ГОСТ 1293.10-83. Государственный стандарт Союза ССР. Сплавы свинцово-сурьмянистые. Метод определения олова

Государственный комитет СССР по стандартам · № ГОСТ 1293.10-83Действующий акт

(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 08.02.1983 № 704)

(ред. от 28.05.1998)

Примечание

С 01.07.2003 до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в п. 1 ст. 46 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ. Изменение № 2, утв. Постановлением Госстандарта РФ от 11.04.2001 № 173-ст, введено в действие с 01.01.2002. Ограничение срока действия снято по Протоколу № 7-95 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации («ИУС», № 11, 1995). Взамен ГОСТ 1293.10-74.

Введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 8 февраля 1983 г. № 704

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ СВИНЦОВО-СУРЬМЯНИСТЫЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЛОВА

Lead-antimony alloys. Method for the determination of tin

ГОСТ 1293.10-83

Группа В59

ОКСТУ 1709

Взамен ГОСТ 1293.10-74

Срок действия с 1 июля 1983 года до 1 июля 1988 года

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения олова при массовой доле олова от 0,001 до 0,6% в свинцово-сурьмянистых сплавах.

Метод основан на экстрагировании хлороформом в азотнокислой среде комплексного соединения четырехвалентного олова с купфероном и последующем измерении оптической плотности желтого фенилфлуоронового комплекса при длине волны 510 нм на спектрофотометре или в области длин волн 510-530 нм на фотоэлектроколориметре.

Абзац исключен. - Изменение № 2, принятое Протоколом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации от 28.05.1998 № 13.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 1293.0-83.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, разбавленная 1:1 и растворы 0,2 и 0,5 М. Разбавленные растворы готовят из концентрированной кислоты после удаления оксидов азота кипячением в течение 10-15 мин.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:1, 1:10 и 1:49.

Кислота винная по ГОСТ 5817-77, растворы 50 и 500 г/дм3.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.

Бром по ГОСТ 4109-79.

Вода бромная насыщенная.

Фенол, раствор 10 г/дм3.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929-76.

N-нитрозо-N-фенилгидроксиламин аммонийная соль (купферон), раствор 1 г/дм3, свежеприготовленный. Готовят на охлажденной до 10 °С воде. Допускается применение только светлого реактива.

Хлороформ.

Желатин пищевой по ГОСТ 11293-89, раствор 5 г/дм3, свежеприготовленный.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75 и 0,1 М раствор.

Спирт этиловый по ГОСТ 18300-87.

Конго красный, индикаторная бумага.

Фенилфлуорон (2,3,7-тригидрокси-9-фенил-6-флуорон).

Олово по ГОСТ 860-75.

Фенолфталеин, раствор 1 г/дм3 в этиловом спирте.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1 Приготовление стандартных растворов олова

Раствор А: 0,1000 г олова растворяют в 10 см3 серной кислоты и выпаривают до выделения паров серной кислоты. После охлаждения разбавляют раствором серной кислоты (1:10), переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки раствором серной кислоты (1:9) и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 0,1 мг олова.

Раствор Б: 10 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки раствором серной кислоты (1:10) и перемешивают; готовят перед применением.

1 см3 раствора Б содержит 0,01 мг олова.

3.2 Приготовление спиртового раствора фенилфлуорона 0,3 г/дм3

0,03 г фенилфлуорона растворяют в 100 см3 этилового спирта с добавлением 1 см3 раствора серной кислоты (1:1) при нагревании на водяной бане до получения прозрачного раствора.

3.3. Для построения градуировочного графика в пять из шести стаканов вместимостью 50 см3 отмеривают: 0,5; 1; 3; 4 и 6 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 5, 10, 30, 40 и 60 мкг олова.

Выпаривают до выделения паров серной кислоты. В шестой стакан раствор Б не добавляют. После охлаждения во все стаканы добавляют 5 см3 раствора винной кислоты 50 г/дм3, переносят в мерные колбы вместимостью 25 см3 и обмывают стаканы раствором серной кислоты (1:49). Раствор нейтрализуют аммиаком по индикаторной бумаге конго красный или по раствору фенолфталеина до щелочной реакции, затем добавляют 1,6 см3 раствора серной кислоты (1:1) и 2-3 капли бромной воды до получения слабо-желтой окраски. Спустя 5 мин добавляют по каплям раствор фенола до полного обесцвечивания раствора, 2,5 см3 раствора желатина и 5 см3 раствора фенилфлуорона. После добавления каждого реактива раствор перемешивают. Доливают водой до метки и снова перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 510 нм на спектрофотометре или в области длин волн 510-530 нм на фотоэлектроколориметре.

Раствором сравнения служит раствор, не содержащий стандартного раствора олова.

По полученным значениям оптической плотности и соответствующим им содержаниям олова строят градуировочный график.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Массу навески сплава выбирают в зависимости от ожидаемой массовой доли олова в соответствии с табл. 1. Навеску сплава растворяют при нагревании в растворе азотной кислоты (1:1) с добавлением раствора винной кислоты 500 г/дм3, количество которых также указано в табл. 1. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают. Отбирают в стакан аликвотную часть раствора в зависимости от массовой доли олова, как указано в табл. 1.

Таблица 1

Массовая доля олова, %	Масса навески пробы, г	Объем раствора азотной кислоты (1:1) для растворения, см3	Объем раствора винной кислоты 500 г/дм3 для растворения, см3	Объем аликвотной части анализируемого раствора, см3
(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.11.1987 № 4205, и Изменения № 2, принятого Протоколом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации и от 28.05.1989 № 13)
От 0,001 до 0,005	2,0000	60	5	100
(в ред. Изменения № 2, принятого Протоколом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации от 28.05.1998 № 13)
Св. 0,005 « 0,01»	1,0000	30	2,5	50
(в ред. Изменения № 2, принятого Протоколом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации от 28.05.1998 № 13)
« 0,01 » 0,1	0,2500	15	1,5	50
(в ред. Изменения № 2, принятого Протоколом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации от 28.05.1998 № 13)
« 0,1 » 0,6	0,2000	15	1,5	10
(в ред. Изменения № 2, принятого Протоколом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации от 28.05.1998 № 13)

К отобранному раствору прибавляют 5-6 капель раствора пероксида водорода, выпаривают сначала на песчаной бане до объема около 5 см3, затем на водяной бане до влажных солей.

Остаток растворяют в 10 см3 0,5 М раствора азотной кислоты. Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3. Стакан промывают водой, промывные воды присоединяют к раствору в делительной воронке и доводят объем раствора водой до 20 см3. Приливают 0,5 см3 раствора марганцовокислого калия, 3 см3 раствора купферона и перемешивают. Затем добавляют 5 см3 хлороформа и встряхивают 1 мин. Экстрагируют три раза, добавляя каждый раз по 3 см3 раствора купферона и по 5 см3 хлороформа. Хлороформовые экстракты собирают в отдельную делительную воронку вместимостью 100 см3 и промывают три раза 0,2 М раствором азотной кислоты порциями по 5 см3. Водный раствор отбрасывают.

Промытый хлороформовый раствор переносят в стакан, удаляют основную массу хлороформа на водяной бане, оставляя объем около 1 см3, затем добавляют 5 см3 азотной кислоты и продолжают выпаривание до удаления хлороформа. Охлаждают, добавляют 5 см3 раствора серной кислоты (1:1) и выпаривают на песчаной бане до выделения паров серной кислоты.

Для удаления органических веществ, содержащихся в растворе, прибавляют 1-2 капли раствора пероксида водорода и снова выпаривают на песчаной бане до выделения паров серной кислоты. После этого охлаждают, добавляют 0,5 см3 воды, еще раз выпаривают до объема 0,5 см3 и охлаждают. Приливают 5 см3 раствора винной кислоты 50 г/дм3, нагревают до температуры 50-60 °С и после охлаждения переносят в мерную колбу вместимостью 25 см3. При наличии осадка сернокислого свинца раствор фильтруют через небольшой плотный фильтр, собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 25 см3. Осадок сернокислого свинца промывают раствором серной кислоты (1:49), стакан обмывают тем же раствором. Раствор нейтрализуют аммиаком по индикаторной бумаге конго красный или по раствору фенолфталеина до щелочной реакции, затем добавляют 1,6 см3 раствора серной кислоты (1:1) и далее поступают как указано в п. 3.3.

Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

Массу олова находят по градуировочному графику.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1 Массовую долю олова (X) в процентах вычисляют по формуле

X = \frac{m_{1} \cdot V_{1}}{m \cdot V_{2} \cdot 10000} ,

где m_{1} — масса олова в анализируемом растворе, найденная по

градуировочному графику, мкг;

V_{1} — объем исходного раствора сплава, см3;

m — масса навески сплава, г;

V_{2} — объем аликвотной части раствора, см3.

5.2. Расхождение результатов параллельных определений d (разность наибольшего и наименьшего результатов параллельных определений) и расхождение результатов анализа D (разность большего и меньшего результатов анализа) при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений абсолютных допускаемых расхождений, приведенных в табл. 2.

Таблица 2

Массовая доля олова, %	Предельное значение погрешности результатов анализа \Delta , %	Расхождение результатов параллельных определений d, %	Расхождение результатов анализа D, %
От 0,0010 до 0,0020 включ.	0,0002	0,0003	0,0003
Св. 0,0020 « 0,0050 »	0,0004	0,0005	0,0005
« 0,0050 » 0,010 «»	0,0009	0,0012	0,0012
« 0,010 » 0,020 «»	0,002	0,002	0,002
« 0,020 » 0,050 «»	0,003	0,004	0,004
« 0,050 » 0,10 «»	0,006	0,008	0,008
« 0,10 » 0,20 «»	0,02	0,02	0,02
« 0,20 » 0,60 «»	0,02	0,03	0,03

Контроль точности анализа осуществляется с помощью стандартных образцов или другими методами, предусмотренными ГОСТ 1293.0-83.

Погрешность результатов анализа (при доверительной вероятности Р = 0,95) не превышает предельных значений \Delta , приведенных в табл. 2, при выполнении следующих условий: расхождение результатов параллельных определений не превышает допускаемых, результаты контроля точности положительные.