ГОСТ 13047.9-2002. Никель. Кобальт. Методы определения фосфора

(введен в действие Постановлением Госстандарта РФ от 17.09.2002 № 334-ст)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ 741.8-80"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-741-8-80" "ГОСТ 741.8-80. Кобальт метод определения фосфора (введен Постановлением Госстандарта СССР от 07.01.1980 N 48)"
  n1["ГОСТ 13047.5-81*"]:::rst
  n2["ГОСТ 13047.9-2002"]:::rst
  click n2 "https://bukva.ai/docs/gost-13047-9-2002" "ГОСТ 13047.9-2002. Никель. Кобальт. Методы определения фосфора (введен в действие Постановлением Госстандарта РФ от 17.09.2002 N 334-ст)"
  n3["ГОСТ 13047.9-2014"]:::doc
  click n3 "https://bukva.ai/docs/gost-r-en-823-2008" "ГОСТ 13047.9-2014. Межгосударственный стандарт. Никель. Кобальт. Метод определения фосфора (введен в действие Приказом Росстандарта от 24.06.2015 N 816-ст)"
  n2 --> n3
  n1 --> n2
  n0 --> n2
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

от 17 сентября 2002 г. № 334-ст

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА

Nickel. Cobalt. Method for determination of phosphorus

МКС 77.120.40;

Предисловие

1. Разработан Межгосударственными техническими комитетами по стандартизации МТК 501 «Никель» и МТК 502 «Кобальт», АО «Институт Гипроникель».

Внесен Госстандартом России.

2. Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (Протокол № 21 от 30 мая 2002 г.).

За принятие проголосовали:

3. Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 17 сентября 2002 г. № 334-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.9-2002 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2003 г.

4. Взамен ГОСТ 13047.5-81, ГОСТ 741.8-80.

1. Область применения

Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрический метод определения фосфора при массовой доле от 0,0002% до 0,005% в первичном никеле по ГОСТ 849 и кобальте по ГОСТ 123.

2. Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 123-98. Кобальт. Технические условия

ГОСТ 849-97. Никель первичный. Технические условия

ГОСТ 2603-79. Ацетон. Технические условия

ГОСТ 3118-77. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3765-78. Аммоний молибденовокислый. Технические условия

ГОСТ 4198-75. Калий фосфорнокислый однозамещенный. Технические условия

ГОСТ 4461-77. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 6006-78. Бутанол-1. Технические условия

ГОСТ 6016-77. Спирт изобутиловый. Технические условия

ГОСТ 11125-84. Кислота азотная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 13047.1-2002. Никель. Кобальт. Общие требования к методам анализа

ГОСТ 14261-77. Кислота соляная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 18300-87. Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия

ГОСТ 20490-75. Калий марганцовокислый. Технические условия.

3. Общие требования и требования безопасности

Общие требования к методам анализа и требования безопасности при выполнении работ — по ГОСТ 13047.1.

4. Спектрофотометрический метод

4.1. Метод анализа

Метод основан на измерении светопоглощения при длине волны 610 — 720 нм раствора комплексного фосфорномолибденового соединения, восстановленного двухлористым оловом, после предварительного экстракционного извлечения изобутиловым спиртом или смесью бутилового спирта и хлороформа из среды хлорной кислоты.

4.2. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр, обеспечивающий проведение измерений в диапазоне длин волн 590 — 630 нм или 700 — 740 нм.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1 и 1:9.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 или при необходимости по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1 или 1:9.

Кислота хлорная по [1], разбавленная 1:9.

Фильтры обеззоленные по [2] или другие плотные фильтры.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765 перекристаллизованный и раствор массовой концентрации 0,1 г/см3.

Для перекристаллизации навеску молибденовокислого аммония массой 70,0 г помещают в стакан вместимостью 600 см3, приливают 400 см3 воды, растворяют при нагревании до 70 — 80 °C, фильтруют горячий раствор через фильтр (синяя лента), фильтрат снова нагревают и горячий раствор так же фильтруют. К горячему раствору приливают 250 см3 этилового спирта, охлаждают, выдерживают не менее 1 ч и отфильтровывают кристаллический осадок на фарфоровую фильтрующую воронку. Осадок промывают 2 — 3 раза этиловым спиртом порциями по 20 — 30 см3 и высушивают на воздухе.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор массовой концентрации 0,003 г/см3.

Калий фосфорнокислый по ГОСТ 4198, высушенный при температуре 100 — 110 °C.

Олово двухлористое по [3].

Раствор 1 двухлористого олова массовой концентрации 0,02 г/см3 в соляной кислоте, разбавленной 1:1.

Раствор 2 двухлористого олова массовой концентрации 0,002 г/см3 в соляной кислоте, разбавленной 1:9.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Спирт бутиловый по ГОСТ 6006.

Спирт изобутиловый по ГОСТ 6016.

Ацетон по ГОСТ 2603.

Хлороформ по ГОСТ 20015 или фармакопейный по [4].

Смесь для экстракции: смешивают три объема хлороформа и два объема бутилового спирта.

Растворы фосфора известной концентрации.

Раствор А массовой концентрации фосфора 0,0001 г/см3: навеску фосфорнокислого калия массой 0,4394 г помещают в стакан вместимостью 250 см3, растворяют в 80 — 100 см3 воды, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой.

Раствор Б массовой концентрации фосфора 0,00001 г/см3: в мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают 10 см3 раствора А, доливают до метки водой.

Раствор В массовой концентрации фосфора 0,000002 г/см3: в мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают 20 см3 раствора Б, доливают до метки водой.

4.3. Подготовка к анализу

Для градуировочного графика в делительную воронку вместимостью 100 см3 последовательно отбирают 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 см3 раствора фосфора В, доливают объем в воронке до 50 см3 хлорной кислотой, разбавленной 1:9, приливают 3 см3 раствора молибденовокислого аммония и далее поступают, как указано в 4.4.2 или 4.4.3 и 4.4.4.

Масса фосфора в растворах для градуировочного графика составляет 0,000002; 0,000004; 0,000008; 0,000012; 0,000016 г.

По значениям светопоглощения растворов и соответствующим им массам фосфора строят градуировочный график с учетом значения светопоглощения градуировочного раствора, подготовленного без введения раствора фосфора.

4.4. Проведение анализа

4.4.1. В стакан из кварцевого стекла или из фторопласта вместимостью 250 см3 помещают навеску пробы массой в соответствии с таблицей 1.

Таблица 1

Условия подготовки раствора пробы

К пробе приливают 15 — 30 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, добавляют 5 — 6 капель раствора марганцовокислого калия и растворяют при нагревании до температуры 60 — 70 °C. Раствор выпаривают до объема 10 — 15 см3, приливают 5 см3 хлорной кислоты, нагревают в течение 10 мин, охлаждают. Приливают 30 см3 хлорной кислоты, разбавленной 1:9, нагревают до растворения солей, охлаждают. Раствор переводят в делительную воронку вместимостью 100 см3, доливают объем раствора до 50 см3 хлорной кислотой, разбавленной 1:9, и далее, в зависимости от выбранного экстрагента, проводят анализ по 4.4.2 или 4.4.3.

4.4.2. К раствору в делительной воронке приливают 3 см3 раствора молибденовокислого аммония, 20 см3 смеси для экстракции, встряхивают воронку в течение 1 мин. После расслоения фаз органическую фазу сливают в сухую мерную колбу вместимостью 50 см3, к водной фазе приливают 5 см3 смеси для экстракции и промывают ее в течение 30 с. После расслоения фаз органическую фазу присоединяют к раствору в мерной колбе, водную фазу отбрасывают. К раствору приливают 5 см3 бутилового спирта, прибавляют 3 — 4 капли раствора 1 двухлористого олова, доливают до метки бутиловым спиртом и измеряют светопоглощение, как указано в 4.4.4.

4.4.3. К раствору в делительной воронке приливают 3 см3 раствора молибденовокислого аммония, перемешивают, через 10 мин приливают 10 см3 изобутилового спирта и встряхивают 1 мин. Органическую фазу сливают в другую делительную воронку вместимостью 100 см3, а к водной фазе приливают 10 см3 изобутилового спирта и повторяют экстракцию. Водную фазу отбрасывают. К объединенным органическим фазам приливают 15 см3 раствора 2 двухлористого олова и встряхивают воронку 1 мин. Водную фазу отбрасывают, органическую фазу сливают в сухую мерную колбу вместимостью 50 см3. Делительную воронку промывают 5 — 10 см3 ацетона, присоединяя его к раствору в мерной колбе, доливают до метки ацетоном и измеряют светопоглощение, как указано в 4.4.4.

4.4.4. Через 15 мин измеряют светопоглощение раствора пробы на спектрофотометре при длине волны 610 или 720 нм или на фотоэлектроколориметре в диапазоне длин волн 590 — 640 или 700 — 740 нм в кюветах толщиной поглощающего слоя 3 см.

При проведении анализа по 4.4.2 в качестве раствора сравнения используют смесь 15 см3 хлороформа и 35 см3 бутилового спирта, при проведении анализа по 4.4.3 - смесь 20 см3 изобутилового спирта и 30 см3 ацетона.

4.5. Обработка результатов анализа

Массовую долю фосфора X, %, вычисляют по формуле

X = \frac{M_{x} - M_{\text{к}}}{M} 100 , (1)

где M_{x} — масса фосфора в растворе пробы, г;

M_{\text{к}} — масса фосфора в растворе контрольного опыта, г;

M — масса навески пробы, г.

4.6 Контроль точности анализа

Контроль метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1.

Таблица 2

Нормативы контроля и погрешность метода анализа

В процентах

Приложение А (справочное)

БИБЛИОГРАФИЯ

1. ТУ 6-09-2878-84. Кислота хлорная х.ч. для анализов

2. ТУ 6-09-1678-95 <*>. Фильтры обеззоленные (белая, красная, синяя ленты)

--------------------------------

<*> Действует на территории Российской Федерации.

3. ТУ 6-09-5393-88. Олово (II) хлорид 2-водное (олово двухлористое)

4. ГФ Х, статья 160. Хлороформ фармакопейный.

------------------------------------------------------------------