ГОСТ 20083-74*. Государственный стандарт Союза ССР. Дрожжи кормовые. Технические условия

(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 20.08.1974 № 2020)

(ред. от 20.12.1989)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ 20083-74*"]:::doc
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-20083-74" "ГОСТ 20083-74*. Государственный стандарт Союза ССР. Дрожжи кормовые. Технические условия (введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 20.08.1974 N 2020)"
  n1["ГОСТ 13496.0-80"]:::rst
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-13496-0-80" "ГОСТ 13496.0-80. Государственный стандарт Союза ССР. Комбикорма, сырье. Методы отбора проб (введен в действие Госстандартом СССР от 07.08.1980 N 4125)"
  n2["ГОСТ 13496.3-80*"]:::rst
  n3["ГОСТ 26498-85"]:::rst
  click n3 "https://bukva.ai/docs/fs-4-0002" "ГОСТ 26498-85. Государственный стандарт Союза ССР. Дрожжи кормовые. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение (утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.03.1985 N 883)"
  n4["ГОСТ Р 55301-2012"]:::doc
  click n4 "https://bukva.ai/docs/gost-r-55301-2012" "ГОСТ Р 55301-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Дрожжи кормовые из зерновой барды. Технические условия (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 "
  n5["ГОСТ Р ИСО 6497-2011"]:::rst
  click n5 "https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-6497-2011" "ГОСТ Р ИСО 6497-2011. Национальный стандарт Российской Федерации. Корма для животных. Отбор проб (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 23.11.2011 N 587-ст)"
  n6["ГОСТ 13496.4-84"]:::rst
  n7["ГОСТ 13496.3-92"]:::rst
  click n7 "https://bukva.ai/docs/gost-12-0-230-6-2018" "ГОСТ 13496.3-92. Государственный стандарт Союза ССР. Комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения влаги (утв. Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1992 N 187)"
  n8["ГОСТ Р 57254-2016"]:::doc
  click n8 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-57254-2016" "ГОСТ Р 57254-2016. Национальный стандарт Российской Федерации. Дрожжи кормовые. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта о"
  n9["ГОСТ ISO 6497-2014"]:::doc
  click n9 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-iso-6497-2014" "ГОСТ ISO 6497-2014. Межгосударственный стандарт. Корма. Отбор проб (введен в действие Приказом Росстандарта от 18.05.2016 N 353-ст)"
  n10["ГОСТ Р 50466-93"]:::rst
  click n10 "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-19522-74" "ГОСТ Р 50466-93. Национальный стандарт Российской Федерации. Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания азота и сырого протеина"
  n11["ГОСТ 13496.4-93"]:::rst
  click n11 "https://bukva.ai/docs/gost-13496-4-93" "ГОСТ 13496.4-93. Межгосударственный стандарт. Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания азота и сырого протеина (введен в действие Постановлением Госста"
  n12["ГОСТ Р 54951-2012"]:::doc
  click n12 "https://bukva.ai/docs/gost-r-54951-2012" "ГОСТ Р 54951-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Корма для животных. Определение содержания влаги (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 31.07.2012 N 213-"
  n13["ГОСТ Р 51417-99"]:::rst
  click n13 "https://bukva.ai/docs/gost-r-51417-99" "ГОСТ Р 51417-99. Государственный стандарт Российской Федерации. Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Определение массовой доли азота и вычисление массовой доли... (принят и введ"
  n14["ГОСТ 13496.4-2019"]:::doc
  click n14 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-13496-4-2019" "ГОСТ 13496.4-2019. Межгосударственный стандарт. Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания азота и сырого протеина (введен в действие Приказом Росстандар"
  n15["ГОСТ 32044.1-2012"]:::doc
  click n15 "https://bukva.ai/docs/gost-32044-1-2012" "ГОСТ 32044.1-2012. Межгосударственный стандарт. Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Определение массовой доли азота и вычисление массовой доли сырого протеина. Часть 1. Метод К"
  n0 --> n4
  n0 --> n1
  n0 --> n3
  n0 --> n2
  n1 --> n5
  n5 --> n9
  n2 --> n6
  n2 --> n7
  n6 --> n11
  n6 --> n10
  n11 --> n14
  n11 --> n13
  n13 --> n15
  n7 --> n12
  n3 --> n8
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Feedingstaffs yeast. Specifications

ГОСТ 20083-74*

Группа С05

ОКП 92 9111

(код в ред. Изменения № 7, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.12.1989 № 3917)

Проверен в 1984 г. Постановлением Госстандарта от 28.11.1984 срок действия продлен до 01.07.1990.

Переиздание (октябрь 1988 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, 4, 5, 6, утвержденными в мае 1976 г., августе 1983 г., ноябре 1984 г., Пост. № 4030 от 28.11.1984, январе 1986 г., августе 1986 г. (ИУС 6-76, 9-83, 2-85, 5-86, 11-86).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.3. По органолептическим и физико-химическим показателям кормовые дрожжи должны соответствовать требованиям, указанным в таблице.

Таблица

Примечания:

1. По согласованию с потребителем допускается предприятиям, применяющим для сушки дрожжей барабанные сушилки, выпускать дрожжи первой, второй и третьей групп влажностью не более 12,0% при условии использования их в течение 3 мес со дня изготовления.

2. По показателю п. 6 таблицы нормы вводились для всех групп дрожжей с 01.01.1987. До 01.01.1987 нормы по показателю п. 6 являлись факультативными.

3. Введение карбамида и других небелковых азотистых веществ после ферментации не допускается.

4. Показатель п. 5 таблицы действовал до 01.01.1987.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5, 6).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Кормовые дрожжи принимают партиями. Партией считают любое количество кормовых дрожжей одной группы, предназначенное к единовременной отгрузке в один адрес и оформленное одним документом о качестве. При отгрузке кормовых дрожжей в железнодорожных вагонах каждый вагон считают партией.

2.2 В документе о качестве должны быть указаны:

наименование организации, в систему которой входит предприятие-изготовитель;

наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак;

наименование продукта;

наименование группы кормовых дрожжей;

номер партии;

масса нетто-партии;

дата изготовления продукта;

дата выдачи документа о качестве;

количество мест в партии;

результаты анализа продукта (по показателям, указанным в таблице, а также процентное содержание сырого протеина в кормовых дрожжах при фактической влажности продукта);

обозначение настоящего стандарта.

2.3. Для проверки качества порошкообразных кормовых дрожжей от партии размером до 100 упаковочных единиц из разных мест партии делают выборку в количестве 3%, но не менее двух упаковочных единиц. Если в партии более 100 упаковочных единиц, то отбирают 1%, но не менее трех упаковочных единиц. От партии гранулированных дрожжей общую пробу объемом не менее 4 кг отбирают от каждой единицы транспортных средств.

2.4. При неудовлетворительных результатах испытаний хотя бы по одному показателю проводят повторные испытания на удвоенном количестве проб, отобранных от той же партии. Результаты повторных испытаний являются окончательными и распространяются на всю партию.

2.5. Наличие живых клеток продуцента и общую бактериальную обсемененность изготовитель определяет периодически не реже одного раза в квартал.

Токсичность продукта изготовитель определяет периодически не реже одного раза в полугодие.

(Введен дополнительно, Изм. № 4).

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1 Методы отбора проб

3.1.1. Отбор точечных проб — по ГОСТ 13496.0-80 со следующими дополнениями.

(п. 3.1, 3.1.1 в ред. Изменения № 7, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.12.1989 № 3917)

3.1.1.1. Точечные пробы гранулированных дрожжей отбирают из бункеров, силосов при погрузке путем пересечения падающей струи ковшом через равные промежутки времени.

Допускается проводить отбор точечных проб гранулированных дрожжей для анализа на металломагнитную примесь, наличие живых клеток продуцента и общую бактериальную обсемененность из бункера до грануляции.

(п. 3.1.1.1 введен Изменением № 7, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.12.1989 № 3917)

3.1.1.2. Точечные пробы продукта, упакованного в бумажные мешки, отбирают мешочным деревянным или металлическим щупом, погружаемым в мешок на всю длину щупа, или из бункера перед затариванием кормовых дрожжей. Отверстие в мешке после отбора проб заклеивают.

Допускается точечные пробы отбирать из клапана мешков.

(п. 3.1.1.2 введен Изменением № 7, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.12.1989 № 3917)

3.1.2. Для составления объединенной пробы отобранные точечные пробы продукта помещают в чистую тару и перемешивают. К таре прикрепляют этикетку с указанием наименования продукта, номера партии, даты отбора точечных проб.

(п. 3.1.2 в ред. Изменения № 7, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.12.1989 № 3917)

3.1.3. Среднюю пробу продукта выделяют по ГОСТ 13496.0-80, делят на две равные части путем квартования и помещают в чистые сухие банки с плотно закрывающимися крышками или пробками. Одну из них используют для анализа, а другую опечатывают или пломбируют и хранят не менее 2 мес на случай разногласий в оценке качества.

К банке со средней пробой продукта прикрепляют этикетку, на которой должны быть обозначения: наименование продукта, наименование предприятия-изготовителя, номер партии, дата отбора проб и подпись лица, отбиравшего пробу.

(п. 3.1.3 в ред. Изменения № 7, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.12.1989 № 3917)

3.1.4. Допускается среднюю пробу хранить в новых герметично закрытых полиэтиленовых пакетах по ГОСТ 12302-83.

(п. 3.1.4 в ред. Изменения № 7, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.12.1989 № 3917)

3.1.5. Для проведения микробиологических анализов точечные пробы отбирают в стерильную посуду с помощью стерильного щупа или других приспособлений, которые перед использованием должны быть простерилизованы в лабораторных условиях фламбированием (протиранием ватой, смоченной спиртом, с последующим обжиганием на огне) или стерилизацией в сушильном шкафу 1,5 ч при температуре 150 — 170 °C.

(п. 3.1.5 в ред. Изменения № 7, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.12.1989 № 3917)

3.1.6. Масса объединенной пробы для испытаний по микробиологическим показателям должна быть не менее 1 кг.

(п. 3.1.6 введен Изменением № 7, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.12.1989 № 3917)

3.1.7. Допускается для анализа кормовых дрожжей по всем показателям качества отбирать точечные пробы и составлять из них одну объединенную пробу массой не менее 5 кг, из которой 1 кг используют для анализа по микробиологическим показателям.

(п. 3.1.7 введен Изменением № 7, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.12.1989 № 3917)

3.2 Подготовка проб к испытанию

3.2.1. Дрожжи в гранулах перед испытанием измельчают сначала в ступке, затем на лабораторной мельнице до порошкообразного состояния и просеивают через сито с диаметром ячеек 0,25 мм.

3.3 Определение внешнего вида и цвета

3.3.1. Навеску дрожжей массой около 100 г помещают на гладкую чистую белую поверхность и рассматривают при естественном свете, осторожно перемешивая.

3.4 Определение запаха

3.4.1. Навеску массой 20 г высыпают на чистую бумагу и органолептически определяют запах. При необходимости усиления запаха навеску помещают в фарфоровую чашку, которую накрывают стеклом, ставят на предварительно нагретую до кипения водяную баню (или сосуд с водой) и прогревают в течение 5 мин, после чего определяют запах испытуемого продукта.

3.5. Определение массовой доли влаги — по ГОСТ 13496.3-80 со следующим дополнением: допускается использовать весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104-88.

(п. 3.5 в ред. Изменения № 7, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.12.1989 № 3917)

3.5.1 — 3.5.3. Исключены с 1 июля 1990 года. - Изменение № 7, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.12.1989 № 3917.

3.6 Определение содержания сырого протеина

3.6.1 Оборудование, материалы и реактивы

Для проведения испытания применяют:

весы аналитические марки АДВ-200 или других аналогичных марок;

измельчитель механический или ступку фарфоровую по ГОСТ 9147-80;

колбу Кьельдаля вместимостью 1000 или 700 см3 и колбы конические вместимостью 150 — 250 см3 по ГОСТ 25336-82;

пробирки стеклянные по ГОСТ 25336-82;

воронки стеклянные диаметром 4 — 5 см по ГОСТ 25336-82;

бюретку вместимостью 50 см3 по ГОСТ 20292-74;

колбонагреватель;

цилиндры мерные по ГОСТ 1770-74;

холодильник стеклянный лабораторный по ГОСТ 25336-82;

воронки капельные;

прибор для отмеривания жидкости по ГОСТ 6859-72 (автоматическая пипетка на 10 см3);

каплеуловитель по ГОСТ 25336-82;

промывалку стеклянную лабораторную;

бумагу лакмусовую красную;

кислоту серную по ГОСТ 4204-77, х.ч., концентрированную, плотностью 1,84 г/см3 и 0,05 моль/дм3 раствор;

гидроокись натрия по ГОСТ 4328-77, х.ч., 33%-ный и 0,1 моль/дм3 растворы;

водорода перекись (пергидроль) по ГОСТ 10929-76 плотностью 1,11 г/см3, 30%-ный раствор;

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4).

3.6.2 Проведение испытания

Навеску дрожжей массой около 15 г дополнительно растирают и отвешивают около 0,5 г дрожжей с погрешностью не более 0,0002 г в длинную сухую пробирку, свободно входящую в горлышко колбы Кьельдаля. В сухую колбу Кьельдаля осторожно высыпают навеску продукта, по возможности глубже опуская пробирку в горлышко колбы. Пробирку вновь взвешивают. По разнице между первым и вторым взвешиваниями определяют массу навески, взятой для анализа. Прилипшие к горлышку колбы частицы продукта смывают концентрированной серной кислотой. В колбу с навеской вливают около 15 см3 концентрированной серной кислоты. Колбу с содержимым ставят в наклонном положении в колбонагреватель, закрепив горлышко колбы в штативе.

Сжигание продукта производят под тягой, так как при сжигании происходит выделение сернистого ангидрида. Для уменьшения испарения жидкости горлышко колбы закрывают воронкой. При сжигании необходимо следить, чтобы содержимое колбы сильно не вспенивалось. Сжигание продукта с кислотой производят в течение 40 мин. По истечении этого времени, отключив нагрев, в колбу Кьельдаля из автоматической пипетки вместимостью 10 см3 приливают перекись водорода. Перекись водорода следует приливать осторожно, по стенке колбы, вначале по каплям, а затем, по мере уменьшения выделения белых паров, скорость приливания перекиси водорода увеличивают до 1 — 2 см3 за один прием. Перекись водорода приливают до полного обесцвечивания раствора. Общий расход перекиси составляет 10 — 20 см3. После окончания приливания перекиси водорода сжигание продолжают еще 20 мин. Общее время сжигания продукта продолжается около 1 ч 10 мин.

По окончании сжигания продукта колбу охлаждают и, добавляя дистиллированную воду, доводят общий объем раствора до 200 — 250 см3.

Образовавшуюся соль сернокислого аммония разрушают гидратом окиси натрия и отгонку аммиака производят в специальном приборе (см. чертеж). Колбу Кьельдаля соединяют через каплеуловитель с шариковым холодильником. Нижний конец трубки холодильника, удлиненный до 16 — 17 см, погружают в 0,05 моль/дм3 раствор серной кислоты, налитый в приемную коническую колбу вместимостью 250 см3 в количестве 50 см3. В раствор кислоты добавляют 5 — 6 капель смешанного индикатора. После окончания подготовки установки для проведения анализа включают нагрев и осторожно приливают из капельной воронки 100 см3 33%-ного раствора гидроокиси натрия. Капельную воронку промывают два-три раза 10 — 15 см3 дистиллированной воды, оставляя небольшое количество жидкости в воронке для создания гидрозатвора.

Установка для отгонки аммиака при определении содержания сырого протеина в кормовых дрожжах

В процессе отгонки аммиака следят за тем, чтобы конец трубки холодильника был погружен в раствор, находящийся в приемной колбе, на глубине не более 1 см.

Отгонку ведут до тех пор, пока объем раствора в приемной колбе увеличится примерно в три раза. Окончание отгонки аммиака проверяют по красной лакмусовой бумажке. Для этого удаляют подставку и опускают приемную колбу. Конец трубки промывают дистиллированной водой, после чего смачивают красную лакмусовую бумажку каплей жидкости, стекающей из трубки холодильника. Если лакмусовая бумажка не изменяет окраску, отгонку аммиака считают законченной, если посинеет — отгонку следует продолжать.

По окончании отгонки аммиака приемную коническую колбу опускают с таким расчетом, чтобы конец трубки холодильника не касался раствора. Колбу Кьельдаля отсоединяют от холодильника, а затем через воронку промывают дистиллированной водой внутреннюю поверхность трубки холодильника, а потом обмывают и наружную часть трубки, которая опускалась в кислоту. Содержимое приемной колбы титруют 0,1 моль/дм3 (для гидроокиси натрия) раствором гидроокиси натрия до обесцвечивания (одна капля избытка гидроокиси натрия дает зеленое окрашивание раствора).

Контрольный опыт в аналогичных условиях, но без навески анализируемого продукта проводят при использовании заново приготовленных реактивов.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

3.6.3 Обработка результатов

Содержание сырого протеина (X) в пересчете на абсолютно сухое вещество в процентах вычисляют по формуле

где V_{1} — объем 0,1 моль/дм3 раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование 50 см3 0,05 моль/дм3 раствора серной кислоты в контрольном опыте, см3;

V_{2} — объем 0,1 моль/дм3 раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование остатка серной кислоты, не связанной с выделившимся аммиаком при его отгонке, см3;

K — поправочный коэффициент к титру 0,1 моль/дм3 раствора гидроокиси натрия;

0,0014 — количество азота, эквивалентное 1 см3 точно 0,05 моль/дм3 раствора серной кислоты;

6,25 — коэффициент для пересчета азота на сырой протеин;

m — масса навески дрожжей, г;

W — влажность дрожжей, %.

За окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать +/- 0,3%.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.6.4. При разногласиях, возникших в оценке содержания сырого протеина, испытания проводят по ГОСТ 17681-82.

Обработка результатов — по п. 3.6.3.

3.7 Определение содержания золы

Сущность метода заключается в озолении навески дрожжей в присутствии спиртового раствора уксуснокислого магния, который легко разлагается при нагревании и образует в навеске дрожжей большое количество пор.

3.7.1 Оборудование, материалы и реактивы

Для проведения испытания применяют:

тигли фарфоровые по ГОСТ 9147-80 диаметром 4 — 5 см, высотой 3 — 4 см;

спирт этиловый по ГОСТ 18300-87 или ГОСТ 5962-67;

йод по ГОСТ 4159-79, ч. или ч.д.а.;

эксикатор по ГОСТ 25336-82;

печь муфельную;

магний уксуснокислый по ГОСТ 10829-78;

щипцы муфельные для тиглей;

кальций хлористый по ТУ 6-09-4711-81.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.7.2 Подготовка к испытанию

Приготовление спиртового раствора уксуснокислого магния

Навеску уксуснокислого магния массой 16,1 г растворяют в мерной колбе вместимостью 1 дм3 в 96%-ном этиловом спирте, добавляют 2 — 3 кристаллика металлического йода и доливают спиртом до метки. Содержимое колбы хорошо размешивают. Раствор должен иметь стойкую желтоватую окраску.

Для проверки точности приготовления раствора уксуснокислого магния пипеткой вливают 3 см3 раствора в прокаленный до постоянной массы фарфоровый тигель. Спирт выпаривают и остаток прокаливают. При прокаливании 3 см3 раствора уксуснокислого магния должно получиться 0,01 г окиси магния.

3.7.3 Проведение испытания

В прокаленный до постоянной массы фарфоровый тигель помещают навеску дрожжей массой 1 г. В тигель добавляют из бюретки 3 см3 спиртового раствора уксуснокислого магния и оставляют на 3 мин, чтобы дрожжи пропитались раствором. Затем тигель помещают на откидную дверцу муфельной печи, нагретой до темно-красного каления (не более 800 °C), и поджигают спирт, после чего тигель переносят в муфельную печь. Тигель охлаждают в эксикаторе и добавляют в него 2 — 3 см3 этилового спирта.

(в ред. Изменения № 7, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.12.1989 № 3917)

Озоление дрожжей проводят в течение 40 мин.

Затем тигель помещают на электроплитку с закрытой спиралью и поджигают спирт, после чего тигель переносят в муфельную печь, нагретую до темно-красного каления (не более 550 °C) и проводят озоление в течение 3 ч.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.7.4 Обработка результатов

Содержание золы (X) в процентах вычисляют по формуле

где m — масса навески дрожжей, г;

m_{1} — масса золы в тигле после озоления навески дрожжей и прокаливания 3 см3 спиртового раствора уксуснокислого магния, г;

m_{2} — масса окиси магния, полученная от прокаливания 3 см3 спиртового раствора уксуснокислого магния, г;

W — влажность дрожжей, %.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать +/- 0,05%.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.8 Определение крупности гранулированных дрожжей

3.8.1 Определение размеров гранул

3.8.1.1 Оборудование

Для проведения испытания применяют микрометр.

3.8.1.2 Проведение испытания

Диаметр и длину каждой гранулы замеряют микрометром или штангенциркулем.

3.8.1.3 Обработка результатов

Диаметр (D) или длину гранул (h) в миллиметрах рассчитывают, как среднюю арифметическую величину измерений 10 гранул по формуле

D(h) = \frac{D_{1}(h_{1}) + D_{2}(h_{2}) + ... + D_{10}(h_{10})}{10} ,

где D — диаметр гранул, мм;

h — длина гранул, мм;

D_{1}(h_{1}) - D_{10}(h_{10}) — диаметр или высота гранул, взятых для испытания, мм.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.8.2 Определение остатка на сите

3.8.2.1 Оборудование

Для проведения испытания применяют:

сито штампованное с отверстиями диаметром 3 мм;

весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,01 г по ГОСТ 24104-88.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.8.2.2 Проведение испытания

Навеску гранулированных дрожжей массой 100 г просеивают через сито. Просеивание производят в течение 5 мин. Допускается просеивание ручным способом при 110 — 120 движениях в минуту и размахе колебаний сита около 10 см.

После полной остановки анализатора остаток на сите взвешивают на технических весах с погрешностью не более 0,1 г.

3.8.2.3 Обработка результатов

Остаток на сите (M) в процентах к навеске, взятой для испытания, вычисляют по формуле

M = \frac{m_{1}}{m} \cdot 100 ,

где m — масса навески до просеивания, г;

m_{1} — масса навески на сите после просеивания, г.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.9 Определение содержания металломагнитных примесей

3.9.1 Проведение испытания — по ГОСТ 13496.9-73.

3.10 Определение массовой доли белка по Барштейну

Для количественного определения белка пользуются его способностью осаждаться солями меди или других металлов.

3.10.1 Оборудование, материалы и реактивы

Для проведения испытания применяют:

весы аналитические марки АДВ-200 или других аналогичных марок;

ступку фарфоровую по ГОСТ 9147-80;

стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336-82;

фильтр обеззоленный бумажный;

термостат;

стакан вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336-82;

колбу Кьельдаля вместимостью 700 или 1000 см3 по ГОСТ 25336-82;

электроплитку;

медь (II) сернокислую 5-водную по ГОСТ 4165-78, 6%-ный раствор;

натрия гидроксид технический по ГОСТ 2263-79, 1,25%-ный раствор;

кислоту серную по ГОСТ 4204-77, х.ч., концентрированную, плотность 1,84 г/см3, и 0,05 моль/дм3 раствор;

водорода перекись (пергидроль) по ГОСТ 10929-76, плотность 1,11 г/см3, 30%-ный раствор.

3.10.2 Проведение испытания

Навеску дрожжей массой 0,5 — 0,8 г, подготовленную по п. 3.6.2, взвешивают в стаканчике с крышкой на аналитических весах с погрешностью не более 0,0002 г и осторожно переносят в лабораторный стакан вместимостью 100 см3. Стаканчик вновь взвешивают и по разнице между первым и вторым взвешиванием определяют массу навески, взятой для анализа.

В стакан при перемешивании вносят 30 — 50 см3 нагретой до кипения дистиллированной воды, после чего прибавляют 25 см3 6%-го раствора 5-водной сернокислой меди (II) и затем при помешивании приливают 25 см3 1,25%-ного раствора гидроокиси натрия.

После отстаивания осадка жидкость сливают через фильтр, осадок промывают горячей водой до тех пор, пока фильтрат, стекающий с воронки, не будет бесцветным. Осадок с фильтром подсушивают в термостате при (105 +/- 2) °C около 20 мин, затем помещают в колбу Кьельдаля, добавляют около 20 см3 концентрированной серной кислоты, тщательно перемешивают, добавляют 5 — 10 см3 перекиси водорода и перемешивают до полного растворения дрожжей.

Сжигание пробы и отгонку аммиака проводят по п. 3.6.2. Сжигание пробы проводят до бесцветного состояния охлажденного раствора.

Обработка результатов — по п. 3.6.3.

3.11 Определение наличия живых клеток продуцента

3.11.1 Оборудование, материалы и реактивы

Для проведения испытания применяют:

термостат суховоздушный;

колбы конические вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336-82;

цилиндры вместимостью 100 см3 по ГОСТ 1770-74;

пипетки с расширенным концом вместимостью 1 см3;

чашки Петри по ГОСТ 25336-82;

баню водяную;

стерилизатор;

весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,0001 г по ГОСТ 24104-88;

шпатель металлический;

раствор физиологический pH 5,6 или вода водопроводная стерильные;

сусло-агар.

3.11.2 Проведение испытания

В стерильную коническую колбу вместимостью 250 см3 из пробы, отобранной по п. 3.1.3, фламбированным шпателем берут навеску продукта массой 10 г, взвешенную с погрешностью 0,001 г, заливают стерильными 90 см3 физиологического раствора или водопроводной воды, тщательно перемешивают и инкубируют колбу при температуре 30 — 32 °C в течение 18 — 22 ч. 1 см3 суспензии из колбы вносят в чашку Петри и заливают расплавленным и охлажденным до температуры 40 — 45 °C сусло-агаром, осторожно перемешивая. После застывания агара чашки Петри перевертывают крышками вниз и инкубируют в термостате при температуре 36 — 38 °C в течение 48 ч.

3.11.3 Обработка результатов

Оценку результатов проводят через 48 ч. Если нет роста колоний продуцента, то дается заключение об отсутствии живых клеток продуцента.

3.12 Определение общей бактериальной обсемененности

3.12.1 Оборудование, материалы и реактивы

Для проведения испытания применяют:

термостат суховоздушный;

колбы конические вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336-82;

цилиндры вместимостью 100 см3 по ГОСТ 1770-74;

пипетки с расширенным концом вместимостью 1 см3 и пипетки вместимостью 10 см3 по ГОСТ 20292-74;

чашки Петри по ГОСТ 25336-82;

пробирки стеклянные по ГОСТ 25336-82;

раствор физиологический pH 7,0 или вода водопроводная стерильные;

шпатель металлический;

прибор для подсчета колоний;

агар мясо-пептонный или

агар сухой дрожжевой (АСД);

баня водяная.

3.12.2 Подготовка к испытанию

3.12.2.1 Приготовление мясо-пептонного бульона (МПБ)

500 г мяса, освобожденного от костей, жира и сухожилий, разрезают на мелкие куски или пропускают через мясорубку, заливают в стеклянной или эмалированной посуде 1000 см3 стерильной водопроводной воды, нагретой до 50 °C, и оставляют в термостате при 30 °C на 6 ч, при 37 °C — на 2 ч или при комнатной температуре — 12 ч. Затем настой кипятят, фильтруют через марлю или вату, фильтрат кипятят 30 мин. После остывания фильтрат снова фильтруют через марлю или вату, фильтрат кипятят 30 мин. После остывания фильтрат снова фильтруют через вату, объем доводят водой до 1000 см3 и к полученной мясной воде добавляют 5 г хлористого натрия и 10 г пептона, нагревают до полного растворения пептона и соли, устанавливают pH 7,2 — 7,4 питьевой водой.

Полученный мясо-пептонный бульон разливают в пробирки или колбы в количествах, необходимых для испытания, закрывают ватными пробками и стерилизуют в автоклаве при давлении 98,07 кПа (1 кгс/см2) 20 — 30 мин.

3.12.2.2 Приготовление мясо-пептонного агара (МПА)

Для приготовления мясо-пептонного агара (МПА) к 1000 см3 мясо-пептонного бульона добавляют 15 г агара, нагревают до полного растворения, проверяют pH 7,2 — 7,4, осветляют, фильтруют в горячем виде через ватно-марлевый фильтр и разливают в пробирки или колбы в количествах, необходимых для испытания, закрывают ватными пробками и стерилизуют в автоклаве при давлении 98,07 кПа (1 кгс/см2) 30 мин.

Допустимая погрешность взвешивания мяса, пептона, соли и агара не более 0,1%.

3.12.3 Проведение испытания

В стерильную пробирку из пробы продукта, отобранной по п. 3.1.3, фламбированным шпателем берут навеску массой 1 г, взвешенную с погрешностью не более 0,0002 г. К навеске добавляют стерильных 9 см3 физиологического раствора (pH 7,0) или водопроводной воды и тщательно перемешивают стерильной стеклянной палочкой до получения однородной суспензии. Из первого разведения 1:10 готовят следующее разведение 1:100, из которого готовят разведение 1:1000 и т.д.

Порядок разведения выбирают в зависимости от предполагаемой обсемененности продукта с тем, чтобы на чашках развивалось 30 — 300 колоний бактерий. Для приготовления каждого разведения используют стерильную пипетку с расширенным концом.

Посев производят из двух-трех, а в отдельных случаях и более последовательных разведений. Каждое разведение высевают на 2 — 3 чашки Петри. По 1 см3 суспензии вносят в чашку Петри и заливают 12 — 15 см3 расплавленного и охлажденного до 45 °C мясо-пептонного или дрожжевого агара. Содержимое чашки тщательно перемешивают осторожными вращательными движениями для равномерного распределения посевного материала.

После застывания агара чашки Петри перевертывают крышками вниз и инкубируют в термостате при температуре 37 °C в течение 48 ч.

3.12.4 Обработка результатов

Количество выросших колоний подсчитывают в каждой чашке.

Оценку результатов производят по посеву того разведения, в котором количество выросших колоний составляет от 30 до 300. По результатам подсчета вычисляют среднее арифметическое значение числа колоний во всех посевах этого разведения. Если в двух следующих друг за другом разведениях количество колоний на чашках находится в пределах 30 — 300, то подсчитывают количество колоний в каждом из этих разведений раздельно и вычисляют среднее арифметическое значение при условии, что полученные результаты не отличаются друг от друга более чем в два раза. В противном случае результаты посева оценивают по наибольшему разведению.

Количество бактерий в 1 г продукта вычисляют умножением среднего арифметического значения на соответствующее разведение навески.

3.13 Определение токсичности

Метод основан на извлечении токсических веществ из кормовых дрожжей ацетоном и введении концентрированного экстракта однократно в желудок белым мышам.

3.13.1 Оборудование, материалы и реактивы

Для проведения испытания применяют:

весы технические;

размельчитель кормов;

колбы с притертой пробкой вместимостью 500 см3;

шуттель-аппарат;

фильтры бумажные (белая лента);

чашки выпарительные по ГОСТ 9147-80;

баню водяную;

шприц вместимостью 1 см3 с тупыми углами;

ацетон, х.ч., по ГОСТ 2603-79;

масло растительное;

мышей белых массой 20 — 25 г.

3.13.2 Подготовка к испытанию

Навеску дрожжей массой 100 г, взвешенную на технических весах с погрешностью не более 0,1 г, помещают в колбу с притертой пробкой, заливают 300 см3 ацетона и экстрагируют при встряхивании на шуттель-аппарате в течение 2 — 3 ч, а при отсутствии шуттель-аппарата навеску исследуемого продукта заливают ацетоном и оставляют при комнатной температуре на 24 ч, периодически встряхивая. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр в выпарительные чашки, добавляют в него 2,5 см3 растительного масла, выпаривают ацетон на водяной бане при температуре 45 — 50 °C в вытяжном шкафу до исчезновения запаха ацетона.

3.13.3 Проведение испытания

3.13.4 Обработка результатов

Нетоксичные кормовые средства не вызывают гибели мышей и на вскрытии патологических изменений не обнаруживают.

При отсутствии гибели мышей и наличии на вскрытии катарального воспаления кишечника исследование повторяют. Если при повторном исследовании нет гибели мышей, то кормовые средства считают нетоксичными.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

(раздел 4 в ред. Изменения № 7, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.12.1989 № 3917)

4.1. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение — по ГОСТ 26498-85 со следующим дополнением: при отгрузке гранулированных дрожжей на каждое транспортное место прикрепляют бирку с указанием наименования предприятия-изготовителя или его товарного знака, наименования продукта, номера партии, даты изготовления, обозначения нормативно-технического документа.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ