, раствор которого имеет насыщенно-синий цвет).

К полученному раствору прибавляют 10 см3 раствора лимонной кислоты, 20 см3 раствора хлорида аммония и 25 см3 магнезиальной смеси.

4.3.2. К раствору добавляют постепенно при перемешивании аммиак, разбавленный 1:1, до образования аммиачного комплекса меди синего цвета. Раствор тщательно перемешивают, касаясь стеклянной палочкой стенок стакана до начала выделения осадка. Затем приливают избыток разбавленного аммиака (1:1) в количестве, составляющем 1/5 часть объема содержимого стакана, и оставляют на ночь.

4.3.3. Раствор с осадком фильтруют через фильтр «синяя лента», промывая осадок разбавленным аммиаком (1:9). Осадок на фильтре растворяют в 10 см3 горячей разбавленной соляной кислоты (1:1) и промывают фильтр 3 — 5 раз горячей разбавленной соляной кислотой (1:99), собирая фильтрат и промывные воды в стакан, в котором проводилось первоначальное осаждение фосфора.

К полученному солянокислому раствору прибавляют 10 см3 раствора хлорида аммония, 5 см3 магнезиальной смеси, разбавляют до 100 см3 водой и далее поступают, как указано в 4.3.2.

4.3.4. Содержимое стакана фильтруют через фильтр «синяя лента», осадок промывают разбавленным аммиаком (1:9) до исчезновения реакции на ионы хлора (контроль проводят с помощью нитрата серебра). Высушенный при 105 °С в сушильном шкафу осадок вместе с фильтром помещают в предварительно прокаленный и взвешенный тигель, фильтр озоляют, а затем прокаливают до постоянной массы при температуре (1100 +/- 20) °С.

4.4. Обработка результатов

4.4.1 Содержание фосфора X, %, вычисляют по формуле

X = \frac{(m_{1} - m_{2})0,2783}{m} \cdot 100 , (1)

где m_{1} — масса прокаленного осадка пирофосфата магния из навески сплава, г;

m_{2} — масса прокаленного осадка пирофосфата магния в контрольном опыте, г;

0,2783 — коэффициент пересчета пирофосфата магния на фосфор;

4.4.2. Расхождение результатов двух параллельных определений не должно превышать допускаемое значение (при доверительной вероятности 0,95), равное 0,10%.

4.4.3. Расхождение двух результатов анализа одной и той же пробы, полученных в разное время разными исполнителями, не должно превышать допускаемое значение (при доверительной вероятности 0,95), равное 0,20%.

5. Фотометрический метод

5.1. Сущность метода

Метод основан на измерении при длине волны 570 нм оптической плотности раствора, образованного в присутствии тиомочевины фосфорно-молибденового комплекса (молибденовой сини).

5.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.

Калий марганцовокислый (калия перманганат) по ГОСТ 20490, раствор 20 г/дм3.

Аммоний щавелевокислый (аммония оксалат) по ГОСТ 5712, раствор 25 г/дм3.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:2.

Спирт этиловый ректификованный технический (этанол) по ГОСТ 18300 и разбавленный 5:8.

Аммоний молибденовокислый (аммония молибдат) по ГОСТ 3765, перекристаллизованный из спиртового раствора, свежеприготовленный раствор 50 г/дм3. Перекристаллизацию молибдата аммония проводят следующим образом: 70 г препарата растворяют в 400 см3 воды при нагревании до 70 — 80 °С и дважды фильтруют горячий раствор через один и тот же фильтр «синяя лента». К раствору прибавляют 250 см3 этанола. Раствор охлаждают и дают отстояться в течение 1 ч. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, отсасывая раствор, и повторяют перекристаллизацию. После фильтрования кристаллы промывают 2 — 3 раза этанолом, разбавленным 5:8, порциями от 20 до 30 см3. После этого их высушивают на воздухе.

Тиомочевина по ГОСТ 6344, раствор 100 г/дм3.

Калий фосфорнокислый однозамещенный (монокалийфосфат) по ГОСТ 4198.

Приготовление стандартного раствора фосфора: 8,7874 г монокалийфосфата (предварительно высушенного при 105 °С до постоянной массы) помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, растворяют в воде, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см3 стандартного раствора содержит 0,002 г фосфора.

Медь по ГОСТ 859.

5.3. Проведение анализа

5.3.1. Навеску сплава массой 0,1 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, растворяют в 20 см3 раствора азотной кислоты и кипятят до удаления оксидов азота.

5.3.2. Добавляют 5 см3 раствора перманганата калия и выдерживают на теплой плите до полной коагуляции оксида марганца (IV). Добавляют по каплям раствор оксалата аммония до полного растворения осадка. Во избежание избытка оксалата аммония после добавления каждой капли его раствор тщательно перемешивают.

Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 200 см3, доводят до метки водой и тщательно перемешивают.

5 см3 раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 12 см3 разбавленной соляной кислоты (1:2), по 10 см3 растворов тиомочевины и молибдата аммония. Все реактивы приливают медленно при постоянном перемешивании. Доводят до метки водой и снова перемешивают. Проба готова к анализу.

5.3.3. Для построения градуировочного графика в шесть конических колб вместимостью 250 см3 помещают по 0,1 г меди, добавляют 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 и 7,0 см3 стандартного раствора фосфора и растворяют, добавляя в каждую колбу по 20 см3 раствора азотной кислоты, кипятят до удаления оксидов азота и далее поступают, как указано в 5.3.2.

5.3.4. Через 15 мин после приготовления измеряют оптическую плотность раствора пробы и растворов для построения градуировочного графика на фотоэлектроколориметре при длине волны 570 нм в кювете толщиной слоя 20 мм.

Раствором сравнения служит вода.

По полученным данным строят градуировочный график в координатах «оптическая плотность раствора — масса фосфора, соответствующая аликвотной части раствора». Массовую долю фосфора в пробе определяют по градуировочному графику.

5.3.5. Допускается устанавливать массовую долю фосфора методом сравнения. Для этого одновременно с анализом пробы проводят анализ образца сравнения по 5.3.1 и 5.3.2, в качестве которого используют стандартный образец с близким содержанием фосфора.

5.4. Обработка результатов

5.4.1 Массовую долю фосфора X, %, вычисляют по формуле

X = \frac{m_{1}}{m} \cdot 100 , (2)

где m_{1} — масса фосфора, найденная по градуировочному графику, г;

m — масса навески сплава, соответствующая аликвотной части раствора пробы, г.

5.4.2 При использовании метода сравнения массовую долю фосфора X_{1} , %, вычисляют по формуле

X_{1} = \frac{C \cdot A \cdot m_{1}}{A_{1} \cdot m} , (3)

где С — массовая доля фосфора в образце сравнения, %;

А — значение оптической плотности анализируемого раствора;

m_{1} — масса навески образца сравнения, соответствующая аликвотной части раствора пробы, г;